必修二第二單元第三講基因在染色體上和伴性遺傳

1、必修二第二單元第三講基因在染色體上和伴性遺傳2-2-2、2-2-3一、薩頓假說(shuō)(P271.方法:_2.內(nèi)容:_3.依據(jù):_ 【思考】1.類比推理的出的結(jié)論一定正確嗎?【典例】判斷題1.薩頓提出假說(shuō)的方法是假說(shuō)演繹。2.薩頓證明了基因在染色體上。3.基因和染色體的行為存在平行關(guān)系。二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(P28-291.果蠅作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn):_ _。2.雌果蠅的性染色體是_(同、異型的,用_表示;雄果蠅的性染色體是_(同、異型的,用_表示。3.一條染色體上有_個(gè)基因,基因在染色體上呈_排列。4.摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)方法:_;結(jié)論:_。5.果蠅雜交實(shí)驗(yàn)提出問(wèn)題:_。做出假設(shè):_。演

2、繹推理:_。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:_。得出結(jié)論:_。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋(P30基因分離定律的實(shí)質(zhì):_?；蜃杂山M合定律定律的實(shí)質(zhì):_。四、伴性遺傳(P331.伴性遺傳的概念:_。 3.寫出下列遺傳圖解正常女性與男性紅綠色盲婚配女性紅綠色盲攜帶者與正常男性婚配女性色盲攜帶者與男性紅綠色盲婚配女性紅綠色盲與正常男性婚配X染色體隱性病的特點(diǎn):_ 五、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷(優(yōu)化設(shè)計(jì)P105六、突破遺傳方式實(shí)驗(yàn)探究類問(wèn)題(優(yōu)化設(shè)計(jì)P107【高考對(duì)接】A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)2

3、.2013新課標(biāo)卷32.(10分已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀,分別受一對(duì)等位基因控制,且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,以及控制它們的等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳,某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼=3311?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí),該同學(xué)先分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果,再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是_。(2通過(guò)上述分析,可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基

4、因是位于常染色體上,還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè),其中的兩種假設(shè)分別是:翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性;翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么,除了這兩種假設(shè)外,這樣的假設(shè)還有_種。(3如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立,則理論上,子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為_,子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為_。2015新課標(biāo)II 32(10分等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是X A X A或AA,其祖父的基因型是X A Y或Aa,祖母的基因

5、型是X A X a或Aa,外祖父的基因型是X A Y或Aa,外祖母的基因型是X A X a或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1如果這對(duì)等位基因?qū)τ诔Ｈ旧w上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么?。(2如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)X A中的一個(gè)必然來(lái)自于(填“祖父”或“祖母”,判斷依據(jù)是;此外,(填“能”或“不能”確定另一個(gè)X A來(lái)自于外祖父還是外祖母?！镜淅窟x擇題1.如果某種遺傳病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者,這種病最可能是A. 伴X染色體遺傳B. 細(xì)胞質(zhì)遺傳C. 伴Y染色體遺傳D. 常染色體遺傳2.人類的遺傳病中,

6、抗V.D性佝僂病是由X染色體上的顯形基因控制的。甲家庭中丈夫患抗V.D性佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻表現(xiàn)都正常,但妻子的弟弟是紅綠色盲,從優(yōu)生的角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩,男孩B.女孩,女孩C.男孩,女孩D.女孩,男孩非選擇題1.生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制。 請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答:(1控制甲病的基因最可能位于_,控制乙病的基因最可能位于_,主要理由是_。(2如

7、果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取什么方法?(3下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀,顯性基因用A表示,隱性基因用a表示;乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀,顯性基因用B 表示,隱性基因用b 表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題: 10 的基因型_。如果11是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率_,只患甲病的幾率為_。如果11是女孩,且為乙病的患者,說(shuō)明患病原因。2.人的X 染色體和Y 染色體是一對(duì)同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同, X 染色體稍大,Y 染色體較小,下圖為某人X 和Y 染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解, 其中A 與C 為同源區(qū)段。請(qǐng)回答: (1在A 段上的基因在C 段可以找到對(duì)應(yīng)的_,此區(qū)段的基因遵循孟德爾的_規(guī)律。(2色盲和血友病的基因最可能位于_段上(3從發(fā)病率概率來(lái)看,如女性患者的數(shù)目高于男性,則致病基因最可能位于段,為性遺傳。如果女性患者的數(shù)目低于男性,則致病基因位于段,為性遺傳,如果此病只能由男性傳給其的兒子,則致病基因位于段。(4如此人B 區(qū)段和D 區(qū)段都有一致病基因,則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病機(jī)率是 3.下面為果蠅三個(gè)不同的突變品系與野生型正交與反交的結(jié)果,試分析回答問(wèn)題。 (