土壤監(jiān)測技術復習重點

1、土壤監(jiān)測技術復習重點1. 土壤監(jiān)測技術分析用純水、試劑和器皿純水的制備：蒸餾法制純水；離子交換法蒸餾法原理：利用水與雜志沸點的不同，經(jīng)過外加熱使所產(chǎn)生的水蒸氣冷凝后制得可揮發(fā)性雜志可去除，不可揮發(fā)性雜志，如有機物用氧化分解去除，揮發(fā)性酸加堿固定，堿性物質用酸固定筆記本上2. 土壤監(jiān)測技術分析方法的選擇筆記本3. 實驗室數(shù)據(jù)的處理筆記本4. 土壤有機質的測定目的、原理、計算方法和注意事項意義：（1） OM是各種營養(yǎng)物質的來源（2） 與土壤保肥能力正相關（3） 是土壤微生物的主要能源（4） 促成土壤顆粒結構（5） 消除重金屬及農(nóng)殘的影響目的（1） 了解土壤供肥保肥能力（2） 分析土壤消除污染的能力

2、（3） 做土壤肥力等級劃分的指標計算方法：筆記本上注意事項：采用重鉻酸鉀容量法-外加熱法1.含有機質高于50g/kg者，稱土樣0.1g，含有機質20-30g/kg者，稱土樣0.3g，少于20g/kg，稱土樣0.5g以上。稱量時應用減重法以減少稱樣誤差；2.土壤中含氯化物、Fe2+、Mn2+及其它還原性物質，可使結果偏高；3.消煮好的溶液顏色，一般應是黃色或黃中稍帶綠色，如青綠色為主，則說明重鉻酸鉀不足。在滴定時消耗硫酸亞鐵量小于空白用量的1/3時，有氧化不完全可能，應棄之重做。原理：在加熱條件下，用稍過量的標準重鉻酸鉀-硫酸溶液，氧化土壤有機碳，剩余的重鉻酸鉀用標準硫酸亞鐵滴定，由所消耗的標準

3、硫酸亞鐵的量計算有機碳量，從而推算出有機質含量5. 土壤氮的形態(tài)、測定原理和注意事項氮的形態(tài)：（1） 有機氮：水溶性；水解性；非水解性（2） 無機氮：氨氮；硝氮凱氏氮是有機氮加上氨氮?？偟部梢缘扔趧P氏氮加硝氮加亞硝氮半微量開氏法測定原理：樣品中含N有機物在加速劑作用下，與濃H2SO4高溫共煮，使有機N轉化成 NH4-N (NH4)2SO4)，然后在濃堿NaOH溶液中蒸餾出NH3，用 H3BO3吸收，再用標準酸滴定H3BO3吸收的NH3，根據(jù)酸的用量來計算N含量。注意事項：1. K2SO4：增溫劑，消煮時溫度要求控制在360-410，低于360消化不完全，使結果偏低，高于410容易引起氨的損失

4、，但是一定要控制K2SO4的用量。2. CuSO4：催化劑、指示劑，使消煮溶液呈淡藍色（ CuSO4的酸式色 ） ，蒸餾過程中呈褐色（ CuSO4的堿式色 ）。3. Se粉：催化劑，它的催化能力很強，蒸餾管中溶液消煮時剛剛清澈并不表示所有的氮均已轉化為銨。4. 加堿比例一般在1：4（ H2SO4 ：NaOH），堿量寧多勿少，保證中和后有足夠的堿性（pH=11.5以上）以利于氮的轉化（99.9%）6. 土壤全磷的形態(tài)、測定原理和注意事項有機磷：核酸、核蛋白、磷脂和植素無機磷：磷酸鈣、鎂；磷酸鐵、鋁；其他復合磷酸鹽；正磷酸鹽測定方法：酸溶-鉬銻抗比色法原理：土壤樣品經(jīng)濃硫酸和高氯酸高溫消化，使土壤

5、中有機磷、無機磷經(jīng)脫水碳化、氧化還原等一系列作用，最終轉化成正磷酸鹽。溶液中的正磷酸鹽磷在鉬酸銨和酒石酸銻鉀的作用下，形成磷鉬銻三元雜多酸，然后被抗壞血酸還原為磷鉬藍，可用比色法測定。注意事項：（1）. 2,6-二硝基酚指示劑的變色點約為pH3，酸性時無色，堿性時呈黃色；（2）. 嚴格控制顯色條件顯色時間為30min以上，顯色溫度應在20以上室溫低于20時，可在2030水浴中顯色；酸度應控制在0.35-0.55 mol/L，以0.45 mol/L 為最佳， pH=3左右；（3）. 校正杯差7. 土壤有效磷的測定方法。浸提-鉬銻抗比色法（常用）Brag I 酸性Olsen 中性或堿性Menlic

6、h 堿性生物法：盆栽實驗，測定P的含量化學法同位素法樹脂交換法8. 土樣的采集、保存和制備土壤組成復雜，不均一，樣品采集量很少！參與化學分析的數(shù)量更少！采集的一個土壤一般1kg左右，而分析時只從其中取幾克到幾百毫克。 一個土樣足以代表一定面積的的土壤具有相當難度！因此：采樣不合理引起的誤差往往遠高于樣品分析的誤差；對一個沒有代表性的樣品進行分析毫無意義！采集土樣的原則：均勻隨機，多點等量（1） 土壤不均勻：人為因素；自然因素（2） 樣品代表性（3） 控制采樣誤差樣品混合均勻程度，粗細程度混合區(qū)土樣的采集（1） 采樣區(qū)的劃分：根據(jù)土壤種類和地形（2） 混合土樣采集：1. 把五個點分別檢測，再求平均值2. 把五個點