第一章第二章烷烴聽寫

1、第一章緒論第二章烷姪聽寫1與無機(jī)物相比，有機(jī)化合物有哪些特點(diǎn)？2、寫出同分異構(gòu)體得概念，并舉例說明。3、寫出下列官能團(tuán)得結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵(2)羥基(3)醛基(4) 撥基(5)竣基4、寫出同系列得概念，并舉例說明。5、寫出丁烷得各種同分異構(gòu)體得結(jié)構(gòu)簡式，并分別命名。6、寫出戊烷得各種同分異構(gòu)體得結(jié)構(gòu)簡式，并分別命名。7、寫出下列烷基得結(jié)構(gòu)甲基(2)乙基(3) 正丙基(4)異丙基叔丁基&寫出烷姪熔沸點(diǎn)比較得兩個(gè)原則。9、寫出甲烷與氯氣反應(yīng)過程中得化學(xué)反應(yīng)方程式。10、分別寫出甲烷與氧氣、乙烷與氧氣燃燒得化學(xué)反應(yīng)方程式。 11寫岀下列通式烷姪烷基(3) 烷姪燃燒得通式12、實(shí)驗(yàn)室制備甲烷得原理就

2、是：反應(yīng)原料就是：收集方法就是：反應(yīng)裝備還可以制備得氣體就是：13、寫出下列烷姪得結(jié)構(gòu)(1) 2,3二甲基丁烷(2) 新戊烷2甲基3乙基戊烷(4) 四氯甲烷(5) 2,3,5 a甲基4乙基庚烷第三章不飽與姪聽寫寫出下列通式烯姪塊姪(3)二烯姪(4) 烯怪燃燒(5) 任意姪燃燒2、寫出C4H8為烯姪得同分異構(gòu)體，并分別命名。3、寫出CsHio為烯姪得同分異構(gòu)體，并分別命名。4、寫出下列基團(tuán)得結(jié)構(gòu)乙烯基丙烯基(3) 烯丙基(4)異丙烯基(5)乙塊基5、分別寫出甲烷、乙烯、乙塊得空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。6、鑒別乙烷與乙烯。7、寫出下化合物得結(jié)構(gòu)簡式(3)異丁烯(5)異戊二烯(1) 3,3二甲基1戊烯(2)3甲

3、基一4乙基3己烯(4) 1,3 T二烯4甲基2戊塊&寫出下列反應(yīng)過程中得化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 乙烯與氫氣：(2) 乙烯與氯氣(3) 乙烯與氯化氫(4) 乙烯與水(5) 乙烯與次氯酸(6) 乙烯生成聚乙烯(7) 丙烯生成聚丙烯9、寫出下列反應(yīng)過程中得化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 丙烯與氫氣：(2) 丙烯與氯氣常溫條件：(3) 丙烯與漠化氫(4) 丙烯與水(5) 丙烯與次氯酸(6) 丙烯與氯氣高溫條件A(7) 丙烯與溴化氫在過氧化物條件下 :10、二烯烴發(fā)生 1,2 加成得條件就是 :二烯烴發(fā)生 1,4 加成得條件就是 :11、寫出下列反應(yīng)過程中得化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 丙烯與稀得冷得高錳酸鉀

4、溶液 :(2) 丙烯與濃得熱得高錳酸鉀溶液 :(3) 異丁烯與濃得熱得高錳酸鉀溶液 :12、實(shí)驗(yàn)室制備乙烯 :(1) 試劑 :與,體積比為。(2) 反應(yīng)方程式 (注明條件 ):(3) 收集方法:(4) 注意事項(xiàng) 濃硫酸得作用就是 。 濃硫酸與乙醇得混合方法 ,應(yīng)該把 加入 中并不斷 。 溫度控制 : 溫度計(jì)應(yīng)該插入,溫度升高到 。 副反應(yīng),在 140時(shí)生成;如果溫度過高伴有等物質(zhì)生成 ,所以制得得氣體應(yīng)該凈化得方法就是 。13、實(shí)驗(yàn)室制備乙炔 :(1) 試劑 :與 。(2) 反應(yīng)方程式 :(3) 收集方法:14、寫出下列反應(yīng)過程中得化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 乙炔與氫氣 :(2) 乙炔與氯氣(3)

5、 乙炔與氯化氫(4) 乙炔與水(5) 乙炔生成聚乙炔 : 15、用化學(xué)方法鑒別丁烷、 1丁烯、1 丁炔。16、不對稱烯烴與鹵化氫加成時(shí) ,氫原子主要加到雙鍵碳原子上 ,而鹵素原子加到 雙鍵碳原子上。17、1氯 2,3二溴丙烷就是殺根瘤線蟲得農(nóng)藥 ,設(shè)計(jì)以丙烯為原料合成該物質(zhì)得路線。18、乙烯就是有機(jī)化學(xué)工業(yè)得基本原料 ,約有 74%得石油化工產(chǎn)品由乙烯生產(chǎn)。(1) 實(shí)驗(yàn)室中通常以無水乙醇與濃硫酸來制備乙烯。請回答 :圖 42中制備乙烯得正確裝置就是,還有哪些氣體可用此裝置制備？ (舉出兩個(gè)即可)圖 42 中收集乙烯得最佳裝置就是,還有那些氣體可用此裝置進(jìn)行氣體收集？ (舉出兩個(gè)即可 )G 圖

6、42第五章脂肪族鹵代烴聽寫1、脂肪族鹵代烴 RX 得分類(1) 根據(jù)鹵代烴烴基結(jié)構(gòu)不同分為與(2 根據(jù)分子中所含鹵素原子個(gè)數(shù)不同分為 與(3) 根據(jù)鹵原子所連碳原子類型不同分為 , 與。2、寫出 C3H7Cl 得所有同分異構(gòu)體 ,并分別命名。3、寫出 C4H9Cl 得所有同分異構(gòu)體 ,并分別命名4、寫出下列名稱所對應(yīng)得結(jié)構(gòu)簡式。(1)甲基氯(2)乙基溴(3)烯丙基溴(4)異丙烯基氯(5)叔丁基溴(6) 氯仿(7)氟二氯甲烷(8)氯乙烯(9)2 氯丙烷(10)3 甲基 1 氯戊烷(11)2 甲基 3溴丁烷(12)2 甲基 4 氯 1 丁烯5、一元鹵代烷得沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)目得增加而,同一烴基得鹵代

7、烷 ,以得沸點(diǎn)最高 ,其次就是, 得沸點(diǎn)最低。在鹵代烷得構(gòu)造異構(gòu)體中,直鏈鹵代烷得沸點(diǎn)最,支鏈越多 ,沸點(diǎn)越。6、一氯代烷得密度1,一溴代烷、一碘代烷及多氯代烷得密度1。同一烴基得鹵代烷中 , 得密度最小 ,得密度最大 ,如果鹵素相同 , 其密度隨著烴基得相對分子質(zhì)量增加而 。7、氯仿得分子式為,應(yīng)該保存在瓶中 ;常用作滅火劑 ;常用作制冷劑 ; 常被稱為塑料王 ; 常被稱為化學(xué)大夫。8、鑒別 1氯戊烷,2 溴丁烷與 1碘丙烷。9、鑒別 2甲基 2溴丙烷,2溴丁烷,1溴丁烷與丁烷。10、鑒別 3溴 1丙烯,4溴1丁烯,1溴乙烯與丙炔11、寫出下列反應(yīng)過程中得化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 氯乙烷在氫氧

8、化鈉得水溶液中加熱(2) 氯乙烷在氫氧化鈉得醇溶液中加熱(3) 一溴甲烷與乙醇鈉(4) 氯乙烷與氰化鈉(5) 2 氯丙烷與硝酸銀得醇溶液加熱(6) 溴乙烷與金屬鎂在絕對乙醚條件下(7) 氯乙烯生成聚氯乙烯(8) 2 甲基 2溴丁烷在氫氧化鈉得醇溶液中加熱(9) 乙炔與氯化氫加成制氯乙烯12、制備與使用格氏試劑為何必須要在絕對乙醚得條件下進(jìn)行？13、由丙烯合成 1 氯 2,3 二溴丙烷14、由 1 溴丙烷制備 2 溴丙烷。15、由 2 甲基 4 溴丁烷制備 2 甲基 2 溴丁烷。16、有 A、B兩種溴代烴,它們分別與 NaOH乙醇溶液反應(yīng) ,A生成 1丁烯,B生成異丁烯 , 試推斷 A 、B 兩

9、種溴代烴可能得構(gòu)造式 ,并寫出相關(guān)方程式。二、選擇題 1、氯氣與 2,3二甲基丁烷發(fā)生取代反應(yīng) , 生成得一氯代物有 ( )A、2種B、3 種C、4種D、10種2、分子式為 C4H9Cl 得化合物同分異構(gòu)體得個(gè)數(shù)為 ( )A、2種B、3 種C、4 種D、5 種3、下列化合物與硝酸銀得醇溶液反應(yīng)最快得就是 ( )A、2溴丁烷B、1 溴1丁烯C、1溴丁烷D、叔丁基溴 4、某烴得相對分子質(zhì)量為 86,控制一氯取代時(shí) ,能生成三種一氯代烷 ,符合題意得該烴得 構(gòu)造式有 ( )A、1種 B、2 種 C、3種 D、4 種5、當(dāng)有過氧化物存在時(shí) ,丙烯與溴化氫反應(yīng)得主要產(chǎn)物就是 ( ) A、2溴丙烷B、1

10、溴丙烷C、1,2 二溴丙烷D、 1,2,3三溴丙烷6、下列鹵代烴與硝酸銀得醇溶液在室溫下就可反應(yīng)得就是 ( ) 、CH2=CHCl、 CH3CH2C(CH3)ClCH3、CH2ClCH2CH=CH2、CH3CHClCH37、在適當(dāng)條件下 ,能發(fā)生水解反應(yīng)但不能發(fā)生消除反應(yīng)得有機(jī)物就是 ( )A 、(CH3)2CHCH2CH2BrB、CH3CH2C(CH3)2CH2BrC、CH3CH(Br)CH2CH3D、CH3CH(CH3)CH(Br)CH 38、在加熱條件下 ,2 甲基 3 氯戊烷與 KOH 得醇溶液作用 ,主要產(chǎn)物就是 ()A、4甲基 2戊烯 B、2甲基 2戊烯 C、2甲基 3戊醇 D、2

11、甲基 3戊烯9、商業(yè)名稱氟利昂 12 指得就是那種鹵代烴 ( )A 、四氟乙烯B、一氯甲烷C、二氟二氯甲烷D、氯乙烷10、碳原子數(shù)在 10 以內(nèi)得烷烴中 ,其一氯代烷不存在同分異構(gòu)體得烷烴數(shù)目為 ( ) A、2種 B、3 種 C、4種 D、5 種11、在適當(dāng)條件下 1mol 丙炔與 2mol 溴化氫 ,主要產(chǎn)物就是 ( ) A 、1,1二溴丙烷B、2,2二溴丙烷C、1,2 二溴丙烷 D、1,3二溴丙烷12、被稱為足球場上得 “化學(xué)大夫 ”得有機(jī)物就是 ( )A 、氯乙烯 B、一氯甲烷 C、氯乙烷D、氯仿13、下列甲烷得氯代物能滅火得就是 ( )A 、一氯甲烷 B、二氯甲烷 C、三氯甲烷 D、四

12、氯甲烷第六章醇與醚聽寫一 1 、脂肪族醇 ROH 得分類(1) 根據(jù)醇分子中烴基類別不同分為、 與(2 根據(jù)分子中所含羥基個(gè)數(shù)不同分為 與(3) 根據(jù)鹵原子所連碳原子類型不同分為 , 與。(4) 根據(jù)醇分子中烴基飽與性不同分為與2、寫出 C3H7OH 得所有同分異構(gòu)體 ,并分別命名。3、寫出 C4H9OH 得所有同分異構(gòu)體 ,并分別命名。4、寫出下列名稱所對應(yīng)得結(jié)構(gòu)簡式。(1)甲醇(2)乙二醇(3)丙三醇(4)叔丁醇(5)異丙醇(6) 正丙醇(7)2 丁醇(8)2,3二甲基 3 戊醇(9)3 甲基 2 丁醇(10)2甲基3戊烯 1醇(11)乙醚(12)甲基乙基醚5、各類醇與金屬鈉反應(yīng)得活性順序

13、6、醇與無機(jī)酸反應(yīng)得活性次序7、各類型醇得消除反應(yīng)速率快慢8、甘油就是, 木精就是9、重鉻酸鉀氧化醇類物質(zhì) ,鉻得價(jià)態(tài)發(fā)生變化 ,顏色由變10、分子內(nèi)脫水得條件就是,產(chǎn)物就是與反應(yīng)類型就是;分子間脫水得條件就是,產(chǎn)物就是 與,反應(yīng)類型就是。11、鑒別 1、己烷、甲醇與 1 己烯12、1戊醇、 2戊醇與 2甲基2丁醇13、鑒別乙烯、乙炔、乙醇與乙二醇14、寫出下列反應(yīng)過程中得化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 乙醇與鈉反應(yīng)(2) 乙醇與濃鹽酸反應(yīng)(3) 1 丁醇與過量得氫溴酸反應(yīng)(4) 乙醇在濃硫酸 ,170條件下(5) 乙醇在濃硫酸 ,140條件下(6) 3 甲基 2丁醇分子內(nèi)脫水(7) 叔丁醇分子內(nèi)脫水

14、(8) 乙醇被重鉻酸鉀得硫酸溶液得連續(xù)兩個(gè)氧化反應(yīng)(9) 正丁醇被重鉻酸鉀得硫酸溶液氧化為正丁醛(10) 2 丙醇與重鉻酸鉀得硫酸溶液氧化(11) 工業(yè)上由 3 戊醇制取 3戊酮(12) 2 丁醇在銅催化條件下加熱(13) 1 丙醇在銅催化條件下加熱(14) 乙烯水合法制取乙醇15、由乙烯合成乙二醇16、由乙烯合成 1 丁醇。17、由 2 甲基 1 丙醇合成 2 甲基 2 丙醇18、由丙醇合成 1,2,3 三溴丙烷19、實(shí)驗(yàn)室如何制取少量得無水乙醇？如何檢驗(yàn)乙醇中就是否含有水？20、如何檢驗(yàn)醚中有無過氧化物 ;如果有 ,如何除去？二、 選擇題1、下列各組液體混合物中 ,能用分液漏斗分離得就是

15、( )A 、乙醇與水 B、四氯化碳與水 C、乙醇與苯 D、四氯化碳與苯2、下列醇中與金屬鈉反應(yīng)最快得就是 ( )A 、乙醇 B、異丁醇 C、叔丁醇 D、甲醇3、下列醇中與金屬鈉反應(yīng)最慢得就是 ( )A 、乙醇 B、異丁醇 C、叔丁醇 D、甲醇4、鑒別聯(lián)二醇結(jié)構(gòu)得醇應(yīng)該用 ( )A 、酸性高錳酸鉀溶液B、溴得四氯化碳溶液C、硝酸銀得得氨溶液D、新制得氫氧化銅溶液5、禁止用工業(yè)酒精配制飲料 ,就是因?yàn)楣I(yè)酒精中含有毒性很強(qiáng)得 ( )A 、甲醇 B、乙醇C、異丙醇 D、乙二醇6、制取無水乙醇時(shí) ,下列哪種試劑適宜除去乙醇中微量得水 ( )A 、無水氯化鈣 B、無水硫酸鎂 C、金屬鈉 D、金屬鎂7、將

16、乙醇與濃硫酸混合溶液在 170加熱時(shí) ,產(chǎn)物主要就是 ( )A 、甲烷B、乙烯C、乙醚 D、乙醛8、甘油就是指 ( )A 、乙醇B、甲醇 C、乙二醇 D、丙三醇9、下列醇與盧卡斯試劑反應(yīng)最快得就是 ( )A 、甲醇B、乙醇 C、異丙醇 D、叔丁醇10、下列物質(zhì)中沸點(diǎn)最高得就是 ( )A 、丙烷B、丙炔C、丙烯D、乙醇第七章芳烴聽寫一 1 、苯得分子式, 結(jié)構(gòu)簡式,苯及其同系物得通式就是2、寫出分子式為C8H10得單環(huán)芳烴得所有同分異構(gòu)體,并分別命名。3、寫出分子式為C9H12得單環(huán)芳烴得所有同分異構(gòu)體,并分別命名。4、命名下列有機(jī)化合物(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(1

17、0)(11)(12)(13)(14)(15)(16)5、苯得結(jié)構(gòu)以及苯中得碳碳鍵有何特殊性？6、鑒別乙烯、乙炔、苯與甲苯。7、寫出由苯合成間溴硝基苯得路線。8、寫出由甲苯合成間硝基苯甲酸得路線。9、常見得鄰、對位定位基按其定位效應(yīng)排列順序?yàn)?0、常見得間位定位基按其定位效應(yīng)排列順序?yàn)?4、寫出下列反應(yīng)過程中得化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 苯與氯氣在氯化鐵催化條件下(2) 甲苯與氯氣在氯化鐵催化條件下(3) 乙苯與溴在溴化鐵催化條件下(4) 甲苯與氯氣在光照條件下(5) 乙苯與氯氣在光照條件下(6) 異丙苯與氯氣在光照條件下(7) 苯與濃硫酸、濃硝酸得混合物反應(yīng)(8) 硝基苯與發(fā)煙硝酸與發(fā)煙硫酸條件下

18、(9) 甲苯與濃硫酸、濃硝酸得混合物反應(yīng)(10) 苯與濃硫酸反應(yīng)(11) 甲苯與濃硫酸反應(yīng)(12) 苯與溴乙烷在氯化鋁條件下(13) 苯與乙烯在氯化鋁條件下(14) 苯與 1 氯丙烷在氯化鋁條件下(15) 苯與乙酰氯在氯化鋁條件下(16) 苯與乙酸酐在氯化鋁條件下(17) 苯與氫氣在鎳催化條件下(18) 甲苯與氫氣在鎳催化條件下一、選擇題1、甲苯得一溴取代物最多可形成得構(gòu)造異構(gòu)體得數(shù)目就是( )A 、二個(gè) B、三個(gè)C、四個(gè)D、五個(gè)2、在鐵得催化作用下 ,苯與溴反應(yīng) ,使溴褪色 ,屬于哪類反應(yīng) ( )A 、取代反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、氧化反應(yīng) D、還原反應(yīng)3、苯得結(jié)構(gòu)中碳碳鍵就是 ( )A 、全

19、就是單鍵 B、全就是雙鍵 C、單雙鍵交替 D、閉合大 鍵4、乙苯得一溴取代物最多可形成得構(gòu)造異構(gòu)體得數(shù)目 ( )A 、二個(gè) B、三個(gè)C、四個(gè) D、五個(gè)5、芳香烴 C9H12 得同分異構(gòu)體得個(gè)數(shù)為 ( )A、4個(gè)B、6 個(gè)C、8 個(gè)D、10 個(gè)6、下列一定互為同系物得就是 ( )A、苯與甲苯 B、苯酚與苯甲醇 C、C3H6與 C4H8 D、乙醇與乙二醇7、下列物質(zhì)不能使酸性得高錳酸鉀溶液褪色得就是 ( )A 、甲苯B、乙苯C、苯乙烯 D、苯甲酸8、能證明苯環(huán)不就是單雙鍵交替排列得事實(shí)就是 ( )A 、苯得一元取代物只有一種B、苯得鄰位二元取代物只有一種C 、苯得間位二元取代物只有一種D、苯得對位

20、二元取代物只有一種9、室內(nèi)空氣污染得主要來源之一 ,就是室內(nèi)裝飾材料、家具、化纖地毯等不同程度都釋 放出有毒氣體 ,它主要就是 ( )A 、一氧化碳 B、二氧化碳C、甲醇 D、甲苯及苯得同系物及甲醛10、甲苯發(fā)生硝化反應(yīng) ,其主要產(chǎn)物就是 ( )、間硝基甲苯 、鄰硝基甲苯 、鄰硝基甲苯與對硝基甲苯 、對硝基甲苯第九章醛酮聽寫一 1 、醛與酮得分類 : 根據(jù)與羰基相連得烴基不同可分為 、 與 。 在脂肪族醛 (酮)中又根據(jù)烴基就是否飽與分為與 。還可以根據(jù)分子內(nèi)所含羰基得數(shù)目分為 與 。2、寫出分子式為 C5H10O 得醛得所有結(jié)構(gòu) ,并分別命名。3、寫出分子式為 C5H10O 得酮得所有結(jié)構(gòu)

21、,并分別命名。4、寫出下列結(jié)構(gòu)簡式(1)異丁醛(2)甲乙酮(3)二乙基甲酮(4)苯甲醛(5)丙酮(6) 4 溴 2 戊酮(7)3 甲基丁醛(8)3 甲基 2 丁酮(9)苯乙酮(10)3 苯基丙醛(11)環(huán)己酮(12)蟻醛5、哪些類物質(zhì)能與飽與亞硫酸氫鈉反應(yīng)？6、哪些類物質(zhì)能發(fā)生碘仿反應(yīng)？7、如何實(shí)現(xiàn)由丙烯醛合成丙醛？8、甲醛與格氏試劑反應(yīng)合成醇,其它脂肪醛與格氏試劑反應(yīng)合成醇,酮與格氏試劑反應(yīng)合成 醇。9、寫出由丙烯合成 2 丁醇得路線？10、鑒別甲醛、乙醛與丙酮11、鑒別丁醛、丁酮與 2 丁醇12、鑒別乙醇、乙醛、丙酮與丙醇13、寫出下列反應(yīng)過程中得化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 乙醛與 HCN 反

22、應(yīng)(2) 丙酮與亞硫酸氫鈉反應(yīng)(3) 乙醛與 2 分子乙醇縮合(4) 丙酮與次碘酸鈉反應(yīng)(5) 乙醛與托倫試劑反應(yīng)(6) 乙醛與菲林試劑反應(yīng)(7) 2丁烯醛與氫氣在 Ni 催化下(8) 2 丁烯醛與與硼氫化鈉反應(yīng)(9) 甲醛在濃堿條件下歧化反應(yīng)(10) 苯甲醛在濃堿條件下歧化反應(yīng) 二、填空題1、最簡單得脂肪醛、脂肪酮與芳香酮分別就是2、丙醛與亞硫酸氫鈉得加成產(chǎn)物在或條件下 ,可分解成為丙醛。3、常用于鑒別醛、 酮與其她有機(jī)物得試劑就是,鑒別醛與酮得試劑就是 ,鑒別甲基酮與非甲基酮得試劑, 鑒別甲醛與其它醛得試劑就4、完成銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn) :在 AgNO 3溶液中逐滴加入氨水 ,開始時(shí)在 AgNO3

23、 溶液中出現(xiàn)白色 沉淀 ,反應(yīng)得離子方程式為 繼, 續(xù)滴入氨水至沉淀溶解 ,反應(yīng)得化學(xué)方程式為 ,邊滴邊振蕩直滴到 為止 .再加入乙醛溶液后 ,水浴加熱現(xiàn)象就是 ,化學(xué)方程式為 :.5、某醛結(jié)構(gòu)簡式如下 (CH3)2C=CHCH 2CH 2CHO 檢驗(yàn)分子中醛基得試劑就是 ; 檢驗(yàn) C=C 得試劑就是 6、醛類官能團(tuán)為,酮類官能團(tuán)為,飽與一元脂肪醛與飽與一元脂肪酮通式均為,同碳數(shù)得二者互為得關(guān)系7、寫出 C5H10O 屬于醛、酮得同分異構(gòu)體并命名 :8、甲醛結(jié)構(gòu)簡式為,就是一種氣味得體,溶于水 ,其一定濃度得水溶液俗稱 。在工業(yè)上可用于制脲醛樹脂、酚醛樹脂。9、乙醛結(jié)構(gòu)簡式為,就是一種氣味得體

24、 ,溶于水。10、苯甲醛結(jié)構(gòu)簡式為,就是一種味得 體。就是制造染料、 香料得中間體。11、丙酮結(jié)構(gòu)簡式為,就是一種味得體,與水溶解 ,可做有機(jī)溶劑 ,還就是重要得有機(jī)合成原料。12、常溫下,碳原子個(gè)數(shù)在 12 以下得醛酮就是體,高級醛酮與芳香酮多為體,醛酮分子可以與水形成,故低級醛酮 (碳原子數(shù)在 4 以下)溶于水 ,分子中 5個(gè)以上碳原子得醛酮微溶或溶于水 ,而易溶于有機(jī)溶劑。三、選擇題1、下列各組物質(zhì)能夠進(jìn)行縮合反應(yīng)得就是 ( )A 、甲醛與乙醛 B、乙醇與乙醛 C、丙酮與丙醇 D、乙酸與乙醛2、檢驗(yàn)糖尿病患者從尿液中排出得丙酮 ,可以采取得方法就是 ( )A 、與氰化鈉反應(yīng)B、與格氏試劑

25、反應(yīng)C、在干燥氯化氫條件下與乙醇反應(yīng) D、與碘得氫氧化鈉反應(yīng)3、下列物質(zhì)難發(fā)生聚合反應(yīng)得就是 ( )A 、乙烯 B、乙炔 C、乙醛 D、丙酮4、下列哪種試劑不能用于區(qū)別醛、酮 ( )A 、苯肼 B、托倫試劑 C、品紅醛試劑 D、HCN5、提純?nèi)⑼獣r(shí)用得試劑就是 ( )A 、碘得氫氧化鈉 B 、苯肼 C、菲林試劑 D、格氏試劑四、推斷題1、化合物 A(C3H8O)經(jīng)氧化后生成 B(C3H6O),B 與飽與亞硫酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成無 色結(jié)晶 ,也能與碘得氫氧化鈉溶液反應(yīng)。 B 不與菲林試劑反應(yīng)。 A 與濃硫酸脫水得烯烴 C(C3H6)試推斷 A、B、C 得構(gòu)造式。2、化合物 A、B、C,分子式

26、均為 C4H8O,A、B 可以與苯肼反應(yīng)而 C 不能;B 可以與菲林試 劑反應(yīng)而 A、C 不能;A 、C能與碘仿反應(yīng)而 B不能;試推測 A、B、C 得構(gòu)造式。第十章羧酸聽寫一 1 、醛與酮得分類 :根據(jù)與羧基相連得烴基不同可分為 、 與 。 在脂肪族羧酸中又根據(jù)烴基就是否飽與分為 與 。還可以根 據(jù)分子內(nèi)所含羧基得數(shù)目分為 與 。2、寫出分子式為 C5H10O2 得羧酸得所有結(jié)構(gòu) ,并分別命名。3、寫出分子式為 C5H10O2 酯得所有結(jié)構(gòu) ,并分別命名。4、寫出下列結(jié)構(gòu)簡式(1)異丁酸(2)3 甲基丁酸(3)2,3 二甲基戊酸(4)苯甲酸(5)丙烯酸(6) 3 甲基 2戊烯酸(7)苯乙酸(8

27、)苯甲酸甲酯(9)甲酸乙酯(10)乙酸甲酯(11)乙酸酐(12)乙酰氯(13) 蟻酸(14) 草酸5、為什么羧酸得沸點(diǎn)比分子量相近得醇得沸點(diǎn)高？6、羧酸遇藍(lán)色石蕊變色 ,遇酚酞變色,遇甲基紅變色7、寫出乙酸電離方程式 ,并寫出電力平衡常數(shù)表達(dá)式。8、填寫下列表格 ,能發(fā)生反應(yīng)得劃對號 ,并寫出相應(yīng)得方程式。有機(jī)物金屬鈉氫氧化鈉碳酸鈉碳酸氫鈉乙醇苯酚乙酸9、寫出一些常見取代基得吸電子基與供電子基能力強(qiáng)弱順序10、乙醇、乙醛、乙酸與乙醚11、甲酸、乙酸與乙二酸12、苯、苯酚、苯甲醛與苯甲酸13、寫出下列反應(yīng)過程中得化學(xué)反應(yīng)方程式。(1) 乙酸生成乙酸酐(2) 乙酸與異戊醇酯化反應(yīng)(3) 乙二酸脫羧反應(yīng)(4) 乙酸與氯氣光照條件(5) 草酸與高錳酸鉀溶液(6) 乙酰氯水解反應(yīng)(7) 乙酸酐水解反應(yīng)(8) 乙酸乙酯水解反應(yīng)(9) 乙酰胺水解反應(yīng)14、羧酸衍生物哪些？她們反應(yīng)活性大小順序?yàn)椋?二、選擇題1、下列說法不正確得就是 ()A、羧酸與醇在濃硫酸作用下加熱可得到酯B、果類與花草中存