物理化學(xué)復(fù)習(xí)題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第一章 熱力學(xué)第一定律（概念辨析）4熱力學(xué)第一定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式U=Q+W適用于 （B ）（A）開(kāi)放系統(tǒng) （B）封閉系統(tǒng) （C）孤立系統(tǒng) （D）上述三種5熱力學(xué)第一定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式U=Q+W中W代表 （C）（A）膨脹功 （B）有用功 （C）各種形式功之和 （D）機(jī)械功6熱力學(xué)第一定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式U=Q+W適用于什么途徑（C）（A）同一過(guò)程的任何途徑 （B）同一過(guò)程的可逆途徑（C）不同過(guò)程的任何途徑 （D）同一過(guò)程的不可逆途徑10. 公式H=U+pV中，p表示什么含義 （ A ）（A）系統(tǒng)總壓 （B）系統(tǒng)中各組分分壓 （C）1.01×102kPa （D）外壓11

2、.對(duì)于封閉的熱力學(xué)系統(tǒng)，下述答案中哪一個(gè)正確 （ A）（A）HU （B）H = U（C）HU （D）H和U之間的大小無(wú)法確定12. 下述答案中，哪一個(gè)是公式H=U+pV的使用條件 （ B ）（A）氣體系統(tǒng) （B）封閉系統(tǒng) （C）開(kāi)放系統(tǒng) （D）只做膨脹功的系統(tǒng)13. 理想氣體進(jìn)行絕熱自由膨脹后，下述哪一個(gè)不正確 （ 都正確 ）（A）Q=0 （B）W=0 （C）U=0（D）H=0 （注：S0）14. 非理想氣體進(jìn)行絕熱自由膨脹后，下述哪一個(gè)不正確 （ D ）（A）Q=0 （B）W=0 （C）U=0（D）H=015.下述說(shuō)法中，那一種正確？（ D）（A）理想氣體的焦耳-湯姆森系數(shù)不一定為零 （B）

3、非理想氣體的焦耳-湯姆森系數(shù)一定不為零（C）使非理想氣體的焦耳-湯姆森系數(shù)為零的p-T值只有一組（D）理想氣體不能用作電冰箱的工作介質(zhì)16.某理想氣體進(jìn)行等溫自由膨脹，其熱力學(xué)能的變化U應(yīng) （ C ）（A）U0（B）U0 （C）U=0（D）不一定 17.某理想氣體進(jìn)行等溫自由膨脹，其焓變H應(yīng) （ C ）（A）H0（B）H0 （C）H=0（D）不一定 18.某理想氣體進(jìn)行絕熱自由膨脹，其熱力學(xué)能的變化U應(yīng) （ C ）（A）U0（B）U0 （C）U=0（D）不一定 19.某理想氣體進(jìn)行絕熱自由膨脹，其焓變H應(yīng) （ C ）（A）H0（B）H0 （C）H=0（D）不一定 20. 某理想氣體進(jìn)行絕熱恒外

4、壓膨脹，其熱力學(xué)能的變化U應(yīng) （ B ）（A）U0（B）U0 （C）U=0（D）不一定 21. 某理想氣體進(jìn)行絕熱恒外壓膨脹，其焓變H應(yīng) （ B ）（A）H0（B）H0 （C）H=0（D）不一定 22. 某理想氣體的，則該氣體為何種氣體 （ B ）（A）單原子分子氣體 （B）雙原子分子氣體（C）三原子分子氣體 （D）四原子分子氣體 24. 下面的說(shuō)法中，不符合熱力學(xué)第一定律的是（B）（A） 在孤立體系中發(fā)生的任何過(guò)程中體系的內(nèi)能不變（B） 在任何等溫過(guò)程中體系的內(nèi)能不變（C） 在任一循環(huán)過(guò)程中，W=-Q （D） 在理想氣體自由膨脹過(guò)程中，Q=U=025關(guān)于熱力學(xué)可逆過(guò)程，下列表述正確的是 （A

5、）A 可逆過(guò)程中體系做最大功B 可逆過(guò)程發(fā)生后，體系和環(huán)境不一定同時(shí)復(fù)原C 可逆過(guò)程中不一定無(wú)其他功D 一般化學(xué)反應(yīng)都是熱力學(xué)可逆過(guò)程判斷正誤28. 不可逆變化是指經(jīng)過(guò)此變化后，體系不能復(fù)原的變化。（ × ）29. 如有一化學(xué)反應(yīng)其等壓熱效應(yīng)，則該反應(yīng)發(fā)生時(shí)一定放熱。 （ × ）第二章 熱力學(xué)第二定律（概念辨析）1. 下列哪些變化中，熵值不變（ B，C ）（A） 可逆途徑 （B）可逆循環(huán) （C）不可逆循環(huán) （D） 絕熱不可逆循環(huán)2理想氣體進(jìn)行節(jié)流膨脹，下述答案中，哪一組正確？（F ）A. 0，S 0 B.0，S0.= 0，S = 0 .0，S= 0.0，S 0 .=0，S

6、0 .0，S 0 . 0，S= 0非理想氣體進(jìn)行節(jié)流膨脹，下述答案中，哪一組是正確的？（ I）A. 0，S 0 B.0，S0.= 0，S 0 .0，S 0.0，S 0 .=0，S0 .不一定，S 0 . 不一定，S不一定.不一定，S 0 J. 不一定，S 0 4體系由初態(tài)A經(jīng)不同的不可逆途徑到達(dá)終態(tài)B時(shí)，其熵變S應(yīng)如何？(B)A. 各不相同 B. 都相同 C. 不等于經(jīng)過(guò)可逆途徑的熵變 D. 不一定相同5下列表達(dá)式中，哪些是正確的？ 非理想氣體經(jīng)過(guò)一不可逆循環(huán)。(A)A. S=0 B. Q/T = 0 C. S0 D. Q/T 06.非理想氣體進(jìn)行絕熱可逆膨脹，下述答案中，哪一個(gè)正確？ ( C

7、 )A. S0 B. S0C. S=0 D. 不一定7理想氣體進(jìn)行絕熱不可逆膨脹，下述答案中，哪一個(gè)正確？( A )A. S0 B. S0C. S=0 D. S的正負(fù)不一定81mol理想氣體在等溫T下向真空膨脹，體積從V1變至V2，吸熱為Q，其熵變應(yīng)如何計(jì)算？（ B）A. S=0 B. S=Rln(V2/V1)C. S = Q/T = 0 D. S=RTln(P2/P1)1mol理想氣體絕熱向真空膨脹，體積從V1變至V2，吸熱為Q，其熵變應(yīng)如何計(jì)算？（ B ）A. S=0 B. S=Rln(V2/V1)C. S0 D. S=Rln(P2/P1)9.過(guò)程AB的熵變S應(yīng)等于 （ B ）A. B.

8、C. D. 10.對(duì)于可逆變化有 ，下述說(shuō)法中，哪一個(gè)正確 （ C）A. 只有可逆變化才有熵變 B. 可逆變化沒(méi)有熱溫熵C. 可逆變化熵變與熱溫熵之和相等 D. 可逆變化熵變?yōu)榱?1.熵增加原理可以用于下列哪些系統(tǒng) （ C，D ）A. 開(kāi)放系統(tǒng) B. 封閉系統(tǒng) C. 絕熱系統(tǒng) D. 孤立系統(tǒng)12恒溫時(shí)，封閉系統(tǒng)中亥姆霍茲函數(shù)的降低-A應(yīng)等于 （ D）A. 系統(tǒng)對(duì)外做膨脹功的多少 B. 系統(tǒng)對(duì)外做有用功的多少C. 系統(tǒng)對(duì)外做總功的多少 D. 可逆條件下系統(tǒng)對(duì)外做總功的多少13. 理想氣體自狀態(tài)恒溫膨脹到，此過(guò)程的A和G有什么關(guān)系（ ）（A） （B） （C） = （D）無(wú)確定關(guān)系 16.在1.01

9、×102kPa下，90的液態(tài)水汽化為90的水蒸汽，系統(tǒng)的熵值如何變化 （ A）（A）S系統(tǒng) （B）S系統(tǒng) （C）S系統(tǒng)= （D）S系統(tǒng)不能確定17.在1.01×102kPa下，90的液態(tài)水汽化為90的水蒸汽，環(huán)境的熵值如何變化 （ B）（A）S環(huán)境 （B）S環(huán)境 （C）S環(huán)境= （D）S環(huán)境不能確定18. 在1.01×102kPa下，90的液態(tài)水汽化為90的水蒸汽，下列各式哪個(gè)正確 （ A ）（A）S系統(tǒng)+S環(huán)境 （B）S系統(tǒng)+S環(huán)境 （C）S系統(tǒng)+S環(huán)境= （D）S系統(tǒng)+S環(huán)境不能確定19. 在1.01×102kPa下，90的液態(tài)水汽化為90的水蒸汽，

10、系統(tǒng)的吉布斯函數(shù)如何變化 （ A ）（A）G系統(tǒng) （B）G系統(tǒng) （C）G系統(tǒng)= （D）G系統(tǒng)不能確定20.在1.01×102kPa、-5時(shí)冰變成水，系統(tǒng)熵值如何變化 （ A ） （A）S系統(tǒng) （B）S系統(tǒng) （C）S系統(tǒng)= （D）S系統(tǒng)不能確定系統(tǒng)的吉布斯函數(shù)如何變化 （ A）（A）G系統(tǒng) （B）G系統(tǒng) （C）G系統(tǒng)= （D）G系統(tǒng)不能確定S系統(tǒng)+S環(huán)境如何變化 （ A）（A）S系統(tǒng)+S環(huán)境 （B）S系統(tǒng)+S環(huán)境 （C）S系統(tǒng)+S環(huán)境= （D）S系統(tǒng)+S環(huán)境不能確定21在一定速度下發(fā)生變化的孤立體系，其總熵的變化是 （ C ）A 不變 B 可能增大或減小 C 總是增大 D 總是減小26

11、. 體系經(jīng)過(guò)可逆過(guò)程從A態(tài)到B態(tài)時(shí)，體系的熵變體系為 （D ）A 體系= B 體系 C 體系 D 不能判定體系的符號(hào)27. 關(guān)于熱力學(xué)第二定律，下列說(shuō)法不正確的是 （ D）A 第二類(lèi)永動(dòng)機(jī)是不可能造出來(lái)的B 把熱從低溫物體傳到高溫物體，不引起其他變化是不可能的。C 一切實(shí)際過(guò)程都是熱力學(xué)不可逆過(guò)程D 功可以全部轉(zhuǎn)化為熱，但是熱一定不能全部轉(zhuǎn)化為功29.吐魯番盆地的海拔高度為m。在此盆地，水的沸點(diǎn)（）373 K B. 373 K C. =373 K D. =273 K30. 對(duì)于與本身的蒸汽處于平衡狀態(tài)的液體，通過(guò)下列作圖法可獲得一直線（）p對(duì) T B. lg(p/Pa) 對(duì)TC. lg(p/P

12、a)對(duì) 1/TD. 1/p 對(duì)lg(T/K)31. 當(dāng)克勞修斯克拉佩龍方程應(yīng)用于凝聚相轉(zhuǎn)變?yōu)檎羝麜r(shí)，則（）p 必隨著之升高而降低p必不隨而變p必隨著之升高而變大p隨之升高可變大或減小判斷正誤32在絕熱系統(tǒng)中，發(fā)生一個(gè)從狀態(tài)AB的不可逆過(guò)程，不論用什么方法，系統(tǒng)再也回不到原來(lái)的狀態(tài)了。（）33.不可逆過(guò)程的熵絕對(duì)不會(huì)減少。（×）34. 可逆熱機(jī)的效率最高，在其他條件相同的情況下，假設(shè)由可逆熱機(jī)牽引火車(chē)，其速度最慢。 （）第三章 化學(xué)平衡（概念辨析）選擇題1. 氣相反應(yīng)在27時(shí)的和的比值約為（ A）（A）4×10-4（B）4×10-3（C）2.5×103 （

13、D）2.5×1022. 在相同條件下有如下兩個(gè)反應(yīng)：（1） ，；（2） ，對(duì)應(yīng)于上述兩式的標(biāo)準(zhǔn)摩爾吉布斯函數(shù)的變化和平衡常數(shù)之間存在如下關(guān)系（B）（A），（B），（C），（D），3. 氣相反應(yīng)的為負(fù)值，當(dāng)此反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，若要使平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng)，可以 （C）（A）升溫加壓（B）升溫降壓（C）降溫升壓（D）降溫降壓4. 反應(yīng)在1000K時(shí)的=19.29kJ。當(dāng)總壓為101kPa，氣相組成為： 70%、 20%、10%的條件下，上述反應(yīng)（B）（A）正向進(jìn)行（B）逆向進(jìn)行（C）平衡（D）不能確定5. 在某溫度下，一密閉的剛性容器中的達(dá)到分解平衡，若往此容器中充入使系統(tǒng)壓力增大二倍（此時(shí)系

14、統(tǒng)仍可按理想氣體處理），則的解離度將 （ C）（A）增大（B）減小（C）不變（D）視溫度而定6. 已知反應(yīng)，在等溫條件下，標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為0.25，那么，在此條件下，氨的合成反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)常數(shù)為 （C）（A） 4 （B） 0.5 （C） 2 （D） 17. 放熱反應(yīng)達(dá)平衡后，若分別采取增加壓力減少NO2分壓增加O2分壓升高溫度加入催化劑，能使平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng)的是（A）A. B. C. D. 9. 在等溫等壓下，當(dāng)反應(yīng)的=5 kJ.mol-1時(shí)，該反應(yīng)能否進(jìn)行？（ C）A.能正向自發(fā)進(jìn)行 B. 能逆向自發(fā)進(jìn)行 C.不能判斷 D.不能進(jìn)行10. 已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù)：H2(g)+S(s)=H2S(g

15、),K1; S(s)+O2(g)=SO2(g),K2。則反應(yīng)H2(g)+SO2(g)=O2(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)為 （ D）A.K1+K2 B. K1-K2 C. K1·K2 D. K1/K212. 對(duì)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)有（B）A. Kp=1 B. Kp=Kc C. KpKc D. Kp<Kc13. Kp的反應(yīng)是（D）（A）PCl5（g）= PCl3(g) + Cl2(g) （B） H2(g) + I2(g) = 2HI (g)（C）FeCO3(s) = FeO(s) + CO2 （D） 2NO2(g) = N2O4(g)判斷正誤15

16、. 等溫等壓條件下，的化學(xué)反應(yīng)一定不能進(jìn)行。（×）16. 對(duì)于反應(yīng)過(guò)程中溫度、壓力有變化的化學(xué)反應(yīng)，就不能使用吉布斯函數(shù)判據(jù)。（×）17. 所有標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)都是無(wú)量綱的。（）18. 化學(xué)反應(yīng)親和勢(shì)越大，自發(fā)反應(yīng)的趨勢(shì)越強(qiáng)，反應(yīng)進(jìn)行得越快。（×）19. 平衡常數(shù)因條件變化而改變，則化學(xué)平衡一定發(fā)生移動(dòng)；但平衡移動(dòng)則不一定是由于平衡常數(shù)的改變。（）20. 在確定的反應(yīng)條件下，一個(gè)化學(xué)反應(yīng)只有一個(gè)平衡態(tài)，標(biāo)準(zhǔn)態(tài)卻可以任意選定。（）21. 氣相反應(yīng)的平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)。（×）22. 0K時(shí)完整晶體的熵值為零，以此為基準(zhǔn)，可以計(jì)算熵的絕對(duì)值。（×）23

17、. 表示反應(yīng)的吉布斯自由能變化。對(duì)于確定的反應(yīng)，有確定值，為一常數(shù)。 （×）第四章液態(tài)混合物和溶液（概念辨析）1 在下述各量中，哪些是偏摩爾量？（A, E ）A B. C.D. E. F.下述各量中，哪些不是化學(xué)勢(shì)？（C ）(A) (B) (C) (D) (E) (F)2. 下列哪些變量是焓H的特征變量？（ B, C ）（A）體積V （B）熵S （C）壓力p （D）熱力學(xué)能U （E）熱容Cp,m （F）密度d下列各能量函數(shù)中哪一個(gè)是溫度T和壓力P的特征函數(shù)？（D ）（A）熱力學(xué)能U （B）焓H （C）亥姆霍茲自由能A （D）吉布斯自由能G3單一組分的過(guò)冷液體的化學(xué)勢(shì)比其固體的化學(xué)勢(shì)如

18、何？（A ）（A）高 （B）低 （C）相等 （D）不可比較4理想液體混合物有哪些熱力學(xué)性質(zhì)？當(dāng)各組分混合構(gòu)成理想液體混合物時(shí)，下列何者正確？（ A,C ） 7糖可以順利溶解在水中，這說(shuō)明固體糖的化學(xué)勢(shì)與糖水中糖的化學(xué)勢(shì)相比較，高低如何？（ A ）A 高 B 低 C 相等 D 不可比較8重結(jié)晶制取純鹽的過(guò)程中， 析出的NaCl固體的化學(xué)勢(shì)與母液中NaCl的化學(xué)勢(shì)比較，高低如何？ （ B ）A 高 B 低 C 相等 D 不可比較13. 25時(shí)，0.01M糖水的滲透壓為，0.01M的食鹽水的滲透壓為，則和的關(guān)系 （ B ）（A） （B）（C）= （D）無(wú)確定關(guān)系14在未平衡的多相系統(tǒng)中，若組分在各相

19、中的摩爾分?jǐn)?shù)都相等，則下列說(shuō)法中哪一個(gè)正確 （ E）（A）其在各相中的化學(xué)勢(shì)都相等（B）其在各相中的標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)勢(shì)都相等（C）其在各相中的活度都相等 （D）其在氣相中的蒸汽壓都相等（E）都不一定15. 在可逆途徑中，系統(tǒng)的化學(xué)勢(shì)將如何變化 （ D ）（A）升高 （B）降低 （C）不變 （D）不一定15.兩液體的飽和蒸汽壓分別為和，它們混合形成溶液，液相組成為x，氣相組成為一y,若有，則（）yAxA B. yAyB C. xAyA D. yByA16.有下列四種說(shuō)法,正確的是：（）（）溶液的化學(xué)勢(shì)等于溶液中各組分的化學(xué)勢(shì)之和（）對(duì)于純組分，則化學(xué)勢(shì)等于其吉布斯自由能（）理想溶液各組分在其全部濃度范圍

20、內(nèi)服從亨利定律（）理想溶液各組分在其全部濃度范圍內(nèi)服從拉烏爾定律17.在下列與化學(xué)勢(shì)有關(guān)的等式中，正確的是（）判斷正誤18. 物質(zhì)在相和相之間進(jìn)行宏觀遷移的方向總是從濃度高的相遷至濃度低的相。這種說(shuō)法對(duì)嗎？ （×）19. 在相平衡系統(tǒng)中，當(dāng)物質(zhì)在其中一相達(dá)到飽和時(shí)，則其在所有的相中都達(dá)到飽和。這種說(shuō)法對(duì)嗎？ （）20. 在相平衡系統(tǒng)中，當(dāng)物質(zhì)在其中一相的飽和蒸汽壓為，則其在所有的相中的飽和蒸汽壓都是。這種說(shuō)法對(duì)嗎？（）21. 稀溶液的沸點(diǎn)一定比純?nèi)軇└?。?#215;） ( 應(yīng)考慮溶質(zhì))22. 某溶液中物質(zhì)i的偏摩爾體積是指1mol物質(zhì)i在溶液中所占的體積。（×）23. 何

21、謂正偏差溶液、負(fù)偏差溶液？第五章 相平衡（概念辨析）1. 氫氣和石墨粉在沒(méi)有催化劑存在時(shí)，在一定溫度和壓力下不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)C為 （A）（A）C=2 （B）C=3 （C）C=4 （D）C=52. 在水中溶解和兩種鹽，形成不飽和溶液，則系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)為 （ A ）（A）C=3 （B）C=4 （C）C=5 （D）C=63. 碳酸鹽與水可組成下列幾種水合物：，。問(wèn)在101kPa下，與水溶液和冰共存的含水鹽最多可以有幾種 （ B ）（A）沒(méi)有 （B）1種 （C）2種 （D）3種4. 相律可以應(yīng)用于 （ D）（A）封閉系統(tǒng) （B）開(kāi)放系統(tǒng) （C）非平衡開(kāi)放系統(tǒng) （D）已達(dá)平衡的多相開(kāi)放系統(tǒng)5.

22、克-克方程可以適用與下列哪些系統(tǒng) （A，D ）（A） （B） （C） （D） （E） （F） 6. 相圖與相律之間的關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是 （B）（A）相圖由相律推到得出 （B）相圖由實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制得出，相圖不能違背相律 （C）相圖由實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制得出，與相律無(wú)關(guān)（D）相圖決定相律7. 下列關(guān)于相圖的說(shuō)法，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的 （C）（A）通過(guò)相圖可以確定一定條件下系統(tǒng)由幾相組成（B）相圖由可以表示出平衡時(shí)每一相的組成如何 （C）相圖可以表示出達(dá)到相平衡所需時(shí)間的長(zhǎng)短（D）通過(guò)杠桿規(guī)則可以在相圖上計(jì)算各相的相對(duì)數(shù)量多少8.組分A和B可以形成以下幾種穩(wěn)定化合物：，設(shè)所有這些化合物都有相合熔點(diǎn)，則此A-B系

23、統(tǒng)的低共熔點(diǎn)最多有幾個(gè)？（C）（A）3個(gè) （B）4個(gè) （C）5個(gè) （D）6個(gè)9. 及二組分組成的凝聚體系能生成三種穩(wěn)定的化合物，則與常壓下在液相開(kāi)始冷卻的過(guò)程中，最多有（）固相同時(shí)析出種種種種10. 將飽和食鹽水溶液引入一密閉的真空容器中，系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)C、相數(shù)P、自由度數(shù)F各為（）C，P，F(xiàn)=1 B. C，P2，F(xiàn)=2C. C3，P，F(xiàn)f=2 D. C，P2，F(xiàn)=311. 下列關(guān)于和形成共沸混合物的說(shuō)法中，不正確的是（）恒沸混合物的沸點(diǎn)不會(huì)處于和之間恒沸混合物從開(kāi)始沸騰到蒸發(fā)終止，其沸點(diǎn)和組成始終不變恒沸混合物的組成是可以改變的恒沸混合物的組成在P-x圖上和T-x圖上一定是相同的簡(jiǎn)答題1. 在

24、石灰窯中，反應(yīng)已達(dá)平衡，物種數(shù)S和組分?jǐn)?shù)C各為多少？2. 某系統(tǒng)中，有下列幾種物質(zhì)，,已達(dá)化學(xué)平衡，其可存在的化學(xué)反應(yīng)有：（1） ，平衡常數(shù)為（2），平衡常數(shù)為（3），平衡常數(shù)為該系統(tǒng)的物種數(shù)S和組分?jǐn)?shù)C各為多少？3若已知丙酮在兩個(gè)不同溫度下的飽和蒸汽壓數(shù)據(jù)，能否得知丙酮的正常沸點(diǎn)？（可以，使用兩次克克方程）4. 已知 ZnMg 凝聚體系相圖如下, 指出 A、B、C、D、E 各點(diǎn)處的平衡相和自由度。第八章 界面現(xiàn)象（概念辨析）1. 已知20時(shí)水的表面張力為7.28×10-2，在此溫度和壓力下將水的表面積可逆地增大10cm2時(shí)，系統(tǒng)的等于（A）（A）7.28×10-5J（B）-7.28×10-5J （C）7.28×10-1J （D）-7.28×10-1J2. 在等溫等壓條件下，將10g水的表面積增大2倍，做功，水的吉布斯函數(shù)的變化為，則（D）（A）=（B）= （C）（D）二者關(guān)系