陸文杰 教學(xué)設(shè)計(jì)遺傳病與優(yōu)生_第1頁(yè)
陸文杰 教學(xué)設(shè)計(jì)遺傳病與優(yōu)生_第2頁(yè)
陸文杰 教學(xué)設(shè)計(jì)遺傳病與優(yōu)生_第3頁(yè)
陸文杰 教學(xué)設(shè)計(jì)遺傳病與優(yōu)生_第4頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、教學(xué)設(shè)計(jì)第三節(jié) 遺傳病與優(yōu)生 木蘭縣東興鎮(zhèn)中學(xué):陸文杰 2014年12月課題:第三節(jié) 遺傳病與優(yōu)生教學(xué)目標(biāo):(1)知識(shí)與技能:a.舉例說(shuō)出遺傳病的類型;b.說(shuō)明遺傳病的發(fā)病規(guī)律。(2)技能性目標(biāo)a.收集和交流近親結(jié)婚危害的資料;b.嘗試為假想的家庭建立一張家系圖,用來(lái)反映遺傳學(xué)性狀從一代向下一代的傳遞情況;c.運(yùn)用有關(guān)遺傳的知識(shí),進(jìn)行優(yōu)生優(yōu)育的宣傳。.(3)情感性目標(biāo)a.能用科學(xué)的態(tài)度看待生男生女問(wèn)題,認(rèn)同優(yōu)生優(yōu)育。b.通過(guò)資料和信息的搜集,關(guān)注當(dāng)代生物新成果、新技術(shù)。教學(xué)重點(diǎn):禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)。教學(xué)難點(diǎn):遺傳病的發(fā)病規(guī)律。使用媒體:多媒體 教學(xué)過(guò)程:一、產(chǎn)生問(wèn)題:1、可遺傳變異和不可遺

2、傳變異有什么區(qū)別?(學(xué)生發(fā)言)2、你知道為什么法律規(guī)定“禁止近親結(jié)婚嗎?” (學(xué)生自主討論,自由發(fā)言)。3、根據(jù)我們以前講過(guò)的“性狀的遺傳規(guī)律”,分析下面資料:人類正常膚色是顯性性狀,由基因D控制;膚色白化是隱性性狀,由基因d控。若一對(duì)夫婦,丈夫的基因組成是dd,妻子的基因組成是DD,他們兩人為白化病患者的是 ,他們的子女會(huì)不會(huì)患白化病? 。(討論后發(fā)言)4、現(xiàn)在中國(guó)的很多家庭都只有一個(gè)孩子,爸爸媽媽都希望生一個(gè)健康、可愛(ài)的孩子,但有時(shí)卻不能隨心如愿,有的孩子是有遺傳病的。那么,什么是遺傳病?怎樣預(yù)防遺傳病呢?我們今天一起來(lái)探究這些問(wèn)題。(板書(shū)課題)二、自主探究:1、區(qū)別能遺傳的疾病和不能遺傳

3、的疾?。悍治鼋滩?6頁(yè)的資料,找出血友病與肺炎、骨折、蛔蟲(chóng)病的致病因素有什么根本不同。(1)學(xué)生分析資料:血友病“皇家病”(2)討論遺傳病與不遺傳的疾病的區(qū)別。2、觀察唐氏綜合癥患者及該病染色體圖片和正常人染色體圖片。(1)數(shù)一數(shù)患者體細(xì)胞中的染色體數(shù)目,與正常人體細(xì)胞中的染色體數(shù)比較,看看有什么不同。(2)分析引起唐氏綜合癥可能的原因是什么?(3)學(xué)生分析資料,并討論。三、交流提高1、將下列表中表兄妹結(jié)婚所生后代的患病率和正?;榕渌蟠幕疾÷氏啾容^,并將計(jì)算結(jié)果填入表中。遺傳病名稱非近親結(jié)婚后代的患病率表兄妹結(jié)婚后代的患病率表兄妹結(jié)婚后代患病率是非近親結(jié)婚后代患病率的倍數(shù)白化病1:400

4、001:3000全色盲1:730001:4100小頭畸形1:770001:4200黑朦性白癡1:3100001:86002、分析:近親結(jié)婚后代的發(fā)病率為什么比較高?3、為了提高人口素質(zhì)、預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的措施有哪些?4、你認(rèn)為遺傳信息是否應(yīng)該作為個(gè)人隱私而保密?如果你是保險(xiǎn)公司的負(fù)責(zé)人,你是否想知道客戶的遺傳病信息?四、強(qiáng)化訓(xùn)練1、在某種遺傳病患者的家系中,連續(xù)幾代都連續(xù)出現(xiàn)該遺傳病患者,該患者很可能屬于( )A、染色體異常疾病B、基因異常疾病C、顯性遺傳病D、隱性遺傳病2、我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚,其科學(xué)道理是( )A、后代容易得遺傳病B、后代都會(huì)得遺傳病C、后代得遺傳病的機(jī)會(huì)增加D、后代的成活率很低3、唐氏綜合癥屬于( )A、染色體遺傳病B、多基因遺傳病C、單基因遺傳病D、非遺傳病4、下列病癥中,不屬于遺傳病的是( )A、色盲B、糖尿病C、白化病D、侏儒癥5、如果人體內(nèi)5號(hào)染色體的短臂缺失,就會(huì)導(dǎo)致 。6、人類正常膚色是顯性性狀,由基因D控制;膚色白化是隱性性狀,由基因d控制。若一對(duì)夫婦,丈夫的基因組成是dd,妻子的基因組成是DD,他們兩人為白化病患者的是_。他們的子女會(huì)不會(huì)患白化?。?。五、能力訓(xùn)練:1、 學(xué)生匯報(bào)自己收集的關(guān)于遺傳病的資料。2、 分析遺傳病的病因。3、 分組討論并匯報(bào):如何預(yù)防遺傳???板書(shū)設(shè)計(jì):第三節(jié) 遺傳病與優(yōu)生單基因

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論