細胞生物學簡答題歸納

1、簡答題及知識點歸納第一章1. 簡述細胞生物學創(chuàng)立的幾個重要時期： 細胞學創(chuàng)立時期（16651875）：以形態(tài)描述為主的生物科學時期 細胞學經(jīng)典時期（18751900）：在顯微鏡下的形態(tài)描述對細胞認識的鼎盛時期。 實驗細胞學時期（190020世紀中葉）：細胞與各門學科的交融與匯合 亞顯微結構和分子水平的細胞生物學時期（20世紀中葉至今）第二章2. 為什么說細胞是生物活動的基本單位：是構成有機體的基本單位 是代謝與功能的基本單位 是有機生長發(fā)育的基礎 是遺傳的基本單位，具有發(fā)育的全能性。沒有細胞就沒有完整的生命3. 細胞的共同結構：具有生物膜結構 具有DNA和RNA兩種核酸 具有蛋白質合成機器 具

2、有細胞質基質4. 細胞的共同特點： 細胞有共同的結構 細胞能夠自我復制 細胞具有應激性 細胞的高度復雜性 細胞的自我調控能力 細胞獲得并利用能量 5. 原核細胞的特點：體積較小，結構簡單 由細胞膜包繞 胞質內含有擬核 唯一的細胞器是核糖體 質膜外有堅韌的細胞壁6. 水的存在方式：結合水 游離水水的功能：在細胞中及時反應物也是溶劑 調節(jié)溫度 參加酶反應 參與物質代謝 質膜外有堅韌的細胞壁。7. 無機鹽的作用： 維持細胞內酸堿平衡和調節(jié)滲透壓，保障細胞正常生命活動 與蛋白質結合成具有特定功能的結合蛋白，參與細胞的生命活動。 作為酶反應的輔助因子8. 四大類有機物：多糖；磷脂；蛋白質；核酸9. 糖類

3、分子的組成形式：寡糖；單糖；二糖；多糖10. 脂類物質的分類及作用：脂肪酸：營養(yǎng)和構成細胞的結構 中性脂肪（如甘油三酯）：能源物質/蠟 磷脂：分為甘油磷脂和鞘磷脂兩大類，是構成生物膜的基本成分，是許多代謝途徑的參與者 糖脂：是構成細胞膜的成分，與細胞的識別和表面抗原性有關 萜類和類固醇類：膽固醇是構成細胞膜的成分11. 鈉鉀泵工作原理：刺激ATP水解，蛋白質結構改變 Na+由內到外（Na+外流）K+結合位點朝向細胞表面，去磷酸化導致蛋白質構型再次變化 K+由外到內（K+內流）蛋白質構型恢復原狀 第四章12. 細胞膜的功能： 包圍細胞，是細胞與外界環(huán)境的界限 選擇性的物質運輸（代謝底物的輸入與代

4、謝產(chǎn)物的排除） 提供細胞識別位點，并完成細胞內外信息的跨膜傳遞 為多種沒提供結合位點，是沒出反應高效而有序的進行 介導細胞與細胞，細胞與基質之間的連接。 參與形成具有不同拱門的細胞表面特化結構 參加細胞運動13. 細胞膜的化學組成； 脂類：排列成5nm后的連續(xù)雙分子層，是膜的基本骨架 蛋白質：通過非共價鍵與脂雙分子層結合，執(zhí)行膜的各種功能 糖類：通過共價鍵與脂類和蛋白質結合，組成糖脂或糖蛋白 水、無機鹽和少量的金屬離子14. 膜脂： 膜脂的種類：磷脂、膽固醇、糖脂 膜脂的性質：流動性、不對稱性 膜脂分子都是兼性分子。 在水溶液中的存在狀態(tài)：.球狀的膠態(tài)分子團 .脂質雙分子層自我組裝和自我修復。

5、15. 磷脂分子的種類：甘油磷脂：磷脂酰膽堿（卵磷脂）；PC磷脂酰絲氨酸；PS磷脂酰乙醇胺（腦磷脂）；PE磷脂酰肌醇；PI雙磷脂酰甘油（心磷脂）；DPG鞘磷脂16. 磷脂分子的運動形式： 側向擴散運動：同意平面上相鄰的磷脂分子交換位置。 旋轉運動：圍繞與膜平面垂直的軸進行快速旋轉。 擺動運動：圍繞與膜平面垂直的軸進行左右擺動。 伸縮震蕩運動：脂肪酸鏈進行伸縮震蕩運動。 翻轉運動：膜脂分子從脂雙子層的一層翻轉到另一層。 旋轉異構化運動：脂肪酸圍繞C-C鍵旋轉，反式構象和歪扭式構象。17. 糖脂：是一個或多個糖殘基與鞘氨醇的羥基通過糖苷酸結合的雙親性分子，是含糖 而不含磷脂的脂類。糖脂的特點：糖脂

6、是兩性分子 含糖而不含磷酸 糖側鏈存在于非細胞質側 含量：21018. 膽固醇的功能： 調節(jié)脂雙層流動性：抵抗應溫度的改變而引起的膜相變。 降低水溶性物質的通透性。 提高脂雙層的力學穩(wěn)定性。19. 生物膜的特性： 膜的流動性是膜功能活動的保證。 膜的不對稱性決定膜功能的方向性。20. 影響膜脂的流動性的因素： 膽固醇的雙重調節(jié)作用，膽固醇的含量增加會降低膜流動性。 脂肪酸鏈的鏈長：長鏈脂肪酸越長，相變溫度越高，膜流動性越低。 脂肪酸鏈的飽和度：脂肪酸鏈所含的雙鍵越多，越不飽和，膜流動性越強。 卵磷脂/鞘磷脂：比例越高，膜流動性越強，反之亦然。 膜蛋白的影響21. 膜脂的不對稱性： 磷脂的相對不

7、對稱性：脂類分子在脂雙層中分布種類、數(shù)量不同。 糖脂的絕對不對稱性：糖脂只分布于細胞膜的外表面 脂筏的不對稱性。22. 膜蛋白的功能： 作為轉運蛋白（載體和通道），轉運分子進出細胞。 作為受體，感受各種環(huán)境信號傳遞到細胞內。 結合于膜上的各種酶，催化新陳代謝的各部反應。 作為結構蛋白參與細胞間連接及連接細胞骨架成分。 進行細胞間識別，參與免疫反應。23. 膜蛋白的分類：膜內在蛋白（integral protein）外周蛋白（peripheral protein） 脂錨定蛋白（lipid-anchored protein）24. 膜蛋白的運動方式：側向擴散 旋轉擴散25. 夾層學說：1935年J

8、.Danielli & H.Davson提出：一般的細胞膜中央是由連續(xù)的雙層脂質分子組成。 內外兩側由蛋白質以經(jīng)典作用于脂質分子相吸附。 脂質分子的親水極性頭部產(chǎn)線膜的內外兩側。 疏水的非極性部分尾尾相對埋在膜的中央。26. 小分子物質的跨膜運輸：被動運輸 主動運輸被動運輸：簡單擴散 異化擴散膜轉運蛋白：通道；載體 （載體的兩種運送方式：單運輸；協(xié)同運輸）主動運輸：原發(fā)性主動轉運 繼發(fā)性主動轉運第五章27. 分泌蛋白在內質網(wǎng)上合成與轉運的過程：核糖體有信號肽引導結合而與內質網(wǎng)膜上 核糖體合成的多肽鏈近膜闖入 內質網(wǎng)腔內 分子伴侶可在內質網(wǎng)腔內對蛋白質進行折疊 新和成的蛋白質在內質網(wǎng)腔內

9、進行糖基化 內質網(wǎng)合成的蛋白質可經(jīng)由高爾基體被分泌出細胞。28. 內質網(wǎng)的的類型，各類型內質網(wǎng)的結構及在不同類型的細胞中的分布特點：粗面內質網(wǎng)（rough endoplasmic reticulum; RER）： 多呈扁平囊狀，外有核糖體附著 旺盛合成分泌蛋白的細胞分布多（如漿細胞，胰腺細胞，肝細胞） 旺盛合成膜的細胞分布多（成熟中的細胞，視桿細胞） 未成熟或未分化的細胞分布少（干細胞，胚胎細胞）滑面內質網(wǎng)（smooth endoplasmic reticulum; SER）： 多由分子小管和圓形小泡構成，無核糖體附著 在多數(shù)細胞不發(fā)達，僅為RER中不附著核糖體的小段區(qū)域 在一些特化細胞中豐富

10、29. 滑面內質網(wǎng)的主要功能是什么？脂類和類固醇激素的合成 糖原的代謝 解毒作用 肌細胞Ca的儲存 胃酸、膽汁的合成和分泌30. 信號肽假說： 游離核糖體上由信號密碼翻譯出一段信號肽； 信號肽被胞質溶膠中的信號識別顆粒(SRP)識別； SRP與之結合，形成mRNA-SRP-Rb復合物； 同時搶占核糖體A位點，蛋白質合成暫停； mRNA-SRP-Rb復合物向RER其受體移動； SRP與RER上的SRP受體相結合，并激活Rb受體； 當Rb與受體結合后，SRP便與其受體分離，參加再循環(huán)； SRP離開核糖體A位點，蛋白質合成繼續(xù)進行； 新生肽鏈通過轉運體進入內質網(wǎng)腔； 信號肽被位于RER腔的信號肽酶水

11、解。31. 根據(jù)信號肽假說解釋核糖體如何結合與內質網(wǎng)膜上 核糖體由信號肽引導結合于內質網(wǎng)膜上 核糖體合成的多肽鏈經(jīng)膜穿入內質網(wǎng)腔內 分子伴侶結合各種內質網(wǎng)內襯蛋白質進行折疊 新和成的蛋白質在內質網(wǎng)腔內進行糖基化 內質網(wǎng)合成的蛋白質可經(jīng)由高爾基體被分泌出細胞32. 高爾基復合體的結構與功能：結構：是由扁平囊泡、小泡和大泡組成的三維網(wǎng)狀系統(tǒng) 高爾基體具有極性：凸面為生成面（形成面；順面）靠近細胞核 凹面為分泌面（成熟面；反面）靠近細胞膜 功能：蛋白質運輸分泌的中轉站 物質加工和合成的重要場所 蛋白質的分選和膜泡定向運輸?shù)臉屑~（甘露糖-6-磷酸是溶酶體水解酶分 選的重要識別信號）33. 溶酶體的形成

12、： 酶蛋白的N-糖基化與內質網(wǎng)轉運 N-連接的甘露糖糖蛋白 酶蛋白在高爾基復合體的加工與轉移形成面 分選信號：甘露糖-6-磷酸(M-6-P) 酶蛋白的分選與轉運 成熟面 M-6-P受體識別，結合 網(wǎng)格蛋白有被小泡 前溶酶體的形成 運輸小泡與晚內體融合內體性溶酶體 溶酶體的成熟 酶前體與M-6-P受體解離 酶前體去磷酸化 M-6-P受體返回34. 溶酶體的功能： 分解胞內的外來物質及清除衰老、殘損的細胞器，消化細胞內的物質（自噬、異噬），參與細胞的物質代謝 物質消化與細胞營養(yǎng)功能（細胞饑餓狀態(tài)） 參與機體防御保護功能（巨噬細胞中發(fā)達的溶酶體） 參與腺體組織細胞分泌過程調節(jié)（甲狀腺球蛋白降解成有活

13、性的甲狀腺素） 參與個體發(fā)生與發(fā)育 35. 過氧化氫酶體的酶內組成及功能 組成：根據(jù)不同酶的作用性質將其分為三類 氧化酶類：利用氫將O2還原成H2O2 過氧化氫酶類（標志酶）：將H2O2分解成和H2O和O2 過氧化氫物酶類：作用于過氧化氫酶相同 功能： 調節(jié)細胞的氧張力 解毒作用：H2O2在細胞中積累，有毒害作用，過氧化物酶體具有解毒作用。 分解脂肪酸等高能分子（直接接向細胞提供能量）第六章36. 分子伴侶協(xié)助的核編碼蛋白質向線粒體基質轉運的過程。 前體蛋白在線粒體外去折疊，與受體結合。 多肽鏈穿越線粒體內膜 多肽鏈在線粒體基質內重新折疊，基質導入序列被切除，形成成熟的線粒體基質蛋白。37.

14、ATP合酶復合體的結構：由頭部、柄部和基片3部分組成，頭部成球形，直徑約89nm，柄部直徑約為4nm,長4.55nm；頭部與柄部相連凸出在內膜表面，柄部則與嵌入內膜的基片相連。第七章38. 微管的類型及各類型微管的結構與分布部位。 微管在細胞中有三中存在形式：單管、二聯(lián)管和三聯(lián)管 單管：由13根原纖維組成，是細胞中常見的形式，但結構不穩(wěn)定。 二聯(lián)管：由A,B兩個單管組成，A管有13根原纖維，B管有10根原纖維，與A管公用3根原纖維，主要分布于1纖毛和鞭毛內 三聯(lián)管：由A,B,C三個單管組成，A管有13根原纖維，B,C各有10根原纖維，主要分布于中心粒、鞭毛和纖毛的基體中。39. 纖毛和鞭毛的結

15、構及運動機制。 結構基本相同，在電鏡下都可見9+2結構，中間有兩條單管被稱為中間微管，周圍有9組二聯(lián)微管。其運動機制一般用微管滑動模型解釋： 動力蛋白頭部與相鄰微管的B微管接觸，促進動力蛋白結合的ATP水解，并釋放 ADP和Pi，改變了A微管動力蛋白頭部的構象，促進頭部朝向相鄰二聯(lián)管的正極滑動，使相鄰二聯(lián)管之間產(chǎn)生彎曲力。 新的ATP結合，促使動力蛋白頭部與相鄰B管脫離。 ATP水解，其釋放出的能量使動力蛋白頭部的角度復原。 帶有水解產(chǎn)物的動力蛋白頭部與相鄰二聯(lián)管的另一個位點結合，開始下一個循環(huán)。40. 微管的功能 微管構成細胞內的網(wǎng)狀支架，支持和維持細胞的形態(tài)。 微管參與中心粒、纖毛和鞭毛的

16、形成。 參與細胞內物質運輸。 維持細胞內細胞器的定位和分布 參與染色體的運動，調節(jié)細胞分裂。參與細胞內信號傳導。41. 微絲的功能 構成細胞的支架并維持細胞的形態(tài) 參與細胞運動 參與細胞分裂 參與肌肉收縮 參與細胞內物質運輸 參與細胞內信號傳遞42. 中間纖維的功能在細胞內形成一個完整的網(wǎng)狀骨架系統(tǒng) 為細胞提供機械強度支持 參與細胞連接 參與細胞內信息傳遞與物質運輸 維持細胞核膜穩(wěn)定 參與細胞分化 細胞分裂與細胞周期第八章43. 核孔復合體的結構和功能： 結構：由胞質環(huán)，核質環(huán)，輻，中央栓構成。 功能：核孔復合體介導核質間的物質交換，核質間的物質交換的雙向選擇性親水通道（是一種特殊的跨膜轉運蛋

17、白復合體），核質間的物質轉運課通過主動運輸和被動運輸兩種方式進行。（其雙向介導性表現(xiàn)在既介導蛋白質的入核轉運，又介導RNA、核糖體蛋白質顆粒的出核轉運）44. 核纖層的結構和功能： 結構：形態(tài)結構普遍存在于間期細胞中，是位于內層核膜下地纖維蛋白片或纖 維網(wǎng)絡，分布于內層核膜和染色體之間，厚度約30100nm，可支持核膜，并于染色質及核骨架相連。 功能：.核纖層在細胞核中起支架作用；.核纖層與核膜重建及染色質凝聚 關系密切；.核纖層參與了細胞核構建和DNA復制。45. 染色質與染色體在概念上的差異： 存在時期不同：染色質是間期細胞遺傳物質的存在形式，而染色體是細胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中的存在

18、形式。 組成成分不同：染色質由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA等構成的細絲狀復合結構，而染色體由染色質復制后反復纏繞凝聚而成的條狀或棒狀結構。46. 染色質DNA的三類功能序列及作用： 端粒（telomere）序列：維持DNA分子兩末端復制的完整性，維持染色體的穩(wěn)定性（端粒DNA還可能一細胞壽命及癌變等有關） 著絲粒（centromere）序列：是復制完成的兩姐妹染色單體的鏈接部位，在分裂中期，與紡錘絲相連，使復制后的染色體平均分配到兩個子細胞中。 復制源（replication origin）序列：是細胞進行DNA復制的起始點，維持染色體在時代遺傳中的連續(xù)性。47. 常染色質與異染色質的

19、區(qū)別： 常染色質為間期核內堿性染料染色時著色較淺，螺旋化程度較低，處于伸展狀態(tài)的染色質細絲，含有基因轉錄的活躍部位。分布：多位于核中央。 異染色質：間期核中處于萎縮狀態(tài)，結構致密，無轉錄活性，用堿性染料染色時著色較深的染色質部分。分布：多位于核周接近核膜處。48. 什么是核小體？簡述核小體結構模型（要點）： 核小體（nucleosome）是染色體的基本結構單位，由200bp左右的DNA分子及一個組蛋白八聚體構成的圓盤狀顆粒。核小體結構要點：每個核小體蛋白由核小體蛋白H2A、H2B、H3和H4各兩分子組成（形成）八聚體，即核小體的盤狀核心結構，146bp的DNA分子盤繞組蛋白八聚體（蛋白質核心）

20、1.75圈，形成核小體（核小體核心顆粒：每個核小體含有一個核小體核心顆粒，核小體核心顆粒之間通過60bp左右的鏈接DNA相連。）兩個相鄰核小體（核小體核心顆粒）之間以連接DNA相連，典型長度為60bp，一分子組蛋白H1結合于連接DNA，位于纏繞組蛋白八聚體的DNA雙鏈的進出端，起穩(wěn)定核小體的作用。核小體串珠的形成使DNA分子壓縮了約7倍。49. 試述染色質包裝的多級螺旋化模型： 一級結構核小體；二級結構螺線管（30nm染色質纖維）；三級結構超螺線管（super solenoid）:白螺線管進一步螺旋化形成的圓筒狀結構；四級結構染色單體（chromatid）:超螺線管進一步螺旋化折疊形成。50.

21、 動粒與著絲粒有和不同？ 動粒是由著絲粒結合蛋白在有絲分裂間期特別裝配起來的，附著于主縊痕外側的圓盤狀結構，內側與著絲粒結合，外側與動粒微管結合。51. 什么是端粒？簡述端粒的作用（生物學意義）。是指染色體末端的特化部位，由富含鳥嘌呤核苷酸（G）的端粒DNA和蛋白質構成。生物意義：維持染色體的穩(wěn)定性與完整性，參與染色體在核內的空間排布及同源染色體的正確配對。52. 核仁的結構和功能： 結構： 核仁的化學組成：核仁的主要化學組成為RNA、（少量）DNA、蛋白質和酶類等。蛋白質占80，核酸部分主要是rRNA基因及其轉錄產(chǎn)物 核仁的形態(tài)結構：核仁無膜包裹（由多種成分構成一種大網(wǎng)絡結構）電鏡下可見三個

22、特征性區(qū)域：纖維中心（fibrillar center；FC）；致密纖維組分（dense fibrillar component, DFC）;顆粒組分（granular component, GC）.功能：核仁是rRNA基因轉錄和加工的場所：.rRNA基因轉錄；.rRNA加工 rRNA與核糖體蛋白在核仁內組裝成核糖體的大、小亞基。53. 簡述G1期主要特點： RNA的合成活躍：RNA聚合酶活性升高，產(chǎn)生rRNA, tRNA, mRNA 蛋白質合成活躍：合成(S期)DNA復制起始與延伸所需的酶類(如DNA聚合酶)、G1期向S期轉換過程中其重要作用的一些蛋白質(如細胞周期蛋白) 蛋白質磷酸化 細胞

23、膜對物質的轉運作用加強 細胞體積顯著增大，在G1期晚期(G1期與S期之間)有一個限制點(restriction point)(R point),G1期細胞一旦通過此點，便能完成隨后的細胞周期進程(進入S期)，完成細胞周期；蛋白質的磷酸化：組蛋白、非組蛋白及某些蛋白激酶發(fā)生磷酸化；細胞膜對物質的轉運作用加強:對氨基酸、核苷酸、葡萄糖等小分子營養(yǎng)物質攝入量增加，對一些可能參與G1期向S期轉換調控物質的轉運也增加。54. 有絲分裂器的組成和作用： 組成：染色體、星體、中心粒及紡錘體； 作用：對于中期以后發(fā)生的染色體分離、染色體向兩極的移動及平均分配到子代細胞等活動有關鍵作用。55. 細胞周期包括哪些

24、時期核分裂（nuclear division）分裂期（mitosis，M期）細胞質分裂（cytokinesis） 細胞周期（cell cycle） G1期（DNA合成前期） 分裂間期（G1,S,G2） （interphase） S期 （DNA合成期） G2期（DNA合成后期）56分裂間期包括哪些時期，各時期的主要特點?分裂間期包括：G1期S期G2期； 各個時期的特點： G1期：RNA的合成活躍 蛋白質合成活躍 蛋白質的磷酸化 細胞膜對物質的轉運作用加強； S期：進行大量的DNA復制 合成組蛋白及非組蛋白 組蛋白持續(xù)磷酸化中心粒的復制 G2期：大量合成RNA、ATP及一些與M期結構功能有關的蛋白

25、質（如微管蛋白、成熟促進因子等）。（已復制）中心粒的體積逐漸增大，開始分離，并移向細胞兩級。57.細胞周期是什么？如何劃分？劃分的依據(jù)是什么？ 細胞周期（cell cycle）：從上次細胞分裂結束后到下次分裂結束所經(jīng)歷規(guī)律性變化稱為一個細胞周期。 根據(jù)哺乳動物和人等高等生物細胞周期可劃分為分裂期（M）和分裂間期；根據(jù)DNA合成情況分裂間期又分為G1,S,G2期。細胞增殖周期劃分的主要依據(jù)是DNA含量周期性變化。58.有絲分裂包括哪些時期，各時期的主要特點是什么？包括：前期，中期，后期，末期。細胞變化的主要特征： 前期（prophase）：染色質凝聚 分裂極確定 核仁縮小以及紡錘體形成。 中期(

26、metaphase)：染色體達到最大程度的凝聚 并非隨機低排列在細胞 中央的道面上。 后期(anaphase)：姐妹染色單體分離（現(xiàn)稱作子染色體）并移向細胞的兩級。 末期(telophase)：子代細胞的核重新形成，胞質分裂。59.簡述減數(shù)分裂的意義。 對于維持生物世代遺傳的穩(wěn)定性有重要意義。 保證的有性生殖的生物上下代在染色體數(shù)目上得恒定。 構成了生物變異及選擇性的基礎 使生殖細胞呈現(xiàn)出遺傳上的選擇性，生物后代變異增大，對環(huán)境的適應力增強。第十一章60.什么是DNA甲基化？甲基化的DNA有 什么結構特征？DNA甲基化對真核細胞基因 表達調控的作用及其作用方式如何？ 概念：在（DNA）甲基轉移

27、酶的催化下，DNA分子中得胞嘧啶課轉變?yōu)?-甲基胞嘧啶（包括在胞嘧啶環(huán)的碳5號位置（5-C）上，加入甲基團），這稱為DNA甲基化。 結構特征：是在哺乳動物等脊椎動物中存在的GC二核苷酸結構中一般在5-C位點的甲基化，這樣的CG重復常形成CG島，CG島由常位于轉錄調控區(qū)（或附近）。 作用及作用方式：DNA的甲基化位點阻礙轉錄因子的結合，甲基化程度越高，DNA轉錄活性越低。61.簡述DNA甲基化導致基因失活（或沉默）的可能機制。 甲基化直接干擾轉錄因子與（DNA）啟動子中特定的結合位點的結合（識別/抑制轉錄）；特異的轉錄抑制因子直接與甲基化DNA結合（抑制轉錄）；染色質結構的改變。62.以眼的發(fā)生

28、為例說明胚胎誘導對細胞分化的作用。 中胚層脊索誘導其表面覆蓋的原腸胚的外層胚形成神經(jīng)板，是初級誘導。神經(jīng)板卷成神經(jīng)管后，期前段（發(fā)育）進一步擴大形成原腦（前腦），原腦（前腦）兩側突出的視杯誘導其外表面覆蓋的外胚層形成（眼）晶狀體，是次級（二級）誘導。晶狀體又誘導覆蓋在其外表面的外胚層形成角膜，是三級誘導。這樣，通過多級誘導，最終形成眼球。63.何為基因的表達差異？有何意義？ 多細胞生物個體發(fā)育與細胞分化的過程中，其基因組DNA并不全部表達，而呈現(xiàn)選擇性表達，它們按照一定的時空順序，在不停細胞和同一細胞的不同發(fā)育階段相繼被活化的現(xiàn)象稱基因的差異表達。 意義：通過基因差異表達，形成不同的細胞產(chǎn)物。

29、由于細胞產(chǎn)物的不同，細胞形態(tài)功能出現(xiàn)差異，形成不同類型的分化細胞。因此決定細胞特性的基因的差異性表達是細胞分化的根本原因。64.什么是細胞的全能性？哪些細胞具有全能性？請舉出一項研究證明已分化的體細胞的細胞核仍具有全能性。 全能性的是指細胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機體的潛能性或特性。受精卵，早期的胚胎細胞卵裂球、植物細胞具有全能性。大多數(shù)植物和少數(shù)低等動物（如水螅）的體細胞仍具有全能性；而在高等動物和人類至成體期，除一些組織器官保留了部分未分化的細胞（干細胞：可先進行分裂，然后分化產(chǎn)生一種以上終末細胞。）之外，其余均為終末分化細胞（即高度特化細胞類型）。 哺乳動物核移植實驗“多莉”（D

30、olly）羊的誕生和爪蟾核試驗。65.細胞分裂與細胞分化的關系： 細胞分裂和細胞分化是多細胞個體發(fā)育過程中得兩個重要事件，兩者之間有密切聯(lián)系。細胞在增值（細胞分裂）的基礎上沒有進行分化；細胞分化發(fā)生于細胞分裂的G1期，當G1期很短或幾乎沒有G1期時，細胞分化有點慢。（如卵裂球細胞發(fā)生的卵裂省去G1期。終末分化細胞始終停留在G1狀態(tài)。）細胞分裂旺盛時（如持續(xù)不斷分裂的細胞：造血干細胞、性細胞）分化緩慢，分化較高時（如哺乳動物的表皮角質層細胞等終末細胞）分裂速度減慢是個體生長發(fā)育的一般規(guī)律。（高度分化的細胞，如神經(jīng)元和心肌細胞則很少分裂或完全失去分裂能力）66.小RNA的種類及在細胞分化中得作用：

31、 種類：微小RNA（MicroRNA；miRNA） 小干擾RNA（Small interferingRNA；siRNA） 作用：可在轉錄和轉錄后水平調控細胞的分化。67.何謂基因的差異性表達（differential gene expression）？有何意義？ 定義：在細胞生物個體發(fā)育與細胞分化過程中，其基因組DNA并不全部表達，而呈現(xiàn)選擇性表達，它們按照一定的時空順序，在不同細胞和同一細胞的不同發(fā)育階段相繼被活化的現(xiàn)象。 意義：通過基因差異性表達，形成不同的細胞產(chǎn)物。由于細胞產(chǎn)物的不同，細胞形態(tài)功能出現(xiàn)差異，形成不同類型的分化細胞，因此決定細胞特性的基因的差異性表達式細胞分化的根本原因。第

32、十二章68.試述細胞衰老時的形態(tài)學改變： 細胞內水分的減少。細胞皺縮，膜通透性和脆性增加。核膜內陷，最后可能導致核膜崩解。染色質固縮化而凝集程度增高。細胞器數(shù)量特別是線粒體數(shù)量減少。胞內出現(xiàn)脂褐素等異常物質沉積最終將出現(xiàn)細胞凋亡或壞死。細胞組分形態(tài)變化細胞核增大、染色深、核內有包含物（細胞核固縮化）核膜內陷染色質凝聚、固縮、碎裂、溶解細胞膜粘度增大、流動性降低（磷脂含量逐漸下降）、細胞膜的細胞連接減少細胞質色素聚集、空泡形成線粒體數(shù)目減少、體積增大、mtDNA突變或丟失高爾基體碎裂粗面內質網(wǎng)數(shù)量減少溶酶體數(shù)量增加，體積變大，酶活性降低（溶酶體功能降低）尼氏體消失包含物糖原減少、脂肪聚集69.細胞凋亡與細胞壞死的區(qū)別區(qū)別點細胞凋亡 細胞壞死起因生理或病理病理性變化或劇烈損傷范圍單個散在細胞大面積組織或成群細胞細胞膜完整，形成凋亡小體破損細胞核固縮，DN