年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧工作方案

1、百度文庫(kù)-讓每個(gè)人平等地提升自我1XXXX 年年度質(zhì)量回顧工作方案產(chǎn)品質(zhì)量回顧：是指企業(yè)針對(duì)一系列的生產(chǎn)和質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù)的回 顧分析，以評(píng)價(jià)產(chǎn)品工藝的一致性，及相關(guān)物料和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的適 用性，以對(duì)其趨勢(shì)進(jìn)行識(shí)別并對(duì)不良趨勢(shì)進(jìn)行控制， 從而確保產(chǎn)品工 藝穩(wěn)定可靠，符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，并為持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。1.1. 目的通過(guò)每年定期對(duì)公司所有藥品按品種分類后， 開展質(zhì)量匯總和回 顧分析，以確認(rèn)在現(xiàn)行的生產(chǎn)工藝和控制方法條件下產(chǎn)出的產(chǎn)品其安 全性、有效性及質(zhì)量符合規(guī)定水平；以及發(fā)現(xiàn)明顯趨勢(shì)，對(duì)產(chǎn)品做出 爭(zhēng)取分析和評(píng)價(jià)，向企業(yè)高層提供最新產(chǎn)品質(zhì)量信息， 以利于產(chǎn)品質(zhì) 量的更好改進(jìn)；通過(guò)回顧，掌

2、握企業(yè)年度產(chǎn)品質(zhì)量動(dòng)態(tài)及質(zhì)量管理的 效果，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，糾正偏差，提高質(zhì)量管理水平。2.2. 范圍年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧應(yīng)包括本公司的所有產(chǎn)品，通常應(yīng)包括以下內(nèi)容： 產(chǎn)品基本信息：品名、批號(hào)、包裝規(guī)格、有效期、處方、批量等； 回顧的時(shí)間段：20122012 年 1 1 月至 20142014 年 1212 月；每種產(chǎn)品的所有生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、成品檢驗(yàn)結(jié)果（物理、化學(xué)、 微生物等），關(guān)鍵中間控制的檢驗(yàn)結(jié)果，成品的收率、產(chǎn)品的最終放 行情況（合格/ /不合格）等信息的匯總，并對(duì)關(guān)鍵數(shù)據(jù)進(jìn)行趨勢(shì)分析。 對(duì)所涉及的所有原輔料、包裝材料的質(zhì)量檢驗(yàn)情況和相應(yīng)的物料信息 （特別是來(lái)自新供應(yīng)商的物料）；主要質(zhì)量指標(biāo)及

3、工藝參數(shù)的情況及趨勢(shì)分析；主要偏差及嚴(yán)重偏差情況，調(diào)查和整改效果，以及返工的情況； 過(guò)程控制情況和超常、超標(biāo)情況；變更情況：原輔料、包材的變更，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)及分析方法的 變更，對(duì)生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備（水、空調(diào)系統(tǒng)需單獨(dú)進(jìn)行年度質(zhì)量回顧）、 工藝參數(shù)等進(jìn)行的所有變更（包括變更的內(nèi)容、百度文庫(kù)-讓每個(gè)人平等地提升自我2申請(qǐng)時(shí)間及執(zhí)行情況） 與質(zhì)量相關(guān)的退貨、投訴和召回的情況，以及當(dāng)時(shí)的調(diào)查情況（包括 發(fā)生的原因、設(shè)計(jì)數(shù)量和最終處理結(jié)果），3.3.職責(zé)：GMPGMP 辦的職責(zé)：建立企業(yè)年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧的管理程序和工作方 案，并對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)；確定需要進(jìn)行回顧的品種信息，協(xié)調(diào)各 相應(yīng)部門按照計(jì)劃開

4、展年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧； 組織進(jìn)行產(chǎn)品年度回顧信 息匯總，會(huì)議召集、報(bào)告的整理、評(píng)價(jià)、審批、匯報(bào)、分發(fā)及歸檔； 起草產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報(bào)告，以書面形式向公司高層匯報(bào)年度質(zhì)量回 顧情況。QAQA 的職責(zé)：統(tǒng)計(jì)各批產(chǎn)品的放行（或拒絕）及調(diào)查情況、生產(chǎn)總 批次（或總批量）、年度總產(chǎn)量和綜合收率；統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品相關(guān)的變更控 制及分析情況（包括變更的內(nèi)容、原因、時(shí)間及執(zhí)行情況）；統(tǒng)計(jì)產(chǎn) 品的偏差及分析（包括偏差內(nèi)容、原因、采取措施及結(jié)果）；統(tǒng)計(jì)產(chǎn) 品的召回及分析（包括召回?cái)?shù)量、原因、處理結(jié)果及措施）；統(tǒng)計(jì)與 產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的退貨及分析（包括返回?cái)?shù)量、原因及處理結(jié)果）；統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品的客戶投訴及分析情況（包括投訴原因、數(shù)量、

5、處理結(jié)果）；統(tǒng)計(jì)環(huán)境監(jiān)測(cè)情況。QCQC 的職責(zé)：統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行情況；統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品的合格（或不合格）情況；統(tǒng)計(jì)與產(chǎn)品相關(guān)的超標(biāo)、超常規(guī)情況和分析結(jié) 果；統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品的主要質(zhì)量指標(biāo)（物理、化學(xué)、微生物）及趨勢(shì)分析情 況；統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品（及用于產(chǎn)品的原輔料）的檢驗(yàn)方法的變更情況及變更 后評(píng)價(jià)；統(tǒng)計(jì)工藝用水情況及分析，包括檢測(cè)結(jié)果與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的符合性、與水系統(tǒng)相關(guān)的異常情況及相應(yīng)的調(diào)查及采取的措施的有效性和 水源檢測(cè)情況；統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)的檢驗(yàn)儀器、儀表的校驗(yàn)情況。生產(chǎn)部的職責(zé)：統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的偏離情況及應(yīng)對(duì)方法、 改進(jìn)和預(yù)防措施；統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品的成品和中間品、原輔料、包裝材料的物 料平衡情況和損耗率情

6、況，并對(duì)超出規(guī)定范圍百度文庫(kù)-讓每個(gè)人平等地提升自我3進(jìn)行的調(diào)查情況； 統(tǒng)計(jì) 產(chǎn)品的收率、成品率情況及超出規(guī)定范圍的調(diào)查情況； 統(tǒng)計(jì)關(guān)鍵工藝 參數(shù)的控制情況及分析。供應(yīng)部的職責(zé)：對(duì)產(chǎn)品的原料、主要輔料、包裝材料的供應(yīng)質(zhì)量情 況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，以及部分原料的供應(yīng)商變更情況和變更后評(píng)價(jià)， 特 別是新的來(lái)源，應(yīng)注明制造商的名稱和地址。設(shè)備部的職責(zé)：統(tǒng)計(jì)評(píng)估產(chǎn)品相關(guān)的生產(chǎn)用關(guān)鍵設(shè)備的變更、運(yùn)行 和驗(yàn)證情況；統(tǒng)計(jì)評(píng)估關(guān)鍵儀表、儀器的檢驗(yàn)情況；統(tǒng)計(jì)評(píng)估對(duì)主要 生產(chǎn)設(shè)備的維修維護(hù)保養(yǎng)情況；統(tǒng)計(jì)評(píng)估產(chǎn)品涉及區(qū)域的公用系統(tǒng)的 變更、運(yùn)行、驗(yàn)證、情況（如：水、空調(diào)、壓縮空氣），亦單獨(dú)對(duì)水和 空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行獨(dú)立的年度質(zhì)

7、量回顧。4 4 回顧內(nèi)容概述：基本情況概述：在進(jìn)行基本信息概述中列入產(chǎn)品注冊(cè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)變更 信息，有效期變更等其他產(chǎn)品信息，還應(yīng)在列表中列入主要的質(zhì)量情 況，如總偏差率、總投訴率、返工批次、召回批次等，必要時(shí)還需與往年的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較統(tǒng)計(jì)。年度總批數(shù)總產(chǎn)量偏差率投訴率召回批數(shù)生產(chǎn)和質(zhì)量控制情況分析原輔料、內(nèi)包裝材料批次、質(zhì)量情況： 描述主要原輔料、內(nèi)包裝材料的購(gòu)進(jìn)情況、質(zhì)量檢驗(yàn)情況。對(duì)于新供應(yīng)商物料應(yīng)重點(diǎn)敘述。物料號(hào)物料描述供應(yīng)商總批次合格批次另外還需對(duì)物料的缺陷投訴情況進(jìn)行回顧， 匯總投訴描述及處理 方法，有無(wú)拒收情況，并從供應(yīng)商質(zhì)量管理方面或者該物料是否影響 本公司產(chǎn)品質(zhì)量等方面進(jìn)行綜合分百度

8、文庫(kù)-讓每個(gè)人平等地提升自我4析評(píng)價(jià)。時(shí)間品名和批號(hào)供應(yīng)商缺陷描述處理方法生產(chǎn)工藝過(guò)程控制、中間體質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計(jì)分析：統(tǒng)計(jì)生產(chǎn)過(guò)程控制參數(shù)并分析，以紫杉醇注射液為例，如：配料的溫度范圍、溶液的澄明 度、密度、PHPH、生產(chǎn)和放置時(shí)間、過(guò)濾器完整性監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)、過(guò)濾的 壓差、過(guò)濾的流速、灌裝的體積、密封的參數(shù)、洗瓶的速度、隧道烘 箱的溫度和速度、工器具蒸汽滅菌的參數(shù)（溫度、時(shí)間、壓力），膠塞清洗的時(shí)間和速度，包裝的外觀情況、收得率和成品率的統(tǒng)計(jì)結(jié)果 以及平衡限度范圍等等。根據(jù)每個(gè)品種不同的工藝參數(shù)執(zhí)行情況來(lái)列 表描述每項(xiàng)參數(shù)的范圍，如 PHPH 在 之間，考察是否在合格范圍內(nèi)，對(duì)不合格的情況進(jìn)行詳細(xì)的

9、描述序 號(hào) 批 號(hào)批量生 產(chǎn)日 期配料過(guò)濾灌裝火菌溫度PH密 度完整性 測(cè)試壓差流速體 積扎蓋 參數(shù)溫 度 速 度限度范圍還應(yīng)對(duì)重點(diǎn)定量的項(xiàng)目進(jìn)行趨勢(shì)分析，如溫度、PHPH、含量、收得率等等。成品檢驗(yàn)結(jié)果趨勢(shì)分析：統(tǒng)計(jì)成品的質(zhì)量控制指標(biāo)，例如成品的雜質(zhì) 檢查、含量、溶出度、含量均勻度、崩解時(shí)限、酸堿度、微生物等等, 分別描述每項(xiàng)控制指標(biāo)的情況，如含量 %，并考察其是否在合格限 度內(nèi)，是否有不良趨勢(shì)，對(duì)不合格情況可進(jìn)行詳細(xì)描述。百度文庫(kù)-讓每個(gè)人平等地提升自我5序號(hào)批號(hào)性狀檢杳 1檢杳 2檢杳 3含量限度12成品檢驗(yàn)結(jié)果趨勢(shì)分析：以放行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，考察產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定情況（包括留樣產(chǎn)品和重點(diǎn)留樣

10、產(chǎn)品），對(duì)主要質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行趨勢(shì)分析。女口，含量測(cè)試結(jié)果評(píng)估，評(píng)估方法應(yīng)給出數(shù)據(jù)的最高點(diǎn)和最低點(diǎn)， 計(jì)算所有數(shù)據(jù)點(diǎn)的平均值、極差和標(biāo)準(zhǔn)偏差，繪制控制圖，當(dāng)至少7 7個(gè)連續(xù)數(shù)據(jù)點(diǎn)顯示出一種趨勢(shì)或變化時(shí)， 應(yīng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行討論。必要時(shí) 將相關(guān)測(cè)試的數(shù)據(jù)結(jié)果與往幾年相應(yīng)的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較 。如：百度文庫(kù)-讓每個(gè)人平等地提升自我6例如：某一注射劑產(chǎn)品一批含量明顯低于標(biāo)準(zhǔn)， 啟動(dòng)趨勢(shì)分析調(diào)查程序，確定操作人員稱量物料過(guò)程操作錯(cuò)誤，少投料。但有時(shí)一個(gè)超常規(guī)結(jié)果的出現(xiàn)可能很難發(fā)現(xiàn)直接原因，可能需要考察歷年超常規(guī)結(jié)果，并結(jié)合產(chǎn)品控制指標(biāo)綜合分析。 例如某一注射劑產(chǎn)品一次檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)含量結(jié)果低于放行標(biāo)準(zhǔn)，啟動(dòng)調(diào)查程序，未發(fā)

11、 現(xiàn)異常，調(diào)查該產(chǎn)品其它超常規(guī)，發(fā)現(xiàn)類似情況曾經(jīng)出現(xiàn)，對(duì)年度含 量結(jié)果進(jìn)行控制圖分析，發(fā)現(xiàn)其含量平均值接近放行標(biāo)準(zhǔn)限度， 雖然 每一點(diǎn)不低于 3 3 倍標(biāo)準(zhǔn)偏差，但有較大波動(dòng)時(shí)含量可能低于放行標(biāo) 準(zhǔn)，通過(guò)分析評(píng)價(jià)，應(yīng)當(dāng)變更生產(chǎn)工藝投料量。準(zhǔn)確度度量平均百分誤差(MAPE)1.33146平均絕對(duì)誤差 (MAD)0.01303平均偏差平方和0.00028分析含量限度在有效期內(nèi)的變化情況，以及本回顧周期內(nèi)各批次之間的含量均值范圍，尋找改進(jìn)質(zhì)量的相應(yīng)因素。1.10量 1.05含0.908 1.000次批 0.95批次：20080301 含量的趨勢(shì)分析圖二次趨勢(shì)模型Yt = 1.0614 - 0.050

12、5*t + 0.00629*t*25指數(shù)變量實(shí)際. 擬合值原內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)下限92.00%原內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)上限109.00%百度文庫(kù)-讓每個(gè)人平等地提升自我7檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)情況：包括留樣產(chǎn)品和重點(diǎn)留樣產(chǎn)品在有效期內(nèi)不符合 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)情況，以及回顧 00S00S 產(chǎn)生原因，調(diào)查結(jié)果，所采取的措施 及預(yù)防矯正措施。00S 編號(hào)類型批號(hào)描述原因采取措施結(jié)束日期/ 12每一個(gè)超標(biāo)結(jié)果都應(yīng)該有一個(gè)明確的原因， 應(yīng)調(diào)查原因，采取適 當(dāng)措施，評(píng)估措施效果。偏差情況調(diào)查及整改效果：包括所有重大偏差以及相關(guān)的調(diào)查和所采 取的整改措施。根據(jù)偏差產(chǎn)生的原因進(jìn)行分類，比如設(shè)備原因、環(huán)境 原因、物料原因、操作原因、工藝原因等，或?qū)ζ?/p>

13、產(chǎn)生的過(guò)程進(jìn)行 分類，如稱量過(guò)程、制粒過(guò)程、壓片過(guò)程、包裝過(guò)程等，或?qū)Ξa(chǎn)品質(zhì) 量潛在影響的程度將偏差分類（如重大、次要偏差）。對(duì)重大偏差應(yīng) 重點(diǎn)關(guān)注，決定是否將其糾正預(yù)防措施列入下一年度的質(zhì)量考察項(xiàng) 目。將偏差的發(fā)生率與往年數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比， 對(duì)發(fā)生偏差的趨勢(shì)及重復(fù) 發(fā)生的偏差產(chǎn)生原因進(jìn)行分析，評(píng)價(jià)糾正預(yù)防措施的有效性。偏差號(hào)涉及批號(hào)偏差描述偏差原因處理措施預(yù)防措施分類執(zhí)行情況12返工、重新加工、重檢及拒絕放行情況返工是所有或部分規(guī)定的生產(chǎn)步驟的重復(fù)；重新加工是應(yīng)用與規(guī)定生 產(chǎn)程序不同的生產(chǎn)過(guò)程步驟，包括使用不同的溶劑、處理設(shè)備或程序 條件大的變更，使產(chǎn)品質(zhì)量成為可接受的（如，片劑粉碎后再壓片）。

14、 重檢過(guò)程是指挑出有物理缺陷的（例如片子表面有微小瑕疵） 產(chǎn)品過(guò) 程。拒收（拒絕放行）指成品不符合放行標(biāo)準(zhǔn)，而拒絕出廠過(guò)程?；仡櫯?，數(shù)量、原因、相應(yīng)調(diào)查、結(jié)果等內(nèi)容（此部分內(nèi)容和 偏差內(nèi)容有重復(fù)時(shí)，可選擇其一進(jìn)行重點(diǎn)介紹）。依據(jù)出現(xiàn)返工、重 新加工、重檢查、拒絕放行情況出百度文庫(kù)-讓每個(gè)人平等地提升自我8現(xiàn)的原因、頻次、趨勢(shì)進(jìn)行分析；對(duì)返工、重新加工、重檢查的產(chǎn)品質(zhì)量情況進(jìn)行跟蹤，如果對(duì)返工后 產(chǎn)品進(jìn)行了穩(wěn)定性考察，需對(duì)考察結(jié)果進(jìn)行分析，評(píng)估處理方法是否 影響產(chǎn)品質(zhì)量；并對(duì)采取的糾正預(yù)防措施的效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。序號(hào)返工/再加工內(nèi)容原因處理 方法申請(qǐng)批準(zhǔn)日 期批號(hào)數(shù)量生產(chǎn) 階段變更情況概述：包括原

15、輔料、包裝材料及供應(yīng)商的變更、生產(chǎn)工藝過(guò)程的變更、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)方法的變更等。根據(jù)變更的性質(zhì)、范圍，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量或?qū)Ξa(chǎn)品驗(yàn)證狀態(tài)的潛在影響進(jìn)行變更分類。 變更匯總原 則：回顧年度提出的變更和回顧年度完成的變更。 對(duì)變更內(nèi)容進(jìn)行描 述，對(duì)完成的變更結(jié)果可進(jìn)行評(píng)價(jià)，分析變更的適當(dāng)性。變更編號(hào)分類變更描述變更結(jié)果及評(píng)價(jià)是否注冊(cè)廠房、設(shè)備的變更情況：包括升級(jí)設(shè)備軟件、變更和產(chǎn)品相關(guān)的設(shè)備部件，取消和增加設(shè)備功能。評(píng)價(jià)變更是否適當(dāng)，變更后對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn) 及質(zhì)量的影響。米取列表對(duì)變更情況描述：變更日期變更編號(hào)變更描述變更結(jié)果及評(píng)價(jià)是否報(bào)告產(chǎn)品不良反應(yīng)情況：統(tǒng)計(jì)說(shuō)明書中已存在的不良反應(yīng)發(fā)生率，分析趨 勢(shì)，必要時(shí)和往年ADRADR 數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比。如有說(shuō)明書中未規(guī)定的不良 反應(yīng)，分別匯總，分析 ADRADR 與應(yīng)用產(chǎn)品百度文庫(kù)-讓每個(gè)人平等地提升自我9的關(guān)系，是直接影響或者存 在藥物相互作用，計(jì)算 ADRADR 發(fā)生率，評(píng)估 ADRADR 風(fēng)險(xiǎn)，評(píng)估是否需 要對(duì)說(shuō)明書中不良反應(yīng)項(xiàng)目進(jìn)行修訂。缺陷產(chǎn)品投訴: :統(tǒng)計(jì)范圍應(yīng)涉及所有因質(zhì)量原因造成的投訴和相關(guān)