合同范本之保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同

1、保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同【篇一：保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料】保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料一、國產(chǎn)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請表。（二）身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。（三）經(jīng)公證機關(guān)公證的轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉(zhuǎn)讓合同。（四）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方的保健食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件。（五）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件。（六）保健食品批準證明文件原件（包括保健食品批準證書及其附件和保健食品變更批件）。（七）受讓方生產(chǎn)的連續(xù)三個批號的樣品，其數(shù)量為檢驗所需量三倍。注：1 、轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽訂

2、的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容：（ 1 ）轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準及與產(chǎn)品生產(chǎn)有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方，并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù)三批的合格產(chǎn)品。（ 2）轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。2 、技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整，不得涂改，應(yīng)經(jīng)中國境內(nèi)公證機關(guān)公證。3 、省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方的衛(wèi)生許可證及符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件應(yīng)在有效期內(nèi)，載明的企業(yè)名稱應(yīng)與受讓方名稱一致，許可范圍應(yīng)包含申報產(chǎn)品。【篇二：保健品批文轉(zhuǎn)讓合同范本】協(xié)議編號：保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議項目名稱：受讓方（甲方）：讓于方（乙方）：簽訂時間：簽訂地點：有效期限：為了保障技術(shù)商品合理

3、轉(zhuǎn)讓，有償付諸應(yīng)用，促使新產(chǎn)品早日試制并投放市場，提高經(jīng)濟效益，甲乙雙方根據(jù)自愿互利的原則協(xié)商一致，特訂立本協(xié)議。本協(xié)議乙方將其所擁有的保健食品國食健字號，（膠囊：保健功能：）；國食健字號（膠囊：保健功能：）兩個保健食品項目的技術(shù)秘密（包括但不僅限于：產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等全部技術(shù)資料及產(chǎn)品注冊批準文書及上級主管部門對上述產(chǎn)品的所有批復(fù)及進行度情況附件，及規(guī)定使用權(quán)、所有權(quán)、轉(zhuǎn)讓權(quán)）一次性全權(quán)轉(zhuǎn)讓給甲方，甲方受讓并支付相應(yīng)的轉(zhuǎn)讓費。雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實、充分地表達各自意愿的基礎(chǔ)上，根據(jù)中華人民共和國協(xié)議法的規(guī)定，達成如下協(xié)議，并由雙方共通恪守。第一條 乙方轉(zhuǎn)讓甲方的技術(shù)秘密的內(nèi)容

4、如下：1. 技術(shù)秘密的范圍：配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等（包括申報批件的技術(shù)資料）。2. 技術(shù)指標和參數(shù)：詳見附件二移交的技術(shù)資料。第二條 為保證甲方有效實施本項技術(shù)秘密，乙方應(yīng)當向甲方提交以下技術(shù)資料：1. 按本項目申報審批時提交的技術(shù)資料內(nèi)容提交；2. 批準證書及附件原件；3. 其他按照保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行）第六條 “技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報資料具體要求”規(guī)定的由乙方出具的相應(yīng)手續(xù)。第三條 乙方提交技術(shù)資料時間、地點、方式如下：1. 提交時間：1 1 本協(xié)議簽定后二天內(nèi)由乙方向甲方提供生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準原件；2 2 首付款到帳后兩天內(nèi)提供全部的申報資料和批件及附件原件給甲方

5、；3 3 全款付完后兩天內(nèi)完結(jié)相應(yīng)手續(xù)，雙方核驗并簽署移交手續(xù)2. 提交地點：甲方辦公地；第四條 甲方向乙方支付受讓該項技術(shù)轉(zhuǎn)讓費及支付方式為：1. 技術(shù)秘密（轉(zhuǎn)讓）費總額為：萬元整（不包括稅費）。2. 在甲方依乙方提供的技術(shù)資料生產(chǎn)出合格樣品后兩天內(nèi)向乙方公司支付人民幣： （大寫：），作為定金（首期款）。此時乙方向甲方提交該產(chǎn)品所有技術(shù)資料和批準證書原件。3 在收到乙方向甲方提交申報資料和批件及附件原件給并由甲方向上級主管部門申報，取得受理通知后支付人民幣： （大寫： ）；3. 在甲方生產(chǎn)完三批產(chǎn)品，確認該產(chǎn)品工藝、標準無問題，向省食品藥品監(jiān)督管理局確定能取得批文或再注冊可以通過時，向乙方公

6、司支付人民幣： （大寫：）。4. 乙方在本協(xié)議生效前實施或轉(zhuǎn)讓本項技術(shù)秘密的狀況如下：乙方實施本項技術(shù)秘密的狀況（時間、地點、方式和規(guī)模）：5. 在本項目研發(fā)期間以小試、中試規(guī)模進行了技術(shù)秘密的形成，沒有進行產(chǎn)品商品化的實際生產(chǎn)，技術(shù)資料和批件不全。故若在此轉(zhuǎn)讓過程中，乙方應(yīng)與甲方共同承當相應(yīng)的違約責任。6. 1 提交基礎(chǔ)資料后，甲方無法生產(chǎn)出合格樣品時，乙方承當總轉(zhuǎn)讓費用的10% ，并繼續(xù)提導(dǎo)做出合格樣品。7. 2 若乙方提交的技術(shù)資料不全，無法完成產(chǎn)品功能性實驗和穩(wěn)定性實驗，主管部門不受理；乙方承當總轉(zhuǎn)讓費用的30% ，雙方繼續(xù)配合完成手續(xù)，繼續(xù)申報。8. 3 若上級食品藥品監(jiān)督管理局對此

7、技術(shù)申報最終不予受理，不批準。乙方承當總轉(zhuǎn)讓費用的10% ，雙方合作終止。第五條 為保證甲方有效實施本項技術(shù)秘密，乙方應(yīng)向甲方提供以下技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)：1. 技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)的內(nèi)容：指導(dǎo)甲方生產(chǎn)出三批合格產(chǎn)品，提供技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報的咨詢和指導(dǎo)。2. 技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)的方式：電話或信函。第六條 雙方因履行本協(xié)議而發(fā)生的爭議，應(yīng)協(xié)商、調(diào)解解決。協(xié)商、調(diào)解不成的，依法向乙方所在地人民法院起訴。第七條 雙方約定的本協(xié)議其它相關(guān)事項為：1. 本協(xié)議依據(jù)為保健食品注冊管理辦法（試行）簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，協(xié)議雙方均應(yīng)符合該辦法所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)。乙方在承諾提供所有技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請中應(yīng)由乙方提

8、供合法手續(xù)的前提下，乙方不對該申請的結(jié)果承擔任何責任。產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓的手續(xù)及各種費用如（檢測費、公證費等）由甲方自行辦理及承擔。2. 根據(jù)該辦法的相關(guān)規(guī)定，乙方承諾，乙方之前未曾，之后也不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。甲方在受讓該產(chǎn)品時需要提供自有的商標給乙方作為轉(zhuǎn)讓之后新產(chǎn)品的商標，如果由此產(chǎn)生的商標糾紛乙方不承擔責任。3. 乙方在甲方按規(guī)定付清協(xié)議款的同時，應(yīng)將指定的技術(shù)資料三日內(nèi)移交給甲方，甲方在一個月內(nèi)完成樣品制作及各項準備工作，交付地方藥監(jiān)局轉(zhuǎn)讓受理。乙方在甲方辦理轉(zhuǎn)讓注冊的過程中提供蓋章等義務(wù)。過期乙方不負責提供相關(guān)的手續(xù)，并有權(quán)終止協(xié)議，所收費用不予退還。4. 在本協(xié)議履行期間，乙方不得就本協(xié)議

9、標的與第三方進行相同的轉(zhuǎn)讓。如若違反，除支付乙方已付的款項外，還需賠償雙倍的已付款給甲方。6. 如乙方原因不能實現(xiàn)轉(zhuǎn)讓的，在國家局不批準轉(zhuǎn)讓手續(xù)下發(fā)一周【篇三：保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料】保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料 一、國產(chǎn)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請表。（二）身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。（三）經(jīng)公證機關(guān)公證的轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉(zhuǎn)讓合同。（四）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方的保健食品衛(wèi) 生許可證復(fù)印件。（五）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件。（六）保健食品批準證明文件原件（包括

10、保健食品批準證書及其附件和保健食品變更批件）。（七）受讓方生產(chǎn)的連續(xù)三個批號的樣品，其數(shù)量為檢驗所需量三倍。注：1 、轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容：（ 1 ）轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準及與產(chǎn)品生產(chǎn)有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方，并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù)三批的合格產(chǎn)品。（ 2）轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。2 、技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整，不得涂改，應(yīng)經(jīng)中國境內(nèi)公證機關(guān)公證。3 、省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方的衛(wèi)生許可證及符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件應(yīng)在有效期內(nèi)，載明的企業(yè)名稱應(yīng)與受讓方名稱一致，許可范圍應(yīng)包含申報產(chǎn)品。二、進口保健食品境

11、內(nèi)技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請表。（二）身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。（三）經(jīng)公證機關(guān)公證的轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉(zhuǎn)讓合同。（四）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方的保健食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件。（五）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件。（六）保健食品批準證明文件原件（包括進口保健食品批準證書及其附件和保健食品變更批件）。（七）受讓方生產(chǎn)的連續(xù)三個批號的樣品，其數(shù)量為檢驗所需量三倍。（八）由境外廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當提供外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證復(fù)印件；境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的

12、代理機構(gòu)負責辦理注冊事項的，需提供經(jīng)過公證的委托書原件以及受委托的代理機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。注：1 、轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容：（ 1 ）轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準及與產(chǎn)品生產(chǎn) 有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方，并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù) 三批的合格產(chǎn)品。（ 2）轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。2 、技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整，不得涂改，應(yīng)經(jīng)中國境內(nèi)公證機關(guān)公證。3 、省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具的受讓方的衛(wèi)生許可證及符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件應(yīng)在有效期內(nèi)，載明的企業(yè)名稱應(yīng)與受讓方名稱一致，許可范圍應(yīng)包含申報產(chǎn)品。4 、進口保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注

13、冊申報資料，申請人委托境內(nèi)代理機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，需提供委托書原件（委托書應(yīng)符合進口產(chǎn)品申報資料要求中有關(guān)委托書的要求）。三、進口保健食品境外技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請表；（二）受讓方生產(chǎn)國（地區(qū)）允許該產(chǎn)品生產(chǎn)銷售的證明文件，該證明文件應(yīng)當經(jīng)生產(chǎn)國（地區(qū)）的公證機關(guān)公證和駐所在國中國使領(lǐng)館確認；（三）受讓方所在國家（地區(qū)）有關(guān)機構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件；（四）轉(zhuǎn)讓合同，該合同必須經(jīng)受讓方所在國家（地區(qū)）公證機關(guān)公證和駐所在地中國使領(lǐng)館確認；（五）由境外廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當提供外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證復(fù)印