有機(jī)化學(xué)答案

1、一、 命名下列化合物2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(E)-3,4,6-三甲基-3-庚烯雙環(huán)-2,5,7-辛三烯6-甲基-2-氯辛烷(E)-2-氯-2-戊烯2-甲基-1-丁烯-3-炔芐氯 3-苯基-2-丙烯-1-醇 鄰苯二甲酸酐2-甲基-3-戊酮 N-乙基苯甲酰胺 鄰羥基苯甲醛3-甲基噻吩 芐醇 4-甲基螺2.4-5-庚烯乙酰乙酸乙酯2-甲基-1,3,5-硝基苯（或三硝基甲苯）（2R，3S，4R，5R）-2，3，4，5，6-五羥基己醛吡啶 吡咯 己內(nèi)酰胺-氨基丙酸 丁醛縮乙二酮偶氮二異丁腈二、 寫出下列化合物的構(gòu)造簡式（共10小題，每題1分，共計(jì)10分）異辛烷芐溴季戊四醇聚丙烯腈乳酸巴豆醛糠醛

2、苦味酸環(huán)已酮肟雙環(huán)辛烷 2-甲基螺4.5-6-癸烷 螺4，5癸烷甘氨酸烯丙基氯馬來酸酐富馬酸異丙基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象（R）-溴代乙苯 肉桂醛 NBS DMF THF 水楊酸鄰苯二甲酸二甲酯（DMP）苯乙酮苯乙酰胺 對(duì)氨基苯磺酸三、 選擇題1下列烴類化合物沸點(diǎn)最低的是（B），沸點(diǎn)最高的是（A ）A、正庚烷 B、2,3-二甲基戊烷 C、2-甲基己烷 D、3-甲基己烷2反應(yīng) ，（ A）A、反應(yīng)比苯容易，主要產(chǎn)物為鄰、對(duì)位；B、反應(yīng)比苯容易，主要產(chǎn)物為間位；C、反應(yīng)比苯難，主要產(chǎn)物為鄰、對(duì)位； D、反應(yīng)比苯難，主要產(chǎn)物為間位。3、下列化合物具有旋光性的是（ D ）A、B、 C、 D、4、親電取代反應(yīng)活性

3、最大的是（ D ），親核取代反應(yīng)活性最大的是（ B ）A、苯 B 、硝基苯 C、氯苯 D、甲苯5、下列化合物中，那些具有芳香性（ CG ）E、 F、 10輪烯 G、 H、6、下列化合物中有氨基的是（ A ） A乙二胺 B二乙胺 C甲乙胺 D三甲胺7、下列化合物中，哪一個(gè)有手性碳原子（ B ）A、1-溴丁烷 B、2-溴丁烷 C、2-溴丙烷 D、1-溴-3-甲基丁烷、8、下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（ A ）A、醋酸 B、水 C、碳酸 D、苯酚9、下列物種中（ D ）最穩(wěn)定A、甲基正離子 B乙基正離子、C異丙基正離子 D叔丁基正離子10、下列化合物之間的關(guān)系屬于對(duì)映體的一組是（ C ）A、B、C、

4、D、11、2-甲基丁烷在光照下進(jìn)行一氯代反應(yīng)時(shí)可能得到( B )種產(chǎn)物. A5 B4 C3 D212、鹵代烴與氫氧化鈉在水和乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，下列反應(yīng)不屬于SN2歷程的是（ C）A、堿的濃度增加，反應(yīng)速度加快 B、產(chǎn)物構(gòu)型轉(zhuǎn)化C、產(chǎn)物外消旋化D、一級(jí)鹵代烴反應(yīng)速度大于三級(jí)鹵代烴13、鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用哪種試劑？（ C ）AKI/I2 BI2/NaOH CZnCl2/HCl DBr2/CCl414、下列化合物中，在溶液中堿性最強(qiáng)的為（ B ）A、甲胺 B、二甲胺 C、三甲胺 D、氨15、下列酚類化合物酸性最大的是（ D ）A、對(duì)甲氧基苯酚 B、對(duì)氯苯酚 C、間硝基苯酚 D、對(duì)硝基苯

5、酚16、下列化合物中，哪一個(gè)有分子內(nèi)氫鍵（ B ） （水楊酸：鄰羥基苯甲酸）A、鄰甲苯酚 B、水楊酸 C、對(duì)羥基苯甲酸 D、苯酚17、下列化合物中，不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ D G ）A.B.C.D.E、C6H5COCH3 F、C2H5OHG、CH3CH2COCH2CH3H、 CH3COCH2CH318、既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)是（ B ）AC6H5CH3 BC6H5OH CC2H5OH DC2H5OC2H519、與NaOH水溶液的反應(yīng)活性最強(qiáng)的是（ B ）20、與HNO2作用沒有N2生成的是( C )A、H2NCONH2 B、CH3CH（NH2）COOHC、C6

6、H5NHCH3 D、C6H5NH221、能與托倫試劑反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的是( D )A、 CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH四、 按要求排列大小1、芳香性強(qiáng)弱：2、SN2反應(yīng)活性：3、下列正碳原子穩(wěn)定性由大到小排列的順序：甲基正離子 乙基正離子異丙基正離子叔丁基正離子 烯丙基正離子 叔丁基正離子和烯丙基正離子異丙基正離子乙基正離子甲基正離子4、親電取代反應(yīng)強(qiáng)弱：5、SN1反應(yīng)活性：五、 用化學(xué)方法鑒定下列化合物。（共2小題，共計(jì)8分）1、正丁醇、異丁醇、叔丁醇（3分）采用盧卡斯試劑，叔丁醇立即變渾、異丁醇十分鐘變渾、正丁醇加熱變渾。2、乙醇，乙醛，乙酸和乙胺

7、 （5分）乙醇乙醛乙酸乙胺碳酸鈉水溶液不變不變放出二氧化碳不變托倫試劑不變銀鏡不變碘，氫氧化鈉水溶液碘仿不變3、丙烯、丙炔、丙烷不與Br2反應(yīng)的為丙烷；可以與硝酸銀氨溶液產(chǎn)生白色沉淀的為丙炔，剩下的為丙烯。4、丁醛、苯甲醛、2-戊醇、環(huán)己酮5、苯胺、芐胺、芐醇和芐溴六、完成下列反應(yīng)方程（共12小題，每空1分，共計(jì)26分）1、H2SO4CH3CH2CH2OH2、;(上)；（下）3、；4、5、；6、；7、；8、；9、；10、H2SO4; ; 11、12、； + ；七、合成題（共4小題，每題5分，共計(jì)20分） 1、2、由苯合成1，3，5-三溴苯和3、4、以四個(gè)碳原子以下烴為原料合成5、由溴代環(huán)己烷及

8、不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要試劑合成：6、由指定原料及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要的試劑合成：7、試從環(huán)己酮和乙炔出發(fā)合成: 8、從丙酮、甲醛等試劑出發(fā)合成:9、從甲醇、乙醇等試劑出發(fā)，用丙二酸酯法合成2-甲基丁酸八、推斷題（共1小題，每題10分，共計(jì)10分）1、某化合物A的分子式為C5H10O2，用乙醇鈉的乙醇溶液處理，得到另一個(gè)酯B（C8H14O3），B能使溴水褪色，將B用乙醇鈉的乙醇溶液處理后再與碘乙烷反應(yīng)，又得到另一個(gè)酯C（C10H18O3）。C和溴水在室溫下不發(fā)生反應(yīng)，把C用稀堿水解后再酸化，加熱即得到酮D（C7H14O）。D不發(fā)生碘仿反應(yīng)，用鋅汞齊還原則生成3甲基己烷。試寫出化

9、合物A、B、C、D 的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)方程式。A,B,C,D的結(jié)構(gòu)及各步反應(yīng)式如下：2、2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物，可以通過以下路線合成，寫出英文字母所代表的中間體或試劑：3、分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但是不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。寫出AE的結(jié)構(gòu)式及相應(yīng)的反應(yīng)方程式。A B.C.D E.4、由化合物（A）C6H13Br所制得的格利雅試劑與丙酮作用可生成2，4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。（A）可發(fā)生消除反應(yīng)生成兩種互為異構(gòu)體的產(chǎn)物（B）和（C）。將（B）臭氧化后，再在還原劑存在下水解