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4、舒張藥，局部長(zhǎng)期使用時(shí)，可刺激男性型脫發(fā)和斑禿患者的毛發(fā)生長(zhǎng)。米諾地爾用于治療脫發(fā)已有數(shù)年歷史。米諾地爾直接作用于毛囊，增加毛囊上皮的增殖與分化，刺激毛囊使毛發(fā)生長(zhǎng)，且停藥后毛發(fā)仍然不依賴藥物繼續(xù)生長(zhǎng)。同時(shí)米諾地爾作為鉀離子通道激活劑，米諾地爾能夠增加鉀離子通透性而阻止鈣離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而有鈣離子存在時(shí)，表皮生長(zhǎng)因子會(huì)抑制毛發(fā)生長(zhǎng)。實(shí)踐證明5%的米諾地爾溶液比2%作用更強(qiáng)更快更有效。藥代動(dòng)力學(xué) 我國(guó)目前尚缺乏本品詳細(xì)的藥代動(dòng)力學(xué)研究資料。據(jù)國(guó)外研究資料(RogaineTM)說明書介紹，米諾地爾溶液皮膚局部應(yīng)用后，米諾地爾經(jīng)皮膚的吸收很差，而米諾地爾片口服給藥后，其經(jīng)胃腸道幾乎可被完全吸收。2%

5、米諾地爾溶液每1ml劑量，可輸送20mg米諾地爾到皮膚，結(jié)果大約有0.28mg米諾地爾被吸收。5%米諾地爾溶液每1ml 劑量，可輸送50mg米諾地爾到皮膚，結(jié)果大約有0.70mg米諾地爾被 吸收。此吸收效應(yīng)是否伴隨皮膚疾病未知。米諾地爾溶液局部給藥后，米諾地爾的血漿濃度由藥物的經(jīng)皮吸收速率控制。停止局部應(yīng)用米諾地爾溶液后，體內(nèi)吸收的米諾地爾大約95%可在4 天內(nèi)被清除。局部應(yīng)用RogaineTM后，所吸收的米諾地爾的代謝，轉(zhuǎn)化尚不完全清楚，但口服給藥吸收的米諾地爾主要通過葡萄糖醛酸與派啶環(huán)上的N-氧位結(jié)合，轉(zhuǎn)化為極性更強(qiáng)的產(chǎn)物，代謝物的藥理作用小于米諾地爾。米諾地爾不會(huì)和血漿蛋白結(jié)合，且它的腎

6、清除率與腎小球的濾過率有關(guān)。米諾地爾不能通過血腦屏障。米諾地爾和它的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎排泄。適應(yīng)癥 本品用于適用于男女各類脫發(fā)及斑禿、脂溢性脫發(fā)患者。用法與用量 局部外用，每次1ml，用噴霧器時(shí)噴7-8次即可，噴于頭部脫發(fā)患處，從患處的中心開始開始涂抹，并用手按摩3-5分鐘，并使藥液在頭皮上保留至少2小時(shí)。每天使用2-4次。使用本品后，應(yīng)清洗雙手。不能將本品涂于身體的其他區(qū)域。本品應(yīng)在頭發(fā)和頭皮完全干燥時(shí)使用。不良反應(yīng) 本品臨床上常見的不良反應(yīng)是頭皮的輕度皮炎和頭皮屑增加，停藥后即可終止。規(guī)格 5%米諾地爾生發(fā)液， 60ml/瓶， 3瓶/盒有效期 暫定二年。貯藏 避光，密閉，涼暗處保存。生產(chǎn)企業(yè)

7、 蘇州海博生物科技有限公司產(chǎn)品背景 現(xiàn)在世界上公認(rèn)對(duì)脫發(fā)有效的藥就是5%米諾地爾和非那雄胺了，這兩種藥是美國(guó)FDA認(rèn)證的治療脫發(fā)藥物，米諾地爾 開始時(shí)是治療高血壓的藥物，后來發(fā)現(xiàn)高血壓患者中的脫發(fā)的人在使用米諾地爾的時(shí)候，脫發(fā)情況有所改善，后來就把米諾地爾用在治療脫發(fā)上面，可以說，米諾地爾治療脫發(fā)，是副作用的結(jié)果。米諾地爾：該藥用于治療脫發(fā)已有數(shù)年歷史?？芍苯幼饔糜诿?，增加毛囊上皮的增殖與分化，刺激毛囊使毛發(fā)生長(zhǎng)，且停藥后毛發(fā)仍然不依賴藥物繼續(xù)生長(zhǎng)。同時(shí)作為鉀離子通道激活劑，它能夠增加鉀離子通透性而阻止鈣離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而有鈣離子存在時(shí)，表皮生長(zhǎng)因子會(huì)抑制毛發(fā)生長(zhǎng)。5%的米諾地爾溶液在美國(guó)為非處方藥。非那雄胺：（Finasteride,商品名為保法止），為甾類化合物，屬類5還原酶抑制劑，最初用來治療前列腺病。非那雄胺是一種人工合成的4氮類固醇復(fù)合物，它可以阻止睪酮轉(zhuǎn)化為雙氮睪酮，而達(dá)到治療AGA的目的，臨床實(shí)驗(yàn)表明，用非那雄胺1mg/天，連續(xù)口服3個(gè)月或稍久后即可有毛發(fā)生長(zhǎng)，連續(xù)服藥1年毛發(fā)生長(zhǎng)率達(dá)到48%，而且可組織毛發(fā)繼續(xù)脫落，服用2年毛發(fā)生長(zhǎng)率達(dá)到66%83%。是一種比較理想的AGA治療藥物，于1998年批準(zhǔn)在美國(guó)率先上市，它是美國(guó)FDA有史以來批準(zhǔn)用于治療AGA的第一個(gè)口服治療藥。 。 這兩種藥是最新的藥品，效果比較理想。2-3個(gè)月見效，療程應(yīng)該達(dá)到一年