生活飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)范)

1、生活飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安 全評(píng)價(jià)規(guī)范（）作者:日期:生活飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)范 （2 001）S tan d ard for Hygien i c Sa fet y Eva 1 u a t io n ofC hem i c a IsUsed in D r i n king Wa t er Tre a tment1 范圍本規(guī)范規(guī)定了生活飲用水化學(xué)處理劑的衛(wèi)生安全要求和監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)方法。本規(guī)范適用于混凝、絮凝、助凝、消毒、氧化、 pH調(diào)節(jié)、軟化、滅藻、除垢、除氟、 除神、氟化、礦化等用途的生活飲用水化學(xué)處理劑。2 引用資料生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生規(guī)范 （2001 ）生活飲用水檢驗(yàn)方法規(guī)范（200

2、 1 ）化妝品衛(wèi)生規(guī)范（1999）3 衛(wèi)生要求3.1 生活飲用水化學(xué)處理劑在規(guī)定的投加量使用時(shí)，處理后水的一般感官指標(biāo)應(yīng)符合生活 飲用水水質(zhì)衛(wèi)生規(guī)范（20 0 1）的要求。3. 2有害物質(zhì)指標(biāo)的要求3.2 . 1生活飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有害物質(zhì)是生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生規(guī)范（20 01）中規(guī)定的物質(zhì)時(shí)，該物質(zhì)的容許限值為相應(yīng)規(guī)定限值的10%本規(guī)范規(guī)定的有害物質(zhì)分為四類：3.2.1. 1 金屬： 神、鎘、銘、鉛、銀、硒和汞 （汞的限量為0 .0 0 0 2m g/L）3.2. 1 .2無機(jī)物：取決于產(chǎn)品的原料、配方和生產(chǎn)工藝3.2.1.3 有機(jī)物：取決于產(chǎn)品的原料、配方和生產(chǎn)工藝3.2.1

3、. 4放射性物質(zhì)：直接采用礦物為原料的產(chǎn)品應(yīng)測(cè)定總放射性和總 放射性。3. 2.2生活飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有害物質(zhì)在生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生規(guī)范（2001）中未作規(guī)定時(shí)，可參考國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)判定，其容許限值為該容許濃度的1 0 %3.2.3如果生活飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有害物質(zhì)無依據(jù)可確定容許限值時(shí)，應(yīng)按附錄B確定該物質(zhì)在飲用水中最高容許濃度，其容許限值為該容許濃度的10%4 監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)方法4.1 生活飲用水化學(xué)處理劑的樣品采集和配制見附錄A4.2 本規(guī)范采用的監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)方法為生活飲用水檢驗(yàn)方法規(guī)范（2 0 0 1 ）。5 本規(guī)范由衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。6 本規(guī)范自二0 0 一年十月一日起施

4、行。附錄A生活飲用水化學(xué)處理劑樣品采集和配制1樣品的采集和保存正確的采集方法、合理的保存和及時(shí)送檢是保證生活飲用水化學(xué)處理劑的分析質(zhì)量的必 要前提。根據(jù)生活飲用水化學(xué)處理劑的物理形態(tài)不同，特制定本方法。1.1 樣品采集根據(jù)下述要求，在生產(chǎn)部門、銷售部門或使用單位采集具有代表性的產(chǎn)品樣品。樣品不得從破損或泄漏的包裝中采集。1.1. 1液體樣品的采集1. 1 .1.1批量樣品的采集：在批量產(chǎn)品的儲(chǔ)存容器中，于不同深度、不同部位，分別采集每份名10 0 mL的五份獨(dú)立樣品，將五份樣品充分混合成約50 0 mL的混合樣品。1. 1 .1.2 包裝樣品的采集：在沒有批量貯存的情況下，可從一批包裝中采集一

5、個(gè)混合樣品，采集數(shù)量約為該包裝的5% ,最少為5個(gè)，最多為15個(gè)。如果包裝少于 5個(gè)，則采樣方法與批量產(chǎn)品的儲(chǔ)存器中的采集方法相同（見1.1. 1. 1）。1.1.1.3分析和保存用樣品的儲(chǔ)存：將1 . 1. 1 .1和1.1 . 1 . 2所述方法采集的混合樣品，分別分裝在3個(gè)約1 6 0 mL隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中。每個(gè)樣品的容器上 應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號(hào)、樣品包裝類型、采集日期以及采集負(fù)責(zé)人。其中一份樣品用于分析，另二份樣品以備重新評(píng)價(jià)（如果需要）。保存期為一年。1 .1.2固體樣品的采集1. 1 .2.1批量樣品的采集：在批量產(chǎn)品的儲(chǔ)存器中，于不同深度、不

6、同部位，分別采取每份名1 100g的五份樣品，將這五份樣品充分混合成約5 0 0g的混合樣品。1 .1.2.2 包裝樣品的采集：可從一批包裝中采得一個(gè)混合樣品， 采集的包裝數(shù)量為該批包 裝中的5%,最少為5個(gè)，最多為15個(gè)。如果包裝少于5個(gè)，則采集方法與批量?jī)?chǔ)存器中的 采集方法相同（見1. 1.2.1）。1 .1. 2.3分析和保存用樣品的儲(chǔ)存：將1. 1 .2.1和1. 1 . 2. 2所述方法采集的混合樣品，分別分裝在3個(gè)隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中。每份約160g左右。每個(gè)樣品的容器上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號(hào)、樣品包裝類型、采集日期以及采集 負(fù)責(zé)人。其中一份樣品用于

7、分析，另二份樣品用作重新評(píng)價(jià)（如果需要），保存期為一年。1.1.3氣體樣品的采集和儲(chǔ)存用適當(dāng)?shù)臍怏w采樣管取一個(gè)有代表性的樣品。樣品的采集應(yīng)遵照生產(chǎn)廠家的詳細(xì)說明 和安全措施。每個(gè)樣品容器上應(yīng)注明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號(hào)、采集日期以及采集負(fù)責(zé)人。2 供有害物質(zhì)指標(biāo)測(cè)定樣品的配制樣品的配制根據(jù)其理化性質(zhì)和測(cè)定項(xiàng)目而異，但必須采取相應(yīng)的質(zhì)量保證程序和安全防護(hù)措施。2.1 試劑空白和實(shí)驗(yàn)用水按照測(cè)定樣品同樣方法測(cè)得試劑空白。所有實(shí)驗(yàn)用水均為純水。2.2 樣品的配制方法2.2.1 本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸銅、次氯酸鈣等。按10倍于評(píng)價(jià)劑量稱取樣品（參照附表）于250mL燒杯中，以100mL純水溶解

8、，在通風(fēng) 櫥中以硝酸p 20=1.42g /mL酸化至pHv 2,將溶液移至1 000 mL的容量瓶中,用純水定容。 按式（1）計(jì)算稱樣量。按生活飲用水檢驗(yàn)方法規(guī)范（2 0 01）取樣和保存。m =1 0 x p X 1 .000 式中:m稱樣量,m gP 產(chǎn)品建議的評(píng)價(jià)劑量，m g/L1 0倍數(shù)因子1.00 0樣品定容的體積，L2.2.2 本法適用于以下產(chǎn)品：氟化鈉、高鎰酸鉀、次氯酸鈉、碳酸鈉、氟硅酸鈉、氫氧化鈉等。參考2. 2 . 1,用鹽酸p 20=1. 1 8g/mL代替硝酸酸化至p HV 2 ,。加鹽酸羥胺至溶 液清澈。配制次氯酸鈉溶液時(shí) ，不加鹽酸羥胺，但加碘化鉀作穩(wěn)定劑，加到顯深

9、稻草色為止。 2 . 2. 3 本法適用于以下產(chǎn)品：氧化鈣、氫氧化鈣、氧化鎂等。首先將樣品粉碎并通過1 0 0目篩，然后按 2倍于評(píng)價(jià)劑量稱取小品（參照附表 ）于2 5 0mL燒杯中，用少量純水潤(rùn)濕，在攪拌下，緩慢滴加硝酸溶液（1+4）,至樣品完全溶解，再加 硝酸溶液（1+4） 5mL將溶液全部轉(zhuǎn)移至 1000mL容量瓶中，用純水定容。按式 （2 ）計(jì)算稱 樣量。按生活飲用水檢驗(yàn)方法規(guī)范 （200 1 ）取樣和保存。m =2 X p X 1 .0 00 （2）式中:m稱樣量,mgP產(chǎn)品建議的評(píng)價(jià)劑量,mg/L2 倍數(shù)因子1 .000 樣品定容的體積,L2.2 . 4本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸、鹽

10、酸等。于1000mL容量瓶中加入 40 0 mL純水，緩慢加入10m L樣品，并不斷振蕩，用純水 定容。按生活飲用水檢驗(yàn)方法規(guī)范（200 1 ）取樣和保存。2.3 . 5本法適用于碳酸鈣。稱取碳酸鈣（CaC 03）6 2 4g于20 0 0 mL錐形并S中，加入10 0 0mLM水，用塑料膜捆嚴(yán)瓶 口。充分搖動(dòng)后，置于23 5c恒溫箱中24 h。然后，倒掉水液。另加1000mL純水，搖動(dòng)， 再放入恒溫箱2 4h。重復(fù)以上步驟。直到第三次2 4 h放置時(shí)間后，用定量快速濾紙過濾，收集濾液。按生活飲用水檢驗(yàn)方法規(guī)范（2001 ）取樣和保存。2. 2.6本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸鐵、聚合氯化鋁等。稱取

11、1.5 g固體樣品(或3.0g液體樣品)于250mL燒杯中，加純水至100 m L。小心加 入2mL過氧化氫co (H2 O 2)=30%和2mL硝酸p 20= 1. 42g /mL放在95c水浴上加熱1 h,使體積降到50 mL以下。冷至室溫，移入1000mL容量瓶中，用純水定容。按生活飲 用水檢驗(yàn)方法規(guī)范(2001 )取樣和保存。2.2.7本法適用于氯氣等于1 0 00mL容量瓶中加入9 6 0m L純水后，將容量瓶、塞子和所裝的水一起稱量。在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥中，向容量瓶水中通入氣體后，稱量到所需量。其所需重量按(3 )計(jì)算。然后用純水定容，蓋好瓶塞，并緩慢地倒置容量瓶三次，立即進(jìn)行測(cè)定。

12、m =100X p x 1.000 (3 )式中：m通入氣體重量， mgP產(chǎn)品建議的評(píng)價(jià)劑量，mg/ L1 00 倍數(shù)因子1. 000 樣品定容的體積，L2.2.8本法適用于聚丙烯酰胺類稱取5. 0g樣品于125mL棕色玻璃瓶中，加50mL甲醇水溶液(CHOH)=80%麻釋，于振蕩器上振蕩3ho靜置，吸取上清液，用氣相色譜法測(cè)定丙烯酰胺。2. 3 計(jì)算2.1.1 生活飲用水化學(xué)處理劑中有害物質(zhì)的含量：按式(4)計(jì)算樣品中有害物質(zhì)的含量。m1 x V2p = 1 (4)m x M式中：p樣品中有害物質(zhì)的含量，g/gmi 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品溶液中的含量，g;V1 測(cè)定用樣品溶液的體積,mLV 2

13、 樣品配制溶液的體積，m Lm稱取樣品量,g2.3 . 2生活飲用水化學(xué)處理劑中有害物質(zhì)被帶入飲用水中的含量：按式(5)將樣品有害物質(zhì)含量換算為飲用水中的濃度。1p = p1X - X p2 (5)1000式中：P 有害物質(zhì)被帶入飲用水中的濃度，g/LP 1樣品中有害物質(zhì)的含量，g/gP2生活飲用水化學(xué)處理劑建議的評(píng)價(jià)劑量，mg/ L表生活飲用水化學(xué)處理劑建議的評(píng)價(jià)劑量編號(hào)化學(xué)名稱別名用途近似分子量評(píng)價(jià)劑量,mg/L可能含有的雜質(zhì)1聚合氯化鋁堿式氯化 鋁、羥基氯 化鋁混凝240. 2 （ n=0）2 5. 0 （以 Al表?。┮?guī)范中規(guī)定的金屬1)2硫酸鐵混凝3 9 9.8 8（n=0）28.0

14、(以 Fe 表示)規(guī)范中規(guī)定的金屬1)3氟化鈉氟化42. 01 .0（以F -表-）規(guī)范中規(guī)定的金屬1)4氟硅酸鈉氟化1 3 2.01. 0 （以F-表規(guī)范中規(guī)定的金屬1)5硫酸銅五水硫酸銅、膽磯、藍(lán)研滅藻249.68n n=5）?。? .0（以C u表it）規(guī)范中規(guī)定的金屬1)6次氯酸鈉消毒，氧化74.53 0（以Cl 2表規(guī)范中規(guī)定的金屬1)7次氯酸鈣消毒，氧化1 43.14）0 （以 Cl 2 表規(guī)范中規(guī)定的金屬1)8高鎰酸鉀灰鎰養(yǎng)消毒，氧化158.0不)15規(guī)范中規(guī)定的金屬1)9氯氯氣消毒，氧化7 1 .03 0汞，可吹除的鹵代煌10陽離子聚丙烯酰胺(聚電解質(zhì))1.0(以活性聚 合物表

15、示)丙烯酰胺11氫氧化鈉苛性鈉pH調(diào)節(jié)40.1100汞12碳酸鈉堿面、純堿、蘇打pH調(diào)節(jié)105.01 0 0銘、鉛13氧化鈣石灰、生石灰pH調(diào)節(jié)56.0500規(guī)范中規(guī)定的金屬1)、氟化物、放射性核素2)14氫氧化鈣熟石灰、消石灰pH調(diào)節(jié)7 4 .10650規(guī)范中規(guī)定的金屬)、氟 化物、放射性核素2)15碳酸鈣石灰石p H調(diào)節(jié)100. 09規(guī)范中規(guī)定的金屬“、氟 化物、放射性核素2)16氧化鎂p H調(diào)節(jié)40. 32500碑、鉛、放射性核素2)1硫酸濃硫酸pH調(diào)節(jié)9 8. 05 0碑、鉛、硒718鹽酸氫氯酸p H調(diào)節(jié)36.540碑(其他雜質(zhì)隨來源 變化)19水解聚丙烯酰胺（聚電解 質(zhì)混凝）4百萬2

16、千萬1.0（以活性聚 合物表示）丙烯酰胺1）本規(guī)范中規(guī)定的金屬：碑、鎘、銘、鉛、汞、銀和硒2）直接使用礦物原料的產(chǎn)品應(yīng)考慮可能的放射性核素污染附錄B生活飲用水化學(xué)處理劑毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法1 范圍本規(guī)范適用于生活飲用水化學(xué)處理劑的毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)。生活飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有害物質(zhì)凡在 生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生規(guī)范（2 0 01 ）和有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中未作規(guī)定， 需通過本程序和方法確定該物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度。2 總要求B2. 1申請(qǐng)者應(yīng)提供有關(guān)產(chǎn)品的下述資料：B2 .1.1產(chǎn)品用途、應(yīng)用條件、實(shí)際使用的劑量范圍；82.1 . 2產(chǎn)品的原料配方、生產(chǎn)工藝；B2. 1.3 產(chǎn)品及其

17、組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式和理化特性；B2. 1 .4產(chǎn)品可能帶入飲水中的物質(zhì)及估計(jì)濃度。B2 . 2用于毒理學(xué)評(píng)價(jià)的物質(zhì)可包括最終產(chǎn)品、產(chǎn)品成分、雜質(zhì)或其他的衍生物。3毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)程序根據(jù)附錄A中計(jì)算出的有害物質(zhì)在飲用水中濃度確定毒理學(xué)評(píng)價(jià)的水平。毒理學(xué)評(píng)價(jià)分四級(jí)水平，各級(jí)程序如下：3.1 水平I有害物質(zhì)在飲用水中的濃度小于10 11 g/ Lo3 .1 . 1毒理學(xué)試驗(yàn)：包括以下遺傳毒性試驗(yàn)各一項(xiàng) ：基因突變?cè)囼?yàn)（Ames試驗(yàn)）和哺乳動(dòng)物 細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)（體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和 小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)）。3. 1.2 結(jié)果評(píng)定3. 1.2.1 如果上述兩項(xiàng)

18、試驗(yàn)均為陰性，則該產(chǎn)品可以投入使用。3. 1 . 2. 2如果上述兩項(xiàng)試驗(yàn)均為陽性，則該產(chǎn)品不能投入使用，或者進(jìn)行慢性（致癌）試3盤,以便進(jìn)一步評(píng)價(jià)。3. 1 .2 . 3 如果上述兩項(xiàng)試驗(yàn)中有一項(xiàng)為陽性，則需選用另外兩種遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)作為補(bǔ)充研究。如果均為陰性，則產(chǎn)品可投入使用，如有一項(xiàng)為陽性，則不能投入使用，或進(jìn)行致癌試驗(yàn)，以便進(jìn)一步評(píng)價(jià)。3. 2 水平n有害物質(zhì)在飲用水中濃度等于或大于10 g/ L50 g/ L之間。3.1. 2 .1毒理學(xué)試驗(yàn)包括水平I全部試驗(yàn)和大鼠9 0天經(jīng)口毒性試驗(yàn)。3.2. . 2結(jié)果評(píng)價(jià)3.3. 2 .1 對(duì)水平H中遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)的評(píng)價(jià)同水平I。3 .2 .2.2通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)，確定有害物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用1 0 0 0 ）。3.3 水平出有害物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于 5 0 g/L10 0 0 g/L。3 . 3.1 毒理學(xué)試驗(yàn)：包括水平n全部試驗(yàn)和大鼠致畸試驗(yàn)4 .3.2結(jié)果評(píng)價(jià)3 . 3 .2. 1對(duì)水平II I中遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)的評(píng)價(jià)同水平I。3.3 . 2 .2通過大鼠9 0天經(jīng)口毒性試驗(yàn)和大鼠致畸試驗(yàn) ，確定有害物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（大鼠90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用10 0 0