代森鋅使用及其分析研究現(xiàn)狀

1、代森鋅使用及其分析研究現(xiàn)狀代森鋅是一種長期以來一直被用作作物殺菌的重金屬農藥，屬于廣譜性、低毒類殺菌劑。但由于長期以來人們對該類農藥的認識不足，導致其對在作物上的藥物殘留對人體危害并沒有引起重視。隨著科學的發(fā)展和實驗技術的提高，農藥殘留代謝及其危害在小鼠、大鼠中進行了大量的試驗，同時在農作物殘留方面也有很多新的檢測技術的出現(xiàn)。一、代森鋅簡介ISO通用名稱：Zineb；CIPAC數(shù)字代號：25；化學名稱：1,2-亞乙基雙二硫代氨基甲酸鋅；結構式分子式：C4H6N2S4Zn白色粉末，157分解，無熔點。蒸氣壓<0.0lmPa(20)。室溫水中溶解度為10mg/L，不溶于大多數(shù)有機溶劑，但能溶

2、于吡啶，可溶于某些螯合劑如EDTA，但不能回收。對光、熱、濕氣不穩(wěn)定，易分解，遇堿性物質或含銅、汞的物質，也易分解。對人畜低毒，但對人的皮膚、鼻、咽有強烈刺激作用大鼠急性經口毒性LD50 5200mg/kg以上。對植物安全無污染。代森鋅為保護性有機硫殺菌劑，純品為灰白色粉末，工業(yè)品為灰白色或淡黃色粉末，有硫磺氣味。主要劑型60%、65%和80%可濕性粉劑、4%粉劑。二、代森鋅生產及應用目前代森鋅的生產方式有：（1）在乙二胺溶液中，滴加二硫化碳、氫氧化鈉，生成代森鈉溶液后，在pH值6.5條件下加硫酸鋅(或氯化鋅)，即制得本品。（2）用乙二胺、二硫化碳和氨水合成代森銨,再用代森銨和氯化鋅合成代森鋅

3、。（3）苛性鈉加水溶解，邊攪拌邊加入100份乙醇和160份二硫化碳140份氯化鋅，加入蒸餾水至溶液加硝酸銀不產生白色沉淀。產物烘干后加入0.3%碳酸鈉既得代森鋅。在農業(yè)上常用來防治白菜、黃瓜霜霉病，番茄炭疽病，馬鈴薯晚疫病，葡萄白腐病、黑斑病，蘋果、梨黑星病等。制劑有80%可濕性粉劑，能阻止各種微生物的發(fā)育。代森鋅還能防治多種真菌引起的病害，但對白粉病作用差。 （l）防治馬鈴薯早疫病、晚疫病，西紅柿早疫病、晚疫病、斑枯病、葉霉病、炭疽病、灰霉病，茄子綿疫病、褐紋病，白菜、蘿卜、甘藍霜霉病、黑斑病、白斑病、軟腐病、黑腐病，瓜類炭疽病、霜霉病、疫病、蔓枯病、冬瓜綿疫，豆類炭疽病、褐斑病、銹病、火燒

4、病等，用65%的代森鋅可濕性粉劑500700倍液噴霧。噴藥次數(shù)根據(jù)發(fā)病情況而定，一般在發(fā)病前或發(fā)病初期開始噴第1次藥，以后每隔7一10天噴1次，速噴2-3次。 （2）防治蔬菜苗期病害，可用代森鋅和五氯硝基苯做成"五代合劑"處理土壤。即用五氯硝基苯和代森鋅等量混合后，按每平方米育苗床面用混合制劑8-10克。用前將藥劑與適量的細土混勻；取三分之一藥土撒在床面做墊土，播種后用剩下的三分之二藥土作播后覆蓋土用，而后用塑料薄膜覆蓋床面，保持床面濕潤，直到幼苗出土揭膜。 （3）防治白菜霜霉病，蔬菜苗期病害，可用種子重量的0304進行藥劑拌種。但是在使用代森鋅過程中還有很多需要注意的地方

5、：（1）葫蘆科蔬菜對鋅敏感，用藥時要嚴格掌握濃度，不能過大。（2）不能與堿性農藥混用。（3）本品受潮、熱易分解，應存置陰涼干燥處，容器嚴加密封。（4）使用時注意不讓藥液濺入眼、鼻、口等，用藥后要用肥皂洗凈臉和手。（5）施用安全間隔期15天。三、代森鋅類金屬農藥存在的問題金屬農藥的使用也存在一些問題，比如一些植物對金屬離子比較敏感，會引起葉片退綠，葉緣枯黃，嚴重時會引起植物組織壞死。代森銨和硫磺、福美雙劑量過高會引起黑點或枯斑等癥狀的藥害。1948年及1954年代森鋅、代森錳相繼問世，1961年美國羅門哈斯公司代森錳鋅商品化，效果比代森鋅好，對疫霉屬、殼二孢屬等許多真菌病害防治效果好、毒性低，含

6、乙撐硫脲（ETU）量小，較為安全。因為具有廣譜、無藥害、不易引起病菌產生抗藥性，可與多種農藥復配混用等特點，所以在美國及其他國家應用發(fā)展較快。但1989年以來，國內一些刊物譯載了美國、英國等對代森類（EBDC）的安全性的新看法，主要為：3.1以美國為代表 美國環(huán)保局（EPA）于1977年對EBDC類殺菌劑進行了特殊評價，到1982年結束。1986年生產廠家自愿取消了代森銨的各種登記，也要求取消了代森鋅的登記。1988年EPA停止了代森鋅的使用。1989年9月份以前，美國的EBDC生產廠向EPA要求，于1990年1月起停止在已登記的55種作物中42種上的登記使用（其中包括果樹、蔬菜），EPA又加

7、上馬鈴薯、香蕉和番茄，合計達45種。有報道說聯(lián)邦德國BASF公司也與1989年停止在食用作物上的使用，但保留了馬鈴薯。美國和德國主要認為乙撐硫脲已被證實能引起癌變。而乙撐硫脲存在于代森類產品的雜質中，也是代森類的分解和代謝產物，它對新生兒能引起缺陷、甲狀腺障礙和致癌。1990年美國農藥重新登記已規(guī)定代森錳鋅、代森錳、代森聯(lián)屬限制應用的品種，代森鈉、代森鋅禁用品種。3.2、以英國為代表英國政府農藥咨詢委員會認為迄今尚無足夠的證據(jù)表明食用經代森類處理后的含有代謝產物乙撐硫脲的食品會導致癌變和其他不利于健康的影響，并認為只有直接攝入代森類殺菌劑和乙撐硫脲才有導致癌癥的危險性。在英國，從未在以小麥、馬

8、鈴薯為原料的食品中檢出EBDC和ETU。在梨、蘋果上可以檢出；萵苣、菠菜中EBDC、ETU的量在允許的殘留量范圍內。3.3、我國代森類農藥生產使用概況 代森鋅在我國是1956年首先由原華北農業(yè)科學研究所農藥研究所試制成功，其后由山東農藥廠上產。代森錳鋅是繼代森鋅和代森錳之后發(fā)展起來的新品種。這幾個品種對農作物，特別是果樹和蔬菜徐福哦病害有效，所以一直在使用中。其中代森錳鋅的發(fā)展最快。代森類農藥的研制成為我國化工部“七五”攻關項目，由沈陽化工研究院承擔“代森錳鋅生產技術開發(fā)”。由于發(fā)展過快，代森類農藥的生產已經處于超飽和狀態(tài)，繼而向多種農藥配用的方向發(fā)展。有研究表明，代森鋅絡合物能降低乙撐硫脲的

9、量，而且藥效也比代森鋅有所提高。 英國和美國均建議減少EBDC類的用藥次數(shù)，降低用藥量，延長安全間隔期等，以達到降低作物中的殘留量，而允許在小范圍內食用EBDC，但未有根本性的改變。四、代森鋅類重金屬農藥檢測標準及方法4.1 分解代謝及毒性作用代森鋅在外界環(huán)境中經一個月就被破壞，其分解產物可滯留4560天，在1820和pH為6的水中，經過4晝夜，代森鋅完全被破壞；pH3.5時，經過2小時就被破壞。代森鋅在水解過程中，除生成揮發(fā)性產物外，還生成乙撐秋蘭姆硫化物、乙撐硫脲和硫。在光照和潮濕情況下，代森鋅不穩(wěn)定。含4%水分的代森鋅在不良的貯存條件下，一年可分解50%以上。另外，構成職務葉子的各種物質

10、對代森鋅的分解過程產生很大的影響。暴露于空氣中的玻璃表面上的代森鋅，在16天內完全分解，而在職務頁面上的要快23倍。代森鋅在人和動物體內可分解為乙二胺、二硫化碳和氧化鋅或分解成為二硫化碳、硫化氫和乙二胺。二硫化碳和硫化氫一般由肺臟排出。研究表明，雄大白鼠一次口服LD50劑量的工業(yè)代森鋅（含有效成分7896%），可通過胃腸吸收并在實質性器官、腎上腺、甲狀腺、胰腺及胸腺、睪丸、大腦組織和肌肉中積蓄。代森鋅在組織中分布不平衡。根據(jù)該藥在器官組織中蓄積的程度，其分布順序為：腎上腺、甲狀腺、脾臟、腎臟、肝臟等器官。經過6小時代森鋅可達到最大的積蓄量。服用后第一晝夜末，該農藥在血、尿、糞便和組織中濃度開始

11、下降，但脾臟是個例外，此時代森鋅的含量最高。代森鋅在腎上腺中存留時間最長。在血液與尿中代森鋅之間含量固定的依賴性已確定：兩天間尿/血系數(shù)為1.82.3%(平均為1.94士0.23)。代森鋅具有很寬的毒作用帶，說明急性中毒的可能性不大。代森鋅對蛋白和無機物代謝及核酸合成的破壞，在家畜中毒的發(fā)病機理中具有重要意義。中毒的前幾天，蛋白在血清中含量提高，經過15-16天后下降。脫氧核糖核酸在血清中的濃度在前兩天下降，而核酸在中毒開始到第16天都有所下降，酸溶解的核苷酸水平提高，磷鈣平衡遭到破壞。在空氣中、體內、食物處理等多種條件下不穩(wěn)定，分解成的乙撐硫脲（ETU）能對人體引起甲狀腺腫瘤。研究表明，代森

12、鋅引起甲狀腺肥大和增生，是因為代森鋅阻滯了碘化物轉化成碘，致甲狀腺素合成降低，以致增加了垂體促甲狀腺素的合成和釋放，進而引起垂體肥大，代森鋅直接作用于垂體甲狀腺系統(tǒng)。代森鋅及其分解代謝產物有致畸和致癌作用。陳玉莉等采用大鼠活體骨髓細胞染色體畸變指標觀察了其致突變作用，結果發(fā)現(xiàn)代森鋅引起大鼠骨髓細胞染色體畸變類型只要是斷裂和裂隙，并呈現(xiàn)一定的劑量效應；乙撐硫脲引起小鼠肝臟腫瘤，長期喂食代森鋅引起大鼠不孕、胎兒吸收和尾巴異常；喂食代森鋅處理的谷物，可使鳥類產卵率低、卵殼變薄甚至不產卵。1974年PiLinskays報道了職業(yè)接觸代森鋅工作人員淋巴細胞畸變率為5.98%。4.2代森鋅檢測方法EBDC

13、農藥，較廣泛地應用于蔬菜、水果等農作物，其含量和殘留量的測定方法，常用的有紫外、可見、紅外分光光度法、紙上色譜法、薄層層析法、毛細管電泳法、伏安法、氣相色譜法和液相色譜法。 4.2.1分光光度法湖北商檢局盧康全在甘居中乙撐雙二硫代氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速測定法一文中，采用酸分解蒸餾光度法測定代森鋅的含量，該方法簡易、快速、靈敏度高、不需要大型儀器，適用于現(xiàn)場檢測。其機理為：試樣與鹽酸氯化亞錫共蒸餾，乙撐雙二硫代氨基甲酸酯類農藥即被分解，生成二硫化碳被餾出，吸收于二乙胺。生成黃色絡合物，于435nm下光度法測定。 4.2.2同位素示蹤法李仁幀等1983曾采用35S放射性同位素示蹤法，以放射性

14、自顯影和液體閃爍測量技術對小鼠體內代森鋅的的吸收、分布、排泄代謝進行了實驗觀察，得出了較好的代森鋅在小鼠體內的情況。 4.2.3滴定及液相分析法張連仲等1990年在對代森類殺菌劑貯存穩(wěn)定性的研究中，采用化學滴定和氣相分析化學反應產物的方法對其進行測定。（張連仲，莫漢宏，施國涵等。代森鋅類殺菌劑在貯存中穩(wěn)定性的研究。環(huán)境化學，1990,9（5）:61-66）方法一：EBDC殺菌劑含量分析稱取0.5g的EBDC樣品于500ml三角瓶中，加入45mol/L的硫酸100ml，加熱沸騰，消解30min，釋放出來的二硫化碳經過10%醋酸鉛凈化后，被25ml 2mol/L的氫氧化鉀的甲醇溶液吸收，生成黃原酸

15、鉀鹽，經過36%醋酸調至中性后，以0.1mol/L的碘標準溶液滴定。方法二：EBDC中ETU的分析稱取0.1g的EBDC樣品，至于10ml刻度離心管中，加入10ml無水甲醇，加塞密封后，震蕩15min，以3000r/min離心分離5min，取上清液，通過微孔濾膜過濾后，用液相色譜分析。ETU含量計算，用標準曲線峰高定量法。 4.2.4 碘量法行標3288-2000沈陽農藥產徐徽，高曉輝于2000年參考聯(lián)合國糧農組織（FAO）農藥規(guī)格25/l/s18代森鋅原藥，并結合國內生產實情對化工行業(yè)標準HG3288-1982代森鋅原藥進行了修訂，從而制定了HG3288-2000。其中代森鋅含量測定采用碘滴

16、定法。試樣于煮沸的硫酸溶液中分解，生成二硫化碳及干擾分析的硫化氫氣體，先用乙酸鎘溶液吸收硫化氫，繼之以氫氧化鉀乙醇溶液吸收二硫化碳，并生成乙基黃原酸鉀。二硫化碳吸收液用乙酸中和后立即以碘標準滴定溶液滴定。反應式：C4H6N2S4Zn+4H+SO4- (NH2CH2CH2NH2)·H2SO4+2CS2+Zn2+CS2+C2H5OKC2H5OSSK2 C2H5OSSK+I2 C2H5OC(S)SS(S)COC2H5+2KI其中：硫酸溶液：0.55mol/L；乙酸鎘：100g/L；冰乙酸：30%的水溶液；氫氧化鉀乙醇溶液：現(xiàn)配110g/L；碘標準滴定溶液：c (I/2I2) =0.1mol

17、/L，按GB/T601配制和標定；淀粉指示劑：5g/L；酚酞指示劑：10g/L乙醇溶液。 4.2.5 頂空氣相色譜法SN 0711-1997出口茶葉中代森鋅類農藥總殘留量檢驗方法由河南出入境檢驗檢疫局楊冀州、劉亞風、杜愛榮等起草的該標準是以頂空氣相色譜法來分析檢測進出口茶葉中代森鋅農藥殘留的行業(yè)標準，本方法雖然歷時已久，但是其在氣相色譜分析法提出的檢測機理，永不過時。稱取10.0g試樣置于250ml頂空瓶中，加入80ml氯化亞（15g/kg）溶液，立即封口，70恒溫水浴2h，每隔30min振搖一次，取出冷卻待測。用10ml水代替試樣，封閉瓶口前加入適當體積的二硫化碳標準工作液，對標準瓶和試樣瓶

18、中氣體等體積參插進樣測定。二硫化碳保留時間為2.8min。 色譜柱：玻璃填充柱，1.2m×2mm，填充物TENAX(60-80目)；載氣：氮氣，40ml/min；色譜柱溫度：80；進樣口溫度：150；進樣量：20l；檢出限（以CS2計）：0.10mg/kg。 武漢商檢局食品理化檢驗技術研究室盧康全和馬振興在氣相色譜法測定罐頭蘑菇中代森鋅殘留量干擾物質的探討一文中，指出了以往氣相色譜法的不足，并對其進行了改進。謝寶民等在1994年頂空取樣測定西洋參中代森鋅殘留量中同樣引用了該方法，獲得了RSD為0.82和回收率為92%的滿意結果。其實驗方法為：稱取試樣1g于反應瓶內，加0.1g抗壞血酸

19、和10ml鹽酸氯化亞錫溶液，立刻蓋上聚乙烯密封蓋，蓋中間小孔上放一硅膠墊片，將膠木蓋旋轉。震蕩5分鐘，置于60恒溫水浴中，加熱10min后，震蕩5min，再放入水浴中加熱10min，取出震蕩5min，最后放入60水浴中至少平衡3min，然后放至室溫，用微量注射器吸取反應瓶上部空間氣體，進行色譜分析。該方法改用鹽酸氯化亞錫溶液，獲得更高的回收率。 4.2.6 甲基衍生化高效液相色譜法王新全等2009年在研究代森鋅在蘆筍及土壤中的殘留分析方法及消解動態(tài)一文中，演用了馬婧瑋等2007年在甲基化衍生-高效液相色譜法檢測代森錳鋅在花生中的殘留量一文中所建立的代森錳鋅的甲基衍生化后進行液相檢測的方法，該方

20、法具有簡單、快速、重現(xiàn)性好等優(yōu)點。（王新全，朱亞紅，吳珉等。代森鋅在蘆筍及土壤中的殘留分析方法及消解動態(tài)。農藥，2009，48（11）:818-820.馬婧瑋，董姝君，游文宇等。甲基化衍生-高效液相色譜法檢測代森錳鋅在花生中的殘留量。農藥學學報，2007,9（3）:297-300.）取20 g搗碎的花生樣品于250mL 三角瓶中，加入100 mL 溶液A（pH=9.5-9.6的L-半胱氨酸鹽酸鹽和EDTA-2Na混合溶液），密封，20恒溫條件下使用空氣浴機械振蕩器在150 r/min下，劇烈振蕩10 min，轉移至離心管中，再在3 800 r/min下離心5 min，轉移上清液于250mL三角

21、瓶中；樣品殘渣再用50 mL溶液A渦旋2 min提取，步驟同上。合并上清液于250 mL三角瓶中，攪拌下用6mol/L的鹽酸調pH=8.0，加5mL 0.41mol/L的四丁基硫酸氫銨水溶液，調節(jié)pH=7.0。攪拌下加入40 mL溶液B(0.05mol/L碘甲烷-正己烷=3:1體積比)劇烈振蕩10min，靜置10 min，棄水層，轉移下層有機相于100 mL離心管中，于3800 r /min下離心5 min。棄水層，有機相用少量無水硫酸鈉干燥，上清液轉移至100 mL旋蒸瓶中，加5 mL 1,2-丙二醇二氯甲烷( 1:4，體積比)溶液，于30水浴中旋蒸濃縮，殘留物用1 mL乙腈溶解，搖勻，經0

22、.45µm過濾器過濾后進 HPLC 分析。色譜柱 Agilent TC-C18柱( 5µm，4.6 mm ×250 mm)；柱溫：25；流速1.0mL /min；進樣量：20µL；VWD波長選用272 nm作為代森錳鋅甲基化合物的檢測波長；流動相為乙腈:水= 50 :50 (體積比)；儀器為四元泵配置，采用等梯度流動相洗脫。在SN 0711-1997出口茶葉中代森鋅類農藥總殘留量檢驗方法確證實驗方法附錄中，同樣采用的代森鋅甲酯化用高效液相色譜-紫外檢測器進行分析的方法。稱取試樣5g于250ml具塞錐形瓶中，加入100mlEDTA溶液，震蕩15min，過濾

23、，殘渣用20mlEDTA溶液洗滌，合并濾液于另外一個具塞錐形瓶中提取。在磁力攪拌器上，加入四丁基硫酸氫銨溶液，用2mol/L鹽酸溶液，調pH為7.5-8.0，加40ml碘甲烷，攪拌10min，過濾于分液漏斗中，分層。水相再用20ml碘甲烷溶液提取一次。合并有跡象，放置30min后，于旋轉蒸發(fā)器30下減壓蒸至近干，用1.0ml乙腈溶解殘渣，供液相色譜測定甲酯化。色譜柱：C18柱，5µm，250mm×4.6mm（內徑）或相當?shù)纳V柱；流動相：乙腈：水=2:3；流速：1.0ml/min；紫外檢測器：波長272nm；進樣量：20µL。由上可知，EBDC類重金屬農藥具有一定

24、的毒性，同時也發(fā)展了很多種分析檢測方法，檢測方法中都有各自的優(yōu)缺點，其中應用最多的是氣相色譜法，液相色譜法應用相對少一些。LC-ICP-MS法對農殘中代森鋅檢測實驗方案一、實驗問題 本實驗針對農產品中重金屬農藥代森類化合物進行提取富集檢測，檢測方法采用LC-ICP-MS法。填補金屬農藥ICP-MS法檢測的空白，為重金屬農藥檢測提供更低的檢測限和更準確的檢測方法。二、研究的背景；代森鋅在我國是1956年首先由原華北農業(yè)科學研究所農藥研究所試制成功，其后由山東農藥廠上產。代森錳鋅是繼代森鋅和代森錳之后發(fā)展起來的新品種。這幾種農藥對農作物，特別是果樹和蔬菜徐福哦病害有效，所以一直在使用中。其中代森錳

25、鋅的發(fā)展最快。代森類農藥的研制成為我國化工部“七五”攻關項目，由沈陽化工研究院承擔“代森錳鋅生產技術開發(fā)”。由于發(fā)展過快，代森類農藥的生產已經處于超飽和狀態(tài)，繼而向多種農藥配用的方向發(fā)展。有研究表明，代森鋅絡合物能降低乙撐硫脲的量，而且藥效也比代森鋅有所提高。隨著代森類農藥在農作物的使用的普及，越來越多的農民采用其作為田間殺蟲劑，同時為保證更好的防治效果，使用量也有所增大。但是越來越多的研究發(fā)現(xiàn)代森類物質及其代謝物質對人體有較強的毒性。有研究發(fā)現(xiàn)，代森鋅在人和動物體內可分解為乙二胺、二硫化碳和氧化鋅或分解成為二硫化碳、硫化氫和乙二胺。二硫化碳和硫化氫一般由肺臟排出。還有學者提出，代森類農藥在空

26、氣中、體內、食物處理等多種條件下不穩(wěn)定，分解成的乙撐硫脲（ETU）能對人體引起甲狀腺腫瘤。曾有學著通過小鼠試驗發(fā)現(xiàn)，代森類農藥對甲狀腺體染色體有致突變作用。英國和美國均建議減少EBDC類的用藥次數(shù)，降低用藥量，延長安全間隔期等，以達到降低作物中的殘留量，而允許在小范圍內食用EBDC，但未有根本性的改變。農產品的藥物殘留問題已成為各級政府部門和消費者關注的焦點。目前農產品中藥物殘留問題的嚴重性已拉響了我國食品安全的警報，特別是農藥殘留問題，已成為我國食品安全的主要問題之一。這一問題同時也是我國食品出口的障礙之一。由于重金屬農藥的使用會導致藥物的滯留或積蓄，并以殘留的方式進入動物體內及生態(tài)系統(tǒng)，即

27、使在體內分解代謝，金屬離子也會在體內蓄積，從而對人類生命健康和環(huán)境造成一定的危害。因此，目前農副產品中的農藥殘留不僅已成為公認的農業(yè)和環(huán)境問題，而且也已成為目前世界各國政府保障國民人體健康和國際貿易中實施技術壁壘的重要手段之一。由于我國對農用化學品的生產、使用的管理混亂和懲治力度不夠，加之農業(yè)科學技術普及程度較低，使得過量使用、濫用或誤用農藥而導致農作物、牲畜、土壤、水和大氣中農藥殘留超標的問題日趨嚴重，甚至因無意食用農殘超標的食品而導致急性中毒乃至死亡的事件也有發(fā)生，已嚴重威脅到我國人民的身體健康。目前世界上已有很多國家對食品中代森類農藥規(guī)定了最高殘留限量，其中“日本肯定列表制度”（以二硫代

28、氨基甲酸酯）計規(guī)定了196種農產品中二硫代氨基甲酸酯的最高殘留限量；美國規(guī)定了41種農產品中代森錳農藥最高殘留限量，74種農產品中代森錳鋅農藥最高殘留限量；澳大利亞規(guī)定了61中農產品中（以二硫代氨基甲酸酯計）包括代森鋅、代森錳鋅、威百畝、代森聯(lián)、福美雙、福美鋅的最高殘留限量；我國對大白菜、番茄、黃瓜等三種農產品中丙森鋅規(guī)定了最高殘留限量均為,六種農產品中的代森錳鋅規(guī)定了最高殘留限量為5mg/kg；CAC沒有對此類農藥做出規(guī)定。三、研究的目的、意義；鑒于目前代森類重金屬的廣泛、大量使用，造成其對生態(tài)環(huán)境的破壞，還會通過食物鏈對人及動物的健康構成危害。因此，亟需世界各國聯(lián)合對代森類藥物進行嚴格管制，減少使用量和降低使用頻率，以降低殘留量。在文獻中，能夠查到一些EBDC農藥的檢測方法，較廣泛地應用于蔬菜、水果等農產品，其含量和殘留量的測定方法，常用的有紫外、可見、紅外分光光度法、紙上色譜法、薄層層析法、毛細管電泳法、伏安法、氣相色譜法和液相色譜法，這些方法各有其優(yōu)缺點，但是總體一個問題是前處理較為繁瑣，需要衍