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1、醇一、選擇題1下列關(guān)于醇的結(jié)構(gòu)敘述中正確的是( )A、醇的官能團(tuán)是羥基(OH) B、醇的官能團(tuán)是羥基氫(OH)C、羥基與烴基碳相連的化合物就是醇 D、醇的通式是CnH2n+1OH2將等質(zhì)量的銅片在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,放置片刻,銅片質(zhì)量增加的是( )A、硝酸 B、無(wú)水乙醇 C、石灰水 D、鹽酸3山西發(fā)生假酒案,假酒中嚴(yán)重超標(biāo)的有毒成分是( )A、丙三醇 B、CH3OH C、HOCH2CH2OH D、CH3COOH4若要檢驗(yàn)酒精中是否含有少量的水,可選用的試劑是( )A、金屬鈉 B、生石灰 C、熟石灰 D、無(wú)水硫酸銅5某有機(jī)物6g與足量鈉反應(yīng),生成0.05mol氫氣,該有機(jī)物可能是

2、 ( )A、CH3CH2OH   C、CH3OHD、CH3OCH2CH36丙烯醇(CH2=CHCH2OH)可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有( )加成 氧化 加聚 取代A、只有 B、只有 C、只有 D、7乙醇分子中不同的化學(xué)鍵位置如圖所示:下列關(guān)于乙醇在各種不同反應(yīng)中斷裂鍵的說(shuō)明不正確的是( )A、和金屬Na反應(yīng)時(shí)鍵斷裂B、在Ag催化下和O2反應(yīng)時(shí)鍵斷裂 C、和濃H2SO4共熱到140時(shí),鍵或鍵斷裂;170時(shí)鍵斷裂 D、和氫溴酸反應(yīng)鍵斷裂8下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是( ) 丙三醇 丙烷 乙二醇 乙醇 A、 B、 C、 D、9分子式為C5H12O2的二元醇

3、有多種同分異構(gòu)體,其中主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異構(gòu)體數(shù)目為m,主鏈上碳原子數(shù)為4的同分異構(gòu)體數(shù)目為n,下列各組數(shù)據(jù)中m和n均正確的選項(xiàng)是(不包括同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基的化合物)( )A、m=1,n=6 B、m=2,n=6 C、m=1,n=7 D、m=2,n=710已知丙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于丙二醇的說(shuō)法正確的是( ) A、丙二醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔 B、丙二醇可由丙烯在一定條件下與水加成制得 C、丙烯與溴水加成后,在NaOH醇溶液中水解可得丙二醇 D、丙二醇在銅存在下催化氧化可得到丙二醛11下列化合物中,既不能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),又不能與溴的CCl4溶液反應(yīng),也不能使酸性KMnO

4、4溶液褪色的是( ) A、丙烷 B、乙醇 C、乙酸 D、丙烯二、填空題1一種有機(jī)化合物A是飽和一元醇。A能脫水生成烯烴B,B能與溴水反應(yīng),氧化A得產(chǎn)物C,C的分子式為C2H4O。寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。寫(xiě)出有關(guān)的化學(xué)方程式_、_、_。2取9.20g只含羥基,不含其它官能團(tuán)的飽和多元醇,置于足量的氧氣中,經(jīng)點(diǎn)燃,醇完全燃燒,燃燒后的氣體經(jīng)過(guò)濃硫酸時(shí),濃硫酸增重7.20g,剩余氣體經(jīng)CaO吸收后,體積減少6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)。9.20g醇中C、H、O的物質(zhì)的量分別為:C_mol、H_mol、O_mol;該醇中C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為_(kāi)。由以上比值能否確定該醇的分子式_;其原因是_。這種多元醇

5、是無(wú)色、粘稠、有甜味的液體,易溶解于水和乙醇,是重要的化工原料,可以由于制備、配制化妝品,試寫(xiě)出該飽和多元醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_,其俗名是_。3如圖甲為用氫氣還原氧化銅的微型快速實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)前先將銅絲1處理成下端彎曲的一小圓環(huán),并用鐵錘擊成帶小孔的小匙;將銅絲2一端彎曲成螺旋狀(見(jiàn)圖)?;卮鹣铝袉?wèn)題: 在試管I中先加入的試劑是_;操作銅絲2的方法是_;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:I中_;中_;這樣處理銅絲l的優(yōu)點(diǎn)是_;這樣處理銅絲2的目的是_;某學(xué)生把圖甲改成圖乙,容器內(nèi)加有某液體X,稍加熱,銅絲的操作方法同銅絲2。若發(fā)現(xiàn)銅絲由黑變紅,則液體可能是_。4有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C為72.0 %、H為

6、6.67 %,其余為氧,用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。A的一種同分異構(gòu)體E可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如下:請(qǐng)?zhí)羁眨海?)A的分子式為_(kāi)。(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi),_。(4)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(6)D的芳香族同分異構(gòu)體有_種,其中核磁共振氫譜的峰面積之比為1223的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)?!緟⒖即鸢概c解析】一、選擇題1A【解析】醇與酚的官能團(tuán)相同,都是羥基,注意兩者的區(qū)別;羥基與烴基碳相連的化合物可能是醇,也可能是酚;通式CnH2n+1OH只代表飽和一元

7、醇。2C【解析】銅片在酒精燈上加熱后,表面生成氧化銅,使銅片質(zhì)量增加。分別插入硝酸、鹽酸溶液中,氧化銅與溶液反應(yīng),銅片質(zhì)量減輕;無(wú)水乙醇使氧化銅還原為銅,銅片質(zhì)量不變;石灰水與氧化銅不反應(yīng),銅片質(zhì)量增加。3B【解析】甲醇有毒,輕者失明,重者致死。 4D【解析】無(wú)水硫酸銅可用來(lái)檢驗(yàn)是否含水,現(xiàn)象:白色變?yōu)樗{(lán)色。 5B【解析】D項(xiàng)不能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,排除;如生成0.05mol氫氣,參加反應(yīng)的一元醇為0.1mol,其質(zhì)量是6g,可求出相對(duì)分子質(zhì)量是60,即丙醇。 6D【解析】根據(jù)官能團(tuán)判斷,丙烯醇應(yīng)該具有烯烴、醇的性質(zhì)。 7D【解析】和氫溴酸反應(yīng)鍵斷裂。&#

8、160;8C 【解析】醇的沸點(diǎn)高于相應(yīng)烷烴的沸點(diǎn),不同醇的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增多而逐漸升高,含相同碳原子數(shù)的醇的沸點(diǎn)隨羥基數(shù)目的增多而升高,所以上述物質(zhì)沸點(diǎn)的高低順序?yàn)椋罕家叶家掖急椤?B 【解析】主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異構(gòu)體有和 共2種;主鏈上碳原子數(shù)為4的同分異構(gòu)體有:共6種。10A 【解析】1,2-丙二醇發(fā)生消去反應(yīng)(分子內(nèi)脫水)可生成丙炔;丙烯與水加成只能得到2-丙醇(和少量1-丙醇);丙烯與溴水加成后得到的1,2-二溴丙烷,需在NaOH的水溶液中水解才能得到丙二醇,若是與NaOH的醇溶液共熱,則發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔;丙二醇中2號(hào)碳原子上的OH能氧化為羰基,所形成的物質(zhì)為

9、。11A 【解析】B項(xiàng),乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色,錯(cuò)誤;C項(xiàng),乙酸能與NaOH溶液反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),丙烯既能與溴的CCl4溶液反應(yīng),又能使酸性KMnO4溶液褪色,錯(cuò)誤。二、填空題1C2H5OH C2H5OH CH2=CH2+H2O2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O【解析】有機(jī)化合物A是飽和一元醇,C應(yīng)該是飽和一元醛(只有2個(gè)C原子),即乙醛,所以A應(yīng)該是乙醇。 20.3、0.8、0.3;383;能;因?yàn)樵搶?shí)驗(yàn)式H原子個(gè)數(shù)已經(jīng)飽和,分子式就是C3H8O3;甘油【解析】醇完全燃燒產(chǎn)生的氣體,經(jīng)過(guò)濃硫酸時(shí)水被吸收,即水的質(zhì)量是7.20g,其中H的物質(zhì)的

10、量是0.8mol、質(zhì)量是0.8g、;二氧化碳被CaO吸收,二氧化碳中C的物質(zhì)的量是0.3mol、質(zhì)量是3.6g;根據(jù)總質(zhì)量可求出飽和多元醇中O的質(zhì)量及物質(zhì)的量;飽和多元醇的最簡(jiǎn)式中H原子已經(jīng)達(dá)到飽和,最簡(jiǎn)式即分子式;根據(jù)多元醇的分子式及題目所給物質(zhì)的性質(zhì),可判斷其為丙三醇。3鹽酸或稀硫酸 在I中開(kāi)始產(chǎn)生H2后,將銅絲2在酒精燈上加熱至紅熱,迅速伸入中。Zn粒不斷溶解,產(chǎn)生氣泡;紅熱的銅絲由黑變亮紅色 形成銅鋅原電池,產(chǎn)生H2速率快(以后學(xué)到),實(shí)驗(yàn)完畢時(shí)可將銅絲向上提起,反應(yīng)隨即停止,類(lèi)似于啟普發(fā)生器原理;銅絲2彎成螺旋狀是為了提高銅絲局部的溫度,以利于CuO在H2中持續(xù)、快速被還原乙醇等【解

11、析】考查實(shí)驗(yàn)室制備氫氣的知識(shí);將銅絲氧化;Zn粒與稀鹽酸或硫酸反應(yīng)制備氫氣的現(xiàn)象、氧化銅被還原的現(xiàn)象;啟普發(fā)生器原理的應(yīng)用;醇的催化氧化原理的應(yīng)用。4(1)C9H10O2 【解析】(1)在A分子中含有各種元素的原子個(gè)數(shù)分別是C:(150×72.0 %)÷129;H:(150×6.67 %)÷110;O:(150-12×9-1×10)÷162,所以A的分子式是C9H10O2;(2)乙醇催化氧化得到B:乙醛(CH3CHO);B催化氧化得到C:乙酸(CH3COOH);甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,與NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D:苯甲醇();苯甲醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯

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