
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文檔簡介
1、2012屆高考化學總復習原子結構與元素性質考點試題(有參考答案)選修物質結構與性質全冊主干知識歸納專題2原子結構與元素性質 第一單元原子核外電子的運動一、人類對原子結構的認識歷史 科學家道爾頓湯姆生盧瑟福玻爾現(xiàn)代 原子模型電子云:用小黑點代表, 小黑點的疏密與電子在該區(qū)域內出現(xiàn)的成正比。二、原子的構成:2、(1)質量關系:質量數(shù)=質子數(shù)+中子數(shù)即A=Z+N(2)電性關系:原子:核電荷數(shù)=質子數(shù)=核外電子數(shù) 陽離子:核外電子數(shù)=質子數(shù)電荷數(shù)(填或) 陰離子:核外電子數(shù)=質子數(shù)電荷數(shù)(填或)3、元素:具有相同核電荷數(shù)的一類原子的總稱 核素:具有一定質子數(shù)和一定中子數(shù)的某種原子 同位素:相同、(或)
2、不同原子的互稱H:HH(D)H(T氫元素有三種核素,三種核素間互稱同位素。4.10e-與18e微粒:有思路才有出路,把握住書寫的規(guī)律技巧是關鍵。 原子分子陰離子陽離子10e-NeHF、H2O、NH3、CH4F-、O2-、N3-、OH-Na+、Mg2+、Al3+、H3O+18e-ArHC、l H2S、PH3、SiH4、F2、H2O2、N2H4、C2H6CH3OH、CH3FCl、- S2-、HS-、O22-K+、Ca2+三、原子核外電子的運動特征1、電子層:原子中由內向外的電子層數(shù)n可依次取1、2、3、4、5等 正整數(shù),對應的電子層符號分別為。2、原子軌道:同一電子層的原子核外電子,也可以在不同類
3、型的原子 軌道上運動。用小寫英文字母、 、分別表示不同形狀的軌道。3、 伸展方向:s軌道只有個軌道,p軌道有個軌道,d軌道有個軌道4、自旋方向;原子核外的電子自旋可以有兩種不同的狀態(tài), 用,表示。四、原子(離子)核外電子的排布的規(guī)律 (一)原子核外電子排布所遵循的原理:1、 能量最低原理:軌道能量順序2、 :每個原子軌道上最多只能容納的電子。3、 :在相同能級軌道上排布時,電子,且自旋狀態(tài)。4、 兩個特例:24Cr,29Cu原因:形成,結構。(二)同種表示式:1-36號元素為必需掌握1、原子結構示意圖:N,2、電子排布式:N,3、外圍電子表示式:(主族為價電子排布式)N4、軌道表示式:N,5、
4、價電子軌道表示:N, 練習:原子結構示意圖:Cl,F(xiàn)e電子排布式:Cl,KCr,F(xiàn)eCu,Br外圍電子表示式:(主族為價電子排布式)NCl,KCr,GeFeCu,Br,As元素核外電子排布的周期性與元素的分區(qū), 元素在周期表中的位置 (周 期、族、區(qū))Cl,KCr,GeFeCu,Br,As閱讀P15拓展視野:了解電子躍遷原理及應用。 第二單元元素性質遞變規(guī)律一、元素周期律1、定義:元素的性質隨著的遞增,而呈現(xiàn)變化。2、內容:原子核外電子排布周期性變化導導致元素的、 、以及、等呈現(xiàn)周期性變化。3、變化規(guī)律: 原子半徑:同一周期,從左到右, 同一主族,從上到下,2主要化合價:同一周期,從左到右,
5、同一主族,從上到下, 最高正價=+=83金屬性與非金屬性:同一周期,從左到右,金屬性,非金屬性 同一主族,從上到下,金屬性,非金屬性4、實質:元素性質的周期性變化實質是的必然結果。二、元素第一電離能的周期性變化1、定義:失去一個電子形成1價所需的最低能量,叫做元素的第一 電離能,用符號表示。2、變化規(guī)律:同一周期,從左到右,第一電離能呈現(xiàn)趨勢,但, 。 同一主族,從上到下,元素的第一電離能逐漸。3、意義:元素的第一電離能可以衡量。 元素第一電離能越小,原子越容易一個電子。三、元素電負性的周期性變化1、定義:用電負性來來衡量元素。2、變化規(guī)律:同一周期,從左到右,元素的電負性 同一主族,從上到下
6、,元素的電負性3、應用:斷元素的金屬性或非金屬性。一般認為, 電負性大于的元 素為非金屬,電負性小于的元素為金屬; 離子鍵或共價鍵: 兩種成鍵元素間的電負性差值大于1.7,它們之間 形成,如果兩種成鍵元素間的電負性差值小于1.7,它們之間通常形成; 化合價顯正價或負價:電負性大的元素化合價為,電負性小的為。4金屬性、非金屬性的強弱:元素的電負性越大,表明其的能力逐漸 增強,元素的金屬性,元素的非金屬性。專題3微粒間作用力和物質性質 第一單元金屬鍵金屬晶體 一、金屬晶體1、構成微粒:和。2、作用力:3、性質:4、熔沸點、硬度 金屬的硬度過熔沸點等物理性質與有關。 影響金屬鍵強弱的主要因素有、等。
7、 一般而言,金屬元素的原子半徑,單位體積內的數(shù)目,金屬鍵越,金 屬晶體的熔沸點,硬度。一、原子晶體1、構成微粒:。2、作用力:3、性質:4、熔沸點、硬度原子晶體的硬度、熔沸點等物理性質與有關。影響共價鍵強弱的主要因素有、 、等。 對于結構相似的原子晶體,共價鍵的鍵長,鍵能, 晶體的熔沸點,硬度。5、常見原子晶體有:二、金屬晶體金屬晶體的特性、。合金的性質與結構:合金的某些金屬比純金屬更優(yōu)越如、合金的熔點、硬度等的改變。 金屬晶體的堆積方式:簡單立方堆積、 、六方堆積。 配位數(shù)分別為:、12第二單元離子鍵離子晶體一、離子鍵1、離子鍵的定義:2、離子鍵的特征:和。3、離子鍵的成鍵元素:4、存在(物
8、質種類):5、強弱影響因素:離子晶體中陰、陽離子間的靜電作用的大小可用來衡量。影響離子鍵強弱的主要因素有、等。如:MgONaClCaOMgONaClKCl5、常見的離子晶體有:O6、對物質性質的影響:影響物質的、溶解性、化學性質等 一般而言,離子半徑,離子電荷數(shù),離子鍵,晶格能 離子晶體的熔沸點,硬度。7、表示: -電子式MgO的電子式Na2O的電子式NaOH的電子式:,Na2O2電子式:NH4CI的電子式:,CaCI2電子式:離子化合物:一定含有鍵,可能含有鍵。NH4CI中含有有化學鍵類型有。二、離子晶體:1、構成微粒:和。2、作用力:3、性質:4、熔沸點、硬度 離子晶體的硬度、熔沸點等物理
9、性質與有關。離子晶體中陰、陽離子間的靜電作用的大小可用來衡量 影響離子鍵強弱的主要因素有、等。一般而言,離子半徑,離子電荷數(shù),離子鍵,晶格能 離子晶體的熔沸點,硬度。如:MgO的熔點高達,是一種優(yōu)良的材料。第三單元共價鍵原子晶體一、共價鍵1、定義:當成鍵原子相互接近時,原子軌道發(fā)生,的電子 形成,兩原子核間的電子密度增加,體系的能量。2、特征:和。3、成鍵元素:4、存在(物質種類):5、強弱影響因素: 影響共價鍵強弱的主要因素有、 、等。 原子半徑越小,共價鍵的鍵長,鍵能。 反應熱與鍵能的關系: H=。6、對物質性質的影響:影響原子晶體的、穩(wěn)定性, 影響分子晶體的等 對于結構相似的原子晶體,共
10、價鍵的鍵長,鍵能, 晶體的熔沸點,硬度。由分子構成的物質共價鍵的鍵長,鍵能,物質穩(wěn)定性。如:比較C金剛石)、晶體硅、金剛砂(SiQ熔點由高到低的順序為 穩(wěn)定性:NH3H2O,沸點:NH3H2O7、表示:電子式、結構式N2:電子式,結構式:CO2電子式,結構式:H20:電子式,結構式:NH3:電子式,結構式:CCI4:電子式,結構式:HCIO電子式,結構式:8、分類: 按電子云重疊程度:和,呈軸對稱,呈鏡面對稱。 按電子對是否偏移:和 按電子對數(shù)目:、 按電子對提供方式:二、原子晶體1、 構成微粒:。2、 作用力:3、 性質:4、 熔沸點、硬度 原子晶體的硬度、熔沸點等物理性質與有關。 影響共價
11、鍵強弱的主要因素有、 、等。 對于結構相似的原子晶體,共價鍵的鍵長,鍵能,晶體的熔沸點,硬度。如:比較C金剛石)、晶體硅、金剛砂(SiQ熔點由高到低的順序為5、 常見原子晶體有:第四單元分子間作用力分子晶體、分子間作用力1、定義:使分子聚集在一起, 形成物質的作用力, 稱為分子間作用力 分子間作用力實質是一種作用,它比化學鍵得多。2、特征:和。3、存在(物質種類):4、分類:分子間作用力有和兩種。氫鍵的表示方法:5、強弱影響因素: 影響范德華力的因素很多,如、以及分子中電荷分布是否均勻等。組成和結構相似的分子(如等),范德華力一般隨著的增大而增大。,則其熔沸點越,溶解度。6、對物質性質的影響:
12、-范德華力的大小,影響分子晶體的、 、等 分子間氫鍵,使其升高,增大;如:NH3極易溶于水,乙醇與水任意比互溶的理論解釋。 分子間形成分子間氫鍵數(shù)目越多,對其物理性質影響越大 如:沸點:H2OHF分子間氫鍵還影響物質的比熱,密度等。如:p水p冰 分子內氫鍵一般使物質的熔沸點降低。二、分子晶體1、構成微粒:2、作用力:,包括和。3、性質:4、熔沸點、硬度 分子晶體的硬度、熔沸點、溶解度等物理性質與有關。 分子晶體中若存在氫鍵,則溶沸點,如:NH3PH3,H2OH2S.若不存在氫鍵,則由決定。對于組成和結構相似的分子,其一般隨著的增大而增大。 越大,分子晶體的熔沸點。5、穩(wěn)定性:由分子構成的物質的
13、穩(wěn)定性取決于。6、分子晶體有:、。除外。如:所有的非金屬氫化物,大多數(shù)的非金屬單質(除、等幾種原子晶 體外),大多數(shù)的非金屬氧化物(除外) ,幾乎所有的酸,大多數(shù)的有 機物。幾種典型晶胞 晶胞中粒子數(shù)目的計算均攤法立方體晶胞中不同位置的粒子對晶胞的貢獻: 頂點 棱-面-心-一、金屬晶體晶胞模型堆積方式 原子個數(shù)配位數(shù)例子PoNa、K、CrAu、Ag、Cu、Pb二、離子晶體典型代表NaCI型晶體CsC型晶體晶胞模型堆積方式原子個數(shù)每個晶胞中有個Na+、Cl-每個晶胞中有個Cs+ CI-配位數(shù)每個Na+周圍有個C1-每個C1-周圍有個Na+形成形。每個Cs+周圍有個C1-每個C1-周圍有個Cs+其
14、它每個Na+離子連個Na+離子形成形(最小多面體)。每個Cs+周圍有個Cs+每個C1-周圍有個CI-三、原子晶體中兩種典型晶胞:代表金剛石晶體SI02晶體晶胞模型原子數(shù)一個晶胞中含有個C原子1個C原子與個C原子形成碳碳鍵,圍成形;1個Si連個0,1個O連個Si,Si原子與O原子之比為 晶體中,形成最小的環(huán)有個碳原子最小的環(huán)有原子,其中個S,個0。1mol金剛石晶體中含mol共價鍵。1molSiO2中有molSi-0鍵四、 分子晶體典型晶胞代表C02晶體(干冰)石墨晶體(特殊晶體類型)晶胞模型堆積方式層狀 分子數(shù)目層內是共價鍵,層間是分子間作用力配位數(shù)C02相緊鄰個CO21mol石墨晶體中有mo
15、lC-C鍵。其它用于人工降雨石墨,能導電的非金屬晶體五、 幾種微粒間作用力的比較 微粒間作用力金屬鍵離子鍵共價鍵氫鍵范德華力 微粒N、0、F-H-N、0、F分子間方向性飽和性 強弱影響因素氫鍵范德華力六、幾種類型的晶體的比較 晶體類型金屬晶體離子晶體原子晶體分子晶體結 構構成 微粒 微粒間作用力 性 質熔、沸點 硬度 導電性 舉例七、微粒半徑大小的比較: “三看 ”1、一看,越多,微粒半徑。2、二看,當電子層數(shù)相同時,越多,微粒半徑。3、三看,當電子層數(shù),核電荷數(shù)相同時,越多,微粒半徑。八、晶體熔點高低(穩(wěn)定性強弱)的判斷:1、一看晶體類型:一般有晶體晶體晶體2、同種晶體,看作用力大?。?金屬
16、晶體,比金屬鍵強弱,實際比原子半徑、單位體積內的自由電子 數(shù)。離子晶體,比,實際比、 。 原子晶體,比,實際比、 。分子晶體,比分子間作用力,實際比有無氫鍵、無氫鍵,比相對分子質量。九、晶體類型判斷:1、從構成微粒:2、從作用力: 專題4分子空間結構與物質性質 第一單元分子構型與物質的性質一、分子的空間構型:雜化理論、價電子對互斥理論、 理論相結合ABm型分子:價電子對數(shù)n=1、中心原子的價電子數(shù)=;如:N=,O、S=,2、配位原子為鹵素原子、氫原子時,提供價電子數(shù) 配位原子為0、S原子時,提供價電子數(shù)二。 雜化類型軌道數(shù)價電子對數(shù)nn=。孤電子對數(shù)分子空間構型實例sp sp23=3+0 3=
17、2+1 sp34=4+04=3+14=2+2等電子原理:如:N2與、CN-;S02與C02與、N3-、BeCl2CH4與SO42與、NH3與 二、分子的極性1、定義:為極性分子, 為非極性分子。3、從性質、 用途:等電子原理等2、判斷方法:(1)雙原子分子的極性取決于, 以極性鍵結合的雙原子分子是分子, 以非極性鍵結合的雙原子分子是分子。(2) 以極性鍵結合的多原子分子, 分子是否極性取決于分子的。 如、 等分子,都是含有極性鍵的非極性分子。即合力法,若F合=0,則為非極性分子。(3) 經驗方法:ABm型2。3、對物質性質的影響分子的極性對物質的、 、等物理性質有顯著的影響。一般情況下,由極
18、性分子構成的物質易溶于,由非極性分子構成的物質易溶于, 這在化學上稱為。三、手性分子1、手性碳原子:2、手性異構體:3、手性分子: 第二單元配合物的形成的應用一、配合物的形成往CuS04(aq中逐滴滴入氨水往AgN03(aq中逐滴滴入氨水現(xiàn)象:方程式:Ag+NH3?H2O=AgOH+NH4+AgOH+2NH3?H2O=Ag(NH3)2+O-H+2H2O配合物陽離子Ag(NH3)2+1、 配合物的定義:由提供配位體與接受的中心原子 以結合形成的稱為配合物。2、 形成條件:中心原子有,配位體有3、 組成: -信息提示中心原子配位體配位數(shù)內界外界 中心原子 提供。 常見的是過渡金屬的原子或離子,如:(也可以是主族元素陽離子,如
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