一些溶劑因為種種原因總是含有雜質(zhì)

1、有機(jī)溶劑的精制一些溶劑因為種種原因總是含有雜質(zhì)，這些雜質(zhì)如果對溶劑的使用目的沒有什么影響的化，可直接使用?？墒窃谶M(jìn)行化學(xué)實驗和進(jìn)行一些特殊的化學(xué)反應(yīng)時，必須將雜質(zhì)除去。雖然除去全部雜質(zhì)是有困難的，但至少應(yīng)該將雜質(zhì)減少到對使用目的沒有防礙的限度。除去雜質(zhì)的操作稱為溶劑的精制，故溶劑的精制幾乎都要進(jìn)行脫水，其次再除去其他的雜質(zhì)。 1 溶劑的脫水干燥 溶劑中水的混入往往是由于在溶劑制造，處理或者由于副反應(yīng)時作為副產(chǎn)物帶入的，其次在保存的過程中吸潮也會混入水分。水的存在不僅對許多化學(xué)反應(yīng)，就是對重結(jié)晶，萃取，洗滌等一系列的化學(xué)實驗操作都會帶來不良的影響。因此溶劑的脫水干燥在化學(xué)實驗中時重要的

2、，又是經(jīng)常進(jìn)行的操作步驟。盡管在除去溶劑中的其他雜質(zhì)時有時往往加入水分，但在最好還是要進(jìn)行脫水，干燥。精制后充分干燥的溶劑在保存過程中往往還必須加入適當(dāng)?shù)母稍飫?，以防止溶劑吸潮。溶劑脫水的方法有下列幾種。 干燥劑脫水 這是液體溶劑在常溫下脫水干燥最常用使用的方法。干燥劑有固體、液體氣體，分為酸性物質(zhì)、堿性物質(zhì)、中性物質(zhì)以及金屬和金屬氫化物。干燥劑的性質(zhì)各有不同，在使用時要充分考慮干燥劑的特性和欲干燥物的性質(zhì)，才能有效達(dá)到干燥的目的。 在選擇干燥劑時首先要確保進(jìn)行干燥的物質(zhì)與干燥劑不發(fā)生任何反應(yīng)；干燥劑兼做催化劑時，應(yīng)不使溶劑發(fā)生不發(fā)生分解，聚合，并且干燥劑與溶劑之間不形成加合物。此外，還要考慮

3、到干燥速度，干燥效果和干燥劑的吸水量。此外，還要考慮倒干燥速度，干燥效果和干燥劑的吸水量。在具體使用時，酸性物質(zhì)的干燥最好選用酸性物質(zhì)干燥劑，堿性物質(zhì)的干燥用堿性干燥劑，中性物質(zhì)的干燥用中性干燥劑。溶劑中有大量水存在的，應(yīng)避免選用與水接觸著火（如金屬鈉等）或者發(fā)熱猛烈的干燥劑，可以先選用氯化鈣一類緩和的干燥劑進(jìn)行干燥脫水，使水分減少后再使用金屬鈉干燥。加入干燥劑后應(yīng)攪拌，放置一夜。溫度可以根據(jù)干燥劑的性質(zhì)，對干燥速度的影響加以考慮。干燥劑的用量應(yīng)稍有過剩。在水分多的情況下，干燥劑因吸水吸收水分發(fā)生部分或全部溶解生成液狀或泥狀分為兩層，此時應(yīng)進(jìn)行分離并加入新的干燥劑。溶劑與干燥劑的分離一般采用傾

4、析法，將殘留物進(jìn)行過濾，但過濾時間太長或周圍的濕度過大會再次吸濕而使水分混入，因此，有時可采用與大氣隔絕的特殊的過濾裝置。有的干燥劑操作危險時，可在安全箱內(nèi)進(jìn)行。安全箱在置有干燥劑，使箱內(nèi)充分干燥（我知道是無水五氧化二磷），或吹入干燥空氣或氮?dú)?。使用分子篩或活性氧化鋁等干燥劑時應(yīng)添在玻璃管內(nèi)，溶劑自上向下流動進(jìn)行脫水，不與外界接觸效果較好。大多數(shù)溶劑都可以用這種脫水方法，而且干燥劑還可以回收使用。常用的干燥劑有： 金屬，金屬氫化物Al，Ca，Mg：常用于醇類溶劑的干燥Na，K：適用于烴，醚，環(huán)己胺，液氨等溶劑的干燥。注意用于鹵代烴時有爆炸危險，絕對不能使用。也不能用于干燥甲醇，酯，酸，酮，醛與

5、某些胺等。醇中含有微量的水分可加入少量金屬鈉直接蒸餾。CaH：一克氫化鈣定量與0.85克水反應(yīng)，因此比堿金屬，五氧化二磷干燥效果好。適用于烴，鹵代烴，醇，胺，醚等，特別是四氫呋喃等環(huán)醚，二甲亞碸，六甲基磷酰胺等溶劑的干燥。有機(jī)反應(yīng)常用的極性非質(zhì)子溶劑也是用此法進(jìn)行干燥的。LiAlH4：常用醚類等溶劑的干燥。中性干燥劑CaSO4，NaSO4，MgSO4：適用于烴，鹵代烴，醚，酯，硝基甲烷，酰胺，腈等溶劑的干燥。CuSO4：無水硫酸銅為白色，含有5個分子的結(jié)晶水時變成藍(lán)色，常用檢測溶劑中微量水分。CuSO4適用于醇，醚，酯，低級脂肪酸的脫水，甲醇與CuSO4能形成加成物，故不宜使用。CaC2：適用

6、于醇干燥。注意使用純度差的碳化鈣時，會發(fā)生硫化氫和磷化氫等惡臭氣體CaCl2： 適用于干燥烴，鹵代烴，醚硝基化合物，環(huán)己胺，腈，二硫化碳等。CaCl2能于伯醇，甘油，酚，某些類型的胺，酯等形成加成物，故不適用。活性氧化鋁：適用于烴，胺，酯，甲酰胺的干燥。分子篩：分子篩在水蒸氣分壓低和味素高時吸濕容量都很顯著，于其他干燥劑相比，吸濕能力非常大的。表31為各種干燥劑的吸濕能力比較（指常溫下經(jīng)足夠量的干燥劑干燥的1升空氣中殘存水分的毫克數(shù)）。分子篩在各種干燥劑中，其吸濕能力僅次于五氧化二磷。由于各種溶劑的幾乎都可以用分子篩脫水，故在實驗室和工業(yè)上獲得廣泛的應(yīng)用。干燥劑    &#

7、160;                        升干燥空氣中的殘留水分，mg           再生溫度，五氧化二磷                            2×10

8、5                                      -氫氧化鉀（熔融）                    3×103     &#

9、160;                                -濃硫酸                                  3

10、×103                                      -無水硫酸鈣                           

11、 4×103                                 230250氧化鎂                              &#

12、160;   8×103                                     -氫氧化鈉（熔融）                    1.6×101 

13、;                                   -氧化鈣                                 &#

14、160;2×101                                     300無水氯化鈣                           

15、0;2×101                                     -95硫酸                             &#

16、160;3×101                                      -無水硫酸銅                          &

17、#160;1.4                                              400分子篩                     

18、;            1×104                           200400活性氧化鋁                         

19、;  1.8×103                                   180硅膠                           

20、60;       6×103                                        150 堿性干燥劑KOH，NaOH：適用于干燥胺等堿性物質(zhì)和四氫呋喃一類環(huán)醚。酸，酚，醛，酮，醇，酯，酰胺等不適用。K2CO3：適用于堿性物質(zhì)，鹵代烴，醇，酮，酯，腈，溶

21、纖劑等溶劑的干燥。不適用于酸性物質(zhì)。BaO，CaO：適用于干燥醇，堿性物質(zhì)，腈，酰胺。不適用于酮，酸性物質(zhì)和酯類。酸性干燥劑H2SO4：適用于干燥飽和烴，鹵代烴，硝酸，溴等。醇，酚，酮，不飽和烴等不適用。P2O5：適用于烴，鹵代烴，酯，乙酸，腈，二硫化碳，液態(tài)二氧化硫的干燥。醚，酮，醇，胺等不適用。(2)分餾脫水沸點與水的沸點相差較大的溶劑可以用分餾效率高的蒸餾塔（精餾塔）進(jìn)行脫水，這是一般常用的脫水方法。（3）共沸蒸餾脫水與水生成共沸物的溶劑不能采用分餾脫水的方法。如果含有極微量水分的溶劑，通過共沸蒸餾，雖然溶劑有少量的損失，但卻能脫去大部分水。一般多數(shù)溶劑都能與水組成共沸混合物。（4）蒸發(fā)

22、，蒸餾干燥進(jìn)行干燥的溶劑很難揮發(fā)而不能與水組成共沸混合物的，可以通過加熱或減壓蒸餾使水分優(yōu)先除去。例如，乙二醇，乙二醇丁醚，二甘醇乙醚，聚乙二醇，聚丙二醇，甘油等溶劑都適用。（5）用干燥的氣體進(jìn)行干燥將難揮發(fā)的溶劑進(jìn)行干燥時，一般慢慢回流，一面吹入充分干燥的空氣或氮?dú)?，氣體帶走溶劑中的水分，從冷凝器末端的干燥管中放出。此法適用與乙二醇，甘油等溶劑的干燥。（6）其他 在特殊情況下，乙酸脫水克采用在乙酸中加入與所含水等摩爾的乙酐，或者直接加入乙酐干燥。甲酸的脫水可用硼酸經(jīng)高溫加熱熔融，冷卻粉碎后得到的無水硼酸進(jìn)行脫水干燥。此外還有冷卻干燥的方法。如烴類用冷凍劑冷卻，其中水分結(jié)成冰而達(dá)到脫水目的。2

23、溶劑的精制方法 一般通過蒸餾或精餾進(jìn)行分餾的方法得到幾乎接近純品的溶劑。然而對于一些用精餾塔難以將雜質(zhì)分離的溶劑，必須將這些雜質(zhì)預(yù)先除去，方法之一是分子篩法。分子篩的種類按照分子篩的有效直徑進(jìn)行分類，例如有效直徑為3埃的分子篩稱3A分子篩，4埃的稱4A分子篩，5埃的稱5A分子篩，9埃的稱10X分子篩，10埃的稱13X分子篩。表32為各種分子所選用的分子篩類型。例如用5A分子篩可以從丁醇異構(gòu)體混合物中吸附分離丁醇，用4A分子篩分離甲胺和二甲胺。適用方法與干燥劑脫水方法相同，用填充層裝置較好。溶劑進(jìn)行精制時，其裝置，器皿等材料的選擇對溶劑的純度有影響，一般使用玻璃儀器較好。表32 各種分子篩所吸附

24、的主要分子篩3A        4A           5A               10X                             13XH2      &

25、#160;       CH4             C3H8             CHCl3                  1,3,5-三甲苯O2             C2H

26、6            C4H10           CHBr3                       CO           CH3OH      

27、;   C2H5Cl         (CH3)2CHOH           CO2         CH3CN         C2H5Br         (CH3)2CHCl         

28、    NH3        CH3NH2       C2H5OH        iso-C4H10                 H2O         CH3Cl        &#

29、160;C2H5OH        (CH3)3N                                     CH3Br         C2H5NH2      

30、(C2H5)3N                                    C2H2           CH2Cl2          C(CH3)4      &#

31、160;                                 CS2             CH2Br2          C(CH3)3Cl           &

32、#160;                                          (CH3)2NH       C(CH3)3OH               

33、0;                                      CH3I             CCl4                 &#

34、160;                                                                     &#

35、160; C6H6                                                            C6H5CH3     

36、60;                                                             C6H4(CH3)2      

37、                                                      環(huán)己烷              

38、0;                                               噻吩                    

39、0;                                       呋喃                            

40、60;                              吡啶                                      &#

41、160;                    二噁烷                                               &

42、#160;            萘                                                        &

43、#160;   喹啉        （1）        脂肪烴的精制 脂肪烴中易混有不飽和烴和硫化物，可加入硫酸攪拌至硫酸不在呈色為止，用堿中和和洗滌，在經(jīng)水洗干燥蒸餾。（2）        芳香烴的精制與脂肪烴的精制相同。苯可用重結(jié)晶精制（3）        鹵代烴的精制 鹵代烴含水，酸，同系物及不揮發(fā)物等，在水和光的作用下可能生成光氣和氯化氫，以及含有醇，酚，胺等添加劑的穩(wěn)定劑。精制時用濃硫酸洗滌數(shù)次至無雜色為

44、止，除去醇及其它有機(jī)雜質(zhì)。然后用稀堿溶液煮沸分解除去，水洗干燥后蒸餾。（4）        醇的精制醇中主要的雜質(zhì)是水，可參照溶劑的脫水干燥進(jìn)行精制。（5）        酚的精制酚中含有水，同系物以及制備時的副產(chǎn)物等雜質(zhì)，可用精餾或重結(jié)晶精制。甲酚有鄰，間，對位三種異構(gòu)體。鄰位異構(gòu)體用精餾分離；間位異構(gòu)體與醋酸鈉形成絡(luò)合物，或與2，6二甲基吡啶，尿素形成加成物而分離；對位異構(gòu)體與（6）        醚，縮醛的精制醚，縮醛的主要雜質(zhì)是水，原料及過氧化物。在二噁烷及四氫呋喃中

45、尚含有酚類等穩(wěn)定劑。精制時用酸式亞硫酸鈉洗滌，其次用稀堿，硫酸，水洗滌，干燥后蒸餾。因為蒸餾時往往有過氧化物生成，因此注意蒸餾到干固之前必須停止，以免發(fā)生爆炸事故。（7）        酮的精制酮中主要的雜質(zhì)時水，原料，酸性物等雜質(zhì)，脫水后通過分餾達(dá)到精制的目的。在有還原性物質(zhì)存在時，加入高錳酸鉀固體，搖動，放置34日到紫色消失后蒸餾，再進(jìn)行脫水分餾。需要特別提純的酮時，可加入酸式亞硫酸鈉與酮形成加成物，重結(jié)晶后用碳酸鈉將加成物分解，蒸餾，再進(jìn)行脫水，分餾，得到精制產(chǎn)物。苯乙酮用重結(jié)晶精制。（8）        脂

46、肪酸，酸酐的精制脂肪酸中主要含水，醛，同系物等雜質(zhì)。甲酸除水之外其余的雜質(zhì)可用蒸餾除去。其他脂肪酸可用高錳酸鉀等氧化劑一起蒸餾，溜出物再用五氧化二磷干燥分餾。乙酸也可用重結(jié)晶精制。乙酐的雜質(zhì)主要是乙酸，用精餾可達(dá)到精制的目的。（9）        酯的精制酯中只要的雜質(zhì)有水，原料（有機(jī)酸和醇）。用碳酸鈉水溶液洗滌，水洗后干燥，精餾到精制目的。（10）含氮化合物的精制硝基化合物主要雜質(zhì)是同系物。脂肪族硝基化合物加中性干燥劑放置脫水后分餾，芳香族硝基化合物用稀硫酸，稀堿溶液洗滌，水洗后加氯化鈣脫水分餾。硝基化合物在蒸餾結(jié)束前，蒸餾燒瓶內(nèi)應(yīng)保持少量殘液，以防止

47、爆炸。腈主要雜質(zhì)是水，同系物。乙腈能與大多數(shù)有機(jī)物形成共沸物，很難精制。水可用共沸蒸餾除去，高沸點雜質(zhì)用精餾除去。也可以加五氧化二磷回流，常壓蒸餾。胺胺中主要含有同系物，醇，水，醛等雜質(zhì)。胺分為伯，仲，叔胺。甲胺的精制：從其水溶液中萃取，蒸餾，以除去三甲胺；分餾以除去二甲胺；純品甲胺的精制可將甲胺鹽酸鹽用干燥的氯仿萃取，用醇重結(jié)晶數(shù)次，用過量的氫氧化鉀分解。氣態(tài)甲胺用固體氫氧化鉀干燥，氧化銀除去氨，再經(jīng)冷凍劑冷卻以液化精制。二甲胺的精制：加壓下精餾除去甲胺，或?qū)⒍装符}用乙醇重結(jié)晶，氫氧化鉀分解后通過活性氧化鋁，并用冷凍劑冷卻液化得到純品。三甲胺的精制：其精制用萃取蒸餾或共沸蒸餾。加乙酐蒸餾，

48、伯胺和仲胺發(fā)生乙酰化沸點增高，分餾便可得到三甲胺。酰胺含有水，胺，酯，銨鹽等雜質(zhì)，用分子篩脫水后精制。（11）硫化物的精制二氧化硫含有水，硫，硫化物等雜質(zhì)，用玻璃蒸餾器精餾。二甲亞碸用分子篩或氫氧化鈣脫水后，用玻璃蒸餾器精餾。（11）無機(jī)溶劑的精制主要雜質(zhì)是水分，重復(fù)蒸餾可達(dá)到精制目的。甲苯：分子量，92.13；沸點（760mmHg,），110.625；比重（20/25），0.86694/0.86230。精制方法：甲苯是由煤焦油的分餾或石油的芳構(gòu)化而獲得的。因此，其中混有苯，二甲苯，烷烴以及微量的甲基噻吩等。精制時的一般用濃硫酸去洗滌除去噻吩。為了防止發(fā)生磺化反應(yīng)，溫度必須控制在30以下。分去

49、硫酸層后，在加入新的硫酸洗滌，直到硫酸不在呈色為止。依次加入10碳酸鈉水溶液和水洗滌，無水氯化鈣干燥，蒸餾。甲苯中的微量水分，可用金屬鈉或五氧化二磷做干燥劑除去。實驗室工作中用到氫化鈣回流23小時，在分餾精制。正己烷：分子量，86.17；沸點（760mmHg,），68.7；比重（20/4），0.659。精制方法：己烷是從天然汽油，直餾汽油輕餾分獲得的，故雜質(zhì)是沸點相近的烴類，苯水。去除沸點相近的化合物非常困難。除去苯可用等體積的硝化劑【58（wt），濃硫酸；25（wt）,濃硝酸，17（wt）水的混合物】一起搖動8h后分層，分去混酸后，分別用濃硫酸，堿和水洗滌。水分的除去可用無水氯化鈣，金屬鈉，

50、五氧化二磷和分子篩等，最后再分餾精制。四氫呋喃：四氫呋喃可由1，4丁二醇脫水或呋喃氫化而得。除含有制造過程中帶入的雜質(zhì)外，還含有為了防止自氧化作用而加入的各種抗氧劑。精制之前必須檢查有無過氧化物存在，否則不能進(jìn)行蒸餾或加熱蒸發(fā)，以免發(fā)生爆炸。過氧化物的檢查方法與乙醚相同，可用2酸性碘化鉀溶液進(jìn)行。過氧化物可用硫酸亞鐵和硫酸氫鈉的混合水溶液處理除去?；?qū)⑺臍溥秽ㄟ^活性氧化鋁以除去過氧化物。一般的精制方法是將四氫呋喃與四氫化鋁鋰一起回流，然后在氫化鋁鋰存在下蒸餾，即可除去水，過氧化物，抗氧劑和其他雜質(zhì)?；亓骱驼麴s應(yīng)在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行，并應(yīng)先用小量進(jìn)行實驗，確定其含水和過氧化物不多，反應(yīng)不過于激烈時方

51、可進(jìn)行，并應(yīng)先用小量進(jìn)行實驗，確定其含水和過氧化物不多，反應(yīng)不過于激烈時方可進(jìn)行。也可在除去過氧化物后，用氯化鈣和無水硫酸鈉干燥，過濾，分餾的方法進(jìn)行精制。實驗室方法：將鈉剪成小塊加入到甲苯中，然后接上冷凝管至回流，趁熱把鈉的熱苯溶液猛搖制成鈉砂（很細(xì)小的鈉顆粒，越小越好），然后倒出甲苯，接著把四氫呋喃倒進(jìn)去，加入少量的二苯酮回流至溶液呈藍(lán)色就可以回收溶劑。如果2小時之后還沒有變色可再加入一點二苯酮，還不變色就是鈉不夠多，再加入一些鈉至溶液變藍(lán)。常用溶劑物理常數(shù)和精制方法 作者：一笑而過 整理    來源：    閱讀次數(shù)：

52、2740雙擊自動滾屏  常用溶劑物理常數(shù)和精制方法溶劑沸點解電常數(shù)比重一般精制處理備注石油醚3060609090120 工業(yè)石油醚1公斤用工業(yè)硫酸80毫升充分振搖,放置,分出下層,可根據(jù)硫酸層顏色的深淺,酌情振搖二到三次,石油醚用少量稀氫氧化鈉洗,再用水洗至中性,無水氯化鈣干燥,重蒸,按沸程收集.一般國外沸程3070稱為石油醚Petrolcum ether5070稱Petroleum bonyino 75120 稱Ligroin苯80.12.30.879處理同上乙醚34.84.50.710工業(yè)乙醚用硫酸亞鐵或10%亞硫酸氫鈉溶液振搖(除去過氯化物和水溶性雜質(zhì))13次,無水氯化鈣干燥,

53、重蒸.氯仿61.25.21.439以稀氫氧化鉀洗滌,再用水洗23次,以無水氯化鈣干燥,重蒸.氯仿不能用金屬鈉干燥,用容易引起爆炸.乙酸乙酯77.16.10.902工業(yè)用乙酸乙酯用50%碳酸鈉洗至2次 ,以無水氯化鈣干燥,重蒸.丙酮56.221.50.790工業(yè)丙酮加0.1%高錳酸鉀,搖勻,放12天(或回流4小時,至高錳酸鉀顏色不褪,以無水硫酸鈉干燥,重蒸)不宜用金屬鈉,五氧化二磷脫水,不宜用于處理氧化鋁.經(jīng)高錳酸鉀處理后,重蒸時務(wù)必小心,蒸至小體積即可,不得蒸干.因有時候能產(chǎn)生過氧化物,引起爆炸.乙醇78.826.80.794*工業(yè)酒精加生石灰回流24小時,重蒸.甲醇54.631.20.742

54、一般重蒸即可,如含有醛酮,可以用高錳酸鉀大致測定醛酮含量,加過量的 鹽酸羥胺回流4小時后,重蒸.重蒸吡啶115.40.787*用氫氧化鉀干燥重蒸注本表所列重蒸一般可收集沸點上下2的餾出部分20，*者為15測定。共沸混合溶劑序號溶劑（重量比）沸點 770mmHg介電常數(shù)±0.05251乙酸乙酯環(huán)己烷46.054.071.63.952異丙醇二異丙醚16.383.766.25.753乙酸甲酯環(huán)乙烷83.017.054.95.804乙醇氯仿8.092.059.46.055乙醇四氯化碳16.084.065.06.306乙醇苯31.7068.368.07.507乙醇庚烷48.052.072.09

55、.508甲醇氯仿12.687.453.49.809甲醇二氯甲烷7.392.737.810.5010乙醇苯環(huán)己烷30.410.858.865.056.5611甲醇乙酸乙酯環(huán)己烷17.848.633.650.88.3512甲醇丙酮環(huán)己烷16.043.540.551.113.2513甲醇乙酸乙酯17.782.353.910.7514丁酮庚烷73.027.077.010.7515甲醇苯39.160.957.513.4016丙酮環(huán)己烷67.532.558.013.7517乙醇甲苯68.032.076.517.2518丁酮氯仿83.017.079.917.3019丙酮四氯化碳87.412.656.019.

56、3020甲醇丙酮12.088.056.422.0521水乙醇4.096.078.225.4022甲醇乙酸甲酯氯仿21.627.051.456.413.6523乙醇丙酮氯仿10.424.365.363.213.9024甲醇丙酮氯仿23.030.047.057.519.30分離各類成分的溶劑系統(tǒng)和顯色劑化合物類型溶劑系統(tǒng)顯色劑脂肪酸及其酯類乙醚乙烷甲醇(25:74:1)乙醚乙烷(30:100)二乙醚石油醚(5:95)己烷苯(65:35)己烷苯(5:5)50%硫酸5%鄰鉑酸的4%鹽酸醇溶液蠟酯類二乙醚乙醚(5:95)膽固醇類石油醚二乙醚(4:1)二乙醚5%硫酸含氧脂肪酸二乙醚石油醚(4:1)甾醇類異

57、丙醇氯仿(1.5:98.5)氯仿己烷乙醚(4:1)己烷苯(5:3)石油醚苯(5:3)石油醚氯仿醋酸(75:25:0.5)50%硫酸五環(huán)三萜苯5%鹽酸醋酸乙酯苯5%硫酸和5%醋酸單甾烴類己烷苯五氯化銻氯仿溶液萜醇類己烷乙醚(4:1)己烷苯(5:3)石油醚氯仿醋酸(75:25:0.5)50%硫酸三氯化銻氯仿溶液揮發(fā)油己烷醋酸氯仿(6:2:2)甲苯醋酸乙酯(7:3)1%香英蘭醛濃硫酸溶液內(nèi)酰胺衍生物醋酸乙酯碘雌性激素異辛烷氯仿乙醇(40:70:10)50%硫酸吡啶同系物常用溶劑性質(zhì)表溶劑名稱及結(jié)構(gòu)沸點介電常數(shù)溶解度(2025)溶劑在水中水在溶劑中正己烷C6H1430651.80不溶不溶石油醚691.

58、580.00095%0.0111%環(huán)己烷812.020.010%0.0055%二氧六環(huán)1012.21任意混溶四氯化碳CCL4772.240.077%0.010%苯802.290.1780%0.063%甲苯1112.370.1515%0.0334%間二甲苯1372.380.0176%0.5402%二硫化碳CS2462.640.294%<0.005%乙醚C2H50C2H5354.346.04%1.468%醋酸戊酯CH3COOC5H111494.750.17%1.15%氯仿CHCL3614.810.815%0.072%醋酸乙酯CH3COOC2H5776.028.08%2.94%醋酸CH3COO

59、H1186.15任意混溶苯胺1846.893.38%4.76%四氫呋喃667.58任意混溶苯酚1809.78(60)8.66%28.72%1,1二氯乙烷CH3CHCL257106.03%<0.2%1,2二氯乙烷CH2CLCH2CL8410.40.81%0.15%吡啶11512.3任意混溶叔丁醇(CH3)3COH8212.47任意混溶正戊醇NC5H11OH13813.92.19%7.41%異戊醇(CH3)2CH2CH2OH13114.72.67%9.61%仲丁醇CH3CHOHC2H510016.5612.5%44.1%正丁醇NC4H9OH11817.87.45%20.5%環(huán)己酮15718.

60、32.3%8.0%甲乙酮CH3COC2H58018.524%10.0%異丙醇(CH3)2CHOH8219.92任意混溶正丙醇NC3H7OH9720.3任意混溶醋酐(CH3CO)2O14020.7微溶丙酮CH3COCH35620.7任意混溶乙醇C2H5OH7824.3任意混溶甲醇CH3OH6433.6任意混溶N,N二甲基甲酰胺HCON（CH3）215337.6任意混溶乙腈CH3OH8237.5任意混溶乙二醇CH2OHCH2OH19737.7任意混溶甘油CH2OHCHOHCH2OH39042.5任意混溶甲酸HCOOH10158.5任意混溶水10080.4任意混溶甲酰胺HCOONH2211101任意混溶用于有機(jī)溶劑的