藥物分析模擬題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥物分析模擬題1一、A型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案1中國(guó)藥典(2005年版)三部收載A. 化學(xué)合成藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B. 抗生素類(lèi)藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C. 生化藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D . 生物制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) E. 放射性藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2. 中國(guó)藥典一部中的恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差為A. 0.3mg B. 5mg C. 0.4mg D. 3mg E. 0.2mg3. 表示分析方法的線(xiàn)性關(guān)系是否良好應(yīng)該用A. 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 B. 回收率 C. 最低檢測(cè)濃度 D. 最低定量測(cè)定的濃度 E. 相關(guān)系數(shù)4. 采用TLC法進(jìn)行藥物的鑒別時(shí)，常常比較供試

2、品與對(duì)照品的A. 比移值 B. 斑點(diǎn)的形狀 C. 保留時(shí)間 D. 理論塔板數(shù) E. 分離度5. 凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查：A. 重（裝）量差異 B. 純度 C. 崩解時(shí)限 D. 主藥含量 E. 溶出度6. 藥物中雜質(zhì)的限量是指A.雜質(zhì)是否存在 B. 雜質(zhì)的最大允許量C.雜質(zhì)的最低量 D.雜質(zhì)檢查量E. 雜質(zhì)的合適含量7. 秋水仙堿中的氯仿和醋酸乙酯的檢查采用：A. IR法 B. HPLC法 C. TLC法 D. UV法 E. GC法8. 麥芽酚反應(yīng)用以鑒別哪種藥物 A紅霉素 B硫酸慶大霉素 C鹽酸氯丙嗪 D硫酸鏈霉素 E青霉素鈉9. 能與2，6二氯靛酚反應(yīng)的藥物是A. 鹽酸普魯卡因 B.

3、 青霉素 C. 雌二醇 D. 苯巴比妥 E. 維生素C 10. 在直接酸堿滴定法測(cè)定阿斯匹林中，每1 ml 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L) 相當(dāng)于多少mg的阿斯匹林（阿斯匹林的分子量為180.2）A. 90.1 B. 9.01 C. 1.802 D. 18.02 E. 180.2 11. 采用Ag-DDC法檢查藥物中砷鹽的原理為：砷化氫遇Ag-DDC，在吡啶的存在下，使其還原，有紅色產(chǎn)物生成，該紅色產(chǎn)物是：A. As(DDC)3 B. 吡啶·HDDC C. DDC D. As E. Ag（膠態(tài)）12. 在中國(guó)藥典中，通用的藥物的一般鑒別試驗(yàn)收載在A. 目錄部分 B. 凡例部分 C

4、. 正文部分 D. 附錄部分 E. 索引部分13.硬脂酸鎂對(duì)下列哪種含量測(cè)定方法有干擾A.非水溶液滴定法 B. 中和滴定法 C. 亞硝酸鈉滴定法D.汞量法 E.碘量法14間氨基酚是下列哪種藥物特殊雜質(zhì)A. 鹽酸利多卡因 B.鹽酸普魯卡因胺 C.葡萄糖注射液D.注射用鹽酸普魯卡因 E. 對(duì)氨基水楊酸鈉15. 酸堿溶液滴定法測(cè)定阿司匹林原料藥含量時(shí)，所用的溶劑為：A. 水 B. 氯仿 C. 中性乙醇 D. 無(wú)水乙醇 E. 乙醚16. 采用紫外分光光度法測(cè)定鹽酸異丙嗪注射劑時(shí)，滴定前加入丙酮是為了A. 保持維生素C的穩(wěn)定 B. 增加維生素C的溶解度 C. 消除亞硫酸氫鈉的干擾 D. 有助于指示終點(diǎn)

5、E. 提取出維生素C后再測(cè)定17. 鑒別司可巴比妥的反應(yīng)是A. 羥肟酸鐵反應(yīng) B. 與三氯化鐵的反應(yīng) C. 重氮苯磺酸的反應(yīng)D. 與碘的反應(yīng) E. 戊烯二醛反應(yīng)18采用“三點(diǎn)校正法”測(cè)定含量的藥物是A硫酸奎寧 B阿托品 C維生素A D頭孢氨芐 E. 阿斯匹林19. 檢查維生素C中的鐵離子和銅離子采用的是A. 比色法 B. 原子吸收分光光度法 C.熒光光度法D. 紫外分光光度法 E. X射線(xiàn)衍射法20. 測(cè)定鹽酸苯海拉明注射液的含量時(shí)，采用的滴定劑是用以下哪種物質(zhì)配制的： A.高氯酸 B. 陰離子表面活性劑 C.高錳酸鉀 D. EDTA E.硝酸汞二、B型題（配伍選擇題）備選答案在前面，試題在后

6、。每組題均對(duì)應(yīng)同組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。問(wèn)題14A. BP B. USP C. GMP D. LOD E. LOQ1英國(guó)藥典 2檢測(cè)限 3藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 4美國(guó)藥典問(wèn)題 58 含量測(cè)定方法的選擇：A. HPLC法和微生物法 B. 容量分析法 C. 生物檢定法 D. 酶分析法 E. HPLC法5. 生物活性強(qiáng)的藥物應(yīng)首選 6. 抗生素類(lèi)藥物的應(yīng)首選7. 原料藥（西藥） 應(yīng)首選 8. 制劑測(cè)定應(yīng)首選問(wèn)題 912 下列藥物的鑒別所采用的方法是A.硫色素反應(yīng) B. 綠奎寧反應(yīng) C. 三氯化銻反應(yīng) D. 戊烯二醛反應(yīng) E. 托烷生物堿的一般鑒別試驗(yàn)9.

7、 維生素A 10. 維生素B1 11. 硫酸奎尼丁 12. 尼可剎米問(wèn)題 1316下列藥物與滴定劑作用的摩爾比A. 13 B. 14 C. 11 D. 12 E. 1513. 硫酸奎寧原料藥的非水溶液滴定法 14. 硫酸奎寧片的非水溶液滴定法 15. 硫酸阿托品原料藥的非水溶液滴定法 16. 氫溴酸東莨菪堿原料藥的非水溶液滴定法問(wèn)題 1720 A游離水楊酸 B游離肼 C酮體 D金雞納堿 E對(duì)氨基苯甲酸17硫酸奎寧的特殊雜質(zhì)是 18異煙肼的特殊雜質(zhì)是19腎上腺素的特殊雜質(zhì)是 20阿司匹林的特殊雜質(zhì)是問(wèn)題 2124 三、X型題（多項(xiàng)選擇題）每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均為錯(cuò)

8、選1藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證內(nèi)容有：A. 檢測(cè)限 B. 定量限 C. 準(zhǔn)確度 D. 精密度 E. 專(zhuān)屬性2毛細(xì)管氣相色譜的進(jìn)樣方式有：A. 分流進(jìn)樣 B. 不分流進(jìn)樣 C. 直接進(jìn)樣 D. 電動(dòng)進(jìn)樣 E. 柱頭進(jìn)樣3藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)中的“影響因素”試驗(yàn)考察的是 A. 藥品的固有性質(zhì) B. 在臨床研究期間能保證藥品質(zhì)量 C. 在試生產(chǎn)期間能保證藥品質(zhì)量 D. 影響原料藥或制劑的貯藏條件 E. 藥品的有效期4紫外光譜鑒別法中，常用的方法有：A. 測(cè)定max，或同時(shí)測(cè)定min B. 規(guī)定一定濃度供試液在max的吸收度C. 規(guī)定吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)法 D. 峰面積歸一化法 E. 規(guī)定吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)法5

9、注射液中抗氧劑（亞硫酸鹽）干擾碘量法、銀量法、亞硝酸鈉法測(cè)定，消除的方法為A. 加酸分解 B. 加堿分解 C. 加弱氧化劑氧化 D. 加丙酮 E. 加甲醛三、回答下列問(wèn)題簡(jiǎn)述亞硝酸鈉滴定法中溴化鉀的作用。四、計(jì)算下列各題1檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1g的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽的限量為0.0001，應(yīng)取供試品的量為多少？2維生素B1片（規(guī)格：10mg）的測(cè)定：取本品20片，精密稱(chēng)定，總重2.5112g, 研細(xì)，精密稱(chēng)取片粉0.3706g，置100ml量瓶中，加鹽酸（91000）適量，振搖溶解并至刻度，搖勻，過(guò)濾，精密量取續(xù)濾液5ml，置另一100ml量瓶中，加鹽酸（91000）至刻度，搖勻，在246nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度為0.598，請(qǐng)計(jì)算每維生素B1片的含量。維生素B1的 。3醋酸地塞米松片的HPLC法測(cè)定： 精密稱(chēng)取醋酸地塞米松對(duì)照品13.15mg，置50ml量瓶中，加甲醇35ml溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加流動(dòng)相稀