(產(chǎn)品管理)綠色產(chǎn)品環(huán)境管理辦法

1、（產(chǎn)品管理）綠色產(chǎn)品環(huán)境管理辦法20XX年XX月多年的企業(yè)咨詢豉問經(jīng)驗.經(jīng)過實戰(zhàn)驗證可以落地機行的卓越管理方案，值得您下載擁有綠色產(chǎn)品環(huán)境管理辦法1 、 目的為了配合歐洲議會和理事會通過的歐盟關(guān)于于電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令，根據(jù) ROHS 和客戶的要求，特制定此管理辦法。2 、適用范圍2.1 公司自行設(shè)計、制造、銷售的綠色產(chǎn)品。2.2 供應(yīng)商、外包商提供的綠色產(chǎn)品。3 、環(huán)境管理物質(zhì)等級3.1 壹級 :對于該物質(zhì)及其用途立即禁止使用.3.2 二級 :對于該物質(zhì)及其用途規(guī)定壹定時期予以禁止,超過規(guī)定的日期之后 ,不能于部件及材料中使用,達到期限指定為”壹級”.3.3 三級 :目前雖

2、然沒有規(guī)定日期及削減目標,但指定了計劃于削減部件和材料中含量的物質(zhì)及其用途.4 、環(huán)境管理物質(zhì)的管理標準4.1 環(huán)境管理物質(zhì)壹覽表重金屬(Heavymetals)重金屬(Heavymetals), 鎘及鎘化合物(Cadmiumandcadmiumcompounds),鉛及鉛化合物(Leadandleadcompounds),汞及汞化合物(Mercuryandmercurycompounds),鎳及鎳化合物(Nickelandnickelcompounds),六價鉻化合物(Hexavalentchromiumcompounds)有機氯化合物(Chlorinatedorganiccompounds

3、), 多氯聯(lián)苯(PCB)(Polychlorinatedbiphenyls),多氯奈(PCN)(Polychlorinatednaphthalenes),多氯對聯(lián)三苯(PCT)(Polychlorinatedterphenyls),氯代烷烴(CP)(Chlorinatedparaffins),滅蟻靈(Mirex),其它有機氯化合物(Otherchlorinatedorganiccompounds)有機溴化合物(Brominatedorganiccompounds), 多溴聯(lián)苯(PBB)(Polybrominatedbiphenyls),多溴二苯醚(PBDE)(Polybrominateddip

4、henylethers),四溴雙酚-A- 雙 -(2,3- 二溴丙醚)(TBBP-A-bis)(Polybrominateddiphenylethers),其它有機溴化合(Otherbrominatedorganiccompounds)有機錫化合物(三丁基錫化合物/三苯基錫化合物)(Tributyltincompounds,Triphenyltincompounds)石棉(Asbestos)特定偶氮化合物(SpecificAzocompounds)聚氯乙烯以及聚氯乙烯混合物(PolyvinylchlorideandPVCblends)甲醛( Formaldehyde )損耗臭氧層之物質(zhì)(Ozo

5、nedepletingsubstances)5、環(huán)境管理組織結(jié)構(gòu)6、環(huán)境管理組織職責(zé)總經(jīng)理：負責(zé)指派環(huán)境管理代表，核準GP推動事項，對環(huán)境管理方案作出公司高層指示。環(huán)境管理代表(經(jīng)理)：負責(zé)GP推動及內(nèi)部環(huán)境稽核計劃的擬定， 協(xié)調(diào)各部門GP推動進度，向最高管理者方案環(huán)境管理 事項。品管部：負責(zé)對 GP物料、制程、出貨檢驗標準的制定，且按標 準進行檢驗；GP所使用物料、設(shè)備及治具和標識等的 監(jiān)控。生產(chǎn)部：負責(zé) GP生產(chǎn)及標識。采購部：負責(zé)供應(yīng)商環(huán)境管理調(diào)查計劃的制定，且配合品管部對GP物料供應(yīng)商環(huán)境管理的評估；向GP供應(yīng)商索要關(guān)聯(lián) 物質(zhì)有效之SGS方案、MSDS和不使用RoHS規(guī)定物 質(zhì)及其它禁

6、用物質(zhì)保證書，且列管。大倉庫：負責(zé)GP 物料存放區(qū)域劃分，且按規(guī)定存放GP 物料。成品倉：負責(zé)劃分GP 專放區(qū)，且按規(guī)定存放；負責(zé)超過期限之庫存品的通知。生管部：負責(zé)物料、于制品、成品的計劃及追溯。業(yè)務(wù)部：負責(zé)和客戶之間信息的溝通。7 、環(huán)境方針捷德電子股份XX 公司遵循法令制定環(huán)境政策如下:1. 永續(xù)發(fā)展，保護生態(tài)環(huán)境，防制污染源，恪守法令規(guī)章。2. 設(shè)定環(huán)保目標，全面參和環(huán)保活動且持續(xù)檢討改善。3. 不斷提高全員環(huán)保意識，改善工作環(huán)境。8 、產(chǎn)品環(huán)境管理辦法本公司產(chǎn)品環(huán)境管理方法從采購、進料、倉儲、搬運、制程、成品出貨、不合格品管制、內(nèi)部稽核、教育訓(xùn)練和客戶管理等方面進行控制。8.1 采購

7、和供應(yīng)商管理方面8.1.1 對新供應(yīng)商的要求： 1） 、 采購單位需要求供應(yīng)商提供有效的SGS 或 Intertek 方案、MSDS 表和材料中所含物質(zhì)的保證書,且將其列管。 2） 2） 、 品管單位根據(jù)年度供應(yīng)商稽核計劃表對新供應(yīng)商需發(fā)出供應(yīng)商調(diào)查表， 由環(huán)境管理稽核小組對其現(xiàn)場進行稽核，且評估，方式可參考供應(yīng)商管理程序書（ QP-08 ） 。8.1.2 對現(xiàn)有供應(yīng)商的要求:（ 1 ） 、 采購單位需對供應(yīng)商提供的SGS 或 Intertek 方案、 MSDS表和材料中所含物質(zhì)的保證書進行列管，如已超過有效期的，應(yīng)及時更新，且將其提供給本公司。（ 2） 、 本公司要求現(xiàn)有供應(yīng)商于每批來料時需

8、提供MSDS 表。（ 3） ） 、 供應(yīng)商于工程變更（如其供應(yīng)商、材料、生產(chǎn)場地、工藝流程、環(huán)境管理代表等變更）時，需及時填寫工程變更方案及關(guān)聯(lián)的資料傳給本公司品管單位，由品管單位方案給環(huán)境管理代表。（ 4） 、 本公司品管單位根據(jù)供應(yīng)商提供的工程變更方案及關(guān)聯(lián)的資料分析后，采取如下措施：a ） 、 針對供應(yīng)商工程變更中的生產(chǎn)場地及工藝流程之變更，如有必要，本公司品管單位要求供應(yīng)商提供樣品，且作確認生產(chǎn)，仍需對其現(xiàn)場進行稽核。b ） 、 針對供應(yīng)商工程變更中之材料變更，本公司根據(jù)供應(yīng)商提供的材料變更資料、變更后的 SGS和MSDS表方案給客戶確認。8.2 進料檢驗方面8.2.1 IQC 人員首

9、先需檢查GP 物料是否放置于GP 物料放置區(qū)且需檢查來料包裝上是否有GP 標識， 于進行 GP 物料檢驗時，IQC 人員必須用有GP 標識的儀器于GP 物料檢驗區(qū)檢驗。8.2.2 IQC人員需根據(jù)供應(yīng)商 SGS、MSDS、保證書清單檢查每批物料是否有MSDS 表， 且需檢查此批物料MSDS 表和本公司確認后的MSDS 表是否壹致。若為不壹致，則IQC 判定不合格。8.2.3 于 GP 物料中存于其它質(zhì)量問題時，參照不合格品管制程序書 （ QP-21 ）執(zhí)行。8.2.4 合 格 時 ， 將 來 料 包 裝 上 貼 上 “ 檢 驗 合 格 標 簽 ” 和“ Greenproduct ”標簽。8.2

10、.5 IQC 人員需將GP 物料檢驗結(jié)果記錄于IQC 來料檢驗方案中 GP 欄。8.3 物料倉儲管理方面8.3.1 對于 GP 和非 GP 物料大倉庫需分類作賬。大倉庫設(shè)置有“ GP物料待檢區(qū)”、 “ GP 物料合格區(qū)”、 “ GP 物料檢驗區(qū)”、 “ GP 物料待處理區(qū)” 和 “ GP 物料不合格區(qū)”且作有標識,倉管人員需將GP 物料按規(guī)定存放。8.3.2 大倉庫應(yīng)加強溫濕度、防雨、防曬、防火、防爆、防泄漏、通風(fēng)等的管控。8.3.3 于化學(xué)危險品入庫前，倉管人員應(yīng)進行檢查，見包裝桶有無破損或滴漏，對有問題的拒收，且對化學(xué)危險品的容量和數(shù)量進行核對，對其特性免檢。8.3.4 由倉管人員對倉儲的

11、化學(xué)危險品包裝桶進行日檢查，且作記錄。8.3.5 當包裝桶里的化學(xué)危險品出現(xiàn)泄漏時，應(yīng)收集到相應(yīng)的危險品廢物回收容器內(nèi)，再用碎布將無法回收的液體吸干，且將碎布投放于相應(yīng)的收集容器內(nèi)存放。8.3.6 所有回收的化學(xué)危險品送回供應(yīng)商處理。8.3.7 如化學(xué)危險品發(fā)生火災(zāi)時，按消防管理辦法執(zhí)行。8.3.8 如化學(xué)危險品濺入到人體皮膚或眼睛等其它部位時，先用清水 沖洗，若況嚴重時，應(yīng)及時送往醫(yī)院處理。8.4 搬運管理方面8.4.1 化學(xué)危險品于搬運時，應(yīng)輕搬輕放，防止泄漏、撞擊和傾倒。8.4.2 搬運人員應(yīng)戴防護手套。8.5 制程管理方面8.5.1 GP產(chǎn)品需于專用的GP車間生產(chǎn)。8.5.2 GP車間

12、的所有儀器、設(shè)備、工裝夾具均需為GP專用，且對于體積較小的工裝夾具、每卷錫線、電銘鐵用綠色的標簽標識； 其它的用“ GreenProduct ”專用標簽標識。8.5.3 關(guān)聯(lián)站別之IPQC/FQC人員，于巡檢過程中，需對儀器、設(shè) 備、物料、過程狀態(tài)等進行巡檢，且將結(jié)果記錄于專用的GPIPQC/FQC巡檢報表上。8.5.4 當GP產(chǎn)品出現(xiàn)不合格品時，按“（七）、GP不合格品管制方 面”處理。8.5.5 GP產(chǎn)品應(yīng)于其本體的Datecode印字前有需記（僅適用于陶 瓷）。8.5.6 對于GP待入庫之合格成品，生產(chǎn)單位需于成品包裝袋上的 QAPassed票上蓋GP章。8.5.7 GP產(chǎn)品的追溯性按產(chǎn)

13、品鑒別、標識和追溯規(guī)范執(zhí)行。8.5.8 當制程中出現(xiàn)GP半成品或GP成品的報廢品時，生產(chǎn)單位將 其裝箱且作GP標識后，退回倉庫，且由倉庫統(tǒng)壹退回臺北處理。8.5.9 制程中所用之化學(xué)危險品于盛倒、吸收或搬運時，作業(yè)人員應(yīng)做好防漏、防溢等工作；盛裝化學(xué)危險品的容器，于使用后必須檢查，擰緊蓋，以消除隱患。8.5.10 作業(yè)人員于使用化學(xué)危險品時，如化學(xué)危險品濺入到人體皮膚或眼睛等其它部位時，先用清水沖洗，若情況嚴重時，應(yīng)及時送往醫(yī)院處理。8.5.11 制程中，各站所盛裝的小瓶化學(xué)危險品，也需標識且保持字跡清楚。8.5.12 制程中出現(xiàn)的化學(xué)危險品廢溶液，需集中收集到專用回收桶內(nèi)，且做好標識，送倉庫

14、，由倉庫統(tǒng)壹送回供應(yīng)商處理。8.6 成品倉儲及出貨管理方面8.6.1 對于 GP 和非 GP 成品， 成品倉需分類作賬。成品倉設(shè)置有“ GP成品待檢區(qū)”、 “ GP 成品儲存區(qū)”、 “ GP 成品出貨區(qū)”和“GP 成品退貨區(qū)”且作有標識,倉管人員需將GP 成品按規(guī)定存放。8.6.2 對出貨之GP 成品的外包裝箱嘜上蓋上GP 章。8.6.3 OQC 人員需對待檢區(qū)的GP 成品進行檢驗，檢查成品本體的 Datecode 印字前是否有標記（僅適用于陶瓷）， 且檢查成品包裝袋上的 QAPassed 票上是否蓋有GP 章。8.6.4 OQC 人員需用專用的GP 檢測儀器對GP 成品進行檢測。且每隔三個月

15、壹次須對成品進行環(huán)境管理物質(zhì)的確認。8.6.5 倉管人員對GP成品的儲存日期超過三個月的需及時知會品管單位進行有害物質(zhì)含量的檢測。8.6.6 OQC 人員檢出的GP 不合格品或報廢品，由倉管人員將其退回生產(chǎn)單位且換回相同數(shù)量之良品。8.7 GP 不合格品管制方面8.7.1 GP 物料的不合格管制（ 1 ） 、當供應(yīng)商提供的每批物料中外包裝上無GP 標識或未提供MSDS 表的，由IQC 拒收后，按不合格品管制程序書（ QP-21 ）執(zhí)行。（ 2） 、 當供應(yīng)商提供的每批物料中外包裝有GP 標識且提供了MSDS表的， 但存于其它質(zhì)量問題時，按 不合格品管制程序書（ QP-21 ）執(zhí)行。8.7.2

16、GP 制程不合格管制（ 1 ） 、各生產(chǎn)單位于制程中發(fā)現(xiàn)GP 不合格品時，需將其集中放于貼有 GP 標識的盛器內(nèi)且隔離，按 不合格品管制程序書（ QP-21 ）執(zhí)行。（ 2） 、 IPQC 人員于巡檢過程中發(fā)現(xiàn)GP 不合格品時，需將其集中放于貼有 GP 標識的盛器內(nèi)，交生產(chǎn)單位處理且記錄，按不合格品管制程序書（ QP-21 ）執(zhí)行。（ 3） 、 若于制程中，發(fā)現(xiàn)GP 不合格成品時，需整批放置于GP 成品不合格區(qū)，按不合格品管制程序書（ QP-21 ）執(zhí)行。8.7.3 退貨品的管制（ 1 ） 、 當 OQC 檢驗出 GP 不合格品時，需整批放置于成品倉GP 成品退貨區(qū)，由倉管人員通知生產(chǎn)單位進行

17、返工。（ 2） 、當客戶退回GP 不合格成品時，由倉管人員將其放置于成品倉 GP 成品退貨區(qū)，通知關(guān)聯(lián)單位協(xié)助處理，且按客戶抱怨及退貨處理程序書（ QP-21 ）執(zhí)行。8.8 教育訓(xùn)練方面8.8.1 本公司對管理人員、采購人員、倉管人員、檢驗人員、校驗人員、作業(yè)人員進行GP 方面的分級培訓(xùn)。8.8.2 對所有參加之培訓(xùn)的人員，均需進行考核，合格后方可上崗。8.9 內(nèi)部稽核管理方面8.9.1 環(huán)境管理負責(zé)人應(yīng)于每年年底，擬定次年度之 “環(huán)境管理內(nèi)部稽核計劃表”呈總經(jīng)理核準后發(fā)行至廠內(nèi)關(guān)聯(lián)部門。8.9.2 環(huán)境管理內(nèi)部稽核每年至少倆次。8.9.3 當有重大環(huán)境問題發(fā)生或有必要時，可追加稽核的頻次。

18、8.9.4 環(huán)境管理負責(zé)人依據(jù)“環(huán)境管理內(nèi)部稽核計劃表”于稽核前壹個月擬定稽核日期及時間，指派稽核組成員，且發(fā)出“稽核通知單”通知受稽核單位及稽核人員。8.9.5 稽核組成員不可直接稽核本職工作，以確?；说莫毩⑿浴?.9.6 稽核員應(yīng)受過認證公司ISO14000 培訓(xùn)且取得合格證書,方可列入“合格稽核人員管理表”。8.9.7 稽核組應(yīng)于稽核執(zhí)行前，負責(zé)審核被稽核部門之關(guān)聯(lián)作業(yè)依據(jù)之文件，且準備“ GP環(huán)境管理內(nèi)部稽核表”。8.9.8 稽核時，稽核組依據(jù)“GP環(huán)境管理內(nèi)部稽核表”項目執(zhí)行稽核, 且記錄稽核發(fā)現(xiàn)之證據(jù)；如有對 GP環(huán)境管理有效之建議，亦可加入 查檢表追蹤。8.9.9 現(xiàn)場稽核結(jié)束后，由環(huán)境管理負責(zé)人召集被稽核部門主管人員開會；根據(jù)“ GP環(huán)境管理內(nèi)部稽核表”，被稽核單位主管確認后，需當場擬定預(yù)計改善日期后，由稽核組將預(yù)計改善日期填入后，將所稽核到的問題點登錄于“改善行動要求表”后發(fā)給被稽核部門。8.9.10 被稽核部門需擬定改善方案且填回于“改善行動要求表”后，將“改善行動要求表”傳回稽核組。8.9.11 稽核組應(yīng)于改善期限到期時，查核是否改善。如改善，則于“改善行動要求表”上和GP環(huán)境管理內(nèi)部稽核表上結(jié)案；如未 改善，則于“改善行動要求表”上寫明跟催當時之現(xiàn)況。8.10 客戶管理方面8.10.1 本公司根據(jù)客戶要求提供有效的SGS 或 Inte