初級師微生物檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)實(shí)踐能力真題

1、一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1關(guān)于病原微生物實(shí)驗(yàn)活動管理的敘進(jìn)，不正確的是A從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動的單位，應(yīng)具有相應(yīng)等級的生物安全實(shí)驗(yàn)室B生物安全三級、四級實(shí)驗(yàn)室應(yīng)通過國家生物安全認(rèn)可C生物安全一級、二級實(shí)驗(yàn)室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動D實(shí)驗(yàn)室從事與高致病性病原微生物有關(guān)的科研項目，無需生物安全審查E實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，非保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)及時將病原微生物就地銷毀或者移交保藏機(jī)構(gòu)保管2醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水微生物檢測樣品應(yīng)采集A傳染病病房流出的污水B手術(shù)室流出的污水C檢驗(yàn)科流出的污水D門診出的污水E最終排放口的污

2、水3副溶血性弧菌所致細(xì)菌性食物中毒的主要污染食品來自A家畜肉類B海產(chǎn)品C奶制品D禽肉E蛋類4SDS-PAGE是A十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳B等電聚焦電泳C脈沖場凝膠電泳D聚丙烯酰胺凝膠電泳E瓊脂免疫電泳5分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，能擴(kuò)增特定基因片段的儀器是A蛋白測序儀BDNA擴(kuò)增儀C氣相色譜儀D酶標(biāo)儀E分光光度計6微生物實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生各種廢棄物，下列不可能為具有感染性的廢棄物的是A血液標(biāo)本B病原體培養(yǎng)物C污染的動物尸體D病理性廢棄物E過期試劑7涉及感染性材料的操作要在生物安全柜中進(jìn)行，這些操作不包括A感染小動物的解剖B組織的取材C采血D感染病原體動物的喂飼E樣本中病原體的分離8在食品志賀菌檢驗(yàn)中用的

3、增菌培養(yǎng)基是A堿性蛋白胨水B7.5%NaCl肉湯C四硫磺酸鈉煌綠增菌液DGN增菌液ESCDLP增菌液9每克或每毫升化妝品中不得檢出糞大腸菌群、綠膿桿菌和A霉菌B志賀菌C金黃色葡萄球菌D肺炎球菌E糞腸球菌10食品大腸菌群檢測中乳糖發(fā)酵試驗(yàn)如有產(chǎn)氣者，應(yīng)采取的措施是A再次做乳糖發(fā)酵試驗(yàn)B重新采樣，做乳糖發(fā)酵試驗(yàn)C轉(zhuǎn)種伊紅美藍(lán)瓊脂，進(jìn)行分離培養(yǎng)D轉(zhuǎn)種血平板，觀察是否溶血E轉(zhuǎn)種三糖鐵瓊脂11金黃色葡萄球菌在血平板上的特征不包括A金黃色B有時為白色C大而突起D圓形透明E周圍有溶血圈12從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動應(yīng)當(dāng)有幾名以上的工作人員共同進(jìn)行A1名B2名C3名D4名E5名13食品沙門菌檢驗(yàn)不必經(jīng)

4、過前增菌的是A鮮肉，鮮蛋、鮮乳或其他未經(jīng)加工的食品B鮮肉、鮮蛋、鮮魚或經(jīng)加工的食品C凍魚、蝦蟹等海產(chǎn)品D凍肉、凍禽肉等食品E凍肉、蛋品、乳品及其他加工食品14若只有1個化妝品樣品而需作多種分析，應(yīng)先作ApH測定BLD50測定C皮膚刺激試驗(yàn)D細(xì)菌總數(shù)測定E禁用物質(zhì)分析15微生物實(shí)驗(yàn)室常用的測定細(xì)菌濃度的儀器是A色譜儀B可見分光光度計C酶標(biāo)儀D蛋白測序儀E紫外分光光度計16微生物實(shí)驗(yàn)中，能做微生物化學(xué)成分分析的儀器是A蛋白測序儀BDNA擴(kuò)增儀C氣相色譜儀D酶標(biāo)儀E分光光度計17實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位應(yīng)該定期對有關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，首先應(yīng)該接受實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)的人員是A實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)室操作人員B實(shí)驗(yàn)室操

5、作人員和后勤人員C實(shí)驗(yàn)室人員和清潔工D行政人員和實(shí)驗(yàn)室人員E老員工和修理工18可用于鑒定免疫球蛋白的電泳方法是A醋酸纖維膜電泳B瓊脂糖凝膠電泳C聚丙烯酰胺凝膠電泳D脈沖電場凝膠電泳E等電聚焦電泳19純化核酸時常用的抽提物是A酚、氯仿B纖維素C葡萄糖D硫酸鎂E濾紙20撞擊法采集空氣微生物樣品的結(jié)果報告單位為Acfu/mm3Bcfu/cm3Ccfu/LDcfu/10LEcfu/m321關(guān)于供檢驗(yàn)的化妝品樣品的敘述，不正確的是A接到樣品后，應(yīng)立即登記，編寫檢驗(yàn)序號B按檢驗(yàn)要求盡快檢驗(yàn)C如不能及時檢驗(yàn)，樣品應(yīng)放在室溫陰涼干燥處D為防止樣品變質(zhì)，可將樣品冷藏或冷凍E包裝量小于20g的樣出，采樣量可適量增

6、加22EB是指A聚丙烯酰胺B溴化乙錠C溴酚藍(lán)D甲基藍(lán)E緩沖液23檢測生活飲用水菌落總數(shù)時，用滅菌吸管吸取到甲皿中的水樣量為A1mlB10mlC20mlD30mlE40ml24蠟樣芽胞軒菌在甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂培莽基上生長時，菌落為A粉紅色、周圍有粉紅色的暈B深紅色、周圍無粉紅色的暈C微黃色、周圍有粉紅色的暈D無色透明E中心黑色、周圍有粉紅色的暈25關(guān)于食品微生物檢驗(yàn)樣品的送檢與保存，不正確的是A送檢時間一般3hB冷凍食品可保存在裝有干冰的泡沫塑料隔熱箱內(nèi)C冷凍食品應(yīng)保存在0以下D一般陽性樣品，發(fā)出報告后至少保存3dB進(jìn)口食品的陽性樣品，需保存1個月方能處理樣品26對所操作的病原微生物進(jìn)行危害

7、評估是開展實(shí)驗(yàn)工作之前必須進(jìn)行的內(nèi)容，不能作為病原微生物危害評估依據(jù)的是A病原微生物感染人類毒性的強(qiáng)弱B病原微生物是否產(chǎn)生毒素C病原微生物引起感染的臨床癥狀的輕重D病原微生物的傳播途徑E病原微生物對化學(xué)消毒劑的敏感性27測定水樣細(xì)菌總數(shù)的培養(yǎng)基是A卵磷脂-吐溫瓊脂B麥康凱瓊脂C虎紅瓊脂D營養(yǎng)瓊脂E沙保弱瓊脂28檢測醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水哪種指標(biāo)時，采樣容器中不需加入Na2S2O3A總余氯B糞大腸菌群C沙門菌D志賀菌E結(jié)核桿菌29涉及感染性物質(zhì)的試驗(yàn)方法需要A單位批準(zhǔn)并形成標(biāo)準(zhǔn)操作程序B根據(jù)本單位情況安排C科室主任決定D做好相關(guān)個人防護(hù)可以從事相關(guān)工作E非所有的感染性物質(zhì)都需要風(fēng)險評估30對生活飲用水進(jìn)行

8、菌落總數(shù)檢測，傾注培養(yǎng)后做平板菌落計數(shù)，下列菌落計數(shù)或報告方法不正確的是A首先選擇平均菌落數(shù)在30300之間者進(jìn)行計算B若所有稀釋度的菌落數(shù)都小于30，則應(yīng)該按稀釋度最低的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之C若所有稀釋應(yīng)的平均菌落數(shù)均大于300，則應(yīng)按稀釋度最高的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之D若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均不在30300之間，則以最接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之E若所有稀釋度均無菌落生長，則以零報告之31食品中大腸菌群數(shù)的正確表示方法是AMPN/g（或ml）BMPN/10g（或ml）CMPN/25g（或ml）DMPN/100g（或ml）EMPN/kg（或L）32依據(jù)GB/

9、T4789.2，菌落數(shù)測定結(jié)果1：100稀釋時菌落數(shù)分別為204，213，1：1000稀釋時菌落數(shù)分別為19，18。結(jié)果菌落總數(shù)報告為A1.9×104B2.0×104C2.1x104D4.0x104E8.0 x 10433金黃色葡萄球菌檢驗(yàn)的增菌培養(yǎng)法菌培養(yǎng)法所用增菌液是A3%氯化鈉肉湯或胰酪胨大豆肉湯B5%氯化鈉肉湯或胰酪胨大豆內(nèi)湯C7.5%氯化鈉肉湯或胰酪胨大豆肉湯D10%氯化鈉肉湯或胰酪胨大豆肉湯E15%氯化鈉肉湯或胰酪胨大豆肉湯34脈沖場凝膠電泳用途是A鹽的分離B核酸的分離C抗原定量測定D蛋白質(zhì)的分離E水的凈化35在自然沉降法空氣微生物采樣中，錯誤的是A通常采用對角

10、線梅花布點(diǎn)設(shè)置采樣點(diǎn)B采樣高度一般為呼吸帶高度C采樣點(diǎn)遠(yuǎn)離空調(diào)和門窗D打開培養(yǎng)基皿蓋暴露15minE將采樣后的平皿置36±1培養(yǎng)48h觀察計算菌落數(shù)36致瀉大腸埃希菌與大腸菌群檢驗(yàn)的不同之處為A檢樣量B增菌C接種乳糖膽鹽發(fā)酵管D伊紅美藍(lán)平板分離E革蘭染色鏡檢37紙片法測定茶具大腸菌群時所用的紙片大小為A1cmx1cmB2cmx2cmC3cmx3cmD4cmx4cmE5cmx5cm38在進(jìn)行對流免疫電泳時，使用的緩沖液為ATris-硼酸緩沖液B甘氨酸緩沖液C醋酸鹽緩沖液D磷酸鹽緩沖液E巴比妥緩沖激39在更換實(shí)驗(yàn)室及生物安全柜的高效過濾器之前，采取的消毒方法是A70%酒精B新潔爾滅消毒劑

11、C甲醛熏蒸D紫外線照射E陽光下晾曬40使用溴化乙錠要特別注意個人防護(hù)，因其A揮發(fā)B易燃C致癌D具神經(jīng)毒E易爆炸41檢測細(xì)菌濃度可以用分光光度計選用的波長是A600nmB450nmC312nmD280nmE260nm42使用丙烯酰胺要特別注意個人防護(hù)，因其A揮發(fā)B易燃C致癌D具神經(jīng)毒E易爆炸43對化妝品進(jìn)行檢驗(yàn)，在制備檢液時須使用吐溫80的是A親水性乳液B親水性面霜C唇膏D粉餅E水溶性爽膚水44對游泳池水進(jìn)行大腸菌群測定，采集水樣時采樣瓶須達(dá)到的要求是A須是無菌空采樣瓶B內(nèi)含適量10%硫代硫酸鈉且已滅菌C內(nèi)含適量5%硫代硫酸鈉且已滅菌D內(nèi)含適量10%硫酸鈉且已滅菌E內(nèi)含適量5%硫酸鈉且已滅菌45

12、生物安全委員會的人員構(gòu)成是A本單位實(shí)驗(yàn)室操作人員B單位領(lǐng)導(dǎo)及科室主任C后勤輔助人員D硬件設(shè)備管理人員E多學(xué)科人員、專業(yè)范圍盡量廣泛46關(guān)于呼吸防護(hù)用品的選擇與使用，描述不正確的是A應(yīng)選擇國家認(rèn)可的、符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求的呼吸防護(hù)用品B使用呼吸防護(hù)用品前，應(yīng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品使用說明，并嚴(yán)格按照要求使用C使用前應(yīng)檢查呼吸防護(hù)用品的完整性D對于密合型呼吸面罩，使用前應(yīng)做佩戴氣密性檢查E頭發(fā)和胡須對密合型呼吸面罩密合性無影響47綜合醫(yī)療機(jī)構(gòu)水污染物不需要檢測A糞大腸菌群B沙門菌C志賀菌D腸道病毒E總大腸菌群48比水重的有機(jī)溶劑是A苯B石油醚C氯仿D正乙醇E乙醚49醋酸纖維素薄膜電泳的特點(diǎn)是A分離速度慢、電泳時

13、間短、樣品用量少B分離速度快、電泳時間長、樣品用量少C分離速度快、電泳時問短、樣品用量少D分離速度快，電泳時間短、樣品用量多E分離速度慢、電泳時間長、樣品用量少50使用三糖鐵瓊脂進(jìn)行食品的志賀菌初篩時，培養(yǎng)物的特點(diǎn)是A蔓延生長B變黑色C全部變黃色D斜面紅色，底層黃色E斜面黃色，底層紅色51關(guān)于垂直凝膠電泳的說法，正確的是A僅用于分離蛋白質(zhì)B僅用于分離核酸C既用于分離蛋白質(zhì)，也用于分離核酸D常用于檢測PCR產(chǎn)物E常用于克隆子的酶切鑒定52供微生物檢測用的水樣采集后應(yīng)在規(guī)定的條件下保存并于A4h內(nèi)檢測B6h內(nèi)檢測C8h內(nèi)檢測D12h內(nèi)檢測E24h內(nèi)檢測53食品菌落總數(shù)的衛(wèi)生學(xué)意義是A糞便污染的標(biāo)志

14、B腸道致病菌污染標(biāo)志C細(xì)菌在食品中繁殖狀況D食品易腐敗變質(zhì)E人體食用有中毒危險54不用于分離志賀菌的是AHE瓊脂平板BSS瓊脂平板CWS瓊脂平板D麥康凱瓊脂平板E伊紅美藍(lán)瓊脂平板55化妝品稀釋度為10-1、10-2、10-3，平均菌落數(shù)為2760、295、46，則報告為（cfu/ml）A29500B46000C30000D27600E3800056分離長度選800kb的DNA可通過A瓊脂糖凝膠電泳B脈沖場凝膠電泳C聚丙烯酰胺凝膠電泳D等電聚焦電泳E交叉定量免疫電泳57關(guān)于食品中副溶血性弧菌的檢驗(yàn)，錯誤的是A稀釋處理檢驗(yàn)用3.5%的鹽水B增菌培養(yǎng)用氯化鈉結(jié)晶紫增菌液C分離培養(yǎng)用氯化鈉蔗糖瓊脂平扳

15、D分離培養(yǎng)用嗜鹽菌選擇性瓊脂E血清學(xué)鑒定用玻片凝集試驗(yàn)58溶血性鏈球菌檢驗(yàn)中用于增菌的培養(yǎng)基是A7.5%氧化鈉肉湯B亞硒酸鹽胱氨酸增菌液C氯化鎂孔雀綠增菌液D葡萄糖肉浸液肉湯EGN增菌液59關(guān)于空腸彎曲菌檢驗(yàn)的敘述，錯誤的是A25培養(yǎng)有動力，37培養(yǎng)動力不佳或無B接種TSI培養(yǎng)H2S陽性C分離培養(yǎng)可用Camp-BAP布魯桿菌培養(yǎng)基D氧化酶陽性E過氧化氫酶陽性60洗滌沉淀核酸時最好使用A50%55%冷乙醇B70%75%冷乙醇C80%85%冷乙醇D90%95%冷乙醇E無水冷乙醇61有關(guān)離子交換層析法的敘述，錯誤的是A主要用于分離和純化蛋白質(zhì)B其原理是凝膠介質(zhì)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的分子篩作用C常用的介質(zhì)是纖

16、維素D洗脫液為梯度離子洗脫液E冼脫的速度不宜太快62有關(guān)液相色譜法的用途，錯誤的是A微生物的化學(xué)成分分析B微生物的鑒定C微生物代謝產(chǎn)物的分析D真菌毒素的檢測E真菌孢子濃度的檢測63ELISA技術(shù)中，常使用聚乙烯材料制成的塑料微孔板做固相載體，主要是因?yàn)樵摬牧螦價格低廉B不易破碎C不易與被測物發(fā)生反應(yīng)D對抗原或抗體有較強(qiáng)的吸附E對檢測光線幾乎投有吸收64關(guān)于熟肉制品的采樣，應(yīng)取A250mlB250gC每樣一只D每樣50g，混合E根據(jù)檢測目的而定65水中賈第鞭毛蟲孢囊DAPI染色可見A4個亮藍(lán)色的核B4個蘋果綠色的核C4個紫色的核D4個黃色的核E4個紅色的核66沙門菌檢驗(yàn)的分離培養(yǎng)基不包括ASS瓊

17、脂平板BWS瓊脂平板CDHL瓊脂平板DBS瓊脂平扳EMAC瓊脂平板67有關(guān)細(xì)菌培養(yǎng)基的說法，錯誤的是ASS培養(yǎng)基為常用的鑒別培養(yǎng)基B肉膏湯為常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基C巰基乙酸鈉培養(yǎng)基為常用厭氧培養(yǎng)基D合成培養(yǎng)基為用已知化學(xué)組分營養(yǎng)物質(zhì)配制的培養(yǎng)基E葡萄糖蛋白胨水為常用的鑒別培養(yǎng)基68關(guān)于PFGE的描述，錯誤的是A脈沖電場凝膠電泳B能夠分離大片段核酸C使用的介質(zhì)是聚丙烯酰胺D使用的電場為正交的交變脈沖電場E靠近正極的為小片段DNA69TBE的含義是ATris-乙酸緩沖液BTris-硼酸緩沖液CTris-磷酸緩沖液D堿性緩沖液ETris-甘氨酸緩沖液70分離培養(yǎng)宜選用NAC培養(yǎng)基的是A結(jié)核桿菌B痢疾桿菌C

18、淋球菌D綠膿桿菌E百日咳桿菌71單核細(xì)胞增生李斯特菌在EB增菌液中的培養(yǎng)溫度和時間是A26，24hB26，48hC30，24hD30，48hE36，24h72關(guān)于單核細(xì)胞增生李斯特菌特性的敘述，錯誤的是A為革蘭陽性小桿菌B在選擇培養(yǎng)基MMA平板上菌落為紅色C在SIM動力培養(yǎng)基中呈傘狀或月牙狀生長D動力試驗(yàn)在25培養(yǎng)易觀察E分離培養(yǎng)及生化鑒定宜選擇30培養(yǎng)73進(jìn)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)污泥樣品采集時，對于已經(jīng)堆好的污泥堆，應(yīng)選擇的采樣點(diǎn)為A從污泥堆的表層（30cm以內(nèi)）和中層（深50cm以上）各采集l點(diǎn)B從污泥堆的表層（30cm以內(nèi)）和中層（深50cm以上）各采集2點(diǎn)C從污泥堆的表層（30cm以內(nèi)）和中層（深

19、50cm以上）各采集3點(diǎn)D從污泥堆的表層（20cm以內(nèi)）和中層（深40cm以上）各采集3點(diǎn)E從污泥堆的表層（20cm以內(nèi)）和中層（深40cm以上）以及深層（深60cm以上）各采集3點(diǎn)74單核細(xì)胞增生李斯特菌經(jīng)純培養(yǎng)后進(jìn)行小鼠毒力試驗(yàn)，腹腔注射小鼠35只，每只注射量為A1mlB2mlC0.3mlD0.5mlE1.5ml75某食堂，將病死的一頭小牛制成鹵牛肉出售，食用者均發(fā)病，大多數(shù)病人發(fā)燒，腹痛、腹瀉，大便為黃綠色水樣便，據(jù)此，可初步診斷為A沙門菌屬食物中毒B葡萄球菌腸毒素中毒C肉毒打菌毒群中毒D蠟樣芽胞桿菌屬食物中毒E變形桿菌屬食物中毒76使用甘露醇卵黃多粘菌素培養(yǎng)基進(jìn)行某固體食品的蠟樣芽胞桿

20、菌的菌數(shù)測定，在涂布1：10稀釋液的平板上，平均出現(xiàn)了55個粉紅色帶有暈輪的可疑菌落。挑選其中5個菌落進(jìn)行證實(shí)試驗(yàn)，結(jié)果證實(shí)了4個。最終每克樣品中所含有的蠟樣芽胞桿菌數(shù)的結(jié)果報告為（cfu/g）A5.5 x 103B5.5x102C4.4x103D4.4 x 102E5.0×10277生活飲用水總大腸菌群發(fā)酵法檢測中，乳糖蛋白胨培養(yǎng)液或伊紅美藍(lán)平板上所出現(xiàn)的結(jié)果不可能是A典型菌落是平板上出現(xiàn)深紫黑色，只有金屬光澤晌菌落B典型菌落是平板上出現(xiàn)紫黑色，不帶或略帶金屬光澤的菌落C典型菌落是平板上出現(xiàn)淡紫色，中心色較深的菌落D陽性結(jié)果是培養(yǎng)液為黃色E陰性結(jié)果是培養(yǎng)液為紫色78檢測640ml/

21、瓶的啤酒的衛(wèi)生微生物學(xué)指標(biāo)，每批次樣品需要采集A1瓶B2瓶C3瓶D4瓶E5瓶二、以下提供若干個案例，每個案例有若干個考題。請根據(jù)提供的信息，在每題的A、B、C、D、E五個備選答案中選擇一個最佳答案，并在答題卡上按照題號，將所選答案對應(yīng)字母的方框涂黑。（7980題共用題干）紫外透射儀是實(shí)驗(yàn)室常用的儀器之一。79該儀器的使用條件是A口光B常見光C燈光D暗室、紫外光E激光80該儀器用于A掃描圖像B看蛋白帶C核苷酸測序DDNA測序E紫外光下看DNA條帶（8182題共用題干）某單位食堂的就餐者在相近時間內(nèi)出現(xiàn)嘔吐，腹痛，經(jīng)調(diào)查可能與進(jìn)餐食物有關(guān)。將可疑食物接種Balrd-Parker平板培養(yǎng)，可見中等大

22、小黑色菌落，周圍有一混濁帶。81該病原菌可能是A金黃色葡萄球菌B副溶血性弧菌C蠟樣芽胞桿菌D沙門菌E志賀菌82經(jīng)革蘭染色觀察后，最有鑒定意義的試驗(yàn)是A卵磷脂酶試驗(yàn)BDNA酶試驗(yàn)C血漿凝固酶試驗(yàn)D透明質(zhì)酸酶實(shí)驗(yàn)E葡葡糖發(fā)酵試驗(yàn)（8386題共用題干）實(shí)驗(yàn)室的污染狀況，需要按照實(shí)驗(yàn)室使用頻度定期監(jiān)測（又稱檢測驗(yàn)證）。污染情況超過許可度之后，應(yīng)對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行系統(tǒng)消毒后再重新投入使用。83細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室的污染監(jiān)測采用的檢測技術(shù)方法應(yīng)參照A實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求（GB19489-2008）B生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范（GB50346-2004）C潔凈室施工及驗(yàn)收技術(shù)規(guī)范（GB50591-2010）D微生物和生物

23、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則（WS233-2002）E牛物安全柜（YY0569-2005）84細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室的污染監(jiān)測程序中，錯誤的是A將培養(yǎng)皿放置在實(shí)驗(yàn)室的各種表面B打開培養(yǎng)皿的蓋子10分鐘C將培養(yǎng)皿置于37的孵箱培養(yǎng)D要求菌落數(shù)不超過一定數(shù)量（標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定值）E目標(biāo)細(xì)菌不允許出現(xiàn)85對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行系統(tǒng)消毒后再重新投入使用，常用的消毒劑是A甲醛B戊二醛C酒精D二氧化氯E過氧L酸86該微生物實(shí)驗(yàn)室有一份處理意外事故的應(yīng)急預(yù)案，在該預(yù)案的操作規(guī)范中可不包括A防備火災(zāi)、洪水、地震和爆炸等自然災(zāi)害B意外暴露的處理和污染清除C意外事故發(fā)生時的繼續(xù)操作、人員緊急撤離和對動物的處理D人員暴露和受傷的緊急醫(yī)療處理E檢測病原體的全自動生化分析儀（8790題共用題干）某實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行公共場所空氣、毛巾、拖鞋、游泳池水的現(xiàn)場采樣，帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行衛(wèi)生檢測，以便進(jìn)行公共衛(wèi)生計價。87用自然沉降法檢測空氣中細(xì)菌總數(shù)，采樣場所通常設(shè)置幾個采樣點(diǎn)A1個B3個C4個D5個E7個88檢測毛巾細(xì)菌總數(shù)，檢測結(jié)果為l：10稀釋液（即用棉拭子涂抹50c