2022年整理—煤氣成分化驗操作規(guī)程

1、煤氣成分化驗操作規(guī)程 一、煤氣取樣操作規(guī)程1、首先檢查取樣工具是否完全，取樣袋是否有殘存氣體及漏氣現(xiàn)象2、趕到現(xiàn)場將取樣袋與取樣管連好，翻開取樣閥，至氣膽充氣約2/3后，關(guān)閉取樣閥，用手夾緊膽口3、將膽舉過頭頂，用雙手壓住取樣袋，趕盡膽內(nèi)煤氣，重新取樣、清洗4、清洗23次后，重新取樣至取樣袋容積2/3時，關(guān)閉取樣閥，用水口夾夾緊膽口5、取樣時間距分析時間不能太長，不超過2小時二、煤氣化驗技術(shù)操作規(guī)程1、氣體分析原理取一定量的煤氣通過吸收劑經(jīng)化學吸收，根據(jù)其吸收減量，測二氧化碳、不飽和烴、一氧化碳、氧等成分的百分體積，再將剩余氣體加空氣燃燒，由洗滌減量測得氫及甲烷的百分體積，由差余法算得氮的百分

2、體積反響式如下：1、用氫氧化鉀吸收二氧化碳：2KOH+CO2=K2CO3+H2O2、不飽和烴用溴水溶液吸收：C2H2=CH2+Br2rarr;CH2Br-CH2Br4、氧用膠性沒食子酸堿溶液吸收C6H6OH3+3KOHrarr;C6H3OK3+3H2O2C6H3OK3+1/2O2rarr;OK3C6H2-C6H2OK3+H2O5、一氧化碳用酸性氯化亞銅溶液吸收2CO+Cu2Cl2rarr;CuCl2 Cu-COONH4Cu2Cl2middot;2CO+4NH3+2H2Orarr;2NH4Cl+ Cu-COONH46、用20%的硫酸溶液吸收氨性氯化亞銅逸出的NH37、氫、甲烷用燃燒法2H2+O2

3、rarr;2H2O CH4+2O2rarr;CO2+2H2O2、儀器、用具及試劑儀器和用具：QF型六管氣體分析儀、工業(yè)天平、球膽、鑷子、乳膠管試劑：KOH、焦性沒食子酸、氯化亞銅、濃H2SO4、氨水、氯化銨甲基橙、硫酸銀、硫酸鎳、液體石蠟3、吸收劑配制1 氫氧化鉀溶液：稱取KOH132g，放入268ml蒸餾水中，用玻璃棒攪拌，使KOH完全溶解，冷卻至室溫再倒入吸收瓶中2 焦性沒食子酸溶液：稱16g焦性沒食子酸溶于50ml水，再與100gKOH溶于250ml水中與溶液混合3 酸性氯化亞銅溶液：取化學純鹽酸溶液1000毫升，與1000毫升蒸餾水混合，參加160克氯化亞銅，再放入大量銅絲，劇烈震蕩，

4、靜止24小時后，方可使用。4 溴水溶液的配制：稱取20克溴化鉀溶于100毫升60%的溴水中5 10%硫酸封閉液的配制：量取濃硫酸H2SO420ml，緩慢倒入140毫升水中4、分析步驟1 分析前檢查儀器的嚴密性2 取樣：用水準瓶將各吸收瓶內(nèi)液面調(diào)至標線處，關(guān)閉吸收瓶旋塞，翻開取樣閥，降低水準瓶吸取煤氣樣假設干，關(guān)閉取樣閥，翻開排氣閥，升高水準瓶，將氣樣排入大氣，重復上述操作三次，然后正確取樣100ml3 二氧化碳吸收：翻開二氧化碳吸收瓶旋塞，升高水準瓶將氣樣送入1#吸收瓶，來回串動幾次，達恒量后兩次誤差小于0.2ml記下V14 不飽和烴吸收：將剩余氣樣送入2#吸收瓶來回串動，洗去不飽和烴，為防止

5、氣樣含有少量SO2，再將氣樣送入1#吸收瓶除SO2，記下恒量讀數(shù)V25 氧的吸收：將剩余氣樣送入3#吸收瓶并來回串動至恒量，記下讀數(shù)V36 一氧化碳吸收：將上面的剩余氣樣送入4#、5#兩個吸收瓶，洗至恒量再送入6#吸收瓶，吸收氨氣后記下讀數(shù)V47 燃燒：先接通鉑絲電源，預熱燃燒室內(nèi)的空氣，再從剩余氣樣吸取10ml送入燃燒瓶內(nèi)燃燒，串動幾次，關(guān)閉電源23min后，冷卻燃燒氣后記下讀數(shù)V5然后再接通鉑絲電源，繼續(xù)燃燒一次，再關(guān)閉電源23min后讀數(shù)，使兩次數(shù)值恒定，再送入1#吸收瓶洗至恒量，記下讀數(shù)V65、結(jié)果計算二氧化碳%=100-V1不飽和烴%=V1-V2氧%=V2-V3一氧化碳%=V3-V4氫%=2/3燃燒減量-2倍洗滌量times;V4/10=2/3V空+10V52V5V6times;V4/10甲烷%=V5V6times;V4/10氮%=100二氧化碳%+不飽和烴%+氧%+一氧化碳%+氫%甲烷%6、考前須知1 分析前必須熟悉儀器各部件的作用，并要檢查旋塞、管接頭是否嚴密2 舉水準瓶時，下口不能露出水面，如發(fā)現(xiàn)刻度管內(nèi)出現(xiàn)水泡，必須重新取樣分析3 吸收來回串動時，吸收管內(nèi)液面不能超過刻度，每次吸收前后必須將吸收瓶內(nèi)液面調(diào)至刻度4 讀數(shù)前必須靜止半分鐘，讀數(shù)要三點在同一水平5 吸收次序不可顛