近年治療支氣管哮喘藥物的臨床用藥觀察

1、近年治療支氣管哮喘藥物的臨床用藥觀察    摘要： 支氣管哮喘（下稱哮喘）是由嗜酸性粒細胞、肥大細胞和T淋巴細胞等多種炎性細胞參與的氣道慢性炎癥。這種炎癥使易感者對各種激發(fā)因子具有氣道高反應(yīng)性，并可引起氣道縮窄，表現(xiàn)為反復發(fā)作性喘息、呼吸困難、胸悶或咳嗽等癥狀。隨著人們對哮喘本病認識的不斷深入，治療的重點已從單純緩解氣道平滑肌痙攣，轉(zhuǎn)為以預防、防治氣道炎癥為主的綜合治療1，2?，F(xiàn)就近年藥物治療進展綜述如下。 關(guān)鍵詞：治療、支氣管哮喘藥物、臨床用藥         1

2、糖皮質(zhì)激素；糖皮質(zhì)激素是最有效的抗炎藥物，長期持續(xù)吸入激素類藥物，已被認為是針對反復發(fā)作哮喘的“治本”方法之一2。主要作用機制包括干擾花生四烯酸代謝，如白三烯及前列腺素合成；減少微血管滲漏；抑制細胞因子生成；抑制炎癥細胞遷移和活化；增加氣道平滑肌對2激動劑的反應(yīng)性。激素是治療急性嚴重哮喘、慢性哮喘的首選藥物。主要有全身和吸入兩種途徑。全身使用又可分為口服和靜脈注射。口服常用潑尼松和潑尼松龍，通常用于急性發(fā)作、病情較重或嚴重哮喘發(fā)作的病人，可采用大劑量、短療程。病情控制后及時減量或停藥，以減少全身副作用及皮質(zhì)激素依賴性的發(fā)生。一般口服潑尼松龍40mg，每隔46h1次，或靜脈注射琥珀酸可的松每次1

3、00200mg，每日400800mg，最好35d停藥或減量。吸入激素由于劑量小，經(jīng)吸入后易于在氣道形成有效濃度，直接作用于氣道，而到肺泡后很快被酶破壞，進入血液后又被肝臟滅活，因此沒有明顯的全身副作用。所以激素的吸入是目前治療哮喘，特別是慢性哮喘治療和季節(jié)性發(fā)作哮喘預防的重要措施。目前常用的品種有丙酸倍氯米松（BDA、必可酮）和丁地去炎松（BUD、普米克）；后者的局部活性是前者的1.63倍，吸入后代謝速度比前者快34倍，在肝臟內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為滅活的代謝產(chǎn)物，故對腎上腺皮質(zhì)的抑制作用比丙酸倍氯米松小。借助定量霧化吸入器（MDI）或干粉吸入，有較強的呼吸道局部抗炎作用。通常需要連續(xù)、規(guī)則吸入1周后方能

4、奏效。因此，在哮喘急性發(fā)作時應(yīng)與2激動劑或茶堿類合用。先吸入2激動劑510min后再吸入糖皮質(zhì)激素。成人每日吸入BDA400600mg。局部的副作用主要是口咽部真菌感染，有效的清潔口腔可以預防1，2，3。         2茶堿；茶堿作為治療哮喘用藥已50余年。由于哮喘研究的進展和各種類型抗哮喘藥物，尤其是吸入皮質(zhì)激素的問世，茶堿類藥物的使用大大減少，在發(fā)達國家茶堿曾被貶為三線支氣管舒張藥物。其作用機制包括非特異抑制cAMP磷酸二酯酶同功酶，在受體水平上拮抗腺苷，并可興奮呼吸中樞和呼吸肌。近幾年研究結(jié)果顯示，小劑量茶堿具有抗

5、炎作用和免疫調(diào)節(jié)作用等，這些作用實際上可能是茶堿治療哮喘的重要機制1，5，6，7?？诜辈鑹A和控釋型茶堿，用于輕中度哮喘發(fā)作，通常劑量610mg（kg?d）。靜脈滴注氨茶堿，用于哮喘急性發(fā)作，重癥病例且24h內(nèi)未用過氨茶堿者，首次劑量為46mgkg，繼之以0.608mg（kg?d）的速度靜脈點滴，以維持其平喘作用。茶堿的缺點是代謝不穩(wěn)定和安全范圍窄，需小心用藥并監(jiān)測血清濃度。務(wù)必注意藥物濃度不能過高，滴速不能過快，以免引起心律失常、血壓下降，甚至突然死亡。對于老人、幼兒，心、肝、腎功能障礙及甲亢者更需慎用。        

6、32受體激動劑（2激動劑）；2激動劑可舒張氣道平滑肌，增加粘液纖毛清除功能，降低血管通透性，調(diào)節(jié)肥大細胞及嗜堿粒細胞介質(zhì)的釋放1。短效2激動劑，如沙丁胺醇、叔丁喘寧，可通過MDI或干粉劑吸入，每次200400g，通常510min即可見效，療效維持46h。口服后1530min起效，一般用量225mg，每日3次。2激動劑的緩釋型及控釋型療效維持時間較長，用于防治反復發(fā)作性哮喘和夜間哮喘。哮喘嚴重發(fā)作時由于氣道阻塞，吸入用藥效果較差，可通過肌肉注射或靜脈注射途徑緊急給藥。由于長期應(yīng)用2激動劑可抑制受體反應(yīng)性，致藥效銳減，快速脫敏，肺功能下降，反常性支氣管痙攣，氣道反應(yīng)性增高等，目前多主張間斷使用，盡

7、量避免長期規(guī)律用藥2，8。   4抗膽堿藥；現(xiàn)已明確，膽堿能神經(jīng)機制在哮喘的發(fā)病中起著重要作用。目前臨床上應(yīng)用的抗膽堿藥為非選擇性MR拮抗劑，即對各種亞型的MR均發(fā)揮阻斷作用?？鼓憠A藥物，如溴化異丙托品或溴化托品，常規(guī)劑量霧化吸入后，330min起效，90120min作用達到高峰，持續(xù)38h?？膳c2激動劑聯(lián)合吸入治療，使支氣管舒張作用增強并持久，適用于夜間哮喘及痰多的哮喘患者。溴化異丙托品霧化吸入后，粘膜吸收較少，也不通過血腦屏障，因此，支氣管內(nèi)局部濃度較高，療效較好，而全身副作用較少。        

8、5色甘酸鈉類藥物；代表藥有色甘酸鈉，主要通過抑制肥大細胞釋放炎性介質(zhì)，起預防哮喘發(fā)作的作用，也可抑制嗜酸性粒細胞、中性粒細胞和肺泡巨噬細胞的激活，可用于防治過敏性哮喘、運動性哮喘等9。色甘酸鈉每次吸入20mg，每日34次，1個療程約需2個月。 6酮替芬；酮替芬具有很強的H1受體拮抗作用，也能抑制支氣管粘膜下肥大細胞釋放炎性介質(zhì)，抑制細胞內(nèi)Ca2釋放，并可逆轉(zhuǎn)因反復使用受體激動劑而下降的受體敏感性9。成人每日2mg，睡前頓服，兒童0.080.1mg?kg-1?d-1，早晚2次分服。 7其他治療；劉又寧等應(yīng)用多巴胺、硫酸鎂靜脈點滴治療哮喘，總有效率100。其機制是哮喘發(fā)作時，氣道平滑肌細胞內(nèi)Ca2流量通過各種途徑增加，阻止Ca2內(nèi)流，有助于解除平滑肌的痙攣。Mg2為天然的鈣通道抑制劑，可代替Ca2或競爭Ca2載體系統(tǒng)，從而阻止Ca2內(nèi)流，使平滑肌興奮收縮偶聯(lián)脫偶聯(lián)