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文檔簡介
1、3eud教育網(wǎng) 50多萬教學資源,完全免費,無須注冊,天天更新!烴的衍生物的練習題(酸、酯部分)班級_姓名_( )1由以下五種官能團兩兩結合而形成的化合物,能與NaOH溶液反應的種類有(1)CH3(2)OH(3)C6H5(4)CHO(5)COOHA3 B4 C5 D6( )2取10.4 g醇A與冰醋酸進行酯化反應,生成11.6 g的酯,同時回收到未反應的A 3 g,A可能是A乙醇 B辛醇 C苯甲醇 D丁醇( )3某苯的衍生物含兩個互為對位的取代基,其化學式為C8H10O,其中不溶于氫氧化鈉的該衍生物的結構式有:A1 B2 C3 D4( )4、已知酸性大小,羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子,
2、在適當條件下都能被羥基(OH)取代(均可稱為水解反應),所得產物能跟NaHCO3溶液反應的是. A B C D( )5一定質量的某有機物和足量鈉反應,可得VA L氣體,等質量的該有機物如果與足量純堿反應,在同溫同壓下得VB L氣體,若VAVB,則該有機物可能是AHOCH2COOH BHOCH2CH2CHO CHOOCCOOH DCH3COOH( )6有機物A的分子式為C3H6O2,水解后得到一元酸M和一元醇N,已知M、N的相對分子質量相等,則下列敘述中,不正確的是AM、N均不能發(fā)生銀鏡反應 BM中沒有甲基CM中含碳40% DN中含有甲基( )7下列物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴水褪色,
3、還能和氫氧化鈉溶液反應的是A丙烯酸 B乙酸甲酯 C油酸甘油酯 D苯甲酸CH3 CH CH2O( )8、正丙醇蒸氣與空氣混合通過熱銅網(wǎng),生成一種化合物,與該化合物互為同分異構體的是A CH3CH2OCH3 B CH3 C CH3OC D、CH3COOCH3( )9分子式為C8H16O2的有機物A,它能在酸性條件下水解生成B和C,且B在一定條件下能轉化成C。則有機物A的可能結構有A 1種 B 2種 C 3種 D 4種( )10、中草藥秦皮中含有的七葉樹內酯(每個折點表示一個碳原子,氫原子未畫出),具有抗菌作用。若1 mol七葉樹內酯分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應,則消耗的Br2和NaOH的物質
4、的量分別為A 2 mol Br2 2 mol NaOH B 2 mol Br2 3 mol NaOHC 3 mol Br2 4 mol NaOH D 4 mol Br2 4 mol NaOH( )11分子式為CnH2n+1OH(n1)的醇不能發(fā)生消去反應,n的最小值是A、2 B、3 C、4 D、5( )12下列物質不能通過一步直接反應得到乙醇的是A、乙烯 B、溴乙烷 C、乙酸丙酯 D、丙酸乙酯()13、某羧酸衍生物A,其分子式為C6H12O2,實驗表明A和氫氧化鈉溶液共熱生成B和C,B和鹽酸反應生成有機物D,C在銅催化和加熱的條件下氧化為E,其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應。由此判斷A的可能的結構
5、有 A、6種 B、4種 C、3種 D、2種( )14某物質可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質中的一種或幾種,在鑒定時有下列現(xiàn)象:有銀鏡反應,加入新制Cu(OH)2懸濁液沉淀不溶解,與含酚酞的NaOH溶液共熱,發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸褪去以至無色。下列敘述正確的是A、幾種物質都有 B、有甲酸乙酯和甲酸C、有甲酸乙酯和甲醇 D、有甲酸乙酯,可能有甲醇( )15、下列有關除雜質(括號中為雜質)的操作中,錯誤的是 A、福爾馬林(蟻酸):加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩,蒸餾,收集餾出物B、溴乙烷(乙醇):多次加水振蕩,分液,棄水層C、苯(苯酚):加溴水,振蕩,過濾除去沉淀D、乙酸乙酯(乙酸):加飽和氫氧
6、化鈉溶液,充分振蕩,分液,棄水層( )16、阿斯匹林的結構簡式為: 消耗NaOH的物質的量為A、1摩 B、2摩 C、3摩 D、4摩( )17、能在有機物的分子中引入羥基官能團的反應類型有:a、酯化反應,b、取代反應c、消去反應,d、加成反應,e、水解反應。其中正確的組合有 A、abc B、de C、bde D、bcde( )18、A、B兩種有機物組成的混合物,當混合物質量相等時,無論A、B以何種比例混合,完全燃燒產生二氧化碳的量均相等,符合這一組合的條件有:同分異構體;同系物;具有相同的最簡式;含碳的質量分數(shù)相同,其中正確的是 A、B、 C、 D、( )19某酯C6H12O2經(jīng)水解后得相同的碳
7、原子數(shù)的醇和羧酸,該酯是 ( )20、某一元醇10g與乙酸反應生成乙酸某酯的質量為11.52g,反應后又回收該醇1.8g,則醇的相對分子質量為A、88 B、102 C、116 D、196第二部分(非選擇題)21、開關是以二進制為基礎的電子計算機的主要部件之一。要在分子水平上研制分子計算機,分子開關十分關鍵,一種利用化學反應的電控開關,反應如下:A(1)(2)910B反應(1)使有機物A“胳膊”接通即開;反應(2)使其斷開;從而利用有機反應可以使計算機處于“開”和“關”兩種狀態(tài)。試回答下列問題:(1)有機物A由于其形狀酷似美國西部用來捕捉動物的套索,故A可稱之為_A套索醇 B套索醚 C套索烴 D
8、套索酮(2)有機物A的分子式為 。(3)從氧化反應還原反應的角度來看,當分子計算機開機時進行 反應;當分子計算機關機時進行 反應。(4)反應(1)和(2)是否屬于可逆反應 ,理由是 。_22、化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中,它是人體內糖代謝的中間體,可由馬鈴薯玉米淀粉等發(fā)酵制得,A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進行氧化,其產物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下,A可發(fā)生如下圖所示的反應。A:C3H6O3DF:六原子環(huán)狀化合物BE:能使溴水褪色分子內脫水分子間脫水+ 乙酸+ 乙醇試寫出:化合物的結構簡式:A_ _,B_,D_。化學方程式:AE_;AF_ _。23化合物C和E都是醫(yī)
9、用功能高分子材料,且有相同的元素百分組成,均可由化合物A(C4H8O3)制得,如下圖所示,B和D互為同分異構體。試寫出:化學方程式:AD_ _;BC_ _。反應類型:AB_;BC_ _ ;AE_ _;E的結構簡式_ _;A的同分異構體(同類別且有支鏈)的結構簡式:_及_。242000年,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告停止使用和銷售苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙氨醇(英文PPA)結構簡式下:(1)PPA的分子式是_;(2)它的取代基中有兩個官能團,名稱是_基和_基(請?zhí)顚憹h字)。(3)將苯基、NH2、HO在碳鏈上的位置做變換,可以寫出多種同分異構體,其中5種的結構簡式為:、 、 、請寫出另外4種同分異構體
10、的結構簡式(不要寫出OH和NH2,連在同一個碳原子上的異構體;寫出多于四種的要扣分):_;_;_;_。25、某種甜味劑的甜度是蔗糖的200倍。由于它熱值低、口感好、副作用小,已經(jīng)在90多個國家廣泛使用。A的結構簡式:已知:(1)在一定條件下,羧酸酯或羧酸與含NH2的化合物反應可以生成酰胺,如:酰胺RCOOR1+R2NH2RCONHR2+R1OH 酰胺RCOOH+R2NH2RCONHR2+H2O(2)酯比酰胺容易水解。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)在稀酸條件下加熱,化合物A首先生成的水解產物是:_和_;(2)在較濃酸和長時間加熱條件下,化合物A可以水解生成:_、_和_。(3)合物A分子內的官能團之間也可
11、以發(fā)生反應,再生成一個酰胺鍵,產物是甲醇和_。(填寫結構簡式,該分子中除苯環(huán)外,還含有一個6原子組成的環(huán))。26、下列情況推斷A、B、C、D、E五種有機物的結構簡式和名稱。(1)分別取1mol A、B、C、D、E在氧氣中燃燒,都能生成44.8L(標準狀況)的CO2;(2)D被氧化時,先轉變成A,再轉變成B;(3)在B和D的混合物中加入少量濃硫酸加熱,生成水和一種有水果香味的液體;(4)C和E都能發(fā)生加成反應;(5)C和適量的氫氣加成變成E。寫出相關物質的結構簡式:A 、B 、D 、E 。乙酸乙酸酐相對分子質量88相對分子質量4627、已知:CH3CH2OH CH3COOC2H5自動失水OH不穩(wěn)
12、定,R代表烴基RCHOH RCH=O + H2O現(xiàn)有只含C、H、O的化合物AF,有關它們的某些信息,已注明在下面的方框內:選擇氧化乙 酸乙酸酐A 可發(fā)生銀鏡反應;可跟鈉反應,放出氫氣。C 相對分子質量190;不發(fā)生銀鏡反應;可被堿中和。B 可發(fā)生銀鏡反應 乙酸 硫酸選擇氧化乙 酸乙酸酐乙醇硫酸E 不發(fā)生銀鏡反應;無酸性E 不發(fā)生銀鏡反應;無酸性D 相對分子質量106;不發(fā)生銀鏡反應,可被堿中和 (1)在化合物AF中有酯的結構的化合物是(填字母代號)_(2)寫出下列化合物的結構簡式:A: F:28、已知葡萄糖在乳酸菌的催化作用下可轉化為乳酸(C3H6O3)。(1)取9.0g乳酸與足量金屬鈉反應,
13、可產生0.1mol H2(STP),取9.0g乳酸與同物質的量的乙酸反應可產生0.1mol乳酸乙酯和1.8g H2O。由此推斷乳酸分子中含有官能團的名稱和數(shù)目是 ;_。(2)乳酸在銅作催化劑時,可氧化為丙酮酸(),據(jù)此確定乳酸的結構簡式為 ;(3)利用乳酸聚合而成的高分子材料具有生物兼容性,而且在哺乳動物體內或在自然環(huán)境中,都可以最終降解為CO2 和H2O ,所以用乳酸聚合的纖維材料非常適合與作手術縫合線,尤其是做人體內部器官的手術時。試分析原因 ;(4)用聚乳酸制成的塑料不會形成白色污染,其原因是 ,長鏈聚乳酸的結構簡式是 。三、計算題29、某有機物10.8g完全燃燒生成7.2g水和15.6
14、8L(標準狀況)二氧化碳,0.25mol此有機物質量為27g,求此有機物的分子式又知此有機物有弱酸性,能與金屬鈉反應,也能與氫氧化鈉溶液反應,試推斷此有機物的結構,寫出可能的結構簡式和名稱30、有一元羧酸和一元醇形成的酯A。燃燒7.4 g A,可得5.4 g水和6.72 L(標準狀況)二氧化碳。3.7 g A與100 mL 0.8 molL1 NaOH溶液共熱,當完全水解后,為中和剩余的堿液,耗去0.5 molL1的鹽酸60 mL。(1)求A的分子式。(2)寫出A可能的結構簡式。答案:1、D 2、D 3、B 4、C 5、A 6、AC 7、AC 8、BC 9、B 10、C 11、D 12、C 1
15、3、D 14、D 15、CD 16、C 17、C 18、C 19、CD 20、B21、(1)BD (2)C25H28O8 (3)還原 氧化 (4)不是 在同一條件下,既能向正反應方向進行,也能向逆反應方向進行的反應叫可逆反應,因為開機和關機不是在同一條件下進行的。22、結構簡式:A、CH3CH(OH)COOH B、CH3CH(OH)COOC2H5濃硫酸 加熱D、CH3COOCH(CH3)COOH方程式:CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOH+H2OH2CH3CHOHCOOH +2H2OCH2C=O OCHCH223HOCH2CH2CH2COOH +H2OCH2CHnCH2COOHn CH2=CHCH2COOH 消去反應;加聚反應;縮聚反應;E的結構簡式:OCH2CH2CH2COnA的同分異構體簡式HOCH2CHCH3COOH;HO(CH3)2COOH24(1)C9H13NO;(2)羥基;氨基;(3) 、 、 25(1) ,CH3OH(2)HOOCCH2CH(NH2)COOH; ,CH3OHCH2COOH(3)26A:CH3CHO B:CH3COOH D:CH3CH2OH E:CH2=CH2(1)C3H6O2(2)CH3COOH, HCOOCH2CH327、(1)B、C、E、F(2)HOCH2CH(OH)CHO CH3COOCH2CH(OOCCH3)C
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