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1、半乳糖凝集素3在尿素干預(yù)眼部靜脈畸形組織中的表達(dá)情況分析半乳糖凝集素3在尿素干預(yù)眼部靜脈畸形組織中的表達(dá)狀況分析程銘 管文琦 許穎茗 張蕙 張嬋 劉紅 0.05,均衡可比。 1.2 方法:對(duì)照組患者手術(shù)前均不接受尿素注射治療。討論組患者接受每日尿素局部注射治療,連續(xù)治療710d,再開展手術(shù)治療。在病理科收集眼眶靜脈畸形標(biāo)本,全部病理標(biāo)本均常規(guī)石蠟包埋后制成3m、6m厚連續(xù)切片,取1張HE染色復(fù)查診斷。其余切片分別進(jìn)行原位雜交染色、免疫組織化學(xué)Galectin-3蛋白表達(dá)接受免疫組織化學(xué)法檢測(cè),Galectin-3 mRNA表達(dá)接受原位雜交染色法檢測(cè)。切片常規(guī)脫蠟至水,體積分?jǐn)?shù)在3%水在室溫環(huán)境
2、下處理12min,將內(nèi)源性過氧化物酶滅活,然后再使用檸檬酸與新穎配置的胃蛋白酶在室溫環(huán)境下消化15min,將DNA結(jié)合蛋白去除掉。每張切片需要加入20l預(yù)雜交液,再經(jīng)過洗滌之后,加入封閉液37環(huán)境下30min。另外加入生物素化鼠抗地高辛,加入原位雜交專用PBS液洗滌之后,再加入SABC,接受類似前步驟的洗滌,觀看DAB顯色狀況。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:接受SPSS 25.0計(jì)算數(shù)據(jù),使用“%代表計(jì)數(shù)資料,接受2檢驗(yàn),以P0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 兩組Galectin-3蛋白、Galectin-3 mRNA干預(yù)前陽性表達(dá)率比較:討論組患者的Galectin-3蛋白陽性表達(dá)率為5
3、5.36%、Galectin-3 mRNA陽性表達(dá)率為62.5%顯著高于對(duì)比組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0.05。見表1。Galectin-3蛋白表達(dá)狀況見圖1,討論組Galectin-3蛋白表達(dá)陽性顆粒主要表達(dá)于細(xì)胞質(zhì)以及細(xì)胞核中,而對(duì)比組的蛋白表達(dá)少數(shù)在細(xì)胞核處。2.2 討論組尿素干預(yù)前后Galectin-3蛋白、Galectin-3 mRNA表達(dá)水平比較:討論組患者經(jīng)尿素干預(yù)后的Galectin-3蛋白陽性表達(dá)率35.71%、Galectin-3 mRNA陽性表達(dá)率42.86%顯著低于治療前,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0.05。見表2。3 商量常見的眶內(nèi)血管畸形是靜脈性血管畸形,也稱靜脈性血管瘤。
4、因病變范圍常較廣泛,CT顯示眶內(nèi)病變呈界限清晰,樣子不規(guī)則,且范圍較廣泛的高密度占位病變,但也有單個(gè)的血管畸形性病變5。眼靜脈性血管畸形因其基本病理組織學(xué)成分是為管壁厚薄不一的靜脈團(tuán)塊,往往被混同于靜脈畸形如靜脈曲張,又由于腫物內(nèi)有很多高度擴(kuò)張的薄壁血管而被病理學(xué)家診為海綿狀血管瘤。靜脈性血管瘤在國人中較為多見,世界衛(wèi)生組織WHO腫瘤分類的血管瘤中包括靜脈性血管瘤,并稱靜脈性血管瘤是一種由不規(guī)則形的中等至大的血管,主要以靜脈型血管所構(gòu)成的良性病變,可伴有散在的平滑肌纖維及脂肪組織。眶內(nèi)靜脈血管瘤自有其特點(diǎn),與發(fā)生于其他部位者有所不同6。靜脈管徑較小,纖維組織多,但基本病理組織學(xué)轉(zhuǎn)變應(yīng)屬于這一范
5、疇。也曾以蔓狀血管瘤來命名此類腫瘤,蔓狀血管瘤雖有動(dòng)脈性、靜脈性及動(dòng)、靜脈之分,但一般都意味著動(dòng)、靜脈并存,且有直接交通。病理學(xué)檢查該腫瘤缺乏包膜,在多量的纖維組織中有豐富的小靜脈,有時(shí)被診斷為纖維血管瘤7。半乳糖凝集素Galectin是凝集素家族中的一員,Galectin家族的蛋白都具有識(shí)別并結(jié)合B-半乳糖苷的特點(diǎn),現(xiàn)已發(fā)覺十多個(gè)成員,并按發(fā)覺的時(shí)間先后順序依次命名為Galectin-1、Galectin-2,其中對(duì)Galectin-3的討論最為廣泛,人Galectin-3基因由6個(gè)外顯子和5個(gè)內(nèi)含子組成,長(zhǎng)約17kb,Galectin-3具有一個(gè)獨(dú)特的嵌合體結(jié)構(gòu),包括一個(gè)長(zhǎng)的氨基末端結(jié)構(gòu)域
6、和羧基末端的單一碳水化合物識(shí)別結(jié)構(gòu)域以及兩者之間的脯氨酸、甘氨酸、酪氨酸富含區(qū)的重復(fù)膠原樣序列構(gòu)成.Galectin-3首先發(fā)覺于巨噬細(xì)胞中,主要定位于胞核、胞質(zhì),它的表達(dá)取決于細(xì)胞增生的不同階段,當(dāng)細(xì)胞處于靜止?fàn)顟B(tài)時(shí)主要位于胞質(zhì),當(dāng)細(xì)胞位于增殖狀態(tài)時(shí)則主要位于胞核,其通過非典型途徑分泌到胞外組織間隙8。Galectin-3也廣泛分布于各種正常組織和腫瘤細(xì)胞,參加多種生理和病理過程,包括細(xì)胞生長(zhǎng)和凋亡、細(xì)胞黏附及新生血管形成和腫瘤浸潤與轉(zhuǎn)移等,被稱為腫瘤相關(guān)蛋白9。有多項(xiàng)討論報(bào)道,Galectin-3能夠參加到血管形成中,且能夠調(diào)整細(xì)胞功能10-11。喬軍波等認(rèn)為,Galectin-3在眼部病變中起著重要作用,能夠減輕缺血誘導(dǎo)下眼部視網(wǎng)膜發(fā)生變性。本討論結(jié)果中,討論組患者的Galectin-3蛋白陽性表達(dá)率、Galectin-3 mRNA陽性表達(dá)率顯著高于對(duì)比組P0.05。本討論結(jié)果與相關(guān)討論結(jié)果相像,進(jìn)一步說明Galectin-3在眼部靜脈畸形組織中呈高表達(dá)12。表2中,討論組患者經(jīng)尿素干預(yù)后的Galectin-3蛋白陽性表達(dá)率、Galectin-3 mRNA陽性表達(dá)率顯著低于治療前P0.05。結(jié)果說
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