水質(zhì)常規(guī)指標測定操作方法

1、水質(zhì)常規(guī)指標測定操作方法一、COD：化學需氧量COD（Chemical Oxygen Demand），是在一定的條件下，采用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質(zhì)多少的一個指標。采用重鉻酸鹽法測定（參看GB11914-89）方法原理： 在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量。方法的適用范圍： 用濃度的重鉻酸鉀溶液可測定大于50mg/L的COD值，未經(jīng)稀釋水樣的測定上限是700mg/L，用濃度的重鉻酸鉀溶液可測定550mg/L的COD值，但低于1

2、0mg/L時測量準確度較差。所需儀器和實驗用品：1. 硫酸汞：化學純2. 硫酸-硫酸銀試劑：向2500ml濃硫酸中加入25g硫酸銀，放置12天，使之溶解，并混勻，使用前小心搖動。3. 重鉻酸鉀標準溶液（1/6K2CrO7L）：稱取預(yù)先在120烘于2h的優(yōu)級純重鉻酸鉀溶于水中，移入1000m容量瓶，稀釋至標線，搖勻。4. 硫酸亞鐵銨標準溶液(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O0.1mol/L：稱取硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。標定方法：準確吸取10ml重鉻酸鉀標準溶液于500m

3、l錐形瓶中，加水稀釋至110ml左右，緩慢加入30ml濃硫酸，搖勻。冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液（約），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點。c(NH4)2Fe(SO4)2=0.25×10/V式中：c-硫酸液鐵銨標準溶液的濃度（mol/L）； V-硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的用量（ml）。5. 試亞鐵靈指示液：稱取鄰菲啰啉，硫酸亞鐵溶于水中，稀釋至100ml，貯于棕色瓶內(nèi)。6. 滴定臺，酸式滴定管7. COD消解管與COD消解儀實驗步驟：取1ml水樣，加入到COD消解管，加1ml去離子水，再加入1ml重鉻酸鉀，再加入3ml的硫酸硫酸銀，置于COD儀消解2小時。

4、消解后冷卻半小時左右，用硫酸亞鐵氨滴定。滴定時，將消解后的混合液倒入錐形瓶，加入1滴1，10-菲繞啉指示劑，搖勻，用硫酸亞鐵氨滴定，溶液顏色由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)榧t褐色即為終點。記錄滴定所用體積。結(jié)果表示：水樣COD濃度（mg/L）=COD系數(shù)*水樣滴定體積。COD系數(shù)測定方法：于150ml錐形瓶中加入2ml的重鉻酸鉀，8ml去離子水，再加入3ml濃硫酸，冷卻后加入一滴指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定，溶液顏色由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)榧t褐色即為終點。記錄滴定所用體積。COD系數(shù)=重鉻酸鉀濃度*2 *8*1000/滴定體積總磷：總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。采用鉬酸銨分光光度法（參看GB11893-89

5、）方法原理：在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應(yīng)，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍色絡(luò)合物，通常即稱磷鉬藍。方法的適用范圍： 本方法最低檢出濃度為0.01mg/L(吸光度時對應(yīng)的濃度)；測定上限為。所需儀器和實驗用品：1. 硫酸：1+12. 過硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過硫酸鉀溶于去離子水，并稀釋至100ml。3. 10%抗壞血酸：溶解10g抗壞血酸于去離子水中，并稀釋至100ml。貯于棕色瓶中，在約4可穩(wěn)定幾周。如顏色變黃，則棄去重配。4. 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨于100ml水中。溶解酒石酸銻鉀于100ml水中，在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300ml（

6、1+1）硫酸中，加酒石酸銻氧鉀溶液并且混合均勻。貯于棕色瓶中，在約4至少穩(wěn)定兩個月。5. 磷酸鹽貯備溶液：將優(yōu)級純磷酸二氫鉀于110干燥2h，在干燥器中放冷。稱取溶于水，移入1000ml容量瓶中。加（1+1）硫酸5ml，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含50g磷（以P計）。6. 磷酸鹽標準使用液：吸取10ml磷酸鹽貯備液于250ml容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含2g磷。臨用時現(xiàn)配。7. 50ml比色管8. 分光光度計實驗步驟：取水樣（使含磷量在測量范圍內(nèi)）加到50ml的比色管，去離子水定容到25ml，加入4ml過硫酸鉀，搖勻，高壓鍋消解。冷卻30min，用去離子水定量到50ml，加入1m

7、l抗壞血酸，搖勻，15S后加入2ml鉬酸鹽，搖勻，顯色15min后，單波長700nm下比色，空白樣調(diào)零。同時做一個空白，用去離子水代替水樣，操作步驟同上。標準曲線的繪制：向10支比色管中，分別加入磷酸鹽標準使用液，15ml。加水至25ml，然后操作步驟同水樣測試操作步驟。以水做參比，測定吸光度?？鄢瞻自囼灥奈舛群?，和對應(yīng)的磷的含量繪制工作曲線。結(jié)果表示： 總磷含量（mg/L）=m/v式中：m由校準曲線查得的含磷量（g） V測定用試樣體積，ml三、正磷： 采用鉬酸銨分光光度法所需儀器和實驗用品：1.硫酸：1+12.過硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過硫酸鉀溶于去離子水，并稀釋至100ml。3.

8、10%抗壞血酸：溶解10g抗壞血酸于去離子水中，并稀釋至100ml。貯于棕色瓶中，在約4可穩(wěn)定幾周。如顏色變黃，則棄去重配。4.鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨于100ml水中。溶解酒石酸銻鉀于100ml水中，在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸銻氧鉀溶液并且混合均勻。貯于棕色瓶中，在約4至少穩(wěn)定兩個月。5.磷酸鹽貯備溶液：將優(yōu)級純磷酸二氫鉀于110干燥2h，在干燥器中放冷。稱取溶于水，移入1000ml容量瓶中。加（1+1）硫酸5ml，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含50g磷（以P計）。6.磷酸鹽標準使用液：吸取10ml磷酸鹽貯備液于250ml容量瓶中，用水稀釋至標線

9、。此溶液每毫升含2g磷。臨用時現(xiàn)配。7.50ml比色管8.分光光度計實驗步驟：取1ml水樣加到50ml的比色管，用去離子水定量到50ml，加入1ml抗壞血酸，搖勻，15S后加入2ml鉬酸鹽，搖勻，顯色15min后，單波長700nm下比色，空白樣調(diào)零。步驟基本與總磷測試步驟相同，不同之處在于測總磷需要消解，而測正磷不需要消解。四、總氮：采用堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法（參看GB-11894-89）本法可測定水中亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、無機銨鹽、溶解態(tài)氨及大部分有機含氮化合物中氮的總和。方法原理:在120124的堿性介質(zhì)條件下，用過硫酸鉀作氧化劑，不僅可將水樣中的氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽，同時

10、將水樣中大部分有機氮化合物氧化為硝酸鹽。而后，用紫外分光光度法分別于波長220nm與275nm處測定其吸光度，按A=A220-2A275計算硝酸鹽氮的吸光度值，從而計算總氮的含量。其摩爾吸光系數(shù)為1.47×103L/（mol·cm）。方法的適用范圍： 該法主要適用于湖泊、水庫、江河水中總氮的測定。方法檢測下限為；測定上限為4mg/L。所需儀器和實驗用品：1. 堿性過硫酸鉀溶液：稱取40g過硫酸鉀，另取15g氫氧化鈉，溶于去離子水中，稀釋至1000ml，溶液存于聚乙烯瓶內(nèi)。2. （1+9）鹽酸溶液3. 硝酸鉀標準貯備液：稱取經(jīng)105110烘干4h的優(yōu)級純硝酸鉀溶于去離子水中，

11、移至1000ml容量瓶中，定容。此溶液每毫升含100g硝酸鹽氮。加入2ml三氯甲烷為保護劑，至少穩(wěn)定6個月。4. 硝酸鉀標準使用液：將貯備液用去離子水稀釋10倍而得。此溶液每毫升含10g硝酸鹽氮。5. 25ml比色管6. 紫外分光光度計7. 壓力蒸汽消毒器或民用壓力鍋，壓力為2，相應(yīng)溫度為120124。實驗步驟：取1ml水樣（取樣體積視水樣含氮量而定，以在檢測范圍內(nèi)為宜，最多加10ml）加到25ml比色管，去離子水定容到10ml，加入5ml堿性過硫酸鉀，搖勻，用高壓鍋消解。冷卻30min，加入19鹽酸1ml，定容到25刻度線，搖勻，在UV下比色，去離子水調(diào)零。同時做一個空白試驗，用去離子水代替

12、水樣，操作步驟同上。標準曲線的繪制：向10支比色管中，分別加入硝酸鹽氮標準使用液，、，8.00ml。用去離子水稀釋至10ml標線。加入5ml堿性過硫酸鉀，塞緊磨口塞，搖勻，用紗布及繩子裹緊管塞，以防迸濺出。用高壓鍋消解。操作步驟同水樣測試操作步驟。根據(jù)所得吸光度與氮含量繪制標準曲線。結(jié)果表示： 總氮含量（mg/L）=m/v式中：m從標準曲線上查得的含氮量（g）； V測定用試樣體積，ml。五、氨氮：氨氮是水體中的營養(yǎng)素，可導(dǎo)致水富營養(yǎng)化現(xiàn)象產(chǎn)生，是水體中的主要耗氧污染物，對魚類及某些水生生物有毒害?？刹捎盟畻钏岱止夤舛确ǎ▍⒖碐B7481-87）方法原理：在亞硝基鐵氰化鈉存在下，銨與水楊酸鹽和次

13、氯酸離子反應(yīng)生成藍色化合物，在波長697nm具最大吸收。方法的適用范圍: 本法最低檢出濃度為，測定上限為1mg/L。適用于飲用水、生活污水和大部分工業(yè)廢水中氨氮的測定。所需儀器和實驗用品：1. 氨氮顯色液：稱取50g水楊酸，加入約100ml水，再加入160ml 2mol/L氫氧化鈉溶液，攪拌使之完全溶解。另取50g酒石酸鉀鈉溶于水中，與上述溶液合并稀釋至1000ml。存放于棕色瓶中，加橡膠塞，本試劑至少穩(wěn)定一個月。注：若水楊酸未能全部溶解，可再加入數(shù)毫升氫氧化鈉溶液，直至完全溶解為止，最后溶液的pH為。2. 亞硝基鐵氰化鈉：稱取亞硝基鐵氰化鈉置于10ml具塞比色管中，溶于水，稀釋至標線。此溶液

14、臨用前配制。3. 次氯酸鈉溶液：取市售或自行制備的次氯酸鈉溶液，經(jīng)標定后，用氫氧化鈉溶液稀釋成含有效氯濃度為0.35%，游離堿濃度為的次氯酸鈉溶液。存放于棕色瓶中，本試劑可穩(wěn)定一周。4. 銨標準貯備液：稱取經(jīng)100干燥過的優(yōu)級純氯化銨溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1mg氨氮。5. 銨標準中間液：吸取10ml銨標準貯備液移入100ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含氨氮。6. 銨標準使用液：吸取10ml銨標準中間液移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1g氨氮，臨用時配制。7. 10ml比色管8. 分光光度計9. 滴瓶實驗步驟：取1ml水樣（取樣

15、體積視水樣含氮量而定，使氨氮含量不超過8g）加到10ml比色管，加去離子水到8ml左右，加入1ml氨氮顯示液，再加入2滴亞硝基鐵氰化鈉，2滴次氯酸鈉，定容到10ml，搖勻，顯色1小時，在單波長697nm下比色，去離子水調(diào)零。同時做一個空白試驗，用去離子水代替水樣，操作步驟同上。標準曲線的繪制：向一組6個10ml容量瓶中分別加入銨氮標準使用液0、。按照水樣測試方法進行測試，得出一組吸光度值，從各個標準溶液測得的吸光度值扣除空白試驗的吸光度，繪制以氨氮含量（g）對校正吸光度的校準曲線。結(jié)果表示： 氨氮含量（mg/L）=m/v式中：m由校準曲線查得的氨氮量（g） v-水樣體積，ml六、亞硝氮：（亞硝

16、酸鹽氮）亞硝酸鹽是氮循環(huán)的中間產(chǎn)物，不穩(wěn)定。根據(jù)水環(huán)境條件，可被氧化成硝酸鹽，也可被還原成氨。采用亞硝氮分光光度法（參看GB7493-87）方法原理：在磷酸介質(zhì)中，pH值為時，亞硝酸鹽與對-氨基苯磺酰胺反應(yīng)，生成重氮鹽，再與N-（1-萘基）-乙二胺偶聯(lián)生成紅色染料。在540nm波長處有最大吸收。方法的適用范圍： 本法適用于飲用水、地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中亞硝酸鹽的測定。最低檢出濃度為；測定上限為亞硝酸鹽氮。所需儀器和實驗用品：1. 顯色劑：500ml燒杯內(nèi)置入250ml水和50ml磷酸，加入 對氨基苯磺酰胺。再將（1-萘基）-乙二胺二鹽酸鹽溶于上述溶液中，轉(zhuǎn)移至500ml容量瓶中，

17、用水稀至標線，搖勻。貯存于棕色瓶中，保存在25，至少可穩(wěn)定一個月。2. 亞硝酸鹽氮標準貯備液：稱取亞硝酸鈉溶于150ml水中，轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，每毫升含約亞硝酸鹽氮。本溶液貯于棕色瓶中，加入1ml三氯甲烷，保存在25，至少可穩(wěn)定一個月。3. 亞硝酸鹽氮標準中間液：分別取50ml 硝酸鹽標準貯備液（使含亞硝酸鹽氮），置于250ml容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含50g亞硝酸鹽氮，中間液貯于棕色瓶中，保存在25，至少可穩(wěn)定一周。4. 亞硝酸鹽氮標準使用液：取10ml亞硝酸鹽標準中間液，置于500ml容量瓶中，用水稀釋至標線。每毫升含1g亞硝酸鹽氮。此溶液使用時，當

18、天配制。5. 磷酸。6. 50ml比色管7. 分光光度計實驗步驟：取1ml水樣（取樣體積視水樣含氮量而定，以在檢測范圍內(nèi)為宜）置于50ml比色管，去離子水定容到50ml，加入1ml亞硝氮顯色劑，搖勻，顯色20min，單波長540nm下比色，去離子水調(diào)零。同時做一個空白試驗，用去離子水代替水樣，操作步驟同上。標準曲線的繪制：向一組6個50ml比色管中分別加入亞硝酸鹽氮標準使用液0、3.00、5.00、7.00、10.00ml。加入1ml顯色劑，密塞，混勻。靜置20min后，在2h以內(nèi)，于波長540nm處，以水為參比，得出一組吸光度值，從各個標準溶液測得的吸光度值扣除零濃度空白管的吸光度，獲得校正

19、吸光度，繪制以氮含量（g）對校正吸光度的校準曲線。結(jié)果表示： 亞硝酸鹽氮濃度（mg/L）=m/v式中：m由水樣測得的校正吸光度，從校準曲線上查得相應(yīng)的亞硝酸鹽氮的含量（g）； v-水樣體積，ml七、硝氮：（硝酸鹽氮）水中硝酸鹽是在有氧環(huán)境下，亞硝氮、氨氮等各種形態(tài)的含氮化合物中最穩(wěn)定的氮化合物，亦是含氮有機物經(jīng)無機化作用最終的分解產(chǎn)物。采用紫外分光光度法（參看HJ/T346-2007）方法原理:利用硝酸根離子在220nm波長處的吸光值定量測定硝酸鹽氮。溶解的有機物在220nm處也會有吸收，而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。因此，在275nm處作另一次測量，以校正硝酸鹽氮值。方法的適用范圍：

20、本法適用于清潔地表水和未受明顯污染的地下水中硝酸鹽氮的測定，其最低檢出濃度為，測量上限為4mg/L硝酸鹽氮。所需儀器和實驗用品：1. 鹽酸：c=1mol/L2. 硝酸鹽氮標準貯備液：稱取經(jīng)105110干燥2h的優(yōu)級純硝酸鉀溶于水，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線，加2ml三氯甲烷作保存劑，混勻，至少可穩(wěn)定6個月。3. 0.8%氨基磺酸溶液：避光保存于冰箱中。4. 50ml比色管5. 分光光度計實驗步驟：取1ml水樣（取樣體積視水樣含氮量而定，以在檢測范圍內(nèi)為宜）置于50ml比色管，去離子水定容到50ml，加入1mol/L鹽酸1ml，再加入的氨基磺酸，搖勻，UV下比色，去離子水調(diào)零。（進用戶

21、程序，TN）同時做一個空白試驗，用去離子水代替水樣，操作步驟同上。校準曲線的繪制：于5個200mL容量瓶中分別加入、硝酸鹽氮標準貯備液， 用新鮮去離子水稀釋至標線，其濃度分別為、 2.00 mg/L 硝酸鹽氮。按水樣測定相同操作步驟測量吸光度。 通過吸光度與硝酸鹽氮含量繪制標準曲線。結(jié)果表示： 硝酸鹽氮濃度（mg/L）=m/v式中：m-相對于校正吸光度的硝酸鹽氮含量（g） v-水樣體積，ml八、污泥濃度（SS）污泥濃度是指曝氣池中污水和活性污泥混合后的混合液懸浮固體數(shù)量。單位：mg/L。所用儀器和實驗用品：1定量濾紙 2. 坩堝3烘箱 4干燥器，備有以顏色指示的干燥劑 5分析天平，感量0.1m

22、g 實驗步驟1將坩堝和定量濾紙在103105烘干，干燥期內(nèi)冷卻，稱重，反復(fù)直至獲得恒重或稱重損失小于前次稱重的4%；重量為m0；（通常提前一天烘，第二天取用） 2將樣品100ml用事先烘好的的濾紙過濾（為提高過濾速度，應(yīng)采用真空泵進行抽濾），將濾好的污泥放入原來恒重的坩堝中，放入103105的烘箱中烘干取出在干燥器中冷卻至平衡溫度稱重，反復(fù)干燥至恒重或失重小于前次稱重的5%或0.5mg(取較小值)，重量為m1； 結(jié)果表示：SS= (m1- m0 九、BOD是表示水中有機物等需氧污染物質(zhì)含量的一項綜合指標。它說明水中有機物處于微生物的生化作用進行氧化分解，使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總

23、數(shù)量，其單位以ppm（毫克升）表示。BOD的測定方法：標準稀釋法（參見GB7488-87）其測定原理是：水樣經(jīng)稀釋后，在20±1條件下培養(yǎng)5天，求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量，二者的差值為BOD5。 如果水樣五日生化需氧量未超過7mg/L，則不必進行稀釋，可直接測定。很多較清潔的河水就屬于這一類水。溶解氧測定方法一般用碘量法。實驗儀器、設(shè)備 120±1恒溫培養(yǎng)箱。2520L下口玻璃瓶。3250mL溶解氧瓶：帶有磨口玻璃塞，并具有供水封用的鐘形口。 41000mL量筒。5玻璃攪拌棒：棒長應(yīng)比所用量筒高度長20cm，棒的底端固定一個直徑比量筒直徑略小，并有幾個小孔的硬橡膠板。6虹

24、吸管：供分取水樣和添加稀釋水用。實驗試劑1磷酸鹽緩沖溶液：將磷酸二氫鉀（KH2PO4）、磷酸氫二鉀（K2HPO4）、磷酸氫二鈉（Na2HPO4·7H2O）和氯化銨（NH4Cl）溶于水中，稀釋至100mL。此溶液的pH應(yīng)為。 2硫酸鎂溶液：將硫酸鎂（MgSO4·7H2O）溶于水中，稀釋至100mL。 3氯化鈣溶液：將無水氯化鈣溶于水中，稀釋至100mL。4氯化鐵溶液：將氯化鐵（FeCl3·6H2O）溶于水中，稀釋至100mL。 5鹽酸溶液（）：將4mL（=/mL）鹽酸溶于水，稀釋至100mL。 6氫氧化鈉溶液（）：將2g氫氧化鈉溶于水，稀釋至100mL。 7亞硫酸鈉

25、溶液（c 1/2Na2SO3）：將亞硫酸鈉溶于水，稀釋至100mL。此溶液不穩(wěn)定，需當天配制。 8葡萄糖-谷氨酸標準溶液：將葡萄糖和谷氨酸在103干燥1h后，各稱取15mg溶于水中，移入100mL容量瓶內(nèi)并稀釋至標線，混合均勻。此標準溶液臨用前配制。9稀釋水：在520L玻璃瓶內(nèi)裝入一定量的水，控制水溫在20左右。然后用無油空氣壓縮機或薄膜泵將此水曝氣28h，使水中的溶解氧接近于飽和，也可以鼓入適量純氧。瓶口蓋以兩層經(jīng)洗滌晾干的紗布，置于20培養(yǎng)箱中放置數(shù)小時，使水中溶解氧含量達8 mg/L左右。臨用前于每升水中加入氯化鈣溶液、氯化鐵溶液、硫酸鎂溶液、磷酸鹽緩沖溶液各1mL，并混合均勻。稀釋水p

26、H應(yīng)為，其BOD5應(yīng)小于。10接種液：可選用以下任一方法獲得適用的接種液。 城市污水，一般采用生活污水，在室溫下放置一晝夜，取上層清液供用。 表層土壤浸出液，取100g花園土壤或植物生長土壤，加入1L水，混合并靜置10min，取上清溶液供用。 用含城市污水的河水或湖水、污水處理廠的出水。 當分析含有難于降解物質(zhì)的廢水時，在排污口下游38km處取水樣作為廢水的馴化接種液。如無此種水源，可取中和或經(jīng)適當稀釋后的廢水進行連續(xù)曝氣，每天加入少量該種廢水，同時加入適量表層土壤或生活污水，使能適應(yīng)該種廢水的微生物大量繁殖。當水中出現(xiàn)大量絮狀物，或檢查其化學需氧量的降低值出現(xiàn)突變時，表明適用的微生物已進行繁

27、殖，可用做接種液。一般馴化過程需要38天。11接種稀釋水：取適量接種液，加于稀釋水中，混勻。每升稀釋水中接種液加入量為：生活污水110mL；表層土壤浸出液2030mL；河水或湖水10100mL。接種稀釋水pH應(yīng)為，其BOD5在之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。實驗步驟1 水樣的預(yù)處理： 水樣的pH值若超出范圍時，可用鹽酸或氫氧化鈉稀溶液調(diào)pH值近于7，但用量不要超過水樣體積的0.5%。若水樣的酸度或堿度很高，可改用高濃度的堿或酸液進行中和。 水樣中含有銅、鋅、鉛、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質(zhì)時，可使用經(jīng)馴化的微生物接種液的稀釋水進行稀釋，或提高稀釋倍數(shù)，降低毒物的濃度。 含有少量游離氯的水樣，一般放置12h，游離氯即可消失。對于游離氯在短時間不能消散的水樣，可加入亞硫酸鈉溶液，以除去之。其加入量的計算方法是：取中和好的水樣100 mL，加入1+1乙酸10mL，10%（m/V）碘化鉀溶液1mL，混勻。以淀粉溶液為指示劑，用亞硫酸鈉標準溶液滴定游離碘。根據(jù)亞硫酸鈉標準溶液消耗的體積及其濃度，計算水樣中所需亞硫酸鈉溶液的量。 從水溫較低的水域或富營養(yǎng)化的湖泊采集的水樣，可遇到含有過飽和溶解氧，此時應(yīng)將水樣迅速升溫至20左右，充分振搖，以趕出過飽和的溶解氧。 從水溫較高的水域或廢水排放口取得的水樣，則應(yīng)迅速使其冷卻至20左右，并充分振搖，使與空氣中氧分