基因表達與調(diào)控

1、基因表達與調(diào)控1. （總分：913.00，做題時間：90分鐘）一、填空題（總題數(shù)：13,分數(shù)：78.00）真核生物中核內(nèi)初級RNA轉(zhuǎn)錄物要經(jīng)過、和等加工過程，最后才能形成有功能的成熟mRNA（分數(shù)：6.00）填空項1：（正確答案：加帽加尾內(nèi)含子的切除外顯子的連接）解析：2. 原核生物基因表達調(diào)控至少涉及4類基因，即、和o（分數(shù)：6.00）填空項1：（正確答案：啟動基因操縱基因調(diào)節(jié)基因cAMP結(jié)合位點）解析：下列結(jié)構(gòu)分別在基因調(diào)控中作用于轉(zhuǎn)錄水平、翻譯水平還是翻譯后水平TW鋅指結(jié)構(gòu);反義RNA;衰減子;泛素。（分數(shù)：6.00）填空項1：（正確答案：轉(zhuǎn)錄翻譯翻譯翻譯后）解析：真核生物中有3種RNA

2、聚合酶，且每種都有不同的功能：RNA聚合酶I位于中，它負責(zé)的合成；RNA聚合酶H位于中，負責(zé)合成;RN麻合酶m位于中，負責(zé)合成。（分數(shù)：9.00）填空項1:（正確答案：核仁rRNA細胞核mRNA細胞核tRNA和5.8SRNA解析：3. DNA甲基化作用是一種基因作用，它是在的作用下完成的。真核生物DNA中，甲基化的堿基是。通常，一個基因的甲基化與該基因的水平呈相關(guān)。（分數(shù):7.50）填空項1:（正確答案：表達調(diào)控甲基化酶C表達水平負）解析：4. 先導(dǎo)序列（leader）指1中起始密碼子AUGt前的序列。（分數(shù)：1.50）填空項1:（正確答案：mRNA解析：根據(jù)操縱子對能調(diào)節(jié)它們表達的小分子化合

3、物的應(yīng)答反應(yīng)的性質(zhì)，可分為的操縱子和的操縱子。（分數(shù)：3.00）填空項1:（正確答案：正調(diào)控負調(diào)控）解析：5. 真核生物mRNA3'端的多聚A是在酶催化下以為前體合成的（分數(shù)：3.00）填空項1:（正確答案：多聚腺昔酸化酶ATP）解析：6. 真核生物mRNA勺5'端常有結(jié)構(gòu)，第一個核音酸總是（分數(shù)：3.00）填空項1：（正確答案：帽子結(jié)構(gòu)G）解析：7. 能夠誘導(dǎo)操縱子但不是代謝底物的化合物稱為。能夠誘導(dǎo)乳糖操縱子的化合物就是其中一例。這種化合物與蛋白質(zhì)結(jié)合，并使之與分離。乳糖操縱子的體內(nèi)功能性誘導(dǎo)物是。（分數(shù):7.50）填空項1：（正確答案：安慰誘導(dǎo)物IPTG阻遏蛋白操縱基因別

4、乳糖）解析：色氨酸是一種調(diào)節(jié)分子，被視為。它與一種蛋白質(zhì)結(jié)合形成。乳糖操縱子和色氨酸操縱子是兩個控制的例子。cAMP-CAFg白通過控制起作用。色氨酸操縱子受另一種系統(tǒng)的調(diào)節(jié)，涉及第一個結(jié)構(gòu)基因被轉(zhuǎn)錄前的轉(zhuǎn)錄。（分數(shù)：9.00）填空項1:（正確答案：輔阻遏物全阻遏物負正弱化作用終止作用）解析：真核生物的mRN內(nèi)口工過程中，5'端加上，在3'端加上，后者由催化。如果被轉(zhuǎn)錄基因是不連續(xù)的，那么，一定要被切除，并通過過程將連接在一起。這個過程涉及許多RNA分子，如U1和U2等，它們被統(tǒng)稱為。它們分別與一組蛋白質(zhì)結(jié)合形成,并進一步地組成40S或60S的結(jié)構(gòu)，叫。（分數(shù):13.50）填空

5、項1:（正確答案：帽子結(jié)構(gòu)多腺昔化尾poly（A）聚合酶內(nèi)含子剪接外顯子snRNAsnRN度接體）解析：8. 增強子能增強鄰近基因的，它的作用與其所處的位置及方向。（分數(shù)：3.00）填空項1:（正確答案：表達無關(guān)）解析：二、判斷題（總題數(shù)：29,分數(shù)：29.00）(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：15. 活躍轉(zhuǎn)錄的基因均位于常染色質(zhì)中，處于異染色質(zhì)中的基因通常不表達。()(分數(shù)：1.00)A. 正確V錯誤解析：16. 不同生物中同源基因的內(nèi)含子的位置通常是相同的。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：17. RNA聚合酶I是轉(zhuǎn)錄核糖體RNA勺。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V

6、解析：18. 增強子的作用具有細胞或組織特異性。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：19. 增強子位于基因的上游的時候可以影響基因的表達，在下游時不能。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：20. 真核生物的所有結(jié)構(gòu)基因都是由外顯子和內(nèi)含子組成的。()(分數(shù)：1.00)A. 正確B. 錯誤V解析：21. 原核生物的啟動子-35區(qū)是RN麻合酶核心酶的結(jié)合位點。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：22. 啟動子只有位于基因的上游時才能發(fā)揮作用。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：23. 在個體發(fā)育過程中，細胞表達基因的數(shù)目隨分化而不斷增加。()(分數(shù)：1.00)A.

7、正確錯誤V解析：24. 真核生物基因表達時，總是在轉(zhuǎn)錄完成以后才開始翻譯，原核生物也是這樣。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：25.IPTG可以像乳糖一樣誘導(dǎo)乳糖操縱子的表達。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：26. 乳糖操縱子由調(diào)節(jié)基因、啟動子、操縱基因、結(jié)構(gòu)基因構(gòu)成。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：27. 真核生物中蛋白質(zhì)基因的啟動子和tRNA基因的啟動子都是位于基因的上游。()(分數(shù)：1.00)A. 正確B. 錯誤V解析：28. 反義RNA®過互補的堿基與特定的mRNA吉合，從而抑制mRNA勺翻譯，因而反義RNA的調(diào)控機制顯然只是在翻譯水平特異的

8、。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：29. 大腸桿菌的乳糖操縱子中調(diào)節(jié)基因與結(jié)構(gòu)基因間無順反位置效應(yīng)。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：30. 操縱子轉(zhuǎn)錄時啟動子本身也被轉(zhuǎn)錄。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：31. 衰減子序列實現(xiàn)衰減作用的實質(zhì)是以翻譯手段控制基因的轉(zhuǎn)錄。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：32. 當無義突變發(fā)生在操縱子中上游基因時，下游基因表達常常受到影響，這種現(xiàn)象稱為極性效應(yīng)。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：33. 轉(zhuǎn)錄終止子又被稱為轉(zhuǎn)錄釋放因子。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：34. 兩個同源的基因，外顯子間

9、的相似性一般要高于內(nèi)含子。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：35. 轉(zhuǎn)錄因子具有獨立的DNAM合和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：36. 調(diào)節(jié)基因一般都位于operon附近，這種構(gòu)造有利于調(diào)節(jié)基因?qū)peron的控制。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：37. 在原核生物基因表達的正調(diào)控系統(tǒng)中，加入無輔基誘導(dǎo)蛋白后基因活性被開啟。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：38. 由于密碼子存在搖擺性，使得一種tRNA分子常常能夠識別一種以上同一種氨基酸的密碼子。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：39. RNA聚合酶山負責(zé)轉(zhuǎn)錄tRNA和5

10、SRNA其啟動子位于轉(zhuǎn)錄的DNA列之內(nèi)，稱為下游啟動子。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：40. 只有活性染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的基因?qū)NaseI敏感。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：41. 真核細胞中的RNA聚合酶僅在細胞核中有活性。()(分數(shù)：1.00)A. 正確錯誤V解析：42. 核不均一RNA是mRN口rRNA的前體而不是tRNA的前體。（）（分數(shù)：1.00）A. 正確錯誤V解析：43. 三、選擇題（總題數(shù)：41,分數(shù)：41.00）同源異型域蛋白（）o（分數(shù)：1.00）A. 形成具有三個鋅指結(jié)構(gòu)B. 參與前體RNA的加工C. 主要存在于原核生物中通常存在于細胞核中V解析：4

11、4. 下述關(guān)于持家基因表達描述最確切的是（）（分數(shù)：1.00）A. 在生物個體的所有細胞中表達B. 在生物個體全生命過程的幾乎所有細胞中持續(xù)表達AC. 在生物個體全生命過程的部分細胞中持續(xù)表達D. 在特定環(huán)境下的生物個體全生命過程的所有細胞中持續(xù)表達E. 在特定環(huán)境下的生物個體全生命過程的部分細胞中持續(xù)表達解析：45. 以下關(guān)于亮氨酸拉鏈蛋白的敘述哪一項是正確的？（）（分數(shù)：1.00）A. 它們通過保守的亮氨酸殘基與DNA吉合B. 它們與鋅指蛋白具有相似的結(jié)構(gòu)C. Jun蛋白可以形成同源二聚體而Fos蛋白不可以VD. 由Fos/Jun復(fù)合物與Jun/Jun復(fù)合物結(jié)合的DNA9列不同解析：46.

12、 笛醇類受體轉(zhuǎn)錄因子（）。（分數(shù)：1.00）A. 結(jié)合的激素都是相同的B. 與DNA的結(jié)合不具序列特異性C. 與鋅結(jié)合的保守序列不同于鋅指蛋白D. 通過第二“指”C端的氨基酸形成二聚體解析：47. 真核細胞mRN制體的長度由（）。（分數(shù)：1.00）A. 轉(zhuǎn)錄終止位點形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定B. VC. 在終止位點與rna<MBn結(jié)合的終止蛋白決定D. 將所有初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加工成最終長度的前體mRNA勺核酸外切酶決定加帽、聚腺昔酸化及內(nèi)含子的剪接所決定解析：48. 阻遏蛋白（阻抑蛋白）識別操縱子中的（）o（分數(shù)：1.00）A. 啟動基因B. 結(jié)構(gòu)基因C. 操縱基因VD. 內(nèi)含子外顯子解析：49.

13、在哺乳動物細胞中，RN漏輯（）（分數(shù)：1.00）A. 可以在基因組水平改變一個基因的編碼能力B. 能在mRN/平上改變其編碼能力VC. 通常各個組織和各個發(fā)育時期都存在通過內(nèi)切酶和連接酶改變特定的核音酸解析：50. 以下關(guān)于順式作用元件的敘述哪項是錯誤的（）（分數(shù)：1.00）A. 順式作用元件是一類調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的DNA元件B. 增強子是一類順式作用元件C. 啟動子中的TATA框和GC框都是順式作用元件D. 順式作用元件只對基因轉(zhuǎn)錄起增強作用VE. 操縱基因是原核生物中的一類負調(diào)控順式作用元件解析：51. 下列那個操縱子中沒有衰減子序列？（分數(shù)：1.00）A. trp操縱子B. lac操縱子VC

14、. his操縱子thr操縱子解析：52. 糖皮質(zhì)激素類的笛醇受體（）（分數(shù)：1.00）A. 是同源四聚體B. 所結(jié)合的DNA回文序列都不相同C. RXR受體通過形成異源二聚體后與同向重復(fù)序列結(jié)合這類受體存在于細胞核中V解析：53. 根據(jù)外顯子改組（exonshuffling）假說（）。（分數(shù)：1.00）A. 蛋白的功能性結(jié)構(gòu)域由單個外顯子編碼B. 當DNA重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時，新基因就產(chǎn)生了C. 當DNA重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時，新基因就產(chǎn)生了因為一些新的功能（蛋白質(zhì)）能通過外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功能，所以進化速度得以加快V解析：54. 真核

15、生物的翻譯起始復(fù)合物在何處形成？（）（分數(shù)：1.00）A. 起始密碼子AU啊B. 5'端的帽子結(jié)構(gòu)VC. TATA框CAAT框解析：55. 蛋白質(zhì)的翻譯后修飾主要包括（）（分數(shù)：1.00）A. 乙?；疊. 糖基化C. 磷酸化上述各種修飾V解析：56. 選出所有有關(guān)snRNA的正確敘述（）（分數(shù)：1.00）A. 大多數(shù)snRNA是高豐度的B. snRNA在進化的過程中是高度保守的C. 某些snRNA可以與內(nèi)含子中的保守序列進行堿基配對以上都正確V解析：57. 操縱子的基因表達調(diào)節(jié)系統(tǒng)屬于（）。（分數(shù)：1.00）A. 復(fù)制水平調(diào)節(jié)B. 轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)VC. 翻譯水平調(diào)節(jié)D. 反轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)翻

16、譯后水平調(diào)節(jié)解析：58. 鋅指蛋白與DNA的結(jié)合()(分數(shù)：1.00)A. 位于DNA/J、溝B. 通過“鋅指”的C端進行VC. 利用蛋白的6折疊區(qū)域通過“指”中保守的氨基酸同DNA吉合解析：59. RNA拼接需要snRNP的協(xié)助，其中能識別左端(5')拼接點共有序列的snRNP是()(分數(shù)：1.00)A. U1-snRNPVB. U2-snRNPC. U5-snRNPU2-snRNP+U5snRNP解析：60. 分支位點核音酸()。(分數(shù)：1.00)A. 總是A。B. 位置在內(nèi)含子內(nèi)是隨機的C. 位于一個嚴格保守的序列內(nèi)通過與3'剪接位點作用起始剪接的第一步解析：61. HL

17、H蛋白()。(分數(shù)：1.00)A. 在環(huán)中含有保守的堿性氨基酸B. 不能形成同源二聚體C. 非誘導(dǎo)表達以上都不是V解析：62. 乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物質(zhì)在基因表達調(diào)控中作用的共同特點是()(分數(shù)：1.00)A. 與啟動子結(jié)合B. 與DNA吉合影響模板活性C. 與RNA聚合酶結(jié)合影響其活性D. 與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合DNAV與操縱基因結(jié)合解析：63. 原核生物RNApol識別的啟動子位于()(分數(shù)：1.00)A. 轉(zhuǎn)錄起始位點的上游VB. 轉(zhuǎn)錄起始位點的下游C. 轉(zhuǎn)錄終點的下游無一定位置解析：原核生物所有編碼合成代謝酶的基因在轉(zhuǎn)錄起始位點的上游10和35堿基處都有保守序列。對此最

18、好的解釋是，這里是()的結(jié)合位點。(分數(shù)：1.00)A. Rho因子B. DNA聚合酶C. RNA聚合酶全酶V核糖體解析：64. 哪些有關(guān)剪接位點的敘述是正確的？()(分數(shù)：1.00)A. 剪接位點含有長的保守序列B. 5'與3'剪接位點是互補的C. 幾乎所有的剪接位點都遵從CT-AG規(guī)律V剪接位點被保留在成熟的mRN伸解析：原核生物中同一操縱子臨近基因的一個無義突變能阻止源基因的表達稱為無義突變的極性效應(yīng)，該現(xiàn)象與RNA聚合酶的哪一個亞基有關(guān)？()(分數(shù)：1.00)A. aB. 6C. bPV解析：65. 真核基因多數(shù)是斷裂基因()(分數(shù)：1.00)A. 反映了真核生物的mR

19、NA!多順反子B. 因為編碼序列“外顯子”被非編碼序列“內(nèi)含子”所分隔VC. 因為真核生物的DNA為線性而且被分開在各個染色體上，所以同一個基因的不同部分可能分布于不同的染色體上在mRN枷工的過程中內(nèi)含子被切除了，因此內(nèi)含子對于mRN溯工沒有作用解析：66. 以下關(guān)于cAMP對原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述錯誤的是（）（分數(shù)：1.00）A. cAMP可與分解代謝基因活化蛋白（CAP）結(jié)合成復(fù)合物B. cAMP-CAP®合物結(jié)合在啟動子前方C. 葡萄糖充足時，cAMP平不高D. 葡萄糖和乳糖并存時，細菌優(yōu)先利用乳糖V葡萄糖和乳糖并存時，細菌優(yōu)先利用葡萄糖解析：67. 內(nèi)含子的主要功能不包

20、括下列哪一種？（）（分數(shù)：1.00）A. 作為RibozymeB. 作為基因調(diào)節(jié)區(qū)域C. 作為復(fù)制區(qū)起始V作為反義核酸解析：68. 激素主要在哪一個水平上調(diào)節(jié)基因活性？（）（分數(shù)：1.00）A. 轉(zhuǎn)錄VB. mRNA勺加工C. RNA從細胞核至細胞質(zhì)的運輸D. 翻譯蛋白質(zhì)翻譯后加工解析：69. （）是DNA上的蛋白質(zhì)結(jié)合位點，可以阻止轉(zhuǎn)錄（分數(shù)：1.00）A. 誘導(dǎo)物B. 阻遏蛋白C. 啟動子操縱基因V解析：70. 噬菌體進入大腸桿菌細胞后通過（）。而進入溶原狀態(tài)（分數(shù)：1.00）A. 同源重組B. 位點特異性重組VC. 轉(zhuǎn)座作用異常重組解析：71. 在真核生物細胞中tRNA的轉(zhuǎn)錄是由（）（分

21、數(shù)：1.00）A. RNApolI負責(zé)的B. RNApolII負責(zé)的C. RNAp。皿負責(zé)的V不由任何RNApol負責(zé)解析：72. 順式作用元件是指下述的（）（分數(shù)：1.00）A. TATA框和CCAAT匡VB. 具有調(diào)節(jié)功能的各種RNA序列C. 具有調(diào)節(jié)功能的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子解析：73. 放線菌素D抑制的轉(zhuǎn)錄酶是（）（分數(shù)：1.00）A. 細菌的全酶B. 細菌的核心酶C. 真核生物的poinV真核生物的polI解析：74. 鋅指蛋白與鋅的結(jié)合（）o（分數(shù)：1.00）A. 是共價的B. 必須有DNA的存在C. 通過保守的胱氨酸和組氨酸殘基間協(xié)調(diào)進行V位于蛋白質(zhì)的a螺旋區(qū)域解析：75. 可變剪接能

22、增加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于（）（分數(shù)：1.00）A. mRNA勺5'非轉(zhuǎn)錄區(qū)B. mRNA勺編碼區(qū)C. mRNA勺3'非轉(zhuǎn)錄區(qū)上述全是V解析：76. DNaseI的超敏位點（）。A. 是一些不帶有核小體的DNA區(qū)域VB. 是一些不帶有蛋白的DNA區(qū)域C. 通常僅在基因正在表達時出現(xiàn)能在啟動子、DNAM制起點、著絲粒區(qū)發(fā)現(xiàn)解析：77. 異染色質(zhì)是()。(分數(shù)：1.00)A. 高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的B. 高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的VC. 松散和轉(zhuǎn)錄活躍的松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的解析：78. 大多數(shù)體細胞的分化并未涉及DNA片段的重組或基因的丟失。該規(guī)律的一個例外是()(分數(shù)：1.0

23、0)A. 組蛋白基因B. rDNAC. 線粒體DNAD. 免疫球蛋白基因V珠蛋白基因中的發(fā)現(xiàn)解析：79. HLH蛋白()。(分數(shù)：1.00)A. 在序列組成上與原核生物螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋蛋白具有相關(guān)性B. 通過環(huán)區(qū)與DNA吉合C. 形成兩個a螺旋與DNA的大溝結(jié)合D. 由形成兩性螺旋，其中疏水殘基位于螺旋的一側(cè)V以上都不是解析：80. 增強子與啟動子的不同之處在于()o(分數(shù)：1.00)A. 增強子與轉(zhuǎn)錄啟動無關(guān)系B. 增強子包括數(shù)個功能單元，而啟動子只有一個單元C. 啟動子可位于起始位點的上游，而增強子只能位于起始位點的下游增強子可能位于上游和下游，但不靠近起始點V解析：81. 參與前體mRN

24、廊接的snRNP()。(分數(shù)：1.00)A. 位于細胞質(zhì)中B.B. 其RN倚口蛋白組分都是其作用不可缺少的V主要通過蛋白組分與前體mRNA吉合解析：四、簡答題(總題數(shù)：51,分數(shù)：765.00)何謂可阻遏操縱子(repressibleoperon)與衰減子(attenuator)?原核生物的氨基酸合成通常具有這兩種調(diào)控系統(tǒng)，其生物學(xué)意義何在？(分數(shù)：15.00)正確答案：(可阻遏操縱子是指調(diào)節(jié)基因組成型的合成一個無功能的蛋白質(zhì)，即阻遏物蛋白。當存在輔阻遏物時與之結(jié)合形成有功能的阻遏物復(fù)合體，與操縱基因結(jié)合抑制結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。衰減子是指在一些細菌中位于氨基酸生物合成操縱子的先導(dǎo)序列中的一段序列可

25、以根據(jù)細胞中氨基酸的水平調(diào)節(jié)基因的表達。其生物學(xué)意義在于：阻遏物機制可以粗略的調(diào)節(jié)氨基酸合成系統(tǒng)，衰減子則對氨基酸濃度的控制進行微調(diào)，使細胞的生理狀態(tài)與環(huán)境更好的相適應(yīng)。)解析：82. 以乳糖操縱子(lacoperon，由lacI、lacP、lacO、lacZ、lacy及l(fā)acA組成)為例，說明何為順式作用因子(cis-element)和反式作用因子(trans-ele-ment),以及他們各自如何起作用。（分數(shù)：15.00）正確答案：(所謂順式作用因子是指基因組DNA中以自身的序列起作用的區(qū)域，因此它們的作用只限于影響位于同一條DNA鏈上的基因，如lacP和lacO等。所謂反式作用因子是指以

26、基因的產(chǎn)物發(fā)揮作用，通過產(chǎn)物在細胞中的擴散，可以影響所有可能的靶基因而與其位置無關(guān)，如lacI、lacZ和lacY等。)解析：為什么操縱區(qū)(operator)和啟動子(promoter)突變總是順式顯性(cis-dominant)、反式隱性(trans-recessive)?而編碼阻抑蛋白的基因突變則即是順式顯性又是反式顯性？（分數(shù)：15.00）正確答案：(操縱基因和啟動子突變只影響順式基因的表達(反式隱性的)，這是因為它們是調(diào)控序列，僅僅調(diào)節(jié)相同DNA分子上的相鄰基因的表達。阻遏物基因編碼可以擴散的基因產(chǎn)物，因此既能影響順式又能影響反式基因的表達。)解析：83. 真核生物中有三種依賴于RNA

27、聚合酶，即RN麻合酶I、RNA聚合酶H與RNA聚合酶山。其中，RNAK合酶山主要負責(zé)tRNA及5S小分子rRNA的合成。然而，5.8S小分子rRNA的合成卻是由合成18S、28S大分子rRNA的RNA聚合酶I完成的。為什么？（分數(shù)：15.00）正確答案：(18S和28SrRNA是由聚合酶I負責(zé)轉(zhuǎn)錄的，它們共同組成了一個轉(zhuǎn)錄單位，使用同一個啟動子；5.8SrRNA基因位于二者之間，而且沒有自己的啟動子，只能和前二者共同轉(zhuǎn)錄，因此，5.8SrRNA基因雖然小，但卻是和較大的rRNA基因一樣都是由，RNA聚合酶I負責(zé)轉(zhuǎn)錄。)解析：形成不同的蛋白真核生物中有些核基因的轉(zhuǎn)錄前體可以通過不同的拼接方式(d

28、ifferentialsplicing)質(zhì)合成模板，從而指導(dǎo)合成不同的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。試解釋這一現(xiàn)象的生物學(xué)意義。（分數(shù)：15.00）正確答案：(許多真核生物編碼的RNA可以通過可變剪接產(chǎn)生兩條或多條不同的mRNA從而翻譯出不同的蛋白質(zhì)?？勺兗艚涌梢允墙M成型的，即同一個基因總是產(chǎn)生多種不同的產(chǎn)物；也可以是受調(diào)節(jié)的，同一基因在不同的時間不同條件下，或在不同的細胞或組織類型中產(chǎn)生不同的產(chǎn)物?？勺兗艚拥某霈F(xiàn)使得細胞可以更好地適應(yīng)所處的環(huán)境或發(fā)育階段，在發(fā)育分化過程中起重要作用。)解析：基因表達調(diào)控可以發(fā)生在諸如轉(zhuǎn)錄、翻譯等許多不同的層次上。請簡要說明發(fā)生在DNA/R平上的基因表達調(diào)控方式。（分數(shù)：15.

29、00）正確答案：(基因丟失。在細胞分化時消除某個基因的活性的方式之一是從細胞中除去那個基因，這種方式常見于低等生物中。基因擴增。某些基因的拷貝數(shù)專一性的大量增加的現(xiàn)象，它使得細胞在短期內(nèi)產(chǎn)生大量的產(chǎn)物以滿足生長發(fā)育的需要?；蛑嘏排c交換。如免疫球蛋白的基因就是在發(fā)育過程中經(jīng)歷了重排。)解析：研究一個基因的功能及其表達與調(diào)控時，通常要對該基因的5'上游序列進行系統(tǒng)的缺失研究，其主要目的是什么？（分數(shù)：15.00）正確答案：(通過缺失試驗可以確定啟動子或其他與基因轉(zhuǎn)錄有直接關(guān)系的功能序列的位置及其對轉(zhuǎn)錄的影響。)解析：84. 舉例說明DNA吉合蛋白對基因轉(zhuǎn)錄的影響，并簡述鑒別DNA吉合蛋白

30、在DNA分子上結(jié)合位點的兩種常用方法。（分數(shù)：15.00）正確答案：(蛋白質(zhì)與DNA勺結(jié)合分兩種情況：一種是非序列特異性結(jié)合，如組蛋白可以和所有DNA列結(jié)合形成核小體，可以非特異性的組織所用基因的轉(zhuǎn)錄；一些蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合是序列特異性的，不同的蛋白質(zhì)識別不同的DNA短序列并與之結(jié)合，從而特異性的激活或抑制某個或某一些基因的轉(zhuǎn)錄。DNA吉合蛋白的檢測方法有以下幾種。凝膠阻滯法。DNA聚丙烯酰胺凝膠電泳中可以向正極移動并與自身的大小有關(guān)，如果存在DNA吉合蛋白就會影響DNA分子的遷移率，使其在凝膠中移動減緩。(2)DNA足跡法。如果DNA列上結(jié)合有蛋白質(zhì)，它就會受到保護而不受核酸水解酶的消化，

31、分離該片段序列測定后就會得知蛋白質(zhì)結(jié)合的位置。)解析：85. 何謂順式(cis)和反式(trans)因子？舉例說明這兩種因子對基因表達調(diào)控的影響。（分數(shù)：15.00）正確答案：（DNA分子或RN粉子上的位點，作為DN觸RNA吉合蛋白的結(jié)合位點而起作用。蛋白質(zhì)結(jié)合到這類位點后僅影響同一分子上附近的DNA或RNA序列，如操縱基因、啟動子序列以及cAP-ucAMPi吉合位點等。一種可以擴散的調(diào)節(jié)分子，可以與細胞中所有可能的順式作用因子特異結(jié)合，而不僅僅是同一DNA子上的位點，如阻遏蛋白、激活物等。）解析：86. 以E.coli為例說明原核生物基因組結(jié)構(gòu)及基因結(jié)構(gòu)和表達的特點，并簡述這些特點對原核生物

32、適應(yīng)生存環(huán)境的意義。（分數(shù)：15.00）正確答案：（提示：主要從操縱子和原核基因沒有內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄與翻譯偶聯(lián)的角度回答。）解析：87. 扼要解釋DN倚口RNA的二級結(jié)構(gòu)以及二級結(jié)構(gòu)對基因轉(zhuǎn)錄和mRNAS譯的調(diào)節(jié)作用。（分數(shù)：15.00）正確答案：（略）解析：88. 核內(nèi)/J、RNA-snRN餛什么？試舉例說明其作用（分數(shù)：15.00）正確答案：（細胞核中的小分子RNA稱為細胞核小RNA（smallunclearRNA,snRNA）,位于細胞質(zhì)中的稱為細胞質(zhì)/J、RNA（smallcytoplasmicRNA,scRNA），位于核仁中的成為核仁小RNA（smallnucleolarRNA,snoRN

33、A），長100300bp,它們的豐度差別很大，多者可達每個細胞105106個分子，少者檢測不到，在自然狀態(tài)下以核糖核蛋白顆粒形式存在。snRNA參與拼接過程，與其他蛋白質(zhì)一起形成一個大的顆粒復(fù)合體即剪接體，參與mRN制體的加工。snoRNA參與rRNA的加工。）解析：89. 什么是正調(diào)控與負調(diào)控，試舉例說明。（分數(shù)：15.00）正確答案：（原核生物的基因以操縱子的形式組成成轉(zhuǎn)錄單位，受調(diào)節(jié)蛋白的影響。調(diào)節(jié)蛋白主要有兩種類型：阻遏物和激活物。阻遏物與操縱基因結(jié)合從而阻礙所有結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，具有這種調(diào)控形式的基因被稱為負調(diào)控。一個操縱子的表達所需要的蛋白質(zhì)就是激活物，它們可以結(jié)合到啟動子處的起始物

34、或激活物位點上，這種結(jié)合促進了操縱子內(nèi)結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，稱為負調(diào)控。）解析：90. 何謂RNA剪接，何謂RNA編輯？（分數(shù)：15.00）正確答案：（1）RNA剪接：真核生物基因的初始轉(zhuǎn)錄物經(jīng)過內(nèi)含子的切除和外顯子的拼接形成成熟mRNA勺過程。（2）RNA編輯：在mRN冰平上發(fā)生信息改變的過程。）解析：91. 簡述乳糖操縱子的正、負調(diào)控。（分數(shù)：15.00）正確答案：（負調(diào)控：乳糖操縱子的調(diào)節(jié)基因編碼阻遏蛋白，它可以和操縱基因結(jié)合，從而阻礙該操縱子所有基因的轉(zhuǎn)錄。如果存在乳糖，乳糖別構(gòu)化形成別乳糖，可以和阻遏蛋白結(jié)合，使其發(fā)生構(gòu)象變化，從操縱基因上脫離，所有結(jié)構(gòu)基因開始轉(zhuǎn)錄表達。正調(diào)控：在lac啟

35、動子內(nèi)有一個cAMPCA爰合物的結(jié)合位點，只有在此時，RN麻合酶才能有效地與啟動子結(jié)合。在細胞內(nèi)不存在葡萄糖時，cAM冊高，cAMP-CAPg合物濃度提高，促進轉(zhuǎn)錄。）解析：92. 已有基因組研究表明，一種生物的基因組中的基因的總數(shù)與這種生物能表達的各種蛋白質(zhì)的總數(shù)是不等的。一般而言，是基因數(shù)多，還是蛋白質(zhì)數(shù)多？請從基因表達的分子機制來解釋這種現(xiàn)象，最好能舉例說明'（分數(shù)：15.00）正確答案：（細胞中蛋白質(zhì)的多樣性遠遠大于基因的多樣性。原因在于：DNA水平的基因重組，如免疫球蛋白的產(chǎn)生；不連續(xù)轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄后的加工：包括選擇性剪接和RNAg輯；翻譯后多肽鏈的加工等都可能導(dǎo)致一個DNA片段

36、編碼多個蛋白質(zhì)多肽鏈的情形。）解析：如何定義在真核生物基因轉(zhuǎn)錄起點的5'上游的啟動子區(qū)=般真核生物基因的啟動區(qū)有哪些共同序列請設(shè)計實驗，定位某種真核基因的啟動子區(qū)的功能序列，最好能舉例說明。（分數(shù)：15.00）正確答案：（用突變法和足跡法可以定義啟動子區(qū)。在真核生物中，啟動區(qū)的共有序列一般是：一30位點（-26-34）有Goldberg-Hogness框或TATA框，其基本序列是TATAATATA決定基因轉(zhuǎn)錄的起始位點。在-70-80區(qū)有一個保守序列GGTCCATCT為CAAT框，決定轉(zhuǎn)錄的起始頻率。首先通過缺失試驗從DNA勺兩端不斷縮短長度直至短到停止產(chǎn)生活性的某一位置，由此確定啟動

37、子的邊界。然后，啟動子中的重要堿基可以通過引入點突變或重組序列來確定，一些突變或重排只影響轉(zhuǎn)錄的起始速率，而另一些位點的改變則可能影響轉(zhuǎn)錄的起始。結(jié)合以某一位點的蛋白質(zhì)可以用足跡法加以鑒定，突變后應(yīng)該能阻遏蛋白質(zhì)因子的結(jié)合從而抑制啟動子的功能。當多個啟動子中出現(xiàn)一個被特定蛋白質(zhì)因子所識別的位點時，可以認為這是該蛋白質(zhì)結(jié)合的共有序列。）解析：93. 真核生物和原核生物的mRN撮初轉(zhuǎn)錄有何不同，必須經(jīng)過怎樣的加工才能進行有效的翻譯？（分數(shù)：15.00）正確答案：（真核生物轉(zhuǎn)錄形成是RNA的前體，必須經(jīng)過加工才能作為模板用于翻譯，這些加工包括：加帽、加尾、內(nèi)含子的切除和外顯子的拼接，有時候還要進行m

38、RNA勺編輯。而原核生物轉(zhuǎn)錄形成的mRNA需進行加工可直接用于翻譯，事實上，在原核生物中，轉(zhuǎn)錄和翻譯是偶聯(lián)的，即在轉(zhuǎn)錄進行過程中翻譯就已經(jīng)開始了。）解析：94. 分別舉出三個例子說明真核生物與原核生物基因表達調(diào)控方式的差異。（分數(shù)：15.00）正確答案：（原核生物只有一種RN麻合酶；真核生物中有3種分別負責(zé)不同基因的轉(zhuǎn)錄；原核生物以操縱子為基因表達單位，由結(jié)構(gòu)區(qū)和調(diào)控區(qū)共同組成；真核生物中不存在類似的結(jié)構(gòu)，基因的轉(zhuǎn)錄主要受轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)節(jié)；原核生物中轉(zhuǎn)錄和翻譯是偶聯(lián)的；真核生物的轉(zhuǎn)錄在細胞核中進行而翻譯在細胞質(zhì)中進行；原核生物中沒有內(nèi)含子，也沒有轉(zhuǎn)錄后的加工系統(tǒng)；真核生物轉(zhuǎn)錄形成的mRNA、須經(jīng)

39、過復(fù)雜的加工過程才能用于翻譯；原核生物基因表達主要在轉(zhuǎn)錄水平上控制；真核生物的調(diào)節(jié)水平非常多，在DNA轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯及翻譯后等水平都可以進行。）解析：95. 真核生物基因與原核生物基因有何差異？這些差異對兩種生物中的基因表達與調(diào)控產(chǎn)生什么影響？（分數(shù)：15.00）正確答案：（略）解析：96. 列舉三種真核生物轉(zhuǎn)錄因子中常見的DNA吉合域，簡要說明它們的結(jié)構(gòu)特點（分數(shù)：15.00）正確答案：（鋅指基序組成DNA吉合域：鋅指包含約有23個氨基酸殘基組成的環(huán)，它伸出鋅結(jié)合位點，鋅結(jié)合位點由半胱氨酸和組氨酸組成。鋅指蛋白常有多個鋅指，鋅指的C端形成a螺旋，它結(jié)合一圈DNA大溝。類同醇受體：是一

40、組功能相關(guān)的蛋白質(zhì)，每個受體都通過與一個特定的類固醇結(jié)合而被激活，它們的通用模式是：在結(jié)合小分子配體之前，這些蛋白質(zhì)都處于失活狀態(tài)。亮氨酸拉鏈包括一連串氨基酸，其中每第七個為一個亮氨酸，兩條肽鏈通過亮氨酸拉鏈相互作用，形成二聚體，拉鏈相鄰的是一段參與結(jié)合DNA的正電殘基。）解析：比較凝膠阻滯法（gelmobmtyshift）和DNA跡法（DNAfoot,printing）在研究蛋白質(zhì)和DNAffi互作用中的應(yīng)用特點。（分數(shù)：15.00）正確答案：（略）解析：有如下兩個大腸桿菌品系，請指出它們遺傳基礎(chǔ)的缺陷，并簡述其機制：（分數(shù)：15.00）（1）.在有無誘導(dǎo)物存在時均不能合成6-半乳糖昔酶；（

41、分數(shù):7.50）正確答案：（可能的遺傳機制包括：6半乳糖昔酶基因突變、啟動子突變、調(diào)節(jié)基因I發(fā)生超阻遏突變。）解析：（2）.表現(xiàn)組成型6-半乳糖昔酶的合成，當把F'i+Z-導(dǎo)入構(gòu)成部分二倍體時仍能保留該組成型合成表型。（分數(shù)：7.50）正確答案：（操縱基因發(fā)生組成性突變。）解析：97. 畫圖說明一個操縱子的結(jié)構(gòu)，標明轉(zhuǎn)錄（包括調(diào)控）和翻譯的起始、終止序列的位置。下面是兩個操縱子相互關(guān)系的模式圖。G:結(jié)構(gòu)基因，0:操縱基因E:酶，S:底物，P:產(chǎn)物，RG調(diào)節(jié)基因。如果兩種底物都存在，但Si過量時，這一系統(tǒng)將出現(xiàn)什么樣的反應(yīng)？（分數(shù)：15.00）正確答案：（當S過量時，Pi的合成將增加，與

42、RG所產(chǎn)生的阻遏物相互作用，關(guān)閉02的作用，從而抑制E2的產(chǎn)生，使得從S2P2的代謝受阻，進而使得Q操縱子的代謝順利進行，產(chǎn)生充足的E,促進Sfi的代謝過程。）解析：98. 比較真核生物和原核生物中控制基因轉(zhuǎn)錄的順式位點的差異。（分數(shù)：15.00）正確答案：（在原核生物中只有啟動子是順式調(diào)控位點，位于轉(zhuǎn)錄起始位點上游35堿基對之內(nèi)。在真核生物中，啟動子是順式調(diào)控位點，位于轉(zhuǎn)錄起始位點7080bp內(nèi)；另外，增強子也是順式調(diào)控位點，它位于基因的上游或下游，遠離基因數(shù)千堿基對遠。）解析：99. 某一學(xué)者正在研究某一基因，該基因在雄性小鼠腎細胞中特異表達。他已經(jīng)克隆了這個基因，希望鑒定出控制該基因組織

43、特異性和性別特異性表達的DNA片段。請你提出一個合理的實驗方案。（分數(shù)：15.00）正確答案：（利用限制性內(nèi)切核酸酶把該基因轉(zhuǎn)錄起始位點上游的不同片段切下，分別與一個具有啟動子的報道基因、內(nèi)含子、轉(zhuǎn)錄單位3'區(qū)域（含有多種突變但不影響轉(zhuǎn)錄和加工）重組，導(dǎo)人受精卵構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠。分析兩種性別的不同組織和腎細胞中報道基因的表達。）解析：100. 應(yīng)用染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)可以分離結(jié)合有DNA吉合蛋白的DN所段。如果你想知道在這些DNA>t段中是否存在某一已知的DNA片段，你該怎么辦？如果你用Lac阻遏蛋白的抗體進行染色質(zhì)免疫沉淀實驗，可以分離出多少不同的DNA片段？如果用pur阻遏蛋白的

44、抗體呢？（分數(shù)：15.00）正確答案：（可以利用分子雜交或PCF測某一已知DN所段的存在與否。Lac阻遏蛋白的抗體只能分離到一個DN所段，pur阻遏蛋白的抗體可以分離出約20個不同的DNA片段。）解析：鑒定出一個新的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域，它可以識別雙鏈DNA中的5-甲基胞。密嚏。含有該結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)在基因表達的調(diào)節(jié)方面有何作用？你預(yù)期這樣的結(jié)構(gòu)與在雙鏈DNA勺何處結(jié)合？（分數(shù)：15.00）正確答案：（在一些不具有活性的啟動子中，含有較多的5-甲基胞含有該結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)結(jié)合于其上，抑制啟動子活性。甲基化基團位于雙鏈DNA的大溝，所以該結(jié)構(gòu)域也結(jié)合于此處。）解析：101. Lac阻遏蛋白和pur阻遏蛋白具

45、有同源性，三維立體結(jié)構(gòu)也非常相似，然而對基因表達的影響卻不同試說出這兩個蛋白質(zhì)基因調(diào)節(jié)特性的兩個主要差別。（分數(shù)：15.00）正確答案：（Lac阻遏蛋白和誘導(dǎo)物結(jié)合后不能與DNA吉合；pur阻遏蛋白只有在與小分子物質(zhì)（共阻遏物結(jié)合后才能與DNA吉合）。大腸桿菌基因組中Lac阻遏蛋白只有單一的結(jié)合位點，pur阻遏蛋白的結(jié)合位點有多個。）解析：一些化合物叫做抗誘導(dǎo)物，它們可以與阻遏蛋白如Lac阻遏蛋白結(jié)合，從而抑制誘導(dǎo)物的效應(yīng)，需要更高濃度的誘導(dǎo)物才能夠誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄。請你提出抗誘導(dǎo)物的作用機制。（分數(shù)：15.00）正確答案：（抗誘導(dǎo)物可以和阻遏蛋白結(jié)合，結(jié)合后的阻遏蛋白保持與DNA勺結(jié)合能力；同時這種

46、結(jié)合覆蓋了誘導(dǎo)物與阻遏蛋白的結(jié)合位點，因此誘導(dǎo)物和抗誘導(dǎo)物競爭與阻遏蛋白結(jié)合。）解析：102. 蛋白質(zhì)組的復(fù)雜性遠遠大于基因組。請你說出其中的原因。（分數(shù)：15.00）正確答案：（DNA重排、可變剪切、RNA編輯、蛋白的共價修飾、多蛋白加工。）解析：預(yù)期DNAT列區(qū)域發(fā)生缺失的遺傳學(xué)效應(yīng)：（分數(shù)：15.00）（1）.Lac阻遏蛋白；（分數(shù)：5.00）正確答案：（lac操縱子組成型表達；）解析：（2）.Lac操縱基因；（分數(shù):5.00）正確答案：（lac操縱子組成型表達；）解析：（3）.編碼CAP的基因（分數(shù)：5.00）正確答案：（即便是在葡萄糖含量較低時糖代謝的水平依然較低。解析：103. 真

47、核生物mRNATO工主要包括哪些步驟？（分數(shù)：15.00）正確答案：（5'加帽、3'端加poly（A）尾和內(nèi)含子的去除和外顯子的拼接。）解析：104. 真核生物的rRNA是如何加工的？（分數(shù)：15.00）正確答案：（大部分rRNA是作為單一轉(zhuǎn)錄起始物的一部分合成的，經(jīng)過加工才產(chǎn)生成熟產(chǎn)物。45SRNAttT體中包括18S、5.8S和28SrRNA成熟rRNA通過剪切和修正反應(yīng)從前體釋放。許多核酸酶參與rRNA加工，同時一組核仁小RNA也參與該過程。）解析：105. 用含中性碳源（如甘油）的液體基本培養(yǎng)基培養(yǎng)E.coli不能誘導(dǎo)lacZ操縱子。一小時后在培養(yǎng)基中加入乳糖和再隔一段

48、時間加入過量的葡萄糖分別會對lac操縱子的表達有什么影響？（分數(shù)：15.00）正確答案：（在最初的一小時內(nèi)沒有誘導(dǎo)物（乳糖）的存在，所以lcc操縱子是關(guān)閉的。加入乳糖后，因為沒有葡萄糖，lac操縱子經(jīng)誘導(dǎo)表達，使乳糖能夠被利用，一段時間后加入的大量葡萄糖導(dǎo)致分解代謝阻遏使lac操縱子重新關(guān)閉。）解析：106. 當P+O+lacZ-或lacY-突變體生長在含乳糖的培養(yǎng)基上時，lac操縱子中剩余的基因沒有被誘導(dǎo)，解釋是何原因。（分數(shù)：15.00）正確答案：（異乳糖是乳糖操縱子的天然誘導(dǎo)物，它是乳糖經(jīng)過未誘導(dǎo)細胞中的少量3-半乳糖昔酶代謝產(chǎn)生的。在lac突變中完全不存在6-半乳糖昔酶，乳糖不能被代謝

49、，在lacZ中完全沒有透性酶，因此乳糖不能進入細胞。這樣，兩種突變體中都不能產(chǎn)生異乳糖，因此操縱子中的其余基因都不能被培養(yǎng)基中的乳糖誘導(dǎo)表達。但是其他的基因能被像IPTG這樣的安慰誘導(dǎo)物誘導(dǎo)，因為IPTG既能作為誘導(dǎo)物，又不需透性酶的幫助就能進入細胞。）解析：107. 正調(diào)控和負調(diào)控的主要不同是什么？（分數(shù)：15.00）正確答案：（負調(diào)控時，調(diào)節(jié)基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物是基因活性的一種阻遏物；而在正調(diào)控時，調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物是一種激活物。）解析：119.哪三個序列對原核生物mRNA勺精確轉(zhuǎn)錄是必不可少的？（分數(shù)：15.00）正確答案：（-35（RNA聚合酶結(jié)合位點）、10（RNA聚合酶起始位點）啟動子序列

50、和終止子。）解析：120. 說明真核生物中因RNA聚合酶一啟動子不同的相互作用如何導(dǎo)致不同基因的轉(zhuǎn)錄？（分數(shù)：15.00）正確答案：（啟動子具有不同的與RNA聚合酶結(jié)合的保守序列，這些序列能分別：與不同的b因子結(jié)合的RNA聚合酶核心酶分子；被不同種的RNA聚合酶分子（例如，某些噬菌體能夠編碼自己的RNA聚合酶,可以特異性地識別噬菌體的啟動子）識別。）解析：121. 簡述互補實驗怎樣區(qū)別突變是發(fā)生在lac操縱子的結(jié)構(gòu)基因上還是它的調(diào)控序列上？（分數(shù)：15.00）正確答案：（把一個帶有l(wèi)ac操縱子的F'質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到一個F-的受體菌中，產(chǎn)生一個穩(wěn)定的部分二倍體，其基因型為lac/F'l

51、ac。通過將不同的突變型導(dǎo)入這兩個lac操縱子拷貝來研究互補關(guān)系。結(jié)構(gòu)基因突變和調(diào)控基因突變兩者之間重要的區(qū)別是：大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因的突變僅影響該基因的表達而不影響操縱子內(nèi)其他基因的表達。調(diào)控基因的突變通常影響操縱子內(nèi)所有結(jié)構(gòu)基因的表達。結(jié)構(gòu)基因編碼能夠擴散的產(chǎn)物?；蛘{(diào)控序列僅能起順式作用。）解析：蜜二糖是lac操縱子的弱誘導(dǎo)物，它通常在自己的透性酶作用下進入細胞。但如果細胞在42C下生長，透性酶失去活性，則蜜二糖只有在lacY透性酶存在的情況下才能進入細胞。這樣，42C下lacY-和lacZ-的突變株不能在以蜜二糖為唯一碳源的培養(yǎng)基上生長。如何通過這種特性分離lac操縱子的組成型突變？（分數(shù)：

52、15.00）正確答案：（42C時，一個lac+誘導(dǎo)型菌株不能生長在含蜜二糖的培養(yǎng)基上。因為乳糖透性酶不能被誘導(dǎo)產(chǎn)生（細胞內(nèi)既沒有乳糖，也沒有蜜二糖）。任何組成型的lacOC和lacI-突變都能生長，原因是乳糖操縱子是永久性表達的，所以蜜二糖就能夠被乳糖透性酶運入到細胞內(nèi)。）解析：122. 什么是安慰誘導(dǎo)物？（分數(shù)：15.00）它雖然能誘導(dǎo)操縱子表達，但是它不能被（IPTG）是乳糖的類似物能代替異乳糖作為）的表達？正確答案：（安慰誘導(dǎo)物是一種與天然誘導(dǎo)物結(jié)構(gòu)相似的化合物，操縱子基因產(chǎn)生的酶分解。在lac操縱子中異丙基硫代半乳糖昔誘導(dǎo)物，但不能作為6-半乳糖昔酶的底物進入代謝途徑。）解析：123. 葡萄糖如何影響涉及糖代謝的操縱子（葡萄糖敏感型操縱子正確答案：（在缺乏葡萄糖時，cAMP的水平升高，CAP蛋白同每一個葡萄糖敏感操縱子中啟動子內(nèi)的CAP立點結(jié)合，轉(zhuǎn)錄作用協(xié)同起