2019高考化學試題精校精析(浙江卷)(精準word書稿)

1、2021高考化學試題精校精析浙江卷精準word書稿2021浙江卷以下說法不正確的選項是A、利用太陽能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉化為化學能的綠色化學方法B、蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質C、通過紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇與乙酸乙酯D石油催化裂化的主要目的是提升汽油等輕質油的產(chǎn)量與質量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈始7、B解析A項,太陽能光解水過程將太陽能轉化為H和Q中的化學能貯存,問接利用太陽能,正確；B項,蔗糖水解產(chǎn)生葡萄糖和果糖,淀粉水解產(chǎn)生葡萄糖,均為非電解質,而油脂水解產(chǎn)生丙三醇和高級脂肪酸,其中高級脂肪酸為電解質,不正確；C項,紅外光譜分析可以確定

2、有機物分子的結構,乙醇和乙酸乙酯結構不同,正確；D項,石油裂化與裂解目的不同,裂化的目的是提升輕質油產(chǎn)量和質量,而裂解的目的是為了得到短鏈不飽和燒,正確.8、2021浙江卷以下說法正確的選項是A、在“鍍鋅鐵皮鋅鍍層厚度的測定實驗中,將鍍鋅鐵皮放入稀硫酸,待產(chǎn)生氫氣的速率忽然減小,可以判斷鋅鍍層已反響完全B、在“火柴頭中氯元素的檢驗實驗中,摘下幾根未燃過的火柴頭,將其浸于水中,稍后取少量溶液于試管中,滴加硝酸銀溶液和稀硝酸后,即可判斷氯元素的存在C、在“硫酸亞鐵錢的制備實驗中,為了得到硫酸亞鐵俊晶體,應小火加熱蒸發(fā)皿,直到有大量晶體析出時停止加熱D受強酸或強堿腐蝕致傷時,應先用大量水沖洗,再用2

3、%昔酸溶液或飽和硼酸溶液洗,最后用水沖洗,并視情況作進一步處理8、A解析B項,火柴頭中含有KC1Q,未燃燒或用復原劑復原,得不到C,加硝酸銀無法檢驗,錯誤；C項,硫酸亞鐵俊晶體帶有結晶水,加熱到有晶膜出現(xiàn)即可,到大量晶體析出時停止加熱,得到的晶體中會失去局部結晶水,錯誤；D項,受強酸致傷時,沖洗后涂上稀的NaHCO容液,強堿致傷,沖洗后涂硼酸,錯誤.2021浙江卷X、Y、Z是原子序數(shù)依次遞增的短周期元素,3種元素的原子核外電子數(shù)之和與CeT的核外電子數(shù)相等,X、Z分別得到一個電子后均形成稀有氣體原子的穩(wěn)定電子層結構.以下說法正確的選項是A、原子半徑：Z>Y>XB、Z與X形成化合物的

4、沸點高于Z的同族元素與X形成化合物的沸點C、CaY與水發(fā)生氧化復原反響時,CaY只作氧化劑DCaX、CaY和CaZ等3種化合物中,陽離子與陰離子個數(shù)比均為1：29、B解析根據(jù)題意,推測X、Y、Z分別是H、OF,那么原子半徑Y>Z>X,A錯誤；Z與X形成的化合物HF的沸點高于其他同族元素的氫化物,由于HF分子間存在氫鍵,B正確；CaO與水反響時既作氧化劑又作復原劑,C錯誤；CaH、CaO和CaE中陽離子和陰離子個數(shù)比分別為1：2、1：1、1：2.10.2021浙江卷以銘酸鉀為原料,電化學法制備重銘酸鉀的實驗裝置示意圖如下：圖0以下說法不正確的選項是A、在陰極室,發(fā)生的電極反響為：2H

5、C»2e=2OH+HdB、在陽極室,通電后溶液逐漸由黃色變?yōu)槌壬?是由于陽極區(qū)口濃度增大,使平衡2CrQ"+2HCr2.+凡0向右移動C、該制備過程總反響白化學方程式為：4K2CrQ+4H0=2KCr2O+4K0H-2HT+02TD測定陽極液中K和Cr的含量,假設K與Cr的物質的量之比(口/%)為d,那d么此時銘酸鉀的轉化率為1210、D解析根據(jù)圖中電源正負極,得出右邊惰性電極為陽極,發(fā)生的反響為4OH-4e=210+04,左邊不銹鋼為陰極,反響為2H0+2e=HT+20H,A正確；陽極區(qū)0H消耗,H+濃度增大,使得2Cr0"+2H+Cm."+H0平衡正

6、向移動,產(chǎn)生重銘酸鉀,B正確；陽極發(fā)生的反響有：2凡0-4e=4H+QT和2CrC42+2I-TCrzQ"+H0,陰極發(fā)生的反響是4H0+4e=40H+2Hd,相加即可得出總反響,C正確；電解過程中K+通過陽離子交換膜從陰極室向陽極室nAk移動,電解前陽極液中不=2,電解后陽極液中至=d,陽極室增加的n(K+)=(d-2)nCr,根據(jù)電解總反響式轉化n(Cr042)=(d2)Ac,轉化率為d-2,D不正確.2021浙江卷以下說法正確的選項是A、按系統(tǒng)命名法,化合物CHCHCHaCHCH(CH2CH(Cl3)2的名稱為2,6-二甲基-5-乙基庚烷B、丙氨酸和苯丙氨酸脫水,最多可生成3種

7、二肽C、是苯的同系物化合物D三硝酸甘油酯的分子式為QHNQ11、D解析A項,烷姓的命名時,一選擇最長碳鏈,二要支鏈最多,三要支鏈位次最小,正確命名為2,6-二甲基-3-乙基庚烷,錯誤；B項,丙氨酸和苯丙氨酸相互之間脫水可以形成四種二肽,錯誤；C項,苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被烷姓基所取代形成的燒,而這里有多個苯環(huán),錯誤；D項正確.12、2021浙江卷以下說法正確的選項是()A、常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pHH4B、為確定某酸HA是強酸還是弱酸,可測NaHA容液的pH.假設pH>7,那么H2A是弱酸；假設pH<7,那么HA是強酸C、用0.2000mo

8、l/LNaOH標準溶液滴定HCl與CHCOOH勺混合液(混合液中兩種酸的濃度均約為0.1mol/L),至中性時,溶液中的酸未被完全中和D相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的蒸儲水、0.1mol/L鹽酸、0.1mol/L氯化鎂溶液、0.1mol/L硝酸銀溶液中,Ag+濃度：>=淮12、C解析A項,CHCOOH1弱電解質,存在電離平衡,稀釋10倍,pH變化小于1,錯誤；B項,NaHA容7取pH>7,那么HA水解大于電離,pH<7,HA電離大于水解,或者只有電離沒有水解,錯誤；C項,假設恰好完全反響,生成NaCl和CHCOONa呈堿性,要使溶液呈中性,那么酸過量,所以沒有

9、完全中和,正確；D項,氯化銀是難溶電解質,溶液中c(Ag+)很小,所以中Ag+濃度最大,而和中氯離子對AgCl的溶解平衡起抑制作用,且C濃度越大,抑制作用越強,所以正確順序為>®>®>,錯誤.13、2021浙江卷水溶液X中只可能溶有?、Mg+、Al：AQ、SO"、SO2一、CO2,SO中的假設干種離子.某同學對該溶液進行了如下實驗：以下判斷正確的選項是()A、氣體甲一定是純潔物B、沉淀甲是硅酸和硅酸鎂的混合物C、(、AlO2一和Si.2定存在于溶液X中DCG2和SO一定不存在于溶液X中13、C解析溶液X與過量稀鹽酸反響能生成氣體,那么原溶液中至少

10、有SGT或CGT中的一種,那么一定不存在Mg+和Al3+,此時得到的溶液中參加過量氨水得到的白色沉淀那么為Al(OH)3,那么原溶液中一定有AlO2,能與過量鹽酸反響產(chǎn)生沉淀甲,那么原溶液還一定含有SiO32,C正確.26、2021浙江卷:I2+2S.C32=SC62+2I0相關物質的溶度積常數(shù)見下表：物質Cu(OH)Fe(OH%CuClCuiKsp2.2X10202.6X10391.7義10-71.3X1012某酸性CuCb溶液中含有少量的FeCb,為得到純潔的CuCl2-2HO晶體,加入,調至pH=4,使溶液中的Fe"轉化為Fe(OH%沉淀,此時溶液中的c(Fe")=?

11、過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結晶,可得到CuCb-2H2O晶體.在空氣中直接加熱CuCl22HO晶體得不到純的無水CuCb,原因是(用化學方程式表示).由CuCL2HO晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是0方某學習小組用“間接碘量法測定含有CuC22HO晶體的試樣(不含能與I發(fā)生反響的氧化性雜質)的純度,過程如下：取0.36g試樣溶于水,參加過量KI固體,充分反響,生成白色沉淀.用0.1000mol/LNa24Q標準溶液滴定,到達滴定終點時,消耗NaSQ標準溶液20.00mL.可選用作滴定指示劑,滴定終點的現(xiàn)象是0CuCl2溶液與KI反響的離子方程式為該試樣中CuCl22HO的質量百分數(shù)

12、為.26、答案(1)Cu(OH)2或Cii(OH)2CO2.6X109molL1(2)2CuCl2-2H2O=Cu(OH)-CuCb+2HCl+2HO主要產(chǎn)物寫成Cu(OH)、Cu(OH)Cl、CuO勻可在枯燥的HCl氣流中加熱脫水(3)淀粉溶液藍色褪去,放置一定時間后不復色2CiT+4I=2CuIj+1295%解析(1)調節(jié)pH,且不引入新的雜質離子,所以只能參加Cu的化合物才可以&FeOH3做到,根據(jù)Fe(OH)3的離子積表達式變形得,c(Fe")=c3OH=2.6X109mol-L1.CuCl22HO加熱時會發(fā)生水解生成Cu(OH,受熱還會分解產(chǎn)生CuQ故混有雜質,所以

13、加熱時要給定抑制水解的條件,即枯燥的HCl氣體保護下加熱失水.為測定CuCb2HO試樣純度,利用CiJ+能氧化廠生成I2,然后用Na&Q滴定,根據(jù)Na&Q用量,可計算12的物質的量,從而計算出Cd+的物質的量,以測定純度,此題采用容量分析精確測定.27、2021浙江卷甲烷自熱重整是先進的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整.向反響系統(tǒng)同時通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學反響有：化學方程式始變AH(kJ/mol)活化能Ea(kJ/mol)甲烷氧化CH(g)+2O(g)=CO(g)+2HO(g)802.6125.6CH(g)+Q(g)=CO(g)+322.0172.52H(g)蒸

14、汽重整CH(g)十凡O(g)=CO(g)+3H(g)206.2240.1CH(g)+2HO(g)=CQg)+4H(g)165.0243.9答復以下問題：(1)反響CO(g)+HO(g)=CQg)+H(g)的AH=kJ/mol0在初始階段,甲烷蒸汽重整的反響速率甲烷氧化的反響速率(填“大于、“小于或“等于).(3)對于氣相反響,用某組分(B)的平衡壓強(Pb)代替物質的量濃度(Cb)也可表示平衡常數(shù)(記作,那么反響CH(g)+H2O(g)CO(g)+3H(g)的“=;隨著溫度的升高,該平衡常數(shù)(填“增大、“減小或“不變).從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進之處在于O(5)在某一給定進料比的情

15、況下,溫度、壓強對H和CO物質的量分數(shù)的影響如下列圖：70605030如求/第朱HS嚶海XUILI1,1,-o-O.lMPaI.-*-0.9MPa；-1.5MPaL4005006007009QD900100011001200振度-n-0.1MPaf-也9MPa-*-1.5MPa500600700«00900100011001200溫度假設要到達H物質的量分數(shù)65%CO物質的量分數(shù)10%以下條件中最適宜的是.A、600C,0.9MPaB700C,0.9MPaC、800C,1.5MPaD1000C,1.5MPa畫出600C,0.1MPa條件下,系統(tǒng)中H物質的量分數(shù)隨反響時間(從常溫進料開

16、始計時)的變化趨勢示意圖:100如的706050403020210求急中瘟運聚=(6)如果進料中氧氣量過大,最終導致代物質的量分數(shù)降低,原因是027、答案(1)-41.2小于pCOp3HpCH-pH2O增大(4)系統(tǒng)內強放熱的甲烷氧化反響為強吸熱的蒸汽重整反響提供了所需的能量(其他合理答案均可)(5)B卓彰中隹坦聚X(6)甲烷氧化程度過高,氫氣和氧氣反響(其他合理答案均可)解析(1)可以根據(jù)蒸汽重整兩個反響相減得到,所以AH=+165kJ-mol1-206.2kJmol1=41.2kJmol1.(2)初始階段,甲烷氧化的活化能小于甲烷蒸汽重整的活化能,所以重整反響速率小于甲烷氧化的反響速率.p

17、COp3代pCHpHO,由于CH(g)+代O(g)=CO(g)+3H(g)AH=+206.2kJmol1,溫度升高,反響正向進行,平衡常數(shù)增大.(4)甲烷自熱重整方法是吸熱反響,需要甲烷氧化放熱提供能量.(5)0.1MPa時,代的物質的量分數(shù)65%CO物質的量分數(shù)10%那么溫度高于550c低于650C,沒有與之對應的選項；0.9MPa時,代的物質的量分數(shù)65%CO物質的量分數(shù)10%那么700c符合,B正確；1.5MPa時,H的物質的量分數(shù)65%COW質的量分數(shù)10%那么溫度要高于750c低于約725C,矛盾.起始進料時代的物質的量分數(shù)為0,結合圖象可知600C,0.1MPa的條件下,平衡時系統(tǒng)

18、中代的物質的量分數(shù)到達70%故可容易畫出H的物質的量分數(shù)隨時間變化的示意圖.(6)會使甲烷氧化,凡也會與Q反響,使得CH參加蒸汽重整的物質的量減小28、2021浙江卷實驗室制備苯乙酮的化學方程式為：+CHHCOOCCOACUCCHO+CHC-OHO制備過程中還有CHCOOHAlCl3>CHCOOA1Q+HC1T等副反響.主要實驗裝置和步驟如下：圖0(I)合成：在三頸瓶中參加20g無水A1C13和30mL無水苯.為預防反響液升溫過快,邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酉T和10mL無水苯的混合液,限制滴加速率,使反響液緩緩回流.滴加完畢后加熱回流1小時.(n)別離與提純：邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽

19、酸與冰水混合液,別離得到有機層.水層用苯萃取,分液.將所得有機層合并,洗滌、枯燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產(chǎn)品.蒸儲粗產(chǎn)品得到苯乙酮.答復以下問題：儀器a的名稱：;裝置b的作用：0合成過程中要求無水操作,理由是0函假設將乙酸酊和苯的混合液一次性倒入三頸瓶,可能導致.A、反響太劇烈B、液體太多攪不動C、反響變緩慢D副產(chǎn)物增多分離與提純操作的目的是0前作中是否可改用乙醇萃取？(填“是或“否),原因是0(5)分液漏斗使用前須并洗凈備用.萃取時,先后參加待萃取液和萃取劑,經(jīng)振搖并后,將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻,分層.分離上下層液體時,應先,然后翻開活塞放出下層液體,上層液體從上口倒出.(6)粗產(chǎn)

20、品蒸儲提純時,以下裝置中溫度計位置正確的選項是,可能會導致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點雜質的裝置是.ABCD28、答案(1)枯燥管吸收HCl氣體(2)預防三氯化鋁和乙酸酊水解(只答三氯化鋁水解或乙酸酊水解也可)(3)AD(4)把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失否乙醇與水混溶(5)檢漏放氣翻開上口玻璃塞(或使玻璃塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔)(6)CAB解析這是一道以苯乙酮制取為載體的高測試題,難度較大.苯與乙酸酊反響中伴隨著副反響CHCOOHAlCl3>CHCOOA1Q+HClT,且氯化鋁與乙酸酊易水解,所以反響要在無水狀態(tài)下進行.為預防b中的水蒸氣進入三頸瓶引發(fā)副反響,所以要安裝a(球

21、形枯燥管),吸收尾氣中的HCl氣體時要預防倒吸.反響比擬劇烈,且副反響比擬多,所以混合過程要比擬慢且采用滴加方式.29.2021浙江卷化合物X是一種環(huán)境激素,存在如下轉化關系：1cp化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,分子中含有兩個化學環(huán)境完全相同的甲基,其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種.1HNMRf顯示化合物G的所有氫原子化學環(huán)境相同.F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物.根據(jù)以上信息答復以下問題.(1)以下表達正確的選項是.A、化合物A分子中含有聯(lián)苯結構單元B、化合物A可以和NaHCO§液反響,放出CO氣體C、X與NaOH反響,理論上1molX最多消耗6molNaOHD化合物D能

22、與Br2發(fā)生加成反響(2)化合物C的結構簡式是,ZC的反響類型是.(3)寫出同時滿足以下條件的D的所有同分異構體的結構簡式(不考慮立體異構)A、屬于酯類R能發(fā)生銀鏡反響寫出B-G反應的化學方程式0(5)寫出EF反應的化學方程式029、答案(1)cd(2)HOBrBrCChCHBrOHBr取代反響(3)H-C-O-CHOCHCHH-CO-CHCH=GHH-CO-C=C2OCHCHOO濃HSO(4)CCH3OH23CCOOHzvOOO39HCOC3CH+2HO(5)CnCHCHCOOCHHOH餐7CHCCHCOOCCHOH解析這道有機推斷題的突破口是A分子結構和G分子結構特點,根據(jù)題意信息,可以知

23、道A中含有兩個苯環(huán)和酚羥基,其一硝基取代物只有兩種,可推知A分子結構為HOCGHHOHC為HOBrBrCC3CHBrOHBg由B(C4HQ)形成副產(chǎn)品G(GHi2Q),且G中所有氫原子化學環(huán)境相同,可知G為OOQICHCOC3CH,推知B為CCHOH3CCOQH那么D為CH=C(CH)COOHE為CCHCHCOOCHHOHF為CH-CCHCOOGCHOHA分子結構存在的是多苯代結構,酚羥基不會與NaHCO溶液反響,ab選項錯誤,cd選項正確.DCH=C(CH)COOH的同分異構體中要同時滿足題述兩個條件的只能是甲酸酯類.15、2021浙江自選模塊卷?物質結構與性質?模塊(1)可正確表示原子軌道

24、的是.A、2sB、2dC、3pxD3f(2)寫出基態(tài)錢(Ga)原子的電子排布式：o(3)以下物質變化,只與范德華力有關的是.A、干冰熔化B、乙酸汽化G乙醇與丙酮混溶DCHONCHH溶于水E、碘溶于四氯化碳F、石英熔融(4)以下物質中,只含有極性鍵的分子是,既含離子鍵又含共價鍵的化合物是；只存在(T鍵的分子是,同時存在(T鍵和冗鍵的分子是.A、MB、COC、ChCLDCHE、GHF、CaC12GNHCl(5)用或填空：第一電離能的大小：MgAl熔點的上下：KClMgO15、答案(1)AC(2)1s22s22P63s23P63d104s24p1(3)AE(4)BCGCEABD(5)><解析(1)第二層沒有d軌道,B錯,第三層也沒有f軌道,D錯,AC正確.(2)錢是第四周期第田A族元素,第四層只有4s24p1o(3)物質變化只與范德華力有關的是不含氫鍵的分子晶體的物理變化,BCD都含有氫鍵,而F是原子晶體,選AE(4)只含有極性共價鍵的分子有CHC12和CO;既含離子鍵又含共價鍵的化合物是NHC1;只存在6鍵,那么一定是分子且只有單鍵,所以CE正確；同時存在鍵和冗鍵的分子那么含有雙鍵或三鍵結構,ABDE確.(5)Mg原子3s軌道是充滿狀態(tài),而Al3p軌道還有一個未成對電子,那么Mg的第一電離能大.KCl的晶格能小于MgO勺晶格能,所以KCl晶體的熔點小于MgO晶體的熔點.1