GSP《營業(yè)員》培訓試題

1、藥店營業(yè)員上崗培訓試題姓名： 分數：一、判斷題（每題 2 分）1、處方所列藥品可以更改或者代用。 （ ）2、驗收員簽字驗收時可以用圓珠筆、簽字筆、鋼筆任一種。 （ ）3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員必須是藥學及相關專業(yè)中專以上學歷。 （ ）4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應用黃色標示。 （ ）5、驗收藥品時應查驗該批號藥品的質量檢驗報告書。 （ ）6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。 （ ）7、企業(yè)購進票據應保存不少于 3 年。（ ）8、店堂內陳列藥品的質量和包裝應符合規(guī)定。 （ ）9、質量管理部門負責制定質量管理文件。 （ ）10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。 （ ）二、單項選擇

2、題 （每題 3 分）1、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的（ ）A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應和注意事項C、藥品生產批準文號D、藥品廣告審查批準文號2、藥品經營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現假劣藥品或質量可疑的藥品應怎樣處理（ ）A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或圭寸存D、及時報質量管理部門，必要時報當地藥品監(jiān)督管理部門3、 藥品經營質量管理規(guī)范意思是（）A、良好的供應規(guī)范B、良好的生產規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲存規(guī)范4、 藥品儲存時，應有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是（）A、效期藥品B、近效期藥品C、保質期藥品D、抗生素類藥品5、 企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首

3、位條件應是（）A、著名生產廠B、藥品的生產日期C、藥品質量D、質量公報中未出現的藥品6、中藥飲片調劑人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具備 （）資格A 中藥師 B 主管中藥師C 高級中藥鑒別師D 中藥調劑員7、藥品儲存要求在庫藥品應實行（）A、分類管理B、色標管理C、養(yǎng)護管理D、責任管理8、非處方藥的英文縮寫是（ ）A、 OTCB、 WHOC、 FDAD、 CDR9、負責對不合格藥品的確認及處理的是（）A、藥店經理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術人員C、質量管理人員D、經濟師10、藥品包裝上按國家規(guī)定應有專有標識的（）A、生化藥品B、抗生素C、中成藥 D、非處方藥三、多項選擇題 （每題 5 分）1、

4、 在中華人民共和國境內從事藥品 （）的單位和個人，必須遵守藥品管理法A、研制B、生產、經營C、使用D、監(jiān)督管理2、零售藥店營業(yè)場所藥品分類陳列原則（ ）A、處方藥與非處方藥分開B、藥品與非藥品分開C、外用藥與內服藥分開D、易串味藥品與一般藥品分開3、 下列按假藥論處的是（）A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的 B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的4、藥品經營企業(yè)必須懸掛的證件有（A、藥品經營許可證C、執(zhí)業(yè)藥師注冊證5、 藥品的質量特性包括（）A、有效性B、安全性6、 首次經營的品種應包括（）A、新劑型B、新規(guī)格7、藥品經營企業(yè)購進藥品必須是（A、供貨單位必須持有合法證照C、合同中明確質

5、量條款8、 審查處方主要是（）A、處方填寫的完整性C、用藥方法是否恰當D 、所標明的適應證超出規(guī)定范圍的）B、營業(yè)執(zhí)照D、產品質量認證證書C、均一性D、穩(wěn)定性C、新包裝D、新批號）B、具有合法的藥品質量標準D、藥品有批準文號和生產批號B、用藥劑量是否合理D 、有無配伍禁忌9、藥品零售企業(yè)質量管理機構或專職質量管理人員應負責（）A、負責首營企業(yè)、首營品種的審核B、負責不合格藥品的審核C、負責分析收集質量信息D、負責協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質量管理方面的教育和培訓10、對于滴眼劑等體積較小的藥品其內標簽上至少應標明（）A、藥品名稱B、生產企業(yè)C、藥品規(guī)格D、產品批號營業(yè)員上崗培訓試題答案一、判斷題1、x2、x3、x4、“5、“6、“7、x8、“9、“10 、x二、單選題1、D2、 D3、 A4、 B5、 C6、D7、 B8、 A9、 C10、 D三、多選題1