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文檔簡介
1、血管性癡呆的診斷和分類- 醫(yī)學心理學 血管性癡呆(VaD)是引起老年期癡呆的第二病因,在癡呆中占10%50%1。VaD是一個綜合征,不是一個單一的疾病,不同的血管病理變化均可引起VaD癥狀,包括大、小動脈病變,彌漫性缺血性白質(zhì)病變,心臟脫落栓子的栓塞,血液動力學改變,出血,血液學因素和遺傳性疾病等2。與VaD有關(guān)的病理生理機制包括局灶性缺血性損害(定位,形態(tài),數(shù)量,容積),白質(zhì)病變(類型,定位,大小),其它與缺血有關(guān)的因子(不完全性缺血性壞死及梗死灶周圍組織的病理改變,局部腦組織對缺血改變的選擇性、易感性),功能因素(梗死產(chǎn)生的局部和遠處的功能損害
2、)。這些機制中哪個起主要作用,目前尚不明了,但很可能是多個機制協(xié)同作用導致VaD3。1VaD的分類4,5VaD的神經(jīng)病理分類包括缺血性和出血性腦損害所致的癡呆、低血氧-低灌流性癡呆。1.1多發(fā)性腦梗死性癡呆(MID)MID定義為大血管阻塞所導致的大面積梗死,尤其是多發(fā)生在內(nèi)環(huán)狀動脈或Willis環(huán)及其它主要大腦動脈上。1.2關(guān)鍵性梗死性癡呆關(guān)鍵性梗死性癡呆是由重要皮質(zhì)、皮質(zhì)下功能區(qū)域的幾個小面積梗死灶,有時甚至是單個梗死病灶所引起6。最為人們所知的是雙側(cè)丘腦梗死導致的具額葉特征的癡呆,其它關(guān)鍵部位如角回、基底前腦-基底下丘腦結(jié)構(gòu)、帶狀回的病灶也可導致癡呆。1.3小血管性癡呆小血管疾病引起的損害
3、可以是皮質(zhì)性的,也可是皮質(zhì)下的。皮質(zhì)下梗死可出現(xiàn)在丘腦背內(nèi)側(cè)核,尾狀核,額葉皮質(zhì)和上述結(jié)構(gòu)在白質(zhì)的聯(lián)系通路等部位。發(fā)生在基底節(jié)和腦橋的多發(fā)性腔隙性梗死可出現(xiàn)假性球麻痹,額葉皮質(zhì)的多發(fā)性腔隙性梗死可產(chǎn)生伴額葉體征的癡呆綜合征。Binswanger病(Binswanger disease,BD)是一種較為常見的小血管性癡呆,臨床表現(xiàn)為進行性、隱匿性發(fā)展的癡呆,常伴明顯的意志缺失,情感和行為改變(激越,易激惹,抑郁,欣快,情感失禁),注意力不集中,精神運動遲緩,假性球麻痹和一些皮質(zhì)癥狀(如步態(tài)不穩(wěn),尿失禁,帕金森癥等)。病理改變?yōu)槟X室周圍白質(zhì)的廣泛性脫髓鞘病變與多發(fā)性腔隙灶共存,伴星形膠質(zhì)細胞增生。
4、嚴重病理中,整個白質(zhì)近乎消失,僅存未受損的短弓狀纖維7。1.4低血氧-低灌流性癡呆癡呆也可在缺血狀態(tài)下的彌漫性大腦損害或局限性大腦損害(因局部腦組織對缺血的選擇性易感性所致)后出現(xiàn)。癡呆可能由繼發(fā)于心臟驟停或嚴重低血壓的腦缺血性損害,血液灌流交界區(qū)的缺血損害(如腦室周圍白質(zhì)部位的缺血性損害)導致。選擇性、不完全性白質(zhì)梗死是癡呆中血管性白質(zhì)疾病的第二個最常見的類型,由大腦內(nèi)動脈狹窄及交通循環(huán)不良所致,低血壓發(fā)作所致的陣發(fā)性血流過低或灌流不足常與其伴行,通常表現(xiàn)為額顳葉癡呆。1.5出血性癡呆這一類VaD亞型由出血和血管瘤所致,包括硬膜下出血,蛛網(wǎng)膜下腔出血,高血壓性血管病變所致的血管破裂,血管瘤和
5、血管炎引起的腦血管破裂。大多數(shù)病例呈現(xiàn)VaD的臨床特點,但也有的病例臨床表現(xiàn)類似原發(fā)性進行性癡呆。2診斷VaD的基本要素診斷VaD的最基本要素:癡呆癥狀;病史,臨床檢查和腦影像學檢查證實有腦血管疾病(CVD);兩者必須有相關(guān)性。ICD-108中癡呆診斷要求有記憶減退和智能減退,并影響日常生活能力?!皽p退”是指從原來的較高水平出現(xiàn)下降,因而排除了原先存在的智能損害(如精神發(fā)育遲滯)。CVD定義為有與卒中相符的局灶性神經(jīng)系統(tǒng)體征,可伴或不伴卒中史。缺血指數(shù)(IS)被廣泛用于診斷MID9。除了有CVD證據(jù)外,診斷VaD還需有卒中和癡呆綜合征的明確相關(guān)性。突然的或階梯狀的認知損害同時伴腦影像學檢查可證
6、實的CVD應(yīng)看作患者發(fā)生過卒中。3腦影像學檢查在VaD診斷中的應(yīng)用雖然對VaD來說,還沒有具診斷意義的特征性的腦CT或MRI檢查結(jié)果,但如CT或MRI檢查無CVD發(fā)現(xiàn),則基本上否定VaD的診斷,并成為AD和VaD鑒別的有力依據(jù)。作為考慮診斷VaD的依據(jù),腦影像學檢查顯示的局部解剖結(jié)構(gòu)的損害及嚴重度至少達到一定的標準4,10。盡管腦損害的體積與癡呆的關(guān)系不肯定,但可能存在累加效應(yīng)。4VaD的神經(jīng)病理研究Scheinberg5強調(diào),有腦血管病損的癡呆病人不能簡單地認為癡呆由腦血管病變引起,除非能排除其它類型的癡呆。其它類型的癡呆有AD、Lewy小體病、帕金森病、皮克病、Creutzfeldt-Ja
7、kob病、進行性核上性麻痹、Huntington's病,可通過病理檢查、神經(jīng)影像學檢查、臨床表現(xiàn)和病史等資料進行鑒別?!盎旌闲园V呆”至今為止是指伴CVD的AD。符合NINDS-ADRDA臨床標準和腦影像學檢查特點的AD病人即使在臨床上和放射學上有卒中證據(jù),并且有癡呆突然惡化的情況,也應(yīng)優(yōu)先考慮AD診斷。CVD可能是AD的混雜因子,老年癡呆病人常伴有CVD,有20%AD病人在尸解中發(fā)現(xiàn)伴廣泛的缺血性白質(zhì)病變。由血液因素如缺血、水腫、出血等造成的腦實質(zhì)病變可用解剖上的術(shù)語加以定義。低血氧-缺血性腦實質(zhì)損害的情況如下1114:4.1灌流分界區(qū)梗死雙側(cè)和單側(cè)的灌流分界區(qū)梗死大都在兩大主要動脈供
8、血區(qū)的交界處,絕大多數(shù)由血液動力學因素造成,如這些病人常伴有頸內(nèi)動脈狹窄。4.2腔隙性梗死這些梗死的最大徑小于1.5cm,常位于丘腦、基底節(jié)、腦橋底部和腦白質(zhì)等部位。絕大部分腔隙灶在病解中表現(xiàn)為空洞或慢性病變,一些腔隙灶可能是由于微小腦出血被吸收所致。4.3層狀壞死主要由于神經(jīng)元缺血性損害導致丟失及神經(jīng)膠質(zhì)增生產(chǎn)生。盡管這種病變在動脈灌流的邊緣區(qū)域可能較多,但在肉眼檢查中很難發(fā)現(xiàn),而且它在局部解剖結(jié)構(gòu)中的作用也難以預測。4.4顆粒狀萎縮在整個皮層中多發(fā)性的鑿緣狀組織或疤痕,伴局部的神經(jīng)膠質(zhì)增生,此處神經(jīng)元消失,推測可能是由于皮質(zhì)對血液灌流改變敏感區(qū)域的短暫性缺血引起的層狀和片狀損害所致,常在中
9、腦動脈和前腦動脈灌注交界處的腦回嵴上出現(xiàn)。Torvik15等討論了4種可能的原因,為血液動力學的變化,頸內(nèi)動脈起始部管腔狹窄,心源性或動脈血管性栓塞,和其它原因引起的血管內(nèi)血栓形成。4.5皮質(zhì)下白質(zhì)腦病白質(zhì)脫髓鞘病變伴異常神經(jīng)膠質(zhì)細胞核,髓鞘染色蒼白,腔隙處可伴或不伴巨噬細胞浸潤,出現(xiàn)反應(yīng)性星形細胞增生。這些病損被認為是不完全性腦梗死,但也有其它發(fā)病機理存在的可能。4.6不完全性梗死性壞死和神經(jīng)膠質(zhì)細胞的增生組織硬化(包括海馬硬化)是腦不完全性梗死后的神經(jīng)膠質(zhì)增生疤痕,如短暫性的心跳驟停引起的病損。這些病損發(fā)生于特定的神經(jīng)元群(如海馬Ammon's角Sommer部分的錐體細胞層),常伴
10、膠質(zhì)細胞激活。不完全性白質(zhì)梗死伴神經(jīng)膠質(zhì)增生是老年白質(zhì)腦病的主要特征,也可出現(xiàn)在BD和AD中。4.7血管損害的類型常見影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的血管病變有動脈粥樣硬化,動脈硬化,透明質(zhì)脂肪化血管病,淀粉樣血管病,老年性動脈硬化,混合性血管病,壁層動脈瘤,巨大肉芽腫血管炎,膠原血管病和巨細胞動脈炎等。5血管性癡呆的診斷標準VaD是由缺血性卒中、出血性卒中或缺血-缺氧腦損引起的復合性疾病。NINDS-AIREN的VaD診斷4分可考慮(possible)、可能(probable)和肯定(definite)3等級,具體如下:5.1臨床診斷可能(probable)VaD標準,包括下列項目:(1)癡呆。認知功能較
11、以往減退,表現(xiàn)為記憶力損害及二項或二項以上認知領(lǐng)域內(nèi)的功能損害(定向、注意力、語言、視空功能、執(zhí)行功能、運動控制和實施功能)。最好由臨床和神經(jīng)心理測試確定。這些功能缺陷足以影響患者日常生活,而不單純是由卒中所致的軀體障礙引起。排除標準:有意識障礙,譫妄,精神病,重度失語,明顯感覺運動損害,但無神經(jīng)心理測驗證據(jù)的病例。且排除其它能引起記憶、認知功能障礙的系統(tǒng)性疾病和其它腦部疾病。(2)腦血管病。神經(jīng)病學檢查有局灶性體征,如:偏癱、下部面癱、巴賓斯基征、感覺缺失、偏盲、構(gòu)語障礙等,與卒中一致(不管有無卒中史)。腦部影像學檢查(CT或MRI)有相關(guān)腦血管疾病的證據(jù),包括多發(fā)性大血管卒中,或單發(fā)性重要
12、區(qū)域內(nèi)梗死(角回、丘腦、前腦基底部、前腦動脈和后腦動脈的供血區(qū)域),多發(fā)性基底神經(jīng)節(jié)和白質(zhì)內(nèi)的腔隙性病灶,以及廣泛性腦室周圍缺血性白質(zhì)損害,或二者兼有。(3)以上兩個疾病診斷具相關(guān)性。至少有下列1個或1個以上的表現(xiàn):癡呆表現(xiàn)發(fā)生在卒中后3個月;有突發(fā)的認知功能惡化,或波動性、階段性進展的認知功能缺損。5.2臨床特征與可能VaD一致的情況有:(1)早期的步態(tài)不穩(wěn)(小步態(tài)、共濟失調(diào)步態(tài)或帕金森步態(tài));(2)有不穩(wěn)定的、頻發(fā)的、原因不明的跌倒情況;(3)早期有不能用泌尿系統(tǒng)疾病解釋的尿頻、尿急和其它尿路癥狀;(4)假性球麻痹;(5)人格改變,情感淡漠,抑郁,情感失禁,其它皮層下缺損癥狀,如精神運動遲
13、緩和執(zhí)行功能異常。5.3排除VaD診斷的特征有:(1)早期表現(xiàn)為記憶缺損,漸進性加重,同時伴其它認知功能的損害如語言(經(jīng)皮層的感覺性失語)、運動技巧(失用)、感知覺(失認)方面的損害,且沒有相關(guān)的腦影像學檢查上的局灶性損害;(2)除認知功能損害外,沒有局灶性神經(jīng)體征;(3)腦CT或MRI上無血管性病損。5.4可考慮(possible)VaD:存在癡呆并有局灶性神經(jīng)體征,但沒有腦影像學檢查上的CVD發(fā)現(xiàn);或癡呆和卒中之間缺乏明顯的短暫的聯(lián)系;或雖有CVD存在,但緩慢起病,病程特征不符(沒有平臺期及改善期)。5.5肯定VaD的診斷標準:(1)臨床上符合可能(probably)VaD;(2)組織病理
14、學檢查(活檢或尸解)證實VaD;(3)沒有超過年齡限定數(shù)目的神經(jīng)纖維纏結(jié)和老年斑;(4)沒有其它引起癡呆的臨床和病理的疾病。為研究目的進行的VaD分類可依據(jù)臨床情況、放射學檢查結(jié)果和神經(jīng)病理作出,如分為皮質(zhì)性VaD、皮質(zhì)下VaD的丘腦癡呆。參考文獻1,Tatemici TK,Desmond DW,Mayeux R,et al.Dementia after stroke:Baseline frequency,risk,and clinical features in a hospitalized cohort.Neurology,1992,42:11852,Erkinjuntli T,Hachi
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