高二生物選修三基因工程測試題含答案

1、基因工程測試題姓名_一、選擇題線性DNA分子的酶切示意圖1已知某種限制性內(nèi)切酶在一線性DNA分子上有3個酶切位點，如圖中箭頭所指，如果該線性DNA分子在3個酶切位點上都被該酶切斷，則會產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長度的DNA片段。現(xiàn)在多個上述線性DNA分子，若在每個DNA分子上至少有1個酶切位點被該酶切斷，則從理論上講，經(jīng)該酶切后，這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長度不同的DNA片段種類數(shù)是 ( )A3 B4 C9 D122下圖是將人的生長激素基因?qū)爰毦鶥細胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖。已知細菌B細胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因。判斷下列說法正確的是 ( )A將重組質(zhì)粒導入細菌B常用的方法是顯

2、微注射法B將完成導入過程后的細菌涂布在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能生長的只是導入了重組質(zhì)粒的細菌C將完成導入過程后的細菌涂布在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上，能生長的就是導入了質(zhì)粒A的細菌D目的基因成功表達的標志是受體細胞能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長3下列關于基因工程的敘述，錯誤的是（ ）A目的基因和受體細胞均可來自動、植物或微生物B限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物活性D載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的表達4. 將 ada（腺苷酸脫氨酶基因）通過質(zhì)粒pET28b導入大腸桿菌并成功表達腺苷酸脫氨酶。下列敘述錯誤

3、的是（ ）A、每個大腸桿菌細胞至少含一個重組質(zhì)粒B、每個重組質(zhì)粒至少含一個限制性核酸內(nèi)切酶識別位點C、每個限制性核酸內(nèi)切酶識別位點至少插入一個adaD、每個插入的ada至少表達一個腺苷酸脫氨酶分子5.北極比目魚中有抗凍基因，其編碼的抗凍蛋白具有11個氨基酸的重復序列，該序列重復次數(shù)越多，抗凍能力越強，下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖，有關敘述正確的是（ ）A、過程獲取的目的基因，可用于基因工程和比目魚基因組測序B、多個抗凍基因編碼區(qū)依次相連成能表達的新基因，不能得到抗凍性增強的抗凍蛋白，C、過程構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標記基因，需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進行篩選D、應用DNA探針技術，可以檢測轉(zhuǎn)基因

4、抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達6.在用基因工程技術構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中，下列操作錯誤的是（ ）A 用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸B 用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體C 將重組DNA分子導入原生質(zhì)體D 用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細胞7.下列關于基因工程的敘述，正確的是: ( )A.基因工程往往以細菌抗藥性基因為目的基因B.重組DNA的形成和擴增是在細胞內(nèi)完成的C.基因工程育種能夠定向地改造生物性狀，快速形成新物種D.限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶是構(gòu)建重組DNA必需的工具酶 8下列有關基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，正確的是( ) A基因工程需對基因進行分

5、子水平操作，蛋白質(zhì)工程不對基因進行操作B基因工程合成的是天然存在的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程合成的可以不是天然存在的蛋白質(zhì)C基因工程是分子水平操作，蛋白質(zhì)工程是細胞水平（或性狀水平）操作D基因工程完全不同于蛋白質(zhì)工程9PCR是一種體外迅速擴增DNA片段的技術，下列有關PCR過程的敘述，不正確的是( ) A變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵B復性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細胞內(nèi)DNA復制相比所需要酶的最適溫度較高10.“工程菌”是指（ ） A用物理或化學方法誘發(fā)菌類自身某些基因得到高效表達的菌類細胞株

6、系 B用遺傳工程的方法，使同種不同株系的菌類雜交，得到的新細胞株系 C用基因工程的方法，使外源基因得到高效表達的菌類細胞株系 D從自然界中選取能迅速增殖的菌類二、非選擇題11. 為擴大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關注。我國科學家應用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。 (1)獲得耐鹽基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖中的_處，DNA連接酶作用于_處。(填“a”或“b”)(2)將重組DNA分子導入水稻受體細胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和_法。(3)由導入目的基因的水稻細胞培養(yǎng)成植株需要利用_技術，該技術的核心是_和_。(4)為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育

7、成功，既要用放射性同位素標記的_作探針進行分子雜交檢測又要用_方法從個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。12在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作為標記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下圖為獲得抗蟲棉的技術流程。侵染抗蟲基因含kan質(zhì)粒重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌含重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌 A構(gòu)建導入 B培養(yǎng)選擇轉(zhuǎn)基因抗蟲植株再生植株愈傷組織離體棉花葉片組織 C誘導選擇分化 D檢測請據(jù)圖回答：（1）A過程需要的酶有_。（2）B過程及其結(jié)果體現(xiàn)了質(zhì)粒作為運載體必須具備的兩個條件是_。（3）C過程的培養(yǎng)基除含有必要營養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外，還必須加入_。（4）如果利用DNA

8、分子雜交原理對再生植株進行檢測，D過程應該用_作為探針。13.圖為某種質(zhì)粒表達載體簡圖，小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切酶EcoRI、BamHI的酶切位點，ampR為青霉素抗性基因，tctR為四環(huán)素抗性基因，P為啟動因子，T為終止子，ori為復制原點。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRI、BamHI在內(nèi)的多種酶的酶切位點。 （1）將含有目的基因的DNA與質(zhì)粒表達載體分別用EcoRI酶切，酶切產(chǎn)物用DNA連接酶進行連接后，其中由兩個DNA片段之間連接形成的產(chǎn)物有_、 _ 、 三種。若要從這些連接產(chǎn)物中分離出重組質(zhì)粒，需要對這些連接產(chǎn)物進行 。（2）用上述3種連接產(chǎn)物與無任何抗藥性的原核宿主細胞進行轉(zhuǎn)

9、化實驗。之后將這些宿主細胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中，能生長的原核宿主細胞所含有的連接產(chǎn)物是 ；若接種到含青霉素的培養(yǎng)基中，能生長的原核宿主細胞所含有的連接產(chǎn)物是 。（3）目的基因表達時，RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點是 ，其合成的產(chǎn)物是 。（4）在上述實驗中，為了防止目的基因和質(zhì)粒表達載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接，酶切時應選用的酶是 。14轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過程如圖所示。質(zhì)粒上有Pst、Sma、EcoR、Apa等四種限制酶切割位點。請回答： （1）構(gòu)建含抗病基因的表達載體A時，應選用限制酶 ，對 進行切割。（2）培養(yǎng)板中的卡那霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長，欲利用該培養(yǎng)篩選已導入抗病基

10、因的香蕉細胞，應使基因表達載體A中含有 ，作為標記基因。（3）香蕉組織細胞具有 ，因此，可以利用組織培養(yǎng)技術將導入抗病基因的香蕉組織細胞培育成植株。圖中、依次表示組織培養(yǎng)過程中香蕉組織細胞的 、 。15.天然釀酒酵母菌通常缺乏分解淀粉的酶類，用作發(fā)酵原料的淀粉需經(jīng)一系列復雜的轉(zhuǎn)化過程才能被利用。研究者從某絲狀真菌中獲取淀粉酶基因并轉(zhuǎn)入釀酒酵母菌，獲得的釀酒酵母工程菌可直接利用淀粉產(chǎn)生酒精。請回答下列問題：(1)將淀粉酶基因切割下來所用的工具是_，用_將淀粉酶基因與載體拼接成新的DNA分子，下一步將該DNA分子_，以完成工程菌的構(gòu)建。(2)若要鑒定淀粉酶基因是否插入釀酒酵母菌，可采用的檢測方法是

11、_；若要鑒定淀粉酶基因是否翻譯成淀粉酶，可采用_檢測；將該工程菌接種在含淀粉的固體平板培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一定時間后，加入碘液，工程菌周圍出現(xiàn)透明圈。請解釋該現(xiàn)象發(fā)生的原因。(3)如何進一步鑒定不同的轉(zhuǎn)基因工程菌菌株利用淀粉能力的大??？(4)微生物在基因工程領域中有哪些重要作用？16. 人類疾病的轉(zhuǎn)基因動物模型常用于致病機理的探討及治療藥物的篩選。利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如圖所示。（1）卵母細胞除從活體輸卵管中采集外，還可從已處死的雌鼠_中獲取。（2）圖中的高血壓相關基因作為_，質(zhì)粒作為_,二者需用_切割后連接成重組載體，該過程與質(zhì)粒上含有_有關。 （3）子代大鼠如

12、果_和_，即可分別在分子水平和個體水平上說明高血壓相關基因已成功表達，然后可用其建立高血壓轉(zhuǎn)基因動物模型。（4）在上述轉(zhuǎn)基因大鼠的培育過程中，所用到的主要胚胎工程技術是_、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植。17. 人體細胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的p53基因，生物技術可對此類基因的變化進行檢測。（1）目的基因的獲取方法通常包括_和_。（2）上圖表示從正常人和患者體內(nèi)獲取的p53基因的部分區(qū)域。與正常人相比，患者在該區(qū)域的堿基會發(fā)生改變，在上圖中用方框圈出發(fā)生改變的堿基對；這種變異被稱為_。（3）已知限制酶E識別序列為CCGG，若用限制酶E分別完全切割正常人和患者的p53基因部分區(qū)域(見上圖)，那么正常人的會被

13、切成_個片段；而患者的則被切割成長度為_對堿基和_對堿基的兩種片段。（4）如果某人的p53基因部分區(qū)域經(jīng)限制酶E完全切割后，共出現(xiàn)170、220、290和460堿基對的四種片段，那么該人的基因型是_(以P+表示正常基因，P-表示異?；?。18. (10分)醫(yī)生對一位因缺乏腺苷脫氨酶基因而患先天性體液免疫缺陷病的美國女孩進行治療。采用的方法是首先將患者的白細胞取出作體外培養(yǎng)，然后用某種病毒將正常腺苷脫氨酶基因轉(zhuǎn)入人工培養(yǎng)的白細胞中，再將這些轉(zhuǎn)基因白細胞回輸?shù)交颊叩捏w內(nèi)，經(jīng)過多次治療，患者的免疫功能趨于正常。(1)該病的治療運用了基因工程技術，在這個實例中運載體是_，目的基因是_，目的基因的受體

14、細胞是_。(2)將轉(zhuǎn)基因白細胞多次回輸?shù)交颊唧w內(nèi)后，免疫能力趨于正常是由于產(chǎn)生了_，產(chǎn)生這種物質(zhì)的兩個基本步驟是_和_。(3)人的腺苷脫氨酶基因與胰島素基因相比，其主要差別是_；與大腸桿菌基因相比，其主要特點是_。(4)該病的治療方法屬于基因工程運用中的_；這種治療方法的原理是_。答案一、選擇題1.C 6.A2.C 7.D3.D 8.B4.C 9.C5.B 10.C二、非選擇題11. 解析本題以社會的熱點和科技新進展為背景，通過轉(zhuǎn)基因水稻的培育綜合考查了基因工程的基本工具、基本操作程序和植物細胞工程等知識，屬于識記內(nèi)容，要求簡單。（1）限制性核酸內(nèi)切酶破壞的是相鄰兩個脫氧核苷酸的磷酸和脫氧核糖

15、之間的化學鍵。DNA連接酶的作用部位也是該處，但作用與限制酶正好相反。（2）重組DNA導入植物細胞常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，也可以使用基因槍法或花粉管通道法。（3）目的基因的受體細胞是植物體細胞或受精卵，因此，要經(jīng)過植物組織培養(yǎng)過程才能成為植株。該過程的核心是脫分化和再分化。（4）目的基因是否導入受體細胞，用DNA分子雜交技術進行檢測，即以帶有放射性的目的基因的單鏈為探針，檢測受體細胞中是否含有能與探針進行配對雜交的DNA（目的基因）。檢測目的基因是否表達，可以用個體檢驗的方法，將植物栽培到高濃度鹽的環(huán)境中（如鹽堿地），然后觀察其生活狀況。答案：(1)a a(2)基因槍法(花粉管通道法)(3)

16、植物組織培養(yǎng)(1分) 脫分化(去分化) 再分化(4)耐鹽基因(目的基因) 一定濃度鹽水澆灌(移栽到鹽堿地中12. 答案：（1）限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶 （2）具有標記基因；能在宿主細胞中復制并穩(wěn)定保存 （3）卡那霉素 （4）放射性同位素（或熒光分子）標記的抗蟲基因13. 答案 （1）目的基因載體連接物 載體-載體連接物 目的基因-目的基因連接物 分離純化（其他合理答案也給分） （2）載體-載體連接物 目的基因-載體連接物、載體-載體連接物（3）啟動子 mRNA（4）EcoRI和BamHI（只答一個酶不給分）14. 答案（1）Pst、EcoR，含抗病基因的DNA、質(zhì)粒，（2）抗卡那霉素基因（3

17、）全能性，脫分化、再分化。15. 解析：該工程菌的構(gòu)建包括目的基因的獲取，基因表達載體的構(gòu)建和導入以及目的基因的檢測與鑒定等步驟，相同條件下淀粉酶的活性或酒精產(chǎn)量可反映出該菌利用淀粉能力的大小。答案：(1)限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶導入釀酒酵母菌細胞(2)DNA分子雜交抗原抗體雜交或淀粉酶活性該工程菌產(chǎn)生的淀粉酶可分泌至培養(yǎng)基，水解淀粉后的區(qū)域，遇碘不再變藍色，產(chǎn)生透明圈。(3)測定相同培養(yǎng)條件下不同工程菌菌株的淀粉酶活性或酒精產(chǎn)量。16. 答案：（1）卵巢（2）目的基因 運載體 同一種限制酶 限制酶識別位點（3）檢測到相應蛋白質(zhì) 出現(xiàn)高血壓 （4）體外受精17. 答案：(1)從細胞中分離 通過化學方法人工合成(2)見下圖基因堿基對的替換（基因突變）(3)3 460 220(4)P+P-18. 解析：本題主要考查遺傳