有機(jī)化學(xué)填空題與答案

1、第一部分填空題1 .比較下列碳正離子的穩(wěn)定性A+BCD+(CH3%CC=CH2(CH3)3C(CH3)2CCH=CHCH3(CH3)2cH()>()>()>()2 .城基親核加成反應(yīng)活性大小排列ABCDHCHOCH3cHOCH3cOCH3(CH3)3CCOC(CH3)3()>()>()>()3 .鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進(jìn)行反應(yīng)，指出哪些是01,哪些是蘇2(1)產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化()(2)增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快()(3)有重排反應(yīng)()(4)叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷()(5)反應(yīng)歷程只有一步()4 .判斷下列說(shuō)法是否正確(在正確的題號(hào)后劃

2、(，)，在錯(cuò)誤的題號(hào)后劃(X)(1)含有手性碳原子的分子一定是手性分子。()(2)丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。()(3)試劑的親核性越強(qiáng)，堿性也一定越強(qiáng)。()(4)反式十氫化蔡較順式十氫化蔡穩(wěn)定。()5 .烯姓的加成反應(yīng)為親加成，染基的加成反應(yīng)為親加成。6 .碳原子的雜化類型有、三類。7 .自由基反應(yīng)分為、三個(gè)階段。一CHCH2CH2CH3和8 .按次序規(guī)則，一OH和Cl比較為較優(yōu)基團(tuán)，比較為較優(yōu)基團(tuán)。9 .烯姓的官能團(tuán)是其中一個(gè)鍵是6鍵另一個(gè)是鍵，該鍵的穩(wěn)定性比溯1要。10 .按碳胳來(lái)分，甲苯這種有機(jī)物應(yīng)屬類有機(jī)物。11 .丙烯與氯化氫加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是。12 .乙烯型鹵代姓、烯丙型鹵代

3、姓、隔離鹵代姓分子中鹵原子反應(yīng)活性由小到大的順13 .手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原子的個(gè)數(shù)（n）與該物質(zhì)的旋異構(gòu)體的數(shù)目（N）的關(guān)系是14 .在費(fèi)歇爾投影式中，原子團(tuán)的空間位置是橫豎。15 .烯姓經(jīng)臭氧氧化，再經(jīng)還原水解，若生成的產(chǎn)物中有甲醛，則烯姓的雙鍵在號(hào)位置上。16 .當(dāng)有過(guò)氧化物存在時(shí)，澳化氫與不對(duì)稱烯姓的加成反應(yīng)違反馬氏規(guī)則。這是因?yàn)樵摲磻?yīng)屬反應(yīng)，不是一般的親電加成，所以不遵從馬氏規(guī)則。17 .酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離，這是因?yàn)榉恿u基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大冗鍵發(fā)生了的緣故。18 .蛋白質(zhì)按組成可分為和兩類，葉綠蛋白應(yīng)屬蛋白質(zhì)。19 .核酸按其組成不同

4、分為和兩大類。20 .自然界中的單糖的構(gòu)型一般為型。21 .寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明.CH-,CH3ClCH33CH3ONaCH30H-22.23.CH。3 1) Hg(OAc) 2/H2OA2) NaBH 4/H2O寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明CH33BrPhC2H5H20.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明24 .寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明'+IIrCOOH25 .寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明HBrx(CH3(C0K'(CH3)3COH/_26 .寫出下列反應(yīng)的主要

5、有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明PhDHCH3ONa/CH30HHBrPh27 .寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明ICH2ZnI28 .寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明COOHNaOH/H2OBrDH29.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明30.31.HBrROOR/一寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明Br2/CCl4寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明Mg/絕對(duì)乙加1)CO22)H+/H2。32.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明33.34.I"。©2)H2O/-寫出下列反應(yīng)

6、的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明NBS(1:1mol)寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明CH3OH35 .寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明ACCH3CHBr2.36 .比較下列自由基的穩(wěn)定性（2'）：（）>（）>（37 .比較下列化合物沸點(diǎn)的高低（2'）f）A乙醴B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇38.比較下列芳香化合物一次硝化反應(yīng)的活性大小(2)：()NHCOCH3 COOHABC39 .比較下列離去基團(tuán)離去能力的大小（2）:（ARO-BROO-CCl-DNH2-投影式表示正丁烷的鄰位交叉式40 .以C2和C3的鍵為軸旋轉(zhuǎn)，用Newm

7、an和對(duì)位交叉式構(gòu)象，并比較他們的穩(wěn)定性。（2'）41 .在親核取代反應(yīng)中，對(duì)下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象指出哪些是Sn1,哪些是Sn2（5'）A產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化（B反應(yīng)只有一步（）C有重排產(chǎn)物（）D親核試劑親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快（）E叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷將下列化合按照酸性從強(qiáng)到弱的次序物排列42 .2-氯戊酸3-氯戊酸2-甲基戊酸2,2-二甲基戊酸戊酸()>()>()>()>()43 .叱咯環(huán)己醇苯酚乙酸()>()>()>()將下列化合物按照沸點(diǎn)從高到低的次序排列44 .3-己醇正己醇正辛醇2,2-二甲基丁醇正己烷()>()>

8、;()>()>()45 .2,2-二甲基丁烷正己烷2-甲基戊烷正庚烷()>()>()>()將下列化合物按照親電取代反應(yīng)活性從大到小的順序排列46 .苯叱咯曝吩吠喃()>()>()>()47 .苯甲苯二甲苯硝基苯()>()>()>()將下列化合按照堿性從強(qiáng)到弱的次序物排列48 .氨甲胺二甲胺苯胺()>()>()>()>()49 .叱咯二甲胺甲胺叱噬()>()>()>()>()將下列化合物按照親核加成反應(yīng)活性從大到小的順序排列50 .苯乙酮甲醛苯甲醛乙醛()>()>()&g

9、t;()>()51 .六個(gè)碳的烷姓可能有的同分異構(gòu)體最多為種。52 .能區(qū)別五個(gè)碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為。53 .SN1表示反應(yīng)。54 .分子中有兩個(gè)高能鍵的是。55 .一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體間不同。56 .a醇酸加熱脫水生成。57 .O=C尸0屬于類化合物。58 .纖維素(是、不是)還原糖。59 .醇酸£有、沒(méi)有)兩性。60 .B呷咪乙酸(屬于、不屬于)植物色素類。61 .a蔡乙駿(是、不是)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。62 .下列物質(zhì)酸性由強(qiáng)到弱排列HO.fjTOH.CH3CHCOOHH2c03cH3,H-COOHOH()>()>()>()63 .下列物質(zhì)堿性由大到小(2

10、')NH3CH3NH2.CH3NHCH3NH2()>()>()>()64 .烷姓中不同氫原子發(fā)生取代反應(yīng)的活性由小到大(2')伯氫、仲氫、叔氫()>()>()65 .按沸點(diǎn)的高低順序排列下列烷出(2)A正庚烷B正己烷C正癸烷D2一甲基戊烷E2,2一二甲基丁烷()>()>()>()>()66 .sp珠化軌道的幾何形狀為（1）67 .結(jié)構(gòu)式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是種（1'）68.1,2-二甲基環(huán)丙烷有種異構(gòu)體（1'）69 .下列各正碳離子中最不穩(wěn)定的是_+ClCHCH2cH3CH2CH2

11、cH2cH370 .1-甲基環(huán)己烯經(jīng)硼氫化一氧化反應(yīng)后71 .反式1,2一環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構(gòu)象£72 .比較卜列化合物沸點(diǎn)高低：（A丙醛B1-丙醇CZ73 .比較下列化合物堿性強(qiáng)弱：（ABCCH2NH2NH2,HzA6ACH3NO274 .比較卜列化合物酸性強(qiáng)弱：（ABCH2NH2。(2')+CH3CHCH2cH3CF3CHCH2CH3:得到的主產(chǎn)物為(2')1(3,)>()>():酸)>()>()>()>()CCH2OHJCOOH75.下列酚中，哪個(gè)酚酸性最強(qiáng)（AOHOHCOHNOCH33OHClCl76.比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：

12、（）ABCH2OH2CO3CH3COOH77.比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（）CH3COCH3BCH3COCH2COCH378.比較下列化合物酸性強(qiáng)弱:CHoOH79.菲具有個(gè)kekuleC2H5OHC6H50HFHCOOHDCH3COOCH2cH3CH2(COOC2H5)27、CH2COOHB結(jié)構(gòu)式。80.根據(jù)下面兩個(gè)化合物的pKa值,COOHpKa=6.25OHNO2效應(yīng)起主要影響。COOHClpKa=6.0481 .二氯澳苯有個(gè)異構(gòu)體。82 .進(jìn)行Cannizzaro反應(yīng)的條件是。83 .叱咯比叱咯的堿性弱是因?yàn)?4 .過(guò)仲醇的氧化可以制備物質(zhì)。85 .芳香族伯胺的重氮化反應(yīng)是在溶液中進(jìn)行的

13、。86 .在干燥的HCl氣存在時(shí)，乙二醇可與丙醛反應(yīng)生成物質(zhì)。87 .在丙烯的自由基鹵代反應(yīng)中，對(duì)反應(yīng)的選擇性最好。（F2,Cl2,B2）。88 .在烯姓與鹵化氫的加成反應(yīng)中，鹵化氫反應(yīng)最快（HCl,HBr,HI）89 .蔗糖為糖。90 .含碳的中間體有,。91 .共價(jià)鍵斷裂的方式有,。92 .乙烷有種構(gòu)象，其中最穩(wěn)定的是,最不穩(wěn)定的是。93 .具有對(duì)稱中心或?qū)ΨQ平面的分子具有鏡像重合性，它們是。（手性,非手性）94 .不對(duì)稱烯姓:的加成，遵從規(guī)則。95 .端快一般用來(lái)鑒別。96 .除去苯中少量的曝吩可以采用加入濃硫酸萃取的方法是因?yàn)?。（季胺鹽，叔胺，仲胺,97 .脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出

14、氮?dú)獾氖遣罚?8. 1-甲基-3-異內(nèi)基環(huán)已烷有種異構(gòu)體。0 （鹵99 .實(shí)現(xiàn)下述轉(zhuǎn)化最好的路線是，先先，硝化，磺化）100po2N-CH4-OHO2NSO 3HClNO2（能，不能）夠形成分子內(nèi)氫鍵。用苯和乙酸酊在A1C13催化下合成苯乙酮（bp200-202C）o請(qǐng)根據(jù)該實(shí)驗(yàn)回答卜歹問(wèn)題。101 .實(shí)驗(yàn)中必須保證所用儀器全部無(wú)水，否則。102 .所用原料苯應(yīng)不含有嚷吩，是因?yàn)?，除去苯中嚷吩的方法是?03 .實(shí)驗(yàn)中AICI3的用量應(yīng)為乙酸酊的儕以上，因?yàn)椤?04 .實(shí)驗(yàn)過(guò)程中冷凝管上口應(yīng)加上_和（畫出該部分示意圖），防止和,105 .判斷反應(yīng)完成的根據(jù)是。106 .反應(yīng)完成后，需將反應(yīng)液

15、倒入濃鹽酸和碎冰中進(jìn)行冰解，是因?yàn)椤?07 .冰解后分液，水箱用乙醴提取，用5%NaHCO3和水分別洗滌合并的有機(jī)相是為了。108 .有機(jī)相干燥后，先蒸除溶劑，蒸除溶劑時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題是一。109 .常壓蒸儲(chǔ)產(chǎn)品時(shí)，需用_冷凝管；最好采用_方法蒸儲(chǔ)產(chǎn)品，選用該法蒸儲(chǔ)時(shí)應(yīng)該用_或作氣化中心，應(yīng)伸到待蒸液體的（部位），開始蒸儲(chǔ)時(shí)應(yīng)該先開,待穩(wěn)定后再開始。110在實(shí)驗(yàn)室中可以通過(guò)_或_簡(jiǎn)單方法鑒定產(chǎn)品的純度。CH3CHO工口CH2=CH-OHE111 .3和2是異構(gòu)體。112 .叔鹵代烷在沒(méi)有強(qiáng)堿存在時(shí)起$1和E1反應(yīng)，常得到取代產(chǎn)物和消除產(chǎn)物的混合物，但當(dāng)試劑的堿性,或堿的濃度時(shí)，消除產(chǎn)物的比例增加

16、。對(duì)于伯鹵代烷，堿的體積越,越有利于E2反應(yīng)的進(jìn)行。113 .通過(guò)Michael加成，可以合成類化合物。根據(jù)下列敘述（114-117）,判斷哪些反應(yīng)屬于01機(jī)制，哪些屬于S2機(jī)制。114 .反應(yīng)速度取決于離去基團(tuán)的性質(zhì)（）115 .反應(yīng)速度明顯地取決于親核試劑的親核性。（）116 .中間體是碳正離子。（）117 .親核試劑濃度增加，反應(yīng)速度加快。（）118 .氨基酸溶液在電場(chǎng)作用下不發(fā)生遷移，這時(shí)溶液的pH叫。119 .二環(huán)已基二亞胺（DCC在多肽合成中的作用是。120 .能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是酮。121 .CCL的偶極矩為。122 .CH=CHCH=CHHBr在0七下反應(yīng)生成較多的1,2-加成產(chǎn)

17、物，此現(xiàn)象稱為化學(xué)反應(yīng)的控制。OHHCOOH123 .CH3的第二個(gè)碳上四個(gè)基團(tuán)大小次序是124 .紅外光譜是測(cè)定分子的能級(jí)的躍遷，波數(shù)的單位是。125 .苯環(huán)親電取代反應(yīng)歷程中形成的中間體（不是過(guò)渡態(tài)）稱為。126 .化合物CHCHCHCH有個(gè)一澳代產(chǎn)物。127 .快姓碳碳叁鍵上的兩個(gè)冗鍵是由雜化軌道形成的。128 .按布朗斯特酸堿理論醇類化合物具有性。129 .2CHCOCHCH+NaOGCH_CH3COC2COCHCH是反應(yīng)。COOHClH130.CH3的IUPAC名稱是131.卜列化合物按堿性大小排列為（)>()>()(2 ')N COHCl132.CH3CHCHC

18、H 3 33共有個(gè)立體異構(gòu)體。133.+ NBS134 .HCHOE堿條件下加熱反應(yīng)生成。135 .水楊酸的結(jié)構(gòu)式是。136 .D-(-)-乳酸括號(hào)中的“-"表示。137 .尿素的官能團(tuán)屬于類化合物。138 .苯環(huán)發(fā)生的硝基化反應(yīng)的歷程是歷程139 .戊快的同分異構(gòu)體有種。140 .DMS覺(jué)分子式是。142 .GHCH=CHCHOZn,Hg+HCl加熱條件下反應(yīng)生成。143 .L-(+)-乳酸括號(hào)中的“+”表示144 .苯環(huán)易發(fā)生取代反應(yīng)，不易加成反應(yīng)的原因是。Cl145 .由'/、COOH»O'COOH反應(yīng)條件是0146 .叱唾在通常情況下是呈雙分子締合體

19、,叱唾的澳代產(chǎn)物是o147 .糠醛的結(jié)構(gòu)式是,TMS勺結(jié)構(gòu)式是,異唾咻結(jié)構(gòu)式是三乙醇胺結(jié)構(gòu)式是,琥珀酸酊的結(jié)構(gòu)式是將下列化合物按指定性質(zhì)由大到小排列148 .Sn1反應(yīng)速率()>()>()149 .堿性比較()>()>()NH2CH 3cH 2cH 2NH2CH3CONH 2150 .親核加成反應(yīng)速率()>()>()ABCClCH2CHOCH3CH2CHOCH2=CHCHO151 .在紅外光譜中的伸縮振動(dòng)頻率()>()>()BC/一0一HCH=CH152 .脫水反應(yīng)速率()>()>()OH153 .Sn2反應(yīng)速率(BrBrBr154

20、.三種芳姓發(fā)生加成反應(yīng)的活性（155.156.157.CBClHC2 H5CH3 OHCOOH的構(gòu)型是烷燒的光氯化反應(yīng)經(jīng)歷的過(guò)程依次是CH3CHCH (CH) CHO勺 1H NMRf有組峰。159.OClO'h反應(yīng)條件是H2so4,HNO3300°C158.生成產(chǎn)物BrICH3CCHBrCOOH個(gè)立體異構(gòu)體。160.ClH3c161.HCH3cH3Cl系統(tǒng)名稱為162 .順1-甲基-3-異內(nèi)基環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象為163 .苯酊的結(jié)構(gòu)式為。164 .水解速率依次()>()>()ABCCH3COCl(CH3CO)2OCH3CONH2165 .親電取代反應(yīng)速率()>

21、;()>()ABC166 .pKa由大到小的次序()>()>()13、ABC167 .CH=CHCH=CHHBr在較高溫度下反應(yīng)生成較多的1,4-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學(xué)反應(yīng)的控制。168 .環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為169 .快姓在Lindlar催化劑作用下得到姆至，在鈉和液氨還原劑作用下得到Ifeo170 .蟻酸結(jié)構(gòu)式171 .氫化熱指的是。172 .烯姓與硼烷的加成為（順，反）。173 .CH2=CH-Cl分子中存在共腕。174 .常見(jiàn)的共腕形式有、等。175 .OH在苯環(huán)中是,在烷爛中是二（吸、供）176 .歧化反應(yīng)的條件是。177 .NBS是。178 .DCC是179 .將

22、CHCH=CHCKfc成CHCH=CHCOOH子用氧化齊180 .草酸的結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)還原性，（有，沒(méi)有）181 .化學(xué)純?cè)噭┏Ｓ玫谋硎痉椒ㄊ?82 .蒸儲(chǔ)液體沸點(diǎn)在1400c以上應(yīng)采用，液體回流時(shí)，控制回流液不超過(guò)回流管個(gè)球。183 .有機(jī)物用干燥劑干燥時(shí)，已經(jīng)干燥的特征是有機(jī)物呈狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機(jī)物需用克干燥劑。184 .帶活塞的玻璃儀器用過(guò)洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上,以防粘住。同樣在使用標(biāo)準(zhǔn)磨口玻璃儀器后應(yīng)立即。185 .水汽蒸儲(chǔ)操作中，當(dāng)安全管水位突升高，表示出現(xiàn)故障，排除故障的第一個(gè)操作是,然后進(jìn)行排除故障。186 .減壓蒸儲(chǔ)主要用于、等物質(zhì)。187 .在減壓蒸儲(chǔ)

23、時(shí)，往往用一毛細(xì)管插入蒸儲(chǔ)燒瓶底部，它能出,可成為液體的,既可防止液體,又可起到作用。188 .在制備1-澳丁烷實(shí)驗(yàn)中，加料順序應(yīng)是先加,后加,再加,最后是加。189 .在普通蒸儲(chǔ)中，測(cè)定沸點(diǎn)的溫度計(jì)放置的準(zhǔn)確高度是190 .薄層色譜操作步驟分哪五步、191 .薄層色譜應(yīng)用在哪三個(gè)方面、。192 .通常苯胺?；脑谟袡C(jī)合成中的意義是什么：一是為,二是,三是193 .用perkin反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室合成a-甲基-苯基丙烯酸，試問(wèn)：(1)主要反應(yīng)原料及催化劑有、。(2)反應(yīng)方程式為(3)反應(yīng)液中除產(chǎn)品外，主要還有：A、(B)。(4)除去A的方法是(5)除去B的方法是194 .蒸儲(chǔ)時(shí)，如果儲(chǔ)出液易受潮分解

24、，可以在接受器上連接一個(gè),以防止的侵入195 .水蒸氣蒸儲(chǔ)裝置主要由三大部分組成、和。196 .水蒸氣蒸儲(chǔ)裝置主要由三大部分組成、。197 .在芳香族重氮化合物的偶合反應(yīng)中，重氮鹽有取代基，反應(yīng)容易進(jìn)行；芳姓有取代基，易發(fā)生反應(yīng)，198 .在做薄層層析時(shí)，計(jì)算Rf(比移值)的公式是199 .薄層板板點(diǎn)樣時(shí)，其樣點(diǎn)的直徑應(yīng)不超過(guò),每個(gè)樣點(diǎn)間的距離應(yīng)不小于200 .蒸儲(chǔ)時(shí)，如果儲(chǔ)出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個(gè)以防止201 .減壓過(guò)濾的優(yōu)點(diǎn)有(1)-(2)(3)202 .測(cè)定熔點(diǎn)使用的熔點(diǎn)管(裝試樣的毛細(xì)管)一般外徑為,長(zhǎng)約裝試樣的高度約為要裝得203 .液體有機(jī)物干燥前，應(yīng)將被干燥液體中的

25、盡可能不應(yīng)見(jiàn)到有一204 .金屬鈉可以用來(lái)除去、等有機(jī)化合物中的微量水分205 .減壓蒸儲(chǔ)裝置通常由;；等組成206 .水蒸氣蒸儲(chǔ)是用來(lái)分離和提純有機(jī)化合物的重要方法之一，常用于下列情況(1)混合物中含有大量的;(2)混合物中含有物質(zhì)(3)在常壓下蒸儲(chǔ)會(huì)發(fā)生有機(jī)物質(zhì)。207 .減壓蒸儲(chǔ)時(shí)，往往使用一毛細(xì)管插入蒸儲(chǔ)燒瓶底部，它能冒出成為液體的同時(shí)又起到攪拌作用，防止液體208 .減壓蒸儲(chǔ)操作中使用磨口儀器，應(yīng)該將磨口部位仔細(xì)涂油,操作時(shí)必須先后才能進(jìn)行蒸儲(chǔ)，不允許邊邊,在蒸儲(chǔ)結(jié)束以后應(yīng)該先停止然后才能使最后。209 .在減壓蒸儲(chǔ)裝置中，氫氧化鈉塔用來(lái)吸收和,活性炭塔和塊狀石蠟用來(lái)吸收,氯化鈣塔用

26、來(lái)吸收。210 .減壓蒸儲(chǔ)操作前，需估計(jì)在一定壓力下蒸儲(chǔ)物的或在一定溫度下蒸儲(chǔ)所需要的。211 .減壓蒸儲(chǔ)前，應(yīng)該將混合物中的在常壓下首先除去，防止大量進(jìn)入吸收塔，甚至進(jìn)入降低的效率212 .在苯甲酸的堿性溶液中，含有苯甲醛雜質(zhì)，可用方法除去。213 .檢驗(yàn)重氮化反應(yīng)終點(diǎn)用方法。214 .制備對(duì)硝基苯胺用方法好215 .燒瓶中少量有機(jī)溶劑著火時(shí)，最簡(jiǎn)易有效的處理方法是用216 .測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，如遇樣品研磨得不細(xì)或裝管不緊密，會(huì)使熔點(diǎn)偏217 .若用乙醇進(jìn)行重結(jié)晶時(shí)，最佳的重結(jié)晶裝置是218 .在低沸點(diǎn)液體（乙醴）的蒸儲(chǔ)操作除了與一般蒸儲(chǔ)操作相同外，不同的是219 .某有機(jī)物沸點(diǎn)在140-1500

27、C左右，蒸儲(chǔ)時(shí)應(yīng)用冷凝管220 .用蒸儲(chǔ)操作分離混合物的基本依據(jù)的是差異221 .化學(xué)純?cè)噭┏Ｓ玫谋硎痉椒ā?22 .二種沸點(diǎn)分別為900C和1000c的液體混合物，可采用分離223 .蒸儲(chǔ)操作中溫度計(jì)的位置應(yīng)位于。224 .薄層色譜屬于吸附色譜，它的固定相是,流動(dòng)相是225 .有機(jī)物用干燥劑干燥時(shí)，已經(jīng)干燥的特征是有機(jī)物呈狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機(jī)物需用克干燥劑226 .蒸儲(chǔ)液體沸點(diǎn)在1400c以上應(yīng)采用,液體回流時(shí)，控制回流液不超過(guò)回流管個(gè)球。227 .帶活塞的玻璃儀器用過(guò)洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上，以防粘住。同樣在使用標(biāo)準(zhǔn)磨口玻璃儀器后應(yīng)立即。判斷題（228-242）22

28、8 .可以用無(wú)水氯化鈣干燥醇類、醛酮類物質(zhì)。（）229 .在乙酸乙酯制備中,用飽和食鹽水洗滌的目的是洗去未反應(yīng)的乙醇和乙酸。（）230 .錐形瓶既可作為加熱器皿，也可作為減壓蒸儲(chǔ)的接受器。（）231 .抽濾過(guò)程中晶體洗滌操作前不必先通大氣再洗滌。（）232 .蒸儲(chǔ)操作中溫度計(jì)的位置應(yīng)位于蒸儲(chǔ)頭側(cè)管的下切面處。（）233 .在重結(jié)晶操作中，為了使結(jié)晶率更高，溶劑的量等于該溫度下的溶解度就可。（）234 .減壓蒸儲(chǔ)操作結(jié)束的第一個(gè)操作是關(guān)掉油泵，（）235 .一個(gè)樣品一般需平行測(cè)兩次熔點(diǎn)。為了節(jié)省樣品，可用測(cè)過(guò)一次熔點(diǎn)的毛細(xì)管等冷卻后再進(jìn)行第二次測(cè)定。（）236 .石油醴是屬于脂肪族醴類化合物。（

29、）237 .在蒸儲(chǔ)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)等稍冷卻后再加。（）238 .在已二酸制備中，量取濃硝酸和環(huán)已醇的量筒必須分開使用。（）239 .重結(jié)晶操作中，為了縮短結(jié)晶時(shí)間，可直接將熱濾液放在冰浴中急冷結(jié)晶。（）240 .重結(jié)晶操作中，為了減少晶體損失，可用過(guò)濾后的母液洗結(jié)晶瓶中的殘留晶體（）241 .用冰鹽浴一般適用的的制冷范圍是00C-40°Co（）242 .欲使濾紙緊貼布氏漏斗,必須使濾紙內(nèi)徑恰好等于布氏漏斗的內(nèi)徑。（）243 .水汽蒸儲(chǔ)操作中，當(dāng)安全管水位突升高，表示出現(xiàn)故障，排除故障的第一個(gè)操作是,然后進(jìn)行排除故障。244 .減壓蒸儲(chǔ)主要用于、等物質(zhì)。245 .在減壓蒸儲(chǔ)時(shí)，

30、往往用一毛細(xì)管插入蒸儲(chǔ)燒瓶底部，它能出,可成為液體的,既可防止液體,又可起到作用。246 .在制備1-澳丁烷實(shí)驗(yàn)中，加料順序應(yīng)是先加,后加,再加,最后是加。247 .分別用字母填空，以達(dá)到分離提純下列混合物的目的(1) .鹵代姓中含有少量水()(2) .醇中含有少量水()(3) .甲苯和四氯化碳混合物()(4) .含3泯質(zhì)肉桂酸固體()a,蒸儲(chǔ)b,分液漏斗c,重結(jié)晶d,金屬鈉e,無(wú)水氯化鈣干燥f,無(wú)水硫酸鎂干燥g,P2O5h,NaSO4干燥248 .分液漏斗主要應(yīng)用在哪四個(gè)方面使用時(shí)分液漏斗放在上，不能。開啟下面活塞前應(yīng),上層液體應(yīng)由倒出。249 .蒸儲(chǔ)操作是有機(jī)實(shí)驗(yàn)中的常用方法，純液態(tài)有機(jī)化

31、合物在蒸儲(chǔ)過(guò)程中很小，所以蒸儲(chǔ)可以用來(lái)測(cè)定沸點(diǎn)，當(dāng)液體沸點(diǎn)高于130c時(shí)應(yīng)選用冷凝管，低于130c時(shí)應(yīng)選用。250 .蒸儲(chǔ)燒瓶的選擇以液體體積占燒瓶容積的為標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)被蒸儲(chǔ)物的沸點(diǎn)低于80c時(shí)，用加熱，沸點(diǎn)在80-200C時(shí)用加熱，不能用直接加熱。251 .測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，溫度計(jì)的水銀球部分應(yīng)放在什么位置。熔點(diǎn)測(cè)定關(guān)鍵之一是加熱速度，當(dāng)熱浴溫度達(dá)到距熔點(diǎn)15c時(shí)，應(yīng),使溫度每分鐘上升。當(dāng)接近熔點(diǎn)時(shí)，加熱要,使溫度每分鐘上升。252 .一個(gè)化合物從開始熔化到完全熔化的溫度范圍稱為。熔點(diǎn)的嚴(yán)格定義是0已測(cè)定的熔點(diǎn)管能否讓其冷卻后再用于測(cè)定?填空題答案1 .比較下列碳正離子的穩(wěn)定性A+B+C+D+(CH3

32、)2CC=CH2(CH3"C(CH3)2CCH=CHCH3(CH3)2cH(c)>(A)>(B)>(D)2 .城基親核加成反應(yīng)活性大小排列ABCDHCHOCH3cHOCH3cOCH3(CH3)3CCOC(CH3)3(A)>(B)>(C)>(D)3 .鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進(jìn)行反應(yīng)，指出哪些是SN1,哪些是SN2(1)產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化(42)(2)增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快(諦1)(3)有重排反應(yīng)(SN1)(4)叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷(SN1)(5)反應(yīng)歷程只有一步(Sn2)4 .判斷下列說(shuō)法是否正確(在正確的題號(hào)后劃(，)，

33、在錯(cuò)誤的題號(hào)后劃(X)(1)含有手性碳原子的分子一定是手性分子。(X)(2)丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。(V)(3)試劑的親核性越強(qiáng)，堿性也一定越強(qiáng)。(x)(4)反式十氫化蔡較順式十氫化蔡穩(wěn)定。(V)5 .烯姓的加成反應(yīng)為親電加成,跋基的加成反應(yīng)為親上加成。6 .碳原子的雜化類型有SP、SP2、SP3三類。7 .自由基反應(yīng)分為鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止三個(gè)階段。8 .按次序規(guī)則，OH和Cl比較Cl為較優(yōu)基團(tuán),-CH2-CH3和-CH=CH2比較-CH=CH2為較優(yōu)基團(tuán)。9 .烯姓的官能團(tuán)是C=C其中一個(gè)鍵是8鍵另一個(gè)是三鍵，該鍵的穩(wěn)定性比一要弱10 .按碳胳來(lái)分，甲苯這種有機(jī)物應(yīng)屬環(huán)類有機(jī)物。1

34、1 .丙烯與氯化氫加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是2-氯丙烷。12 .乙烯型鹵代姓:、烯丙型鹵代姓;、隔離鹵代姓:分子中鹵原子反應(yīng)活性由小到大的順序是烯內(nèi)型>隔離鹵代姓:>乙烯型。13 .手性碳是指四個(gè)不相同的原子或基團(tuán)相連的碳原子,分子中手性碳原子的個(gè)數(shù)（n）與該物質(zhì)的旋異構(gòu)體的數(shù)目（N）的關(guān)系是N=2n14 .在費(fèi)歇爾投影式中，原子團(tuán)的空間位置是橫前豎后。15 .烯姓經(jīng)臭氧氧化，再經(jīng)還原水解，若生成的產(chǎn)物中有甲醛，則烯姓的雙鍵在號(hào)位置上。16 .當(dāng)有過(guò)氧化物存在時(shí)，澳化氫與不對(duì)稱烯姓的加成反應(yīng)違反馬氏規(guī)則。這是因?yàn)樵摲磻?yīng)屬自由基反應(yīng),不是一般的親電加成，所以不遵從馬氏規(guī)則。17 .酚中的羥

35、基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離，這是因?yàn)榉恿u基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大冗鍵發(fā)生了P-九的緣故。18 .蛋白質(zhì)按組成可分為簡(jiǎn)單蛋白和復(fù)合蛋白兩類。葉綠蛋白應(yīng)屬?gòu)?fù)合蛋白蛋白質(zhì)。19 .核酸按其組成不同分為脫氧核糖核酸和核糖核酸兩大類。20 .自然界中的單糖的構(gòu)型一般為D型。21 .寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明.CH3ONa1CH30HClcm消除）22.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明D2)NaBH4/H?。CH。31)Hg(OAc)2/H2023.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明CH3Brf2H5H20:»CH324

36、.25.HOSN1C2H5Ph+Ph,OHC2H5寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明寫出勺主要有機(jī)產(chǎn)C00HHBr(CH3)3COK(CH3)3COH/_,如他立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明HCOOH26.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明27.28.29.PhCH3ONa/CH30HDHBrPh寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,ICH2ZnI-寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物COOHNaOH/H2OBrSN2寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物PhhJPh如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明立體專,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明C00H.OH,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明HBr,ROOR/一Br30.寫出下列反應(yīng)的主要有

37、機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明Br2/CCl4BrCOOH31.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明Mg/絕對(duì)乙i)CO2.2) H+/H2O32.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明i)H2SO，C)2)H2O/-33.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明NBS(1:1mol)34.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)注明36 .比較下列自由基的穩(wěn)定性：(D)>(B)>(C)>(A)ABCD37 .比較下列化合物沸點(diǎn)的高低(B)>(C)>(DA乙醴B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇38 .比較下列芳香化合物一次硝化反應(yīng)的

38、活性大小(A)>(D)>(B)>(C)39.比較下列離去基團(tuán)離去能力的大小(C) > (B ) >(A) > ( D )ARO-BROO-CCl-DNH240 .以C2和C3的鍵為軸旋轉(zhuǎn)，用Newman投影式表示正丁烷的鄰位交叉式和對(duì)位交叉式構(gòu)象，并比較他們的穩(wěn)定性。(2)41 .在親核取代反應(yīng)中，對(duì)下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象指出哪些是Sn1,哪些是Sn2(5)A產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化(Sn2)B反應(yīng)只有一步(Sn1)C有重排產(chǎn)物(Sn1)D親核試劑親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快(Sn2)E叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷(Sn1)將下列化合按照酸性從強(qiáng)到弱的次序物排列(42-442

39、 .2-氯戊酸3-氯戊酸2-甲基戊酸2,2-二甲基戊酸戊酸()>()>()>()>()43 .叱咯環(huán)己醇苯酚乙酸()>()>()>()將下列化合物按照沸點(diǎn)從高到低的次序排列(44-45)44 .3-己醇正己醇正辛醇2,2-二甲基丁醇正己烷()>()>()>()>()45 .2,2-二甲基丁烷正己烷2-甲基戊烷正庚烷()>()>()>()將下列化合物按照親電取代反應(yīng)活性從大到小的順序排列(46-47)46 .苯叱咯曝吩味喃(2)>(4)>(3)>(1)47 .苯甲苯二甲苯硝基苯()>()&

40、gt;()>()將下列化合按照堿性從強(qiáng)到弱的次序物排列(48-4吩48 .氨甲胺二甲胺苯胺()>()>()>()49.叱咯二甲胺甲胺叱噬()>()>()>()將下列化合物按照親核加成反應(yīng)活性從大到小的順序排列(50)50 .苯乙酮甲醛苯甲醛乙醛()>()>()>()51 .六個(gè)碳的烷姓可能有的同分異構(gòu)體最多為4種。52 .能區(qū)別五個(gè)碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為盧卡斯試劑。53 .SN1表示單分子親核反應(yīng)。54 .分子中有兩個(gè)高能鍵的是ATP。(核音、AMP、ADP、ATP)55 .一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體間物理性質(zhì)，生物活性不同。(構(gòu)造，化學(xué)性

41、質(zhì)，物理性質(zhì)，生物活性)56 .a-醇酸加熱脫水生成交酯。57 .oYVo屬于酶類化合物。58 .纖維素不是(是、不是)還原糖。59 .醇酸有(有、沒(méi)有)兩性。60 .B呷咪乙酸屬于(屬于、不屬于)植物色素類。61 .a蔡乙酸是(是、不是)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。62 .下列物質(zhì)酸性由強(qiáng)到弱排列H2O.Ij-0H.CH3CHCOOHH2co3.CH3一廿一COOHOH(E)>(C)>(D)>(B)>(A)63 .下列物質(zhì)堿性由大到小(2')NH3CH3 NH2ch3 nh ch3nh2(C)>(B)>(A)>(D)64 .烷姓中不同氫原子發(fā)生取代反應(yīng)的

42、活性由小到大(2')伯氫、仲氫、叔氫(叔)>(仲)>(伯)65 .按沸點(diǎn)的高低順序排列下列烷出(2)A正庚烷B正己烷C正癸烷D2一甲基戊烷E2,2一二甲基丁烷(C)>(A)>(B)>(D)>(E)66 .sp殊化軌道的幾何形狀為正四面體(1)67 .結(jié)構(gòu)式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是4種(1)68.1,2-二甲基環(huán)丙烷有2種異構(gòu)體(1')69.下列各正碳離子中最不穩(wěn)定的是D。(2')+ClCHCH2cH3CH2cH2cH2cH3CH3cHCH2cH3CF3CHCH2CH370.1-甲基環(huán)己烯經(jīng)硼氫化一氧化反應(yīng)后得

43、到的主產(chǎn)物為CH3(2')71.反式1,2一環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構(gòu)象是72 .比較下列化合物沸點(diǎn)高低:A丙醛B1-丙醇C乙酸73 .比較下列化合物堿性強(qiáng)弱:A)>(B)>(C)74 .比較下列化合物酸性強(qiáng)弱:C)>(B)>(A)CH2NH2CH20HC00H75.下列酚中，哪個(gè)酚酸性最強(qiáng)（D）76.比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：（F）>（C）>(B)>(E)>(D)>AABCDEFH2OH2co3CH3cOOHC2H50HC6H50HHCOOH77 .比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：(B)>(D)>(A)>(C)ABCDCH3C0C

44、H3CH3COCH2COCH3CH3COOCH2CH3CH2(C00C2H5)278 .比較下列化合物酸性強(qiáng)弱：(B)>(C)>(A)79 .菲具有2個(gè)kekule結(jié)構(gòu)式。80 .根據(jù)下面兩個(gè)化合物的pKa值，場(chǎng)效應(yīng)起主要影響81.二氯澳苯有_J0個(gè)異構(gòu)體。82 .進(jìn)行Cannizzaro反應(yīng)的條件是濃堿。83 .叱咯比叱噬的堿性弱是因?yàn)檫晨㎞原子上的孤對(duì)電子參與環(huán)的共腕84 .通過(guò)仲醇的氧化可以制備酮物質(zhì)。85 .芳香族伯胺的重氮化反應(yīng)是在濃HCl溶液中進(jìn)行的。86 .在干燥的HCl氣存在時(shí)，乙二醇可與丙醛反應(yīng)生成縮醛物質(zhì)。87 .在丙烯的自由基鹵代反應(yīng)中，Br?對(duì)反應(yīng)的選擇性最

45、好。（F2,CI2,B。88 .在烯姓與鹵化氫的加成反應(yīng)中，HI鹵化氫反應(yīng)最快（HCl,HBr,HI）89 .蔗糖為非還原糖。90 .含碳的中間體有碳正離子,碳自由基,碳負(fù)離子,碳烯（卡賓）。91 .共價(jià)鍵斷裂的方式有均裂，異裂。92 .乙烷有無(wú)數(shù)種構(gòu)象,其中最穩(wěn)定的是交叉，最不穩(wěn)定的是重疊。93 .具有對(duì)稱中心或?qū)ΨQ平面的分子具有鏡像重合性，它們是非手性。（手性,非手性）94 .不對(duì)稱烯姓的加成，遵從馬氏規(guī)則規(guī)則。95 .端快一般用硝酸銀的乙醇溶液來(lái)鑒別。96 .除去苯中少量的曝吩可以采用加入濃硫酸萃取的方法是因?yàn)橐蚍院蜐饬蛩岚l(fā)生親電取代反應(yīng)。97 .脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮?dú)獾氖遣?/p>

46、。（季胺鹽，叔胺，仲胺，伯胺）98 .1-甲基-3-異內(nèi)基環(huán)已烷有2種異構(gòu)體。99 .實(shí)現(xiàn)下述轉(zhuǎn)化最好的路線是，先鹵化、再磺化，最后硝化。（鹵化，硝化，磺化）Cl02nJNO2SO 3H100.P-O2N-C6H-OH 不能（能，不能）夠形成分子內(nèi)氫鍵。用苯和乙酸酊在AlCl3催化下合成苯乙酮(bp200202C)o請(qǐng)根據(jù)該實(shí)驗(yàn)回答101-108問(wèn)題。101. 實(shí)驗(yàn)中必須保證所用儀器全部無(wú)水，否則AlCl土易水解。102. 所用原料苯應(yīng)不含有嚷吩，是因?yàn)槿路栽谕瑯訔l件下也能發(fā)生此反應(yīng),除去苯中一吩的方法是加入濃硫酸洗滌。103. 實(shí)驗(yàn)中A1C13的用量應(yīng)為乙酸酊的2.2倍以上,因?yàn)榉贾信c酸酊反

47、應(yīng)產(chǎn)生的有機(jī)酸會(huì)與A1C13反應(yīng)。_。104. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中冷凝管上口應(yīng)加上氯化鈣干燥管禾口氣體吸U裝置一防止水份的進(jìn)入和吸收生成的HC1。105. 判斷反應(yīng)完成的根據(jù)是不再有氯化氫氣體產(chǎn)生。106. 反應(yīng)完成后，需將反應(yīng)液倒入濃鹽酸和碎冰中進(jìn)行冰解，是因?yàn)榉纸怃X的絡(luò)合物使之生成可溶的A1C13。107. 冰解后分液，水相用乙醴提取，用5%NaHCO3和水分別洗滌合并的有機(jī)相是為了分別洗去酸和NaHCO3。108. 有機(jī)相干燥后，先蒸除溶劑，蒸除溶劑時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題是不能用明火加熱。109. 常壓蒸儲(chǔ)產(chǎn)品時(shí)，需用空氣冷凝管時(shí)最好采用減壓方法蒸儲(chǔ)產(chǎn)品、選用該法蒸儲(chǔ)時(shí)應(yīng)該用毛細(xì)管或磁子攪拌作氣化中心,

48、毛細(xì)管應(yīng)伸到待蒸液體的底蹌(部位)，開始蒸儲(chǔ)時(shí)應(yīng)該先開油泵，待氣壓穩(wěn)定后再開始蒸儲(chǔ)。110. 在實(shí)驗(yàn)室中可以通過(guò)熔點(diǎn)或沸點(diǎn)簡(jiǎn)單方法鑒定產(chǎn)品的純度。111. CH3cHO和CH2=CH9H星官能團(tuán)互變異構(gòu)體。112. 2、叔鹵代烷在沒(méi)有強(qiáng)堿存在時(shí)起Sn1和E1反應(yīng)，常得到取代產(chǎn)物和消除產(chǎn)物的混合物，但當(dāng)試劑的堿性越強(qiáng),或堿的濃度越高時(shí)，消除產(chǎn)物的比例增加。對(duì)于伯鹵代烷，堿的體積越大，越有利于E2反應(yīng)的進(jìn)行。113. 通過(guò)Michael加成，可以合成環(huán)狀類化合物。根據(jù)下列敘述，判斷哪些反應(yīng)屬于Sn1機(jī)制，哪些屬于S2機(jī)制。（114-117）114. 反應(yīng)速度取決于離去基團(tuán)的性質(zhì)（S2）115. 反

49、應(yīng)速度明顯地取決于親核試劑的親核性。（Sn2）116. 中間體是碳正離子。（Sn1）117. 親核試劑濃度增加，反應(yīng)速度加快。（Sn2）118. 氨基酸溶液在電場(chǎng)作用下不發(fā)生遷移，這時(shí)溶液的pH叫等電點(diǎn)。119. 二環(huán)已基二亞胺（DCC在多肽合成中的作用是失水劑。120. 能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是甲基酮。121. CCL4的偶極矩為0。122. CH=CHCH=CHHBr在0七下反應(yīng)生成較多的1,2-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學(xué)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)（速率）控制。OHCOOHH1123. CH3的第二個(gè)碳上四個(gè)基團(tuán)大小次序是OH>COOH>3>H。124. 紅外光譜是測(cè)定分子的振動(dòng)能級(jí)的躍遷、波

50、數(shù)的單位是-1cmo125. 苯環(huán)親電取代反應(yīng)歷程中形成的中間體（不是過(guò)渡態(tài)）稱為絡(luò)合物。126.化合物CHCHCHCH有2個(gè)一澳代產(chǎn)物。127.快姓碳碳叁鍵上的兩個(gè)九鍵是由SP雜化軌道形成的。128.按布朗斯特酸堿理論醇類化合物具有兩性。129.2CHCOCHCH+NaOCCHCH3COCCOCHCH是酯縮合COOHClH130.CH3的IUPA*稱是(2S)-2-氯丙酸131.卜列化合物按堿性大小排列為A)>(C)>(B)NC132.133.134.135.136.137.138.139.OHClCH3CHCHCH3433共有4個(gè)立體異構(gòu)體。+NBSBrhchOe堿條件下加熱反

51、應(yīng)生成HCOOHCH3OH水楊酸的結(jié)構(gòu)式是D-(-)-乳酸括號(hào)中的尿素的官能團(tuán)屬于酰胺類化合物。苯環(huán)發(fā)生的硝基化反應(yīng)的歷程是戊快的同分異構(gòu)體有3親電取代歷程。種。140.DMSOJ分子式是CH3SOCH3141.HCOOHCOOH是HOH同一化合物142.CH5CH=CHCHOZn,Hg+HCl力口熱條件下反應(yīng)生成CHCH=CHCH143. L-(+)-乳酸括號(hào)中的“+"表示右旋144. 苯環(huán)易發(fā)生取代反應(yīng)，不易加成反應(yīng)的原因是苯環(huán)六個(gè)碳原子之間存在九一冗共腕145.146.Cl由80H-一80H反應(yīng)條件是a小HNNNN毗唾的結(jié)構(gòu)'一，叱唾的澳代產(chǎn)物是Br147.1糠醛的結(jié)構(gòu)式是,TMS的結(jié)構(gòu)式是(CH3)3Si異唾咻結(jié)構(gòu)式是N三乙醇胺結(jié)構(gòu)式是(H0cH2cH2)3N,琥珀酸