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文檔簡介
1、主要內(nèi)容主要內(nèi)容輻射防護體系的形成及建立基礎(chǔ)防護體系的基本目的防護體系基本組成防護體系的核心:輻射防護原則防護法規(guī)體系監(jiān)管的范圍我國的基本安全標準輻射防護體系的形成及建立基礎(chǔ)國家級防護組織最早出現(xiàn)在1913年。后來在1928年的第二次國際放射學(xué)大會上決定成立國際放射防護委員會,當時的名稱叫:“國際X射線和鐳防護委員會”。1950年,它進行了改組,并改名為目前名稱:“國際放射防護委員會(InternationalCommissiononRadiologicalProtection簡稱ICRP)”。國際放射防護委員會(ICRP)性質(zhì):非官方、非營利的國際學(xué)術(shù)團體組織結(jié)構(gòu):主委會(maincommi
2、ssion)Committee1:輻射生物效應(yīng)Committee2:次級劑量限值Committee3:醫(yī)學(xué)中的防護Committee4:委員會推薦的應(yīng)用地位、作用:其出版物是各國制定法規(guī)的依據(jù)和參考;但不具有法規(guī)性質(zhì)其它防護組織聯(lián)合國原子輻射效應(yīng)科學(xué)委員會聯(lián)合國原子輻射效應(yīng)科學(xué)委員會(UNSCEAR)1955年成立;收集地球上有關(guān)輻射源和輻射效應(yīng)的科學(xué)情報,并進行評價。出版物:UNSCEAR報告國際原子能組織國際原子能組織(InternationalAtomicEnergyAgency)1957年成立;目的:促進原子能對世界和平繁榮的貢獻,確保聯(lián)合國的援助不用于軍事目的;出版物:安全系列叢書,
3、包括安全標準、安全指導(dǎo)等國際輻射單位與測量委員會國際輻射單位與測量委員會(ICRU,InternationalCommissiononRadiationUnitsandMeasurements)美國輻射防護與測量國家委員會美國輻射防護與測量國家委員會(NCRP,NationCouncilonRadiationProtectionandMeasurements)英國國家放射防護委員會英國國家放射防護委員會(NRPB,NationalRadiologicalProtectionBoard)日本輻射效應(yīng)研究所日本輻射效應(yīng)研究所(RERF,RadiationEffectsResearchFoundat
4、ion)第第1號號 出版物出版物 1959年年 第第6號號出版物出版物 1964年年 第第9號號出版物出版物 1966年年 第第26號號出版物出版物 1977年年 第第60號號出版物出版物 1990年年 第第103號號出版物出版物2007年年ICRP發(fā)布的建議書(總報告)發(fā)布的建議書(總報告)防護體系的基本目的輻射防護的基本目的是在保證不對伴隨輻射照射的有益實踐造成過度限制的情況下為人類提供合適的保護。具體來講,就是要防止有害的確定性效應(yīng),并限制隨機性效應(yīng)的發(fā)生率,使之達到被認為可以接受的水平。保護人類健康防護體系的建立基礎(chǔ)輻射的生物學(xué)效應(yīng)是制定防護標準的基礎(chǔ):第一種是輻射的確定性效應(yīng)。包括主
5、要因細胞丟失導(dǎo)致的組織或器官的功能喪失(如:紅斑、壞死),這些效應(yīng)由大劑量照射引起,并且對它們來說存在有閾劑量,其效應(yīng)的嚴重程度隨劑量大小而異。第二種是在照后很久才顯現(xiàn)出來的各種隨機性效應(yīng),包括癌癥危險的增加以及由動物實驗研究結(jié)果所推論的遺傳疾患的增加。這些隨機性效應(yīng)看來沒有閾劑量存在,并且可能于小輻射劑量照射(1Gy的很小一部分)之后發(fā)生,而且其發(fā)生幾率與受照劑量的大小有關(guān)。防護體系的建立基礎(chǔ)ICRP認為,根據(jù)目前現(xiàn)有的科學(xué)證據(jù),對隨機性效應(yīng)采取線性無閾的劑量響應(yīng)關(guān)系是最合適的假定。但必須要明白,這個假定的得出雖然與目前的科學(xué)資料有關(guān),但它必竟不是一個純技術(shù)性假定,它主要還是一個管理性假定。
6、它目前雖然受到不少挑戰(zhàn),但是在輻射防護關(guān)心的低劑量水平下,也不可能對直接的流行性病學(xué)觀察資料進行認證或否定,因此也不可能根據(jù)流行性病學(xué)調(diào)查資料來對它作出認可或否定的結(jié)論。進一步的發(fā)展必須依賴于致癌機制的研究,特別是分子生物學(xué)的進展。防護體系的建立基礎(chǔ)簡單的線性無閾假定還可以在實際工作中發(fā)揮重要的作用:在上述對隨機性效應(yīng)采取線性無閾的劑量響應(yīng)的假定下,實際上表明在任何防護水平下都必須接受某種有限的危險,不存在零危險的方案。這就形成了ICRP目前的防護體系的基礎(chǔ)。國際輻射防護基本安全標準國際放射防護委員會二零零七年建議國際放射防護委員會二零零七年建議書書(國際放射防護委員會第103號出版物)發(fā)布:
7、2007年,代替ICRP 60 報告電離輻射防護和輻射源安全的基本安全標準電離輻射防護和輻射源安全的基本安全標準(GB 18871-2002)以ICRP 60 報告為基礎(chǔ)的六個國際組織聯(lián)合發(fā)布的國際電離輻射防護和輻射源基本安全標準為參考編寫的防護體系的基本組成對可能受照情況的描述對照射類別的區(qū)分對受照人員的區(qū)分劑量評價的分類防護原則的準確闡述對需要采取行動的,或要進行評價的個人劑量水平進行描述對輻射源安全狀態(tài)的描述輻射防護原則防護體系的核心輻射防護原則正當性最優(yōu)化劑量限值與約束正當性原則涉及照射的實踐,除了對受照個人或社會能產(chǎn)生足夠的利益可以抵償它所引起的輻射危害的,就不得采用。(實踐的正當性
8、)實踐的利益付出的代價利益:社會的總利益代價:社會的總代價(經(jīng)濟、健康、環(huán)境、心理等)利益和代價分布不均時,所有可能的方案中選最佳方案;可行性分析是一條重要的基本原則。防護最優(yōu)化原則對一項實踐中的任一特定源,個人劑量的大小,受照的人數(shù),以及在不是肯定受到照射的情形下其發(fā)生的可能程度,在考慮了經(jīng)濟和社會因素后,應(yīng)當全部保持在可以合理做到的盡量低的程度。這一程序應(yīng)當受到限制個人劑量的約束(劑量約束),對潛在照射則應(yīng)受到限制個人危險的約束(危險約束),以便限制內(nèi)在的經(jīng)濟和社會判斷容易帶來的不公平(防護的最優(yōu)化)。ALARA原則:原則:As Low As Reasonably Achievable并不
9、是越低越好,而是綜合考慮了多種因素后,照射水平低到可以合理達到的程度。劑量限值(限值、約束、參考水平)劑量限值:劑量限值:由國家管理當局制定,強制性的,應(yīng)用于職業(yè)照射和公眾照射,不適用于醫(yī)療照射(對患者的劑量)。(1) 限制限制劑量約束:劑量約束: 防護最優(yōu)化完整的一部分,只是前瞻性使用,由國家管理當局或運行管理部門制定,應(yīng)用于職業(yè)照射和公眾照射以及生物醫(yī)學(xué)研究和病人的非職業(yè)性治療中的志愿者。是根據(jù)源相關(guān)的個人劑量的限制,以縮小利益和危害在人群中分配的不公。劑量限值(限值、約束、參考水平)(2) 參考水平參考水平許多輻射防護決策可以標準化,這樣就不需要針對各個情況重復(fù)評價和決策過程。要做到這一
10、點最簡單的方法是采用一些可測量的或可評價的量來作為整個評價的替代物。這樣一些值就稱為參考水平。參考水平。劑量限值(限值、約束、參考水平)(2) 參考水平參考水平 記錄水平記錄水平由運行管理或國家管理部門制定,超過它的值記錄下來以排除意義不大的信息,主要用于職業(yè)照射中的人員和工作場所監(jiān)測。調(diào)查水平調(diào)查水平由運行管理部門制定,假若被超過就要求進行就地調(diào)查,主要應(yīng)用于職業(yè)照射。干預(yù)水平干預(yù)水平由國家管理部門制定,應(yīng)用于公眾照射中由某種具體的措施所可以被避免的劑量,通常是強制性的。診斷參考診斷參考水平水平由專業(yè)機構(gòu)制定,應(yīng)用于患者的劑量或放射藥物的攝入量,假若該水平一貫性被超過,就要求進行就地評查。劑
11、量限值相關(guān)說明利益和代價在群體分布的不一致性,滿足了正當化和最優(yōu)化,還必須對個人當量劑量進行限制。劑量限值相關(guān)說明劑量限值應(yīng)當只適用于實踐的控制;超出劑量限值將使指定的實踐帶來附加的危險,而這種危險可以合理地描述為正常情況下“不可接受”的;實際的劑量響應(yīng)關(guān)系不存在一個閾值;不是“安全”與“危險”的分界線;不能作為防護體系嚴格程度的唯一度量。兩個相關(guān)概念排除和豁免適用于:(1)該源在正常與事故情況下所致的個人劑量與集體劑量都很??;(2)沒有合理的控制方法能使個人劑量及集體劑量明顯地減少。排除:天然源;豁免:人工源。兩個相關(guān)概念排除和豁免目前比較公認的豁免準則為:目前比較公認的豁免準則為:(a)被
12、豁免的實踐或源對公眾成員在一年內(nèi)造成的有效劑量在10Sv量級或更?。?b)或者從事該實踐一年所待積的集體有效劑量不大于1人Sv或者防護最優(yōu)化評價表明豁免是最優(yōu)化的選擇。有些源是基本上無法控制的,例如地面宇宙射線與體內(nèi)40K,最好的辦法是把它們排除在法規(guī)文件的范圍以外因此“排除”把所有“本質(zhì)上不可控制的”照射留在管理體系之外,而“豁免”是對那些只產(chǎn)生微小劑量而不值得管理的實踐或源免于管理。我國的基本安全標準四個層次兩類活動:實踐與干預(yù)三類照射四個層次標準規(guī)定的“要求”分為四個層次:第1層次一般要求,是覆蓋標準整個適用范圍的第2層次主要層次,是分別針對實踐和干預(yù)兩種情況的第3層次詳細要求,是分別針
13、對各主要具體使用對象的第4層次附錄,規(guī)定了有關(guān)限值和參考或指導(dǎo)水平,以及術(shù)語的定義兩類活動:(1)實踐通過選擇而承擔(dān)的一種會引起總劑量增加的人類活動。核醫(yī)學(xué)手段的應(yīng)用,建立核電廠是實踐的例子。(2)干預(yù)為了降低照射而針對輻照所采取的一種活動。對現(xiàn)有住房進行降氡改造是干預(yù)的例子。實踐與干預(yù)都需符合正當性原則,其防護也應(yīng)符合最優(yōu)化原則;干預(yù)的途徑:源、途徑、人。三類照射職業(yè)照射職業(yè)照射醫(yī)療照射醫(yī)療照射公眾照射公眾照射職業(yè)照射職業(yè)照射工作中遭受的暴露而不問其來源。但由于輻射無所不在,直接應(yīng)用上述定義勢將使所有工作人員均受到放射防護的管理?!奥殬I(yè)照射”一詞限于在正常場合下能合理地視作運行管理部門負有責(zé)
14、任的那些情況下在工作中受到的照射。為了給出一些實用的引導(dǎo),委員會建議只對以下情況才要求天然源的照射包括在職業(yè)照射之內(nèi)。(a) 審管機構(gòu)已宣布應(yīng)注意氡氣并已指明有關(guān)的工作場所的那些工作場所內(nèi)的操作。(b) 操作與貯存通常并不視為放射性物質(zhì),但含有顯著的痕量天然放射性核素,并經(jīng)審管機構(gòu)認定的那些物料。(c) 運行噴氣飛機。(d) 宇航。醫(yī)療照射醫(yī)療照射醫(yī)療照射限于作為其本身的醫(yī)學(xué)診斷與治療的一個組成部分的個人所受到的照射,以及知情并愿意在診斷或治療中幫助扶持病人或使之舒適的人(不是職業(yè)照射)所受的照射。醫(yī)療照射不包括個人所受的其它源的照射,如診治別人時的雜散輻射照射,也不包括任何工作人員的職業(yè)照射
15、。生物醫(yī)學(xué)研究計劃中的志愿者所受的照射在系統(tǒng)中亦按醫(yī)療照射同樣處理。公眾照射公眾照射包括職業(yè)照射及醫(yī)療照射以外的所有其它照射,來自天然源的照射是公眾照射組分中遠在其它組分之上的最大的一項,但不能因此認為有理由可以對較小的但較易控制的人工源的照射給予較少的注意。潛在照射預(yù)期不一定受到但可能遭受到的照射叫潛在照射,它可能由源的事故或由具有或然性質(zhì)的事件或事件序列。對潛在照射的處理,應(yīng)作為用于實踐的防護體系的一個組成部分:預(yù)防與緩解。預(yù)防與緩解。 預(yù)防預(yù)防是要減少可能造成或增加輻射照射的一系列事件的發(fā)生概率,它涉及保持所有運行與安全系統(tǒng)以及相關(guān)的工作程序的可靠性。緩解緩解是萬一發(fā)生了這類事件,限制和
16、減少照射。它涉及采用工程上設(shè)計好的安全系統(tǒng)及操作程序以控制每一序列的事件,以便萬一發(fā)生時能限制其后果,緩解的安排不應(yīng)限于干預(yù)計劃。組織權(quán)重因子WTa 腸的權(quán)重因子適用于在大腸上部和下部腸壁中當量劑量的質(zhì)量平均。b. 為進行計算用,表中其余組織或器官包括腎上腺、腦、外胸區(qū)域、小腸、腎、肌肉、胰、脾、胸腺和子宮。在上述其余組織或器官中有一單個組織或器官受到超過12個規(guī)定了權(quán)重因子的器官的最高當量劑量的例外情況下,該組織或器官應(yīng)取權(quán)重因子0.025,而余下的上列其余組織或器官所受的平均當量劑量亦應(yīng)取權(quán)重因子0.025。隨機性效應(yīng)概率系數(shù)的變化ICRP26與ICRP60出版物給出的輻射危險度(10-2/SV)輻射防護標準和各種限值(一)基本限值 1有效劑量限值和當量劑量限值 2次級限值 3內(nèi)外混合照射(二)導(dǎo)出限值(三)管理限值(四)參考水平(五)劑量限值的安全評價有效劑量限值和當量劑量限值標準限值總結(jié)說明:限值不包括天然本底和醫(yī)療照射;限值用于規(guī)定期間有關(guān)的外照射劑量與該期間攝入量的50年(兒童,70年)的待積劑量之和;隱含著對最優(yōu)化的劑量約束值一年中不應(yīng)超過20m
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