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文檔簡介

1、茯苓的藥理作用及研究進(jìn)展摘要:以近幾年國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)為材料, 對茯苓的化學(xué)成分及其藥理活性進(jìn)行了綜述,以促進(jìn)茯苓的開發(fā)利用。近國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)關(guān)鍵詞:茯苓 茯苓多糖 茯苓三萜 藥化藥理茯苓為多孔菌科真菌Poria COCOS(Schw.)Wolf的干燥菌核,作為藥用保健品已有2000多年的歷史。中醫(yī)理論認(rèn)為它有利水滲濕、健脾補(bǔ)中、寧心安神之功效,可治療小便不利,水腫脹滿、痰飲咳嗽、脾虛少食、大便泄瀉、心悸失眠和眩暈等病癥(王貴英,2001),單用或與其他藥物配伍廣泛應(yīng)用于臨床(李洛恩,1997;舒忠民,1999),以茯苓為主料的中成藥有桂枝茯苓丸、參苓白術(shù)丸、五苓散等。食用茯苓在我國亦歷史悠久,

2、如公元前三、四世紀(jì)所著詩經(jīng)中就有采集茯苓的記載。漢朝成書的神農(nóng)本草經(jīng)將茯苓列為上品。此后,歷代本草專著都沿用神農(nóng)本草經(jīng)的提法,認(rèn)為該品“久服,安魂養(yǎng)神,不饑延年”(王克勤等,2002)。宋代文學(xué)家蘇氏兄弟中的蘇轍著有服茯苓賦,蘇軾的東坡雜記中亦載有服茯苓法,且蘇東坡認(rèn)為他研制的東坡餅(茯苓為主料,含芝麻及白蜜)食之氣力不衰,百病自去,是長生要訣。清末時因為慈禧太后對茯苓延年益壽,保健養(yǎng)生功效的確認(rèn)和喜愛,中國北方許多地區(qū)開始盛行以茯苓糕作早點,亦制作出內(nèi)爽蜜餞、果仁餡的茯苓餅,甘香可口富于營養(yǎng),即使現(xiàn)在也是北京人饋贈老年親友的名特產(chǎn)。深受現(xiàn)代人喜愛的夏季解暑飲品龜苓膏,就是龜板和茯苓熬制而成的

3、,具有明目,生津,排毒養(yǎng)顏的功效,是美容美膚的輔助食品。因此,從中醫(yī)理論和保健養(yǎng)生兩方面來看,傳統(tǒng)中藥茯苓亦是傳統(tǒng)的保健延年食品,兼具“藥食同源”的特性。1 茯苓的化學(xué)成分研究1.1茯苓糖茯苓的主要化學(xué)成分為茯苓糖( Pachymose),含量約為84.2% ,含2茯苓聚糖(2pachymose)、葡萄糖、蔗糖及果糖,硬烷(Albuminoid)含0.68% ,纖維素含2.84%。有研究表明:茯苓聚糖的結(jié)構(gòu)是50個(13)結(jié)合的葡萄糖單位中有1個(16)結(jié)合的葡萄糖基支鏈和12個(16)結(jié)合的葡萄基間隔1。2茯苓聚糖并無抗腫瘤成分,但切除(16)支鏈后,既可得到茯苓多糖。 茯苓多糖經(jīng)羧甲基化得

4、到溶于水的茯苓羧甲基茯苓多糖(CMC) ,其中2茯苓(2Pachyman)為主成分,即茯苓多糖、茯苓糖為其主要活性成分,約占干燥品的93% ,具有抗腫瘤、提高免疫力的功能 2 . 茯苓多糖能增強(qiáng)人體免疫功能,可以提高人體抗病能力,起到防病、延緩衰老的作用,還可以促進(jìn)細(xì)胞分裂,抗誘變、抗腫瘤,對肝炎、鼻咽癌和胃癌患者有一定的療效 3。隨著分離和測定技術(shù)的提高,中外學(xué)者已從茯苓中分離了3種化學(xué)骨架類型的羊毛甾三萜34個化合物,用化學(xué)方法合成了一些衍生物,并對其構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行了研究4 。1. 2茯苓素茯苓素為一組小分子的四環(huán)三萜類化合物,它以酸的形式存在于植物中,有報道從云南文山產(chǎn)茯苓( Poria

5、cocos)菌核的外表皮中,含茯苓酸(pachymic acid)、塊苓酸(tumulosic acid)、齒孔酸(ebuhcoic acid)、松苓酸(pinicoliacid)、松苓新酸。茯苓素具有免疫調(diào)節(jié)和抗癌活性,在體內(nèi)還可拮抗醛固酮活性,另外,對人白血病細(xì)胞系HL260有誘導(dǎo)分化作用。1. 3其他成分茯苓含麥角甾醇、硬烷(Albuminoid) 0.68% ,纖維素2.84% ,還有三萜類、辛酸、月桂酸、十二酸、組氨酸、膽堿、蛋白質(zhì)、脂肪、酶、腺嘌呤、樹膠等成分.膽堿可以增強(qiáng)和改善大腦機(jī)能。2 茯苓的分布茯苓分布于中國、日本、東南亞、北美洲和澳大利亞等國家和地區(qū)。我國茯苓資源豐富,分

6、布較為廣泛,主要分布于河北、山西、陜西、山東、安徽、江西、江蘇、浙江、福建、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、四川、云南、貴州等省區(qū)。家種、野生均有,以家種產(chǎn)最大,商品多。其中以云南產(chǎn)“云苓”質(zhì)量最佳,安徽產(chǎn)“安苓”產(chǎn)量最大。3 藥理作用研究概況 茯苓具有滲濕利水、健脾寧心之功效。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,茯苓具有抑制腫瘤、抗炎、調(diào)節(jié)免疫功能等多方面的藥理作用。3.1 對免疫功能的影響茯苓多糖具有增強(qiáng)免疫功能的作用,它有抗胸腺萎縮、抗脾臟增大和抑瘤生長的作用。 既可增強(qiáng)細(xì)胞免疫,又可增強(qiáng)體液免疫。有研究表明:羧甲基茯苓多糖還是免疫調(diào)節(jié)、保肝降酶、間接抗病毒、誘生和抗誘生白細(xì)胞調(diào)節(jié)素等多種生理活性,無不良

7、毒副作用;茯苓多糖確有針對性地保護(hù)免疫器官、增加細(xì)胞免疫的功能,從而改善機(jī)體狀況,增強(qiáng)抗感染能力;茯苓多糖在一定程度上加快造血機(jī)能的恢復(fù),并可改善老年人免疫功能,增強(qiáng)體質(zhì),保護(hù)骨髓,減輕和預(yù)防化療的毒副作用,達(dá)到扶正固本、健脾補(bǔ)中的作用5 。茯苓素體內(nèi)可誘導(dǎo)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞進(jìn)入激活狀態(tài)。 激活的巨噬細(xì)胞體積增大,與外界接觸面積增加,茯苓素誘導(dǎo)的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞在體外抗病毒作用增強(qiáng)。 茯苓素對小鼠細(xì)胞免疫和體液免疫有很強(qiáng)的抑制作用。茯苓素在580 mg/L濃度時對PHA,LPS和ConA誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化均有顯著的抑制作用,對小鼠血清抗體及脾臟細(xì)胞抗體產(chǎn)生能力均有顯著的抑制作用,且茯苓素達(dá)到一定

8、劑量后其抑制作用不再加強(qiáng)6 。三萜類化合物1,12,15及它們的衍生物對小鼠T淋巴細(xì)胞增殖影響的實驗結(jié)果表明,三萜類化合物1的酯化衍生物和三萜類化合物12對小鼠T細(xì)胞具有促進(jìn)增殖的作用,三萜化合物12的酯化衍生物和三萜化合物1為抑制增殖,三萜化合物15具有免疫調(diào)節(jié)的作用7 。茯苓多糖能使環(huán)磷酰胺所致的小鼠白細(xì)胞減少,但用藥后回升速度加快,可能是茯苓多糖在一定程度上加快了造血機(jī)能的恢復(fù)8 。呂蘇成9等報道,茯苓多糖250 mg/( kg·d- 1)時抑瘤作用最佳,超過此劑量時抑瘤作用反而減弱。茯苓多糖能增強(qiáng)小鼠巨噬細(xì)胞的吞噬功能( P<0.01),增加酸性非特異脂酶(ANAE)陽

9、性淋巴細(xì)胞數(shù)(P<0.01) ,還能使脾臟抗體分泌細(xì)胞數(shù)明顯增多(P<0.01)。林曉明10 等報道, 茯苓12 g/kg給小鼠灌胃21d,觀察到茯苓能提高小鼠外周T淋巴細(xì)a2ANAE陽性淋巴細(xì)胞數(shù)( P <0.01) ,增強(qiáng)脾淋巴細(xì)胞對ConA刺激的增殖反應(yīng)(P<0.01) ,提示在該實驗條件下,茯苓能增強(qiáng)小鼠特異性細(xì)胞免疫功能。 茯苓組脾臟空斑形成細(xì)胞數(shù)( PFC數(shù))及血清溶血素值均高于對照組,但差別無顯著意義,提示在該實驗條件下,茯苓對小鼠的特異性體液免疫作用不明顯。茯苓能顯著增強(qiáng)小鼠脾臟IL22 的活性(P<0.01)。另外,茯苓還能增強(qiáng)小鼠肝臟SOD活性

10、(P<0.01),抑制MDA生成( P<0.05) ,表明茯苓具有清除自由基作用,提示其延緩衰老進(jìn)程可能有顯著作用。Yu sJ等得出茯苓50 甲醇提取物通過增強(qiáng)免疫促進(jìn)劑(IL一1 p、IL-6、 rNF )分泌和抑制免疫抑制劑(TGFp)的分泌來實現(xiàn)其免疫反應(yīng)的藥理作9 。李春雨等從茯苓總提取物中分離提純單體化合物茯苓酸,鑒定其分子式為:CH :O ;同時觀察到茯苓酸具有抗排斥作用,認(rèn)為茯苓酸可從多個環(huán)節(jié)抑制急性排斥反應(yīng)。茯苓素也具有抑制腎移植急性排斥反應(yīng)的作用,且呈劑量正相關(guān)性,但作用效果不如CsA10。丁晨光等認(rèn)為茯苓素可能從多環(huán)節(jié)分步驟地抑制急性排斥反應(yīng)的發(fā)生,但尚不知哪一

11、種或幾種成分起到關(guān)鍵作用。因此,進(jìn)一步研究茯苓素的免疫抑制作用,對茯苓有效成分加以開發(fā)利用和發(fā)掘新藥,對傳統(tǒng)中藥茯苓的開發(fā)有重要意義113.2抗腫瘤作用國產(chǎn)茯苓菌核提取的茯苓素( Poriatin,三萜類混合物)體外對小鼠白血病L1210細(xì)胞的DNA有明顯的不可逆的抑制作用,抑制作用隨著劑量的增大而增強(qiáng);對艾氏腹水癌、肉瘤S180有顯著的抑制作用,對小鼠Lewis肺癌的轉(zhuǎn)移也有一定的抑制作用11 . 茯苓多糖與茯苓有明顯的抗腫瘤作用。 一方面是直接細(xì)胞毒作用,真菌多糖能非特異地刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞和血液系統(tǒng)功能。另一方面是通過增強(qiáng)機(jī)體免疫功能而抑制腫瘤生長. 主要通過4個途徑來激活機(jī)體抗腫瘤的作用

12、: 1)依賴宿主的免疫系統(tǒng)激活機(jī)體對腫瘤免疫監(jiān)視系統(tǒng)(特異性免疫和非特異性免疫) ,從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和殺傷腫瘤細(xì)胞。2)通過抑制腫瘤細(xì)胞DNA, RNA的合成而實現(xiàn)其對腫瘤細(xì)胞的直接殺傷作用.。3)升高腫瘤細(xì)胞膜上的唾液( SA)含量. 4)能增強(qiáng)肝臟SOD活性而清除氧自由基12。茯苓的抗癌作用大致有如下6個方面: 1)抗腫瘤作用,首先影響人體細(xì)胞的DNA,RNA及蛋白質(zhì)生物合成作用,從而抑制細(xì)胞的生長繁殖,導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。2)直接影響復(fù)制. 3)干擾DNA轉(zhuǎn)錄. 4)作用與翻譯,影響細(xì)胞的繁殖。5)影響紡錘絲。6)影響生物膜13 。茯苓多糖腹腔給藥能抑制小鼠S180實體瘤的生長,能使環(huán)

13、磷酰胺所致的大鼠白細(xì)胞減少回升速度加快,提高巨噬細(xì)胞對羊紅細(xì)胞的吞噬功能8。羧甲基茯苓多糖具有扶正固本的功能,是免疫激活劑。 有報道,羧甲基茯苓多糖(CMP)對小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞的DNA 合成有抑制作用,而且抑制作用隨劑量的增大而增加。潘氏用羧甲基茯苓多糖配合化療,治療胃癌及肝癌30例,能使患者食欲增強(qiáng),病狀改善,體質(zhì)增強(qiáng),減少副作用,同時對患者骨髓有一定的保護(hù)作用14。茯苓素體外對小鼠白血病L210細(xì)胞的DNA 合成有明顯的不可逆的抑制作用,可顯著抑制L1210 C的核苷轉(zhuǎn)運(yùn),抑制L1210DNA合成的補(bǔ)償途徑的各個環(huán)節(jié),對胸苷激酶有一定的抑制作用,且茯苓素對抗癌藥有一定的增效作用15。 茯

14、苓素在體內(nèi)外有明顯的增強(qiáng)巨噬細(xì)胞產(chǎn)生誘生腫瘤壞死因子。 國產(chǎn)茯苓菌核分離的三萜茯苓酸、去氧土莫酸和豬苓酸C及其制備的衍生物甲酯、乙酯等對K562 (人慢性髓樣白血病)腫瘤細(xì)胞的毒素作用明顯7,對肝癌細(xì)胞也具有細(xì)胞毒素的作用。 茯苓(日本產(chǎn))的部分三萜化合物的甲酯已作為癌預(yù)防劑16;茯苓聚糖經(jīng)過碘酸氧化,硼氫化鈉還原, 硫酸水解后得到的直鏈葡聚糖( Pachymanan)有抗腫瘤作用,對S180抑制率高達(dá)96%左右17。仲兆金等從茯苓中分離得到三萜類成分及其衍生物,發(fā)現(xiàn)其對K 細(xì)胞(人慢性髓樣門血病細(xì)胞)抑制作用明顯,可影響小鼠T淋巴細(xì)胞增殖 。Kwon Ms等發(fā)現(xiàn)茯苓三萜對多種腫瘤具有抑制活性

15、,尤其對肺癌、卵巢癌、皮膚癌、中樞神經(jīng)癌和直腸癌等作用明顯,還有研究表明,茯苓素對艾氏腹水瘤、肉瘤s180和白血病L1210細(xì)胞有顯著抑制作用,對小鼠Lewi肺癌的轉(zhuǎn)移也有一定作用,與環(huán)磷酰胺等抗癌藥合用有一定的協(xié)同作用及免疫增強(qiáng)作用等 。另外,茯苓酸A具有抗腫瘤作用和一定的細(xì)胞毒作用 3.3 利水消腫作用中藥的利尿作用與體液的利尿激素樣的調(diào)節(jié)機(jī)制與腎的生理作用關(guān)系密切。茯苓素是利尿消腫的主要成分,茯苓素能激活細(xì)胞膜上的Na2K2ATP酶,而ATP與利尿有關(guān)。 茯苓素作為茯苓的主要活性成分,體外可競爭醛固酮受體,體內(nèi)逆轉(zhuǎn)醛固酮效應(yīng),不影響醛固酮的合成。 這些都說明茯苓素是新的醛固酮受體拮抗劑,

16、有利于尿液排出,恢復(fù)腎功能,消除蛋白質(zhì)。康愛秋18等報道重用茯苓治療55例心源性水腫,有明顯的利尿作用,在100 g/d劑量時作用最強(qiáng)。3.4 對消化系統(tǒng)的作用茯苓對四氯化碳所致大鼠肝損傷有明顯的保護(hù)作用,使谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性明顯降低,防止肝細(xì)胞壞死。采用四氯化碳、高脂低蛋白膳食、飲酒等復(fù)合病因刺激復(fù)制肝硬化動物模型,在肝硬化形成后,經(jīng)茯苓醇治療3周,結(jié)果表明對照組動物仍有肝硬化,而給藥組動物肝硬化明顯減輕,肝內(nèi)膠原蛋白含量低于對照組,而尿羥脯氨酸排出量高于對照組,表明藥物可以使動物肝臟膠原蛋白降解,使肝內(nèi)纖維組織重吸收19。 實驗表明,在逍遙散各藥中,以當(dāng)歸、茯苓抗肝細(xì)胞壞死的效果最為顯著。 諸

17、藥中唯獨(dú)茯苓有使腫脹的肝細(xì)胞明顯減退的功能,使肝臟的重量明顯增加,加速肝細(xì)胞再生,達(dá)到保肝降酶的作用20 。 羧甲基茯苓多糖對肝硬化、慢性遷延性肝炎有較好的療效, 90%的患者服用后肝功能得到改善,對急性黃疸性肝炎近期治愈率在30%以上,能提高血清補(bǔ)體C3及IgA 的含量,降低IgG及IgM的含量21 。 茯苓浸液對家兔離體腸肌有直接松弛作用,使腸肌收縮振幅減少,張力下降,對大白鼠實驗性潰瘍有防治作用,并能減低胃酸分泌,臨床上常用于脾胃虛弱、消化不良、食少便溏者. 實驗證明,茯苓三萜及其衍生物可抑制蛙口服硫酸銅引起的嘔吐。 茯苓三萜化合物使胰島素的分化誘導(dǎo)活性增強(qiáng),三萜化合物本身也有分化誘導(dǎo)活

18、性。3.5 預(yù)防結(jié)石的作用最近有實驗證實,茯苓多糖能有效抑制大鼠腎內(nèi)草酸鈣結(jié)晶的形成和沉積,具有較好的防石作用。 尿液中主要抑制結(jié)石形成的物質(zhì)是酸性粘多糖。 但茯苓多糖的防石作用機(jī)制是否與酸性粘多糖一致,有待于進(jìn)一步研究證實22。 給雄性大鼠喂成石藥乙二醇的同時,分別給茯苓、消石素、五淋化石丹等。結(jié)果表明,給藥組的腎健康。3.6 抗排斥反應(yīng)的作用建立大鼠異位心臟模型,觀察茯苓提取物及環(huán)胞素(CsA)對心臟移植急性排斥反應(yīng)的抑制作用。結(jié)果接受茯苓提取物25, 50 mg/ ( kg·d- 1 ) 的大鼠,移植心臟存活時間明顯延長,病理損害程度減輕,外周血IL22 及IFN2的含量及CD

19、3+ , CD4+ ,CD8+細(xì)胞百分比和CD4+ /CD8+的比值降低,與對照組CsA的結(jié)果相當(dāng)。 表明茯苓提取物對大鼠異位心臟移植急性排斥反應(yīng)有明顯的抑制作用23 。.3.7抗菌、抗病毒的作用100%茯苓浸出液濾紙片對金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、綠膿桿菌、炭疽桿菌、大腸桿菌、甲型鏈球菌、乙型鏈球菌均有抑制作用24。 茯苓提取物對二甲苯棉球所致大鼠皮下肉芽腫形成有抑制作用. 同時也能抑制其所致小鼠耳腫25 。日本學(xué)者從茯苓Hoelen ( Poria cocos) ,日本產(chǎn)的甲醇提取液中分離的三萜化合物1, 2, 6, 12和23,其可以抑制TPA ( 122氧2142酰佛波醇2132乙酸

20、) 引起的鼠耳腫26 。 另據(jù)報道,茯苓三萜類化合物13, 5, 11, 13,15, 16, 17, 2, 4, 26, 27, 28, 31 等和茯苓提取物對TPA (122氧2142酰佛波醇2132乙酸)引起的雌鼠炎癥有抑制作用27;三萜類化合物1和12作為蛇毒液的磷脂酶A2 ( PL A2)的抑制劑26 ,使其成為天然的潛在抗炎劑。 羧甲基茯苓多糖(CMP)鈉注射液體外抗單純皰疹病毒型(HSV2)及因感染HSV2而引起的豬腎傳代細(xì)胞病毒的實驗表明,在感染10100TCID50病毒情況下, 2. 0 g/L的CMP鈉對HSV2致豬腎傳代細(xì)胞的細(xì)胞病變具有抑制作用28 。表明CMP在體外有

21、抗HSV2的作用。3.8 抗驚厥作用張琴琴等在以往的試驗研究中發(fā)現(xiàn)茯苓總i萜可以不同程度抗最大電休克及戊四唑驚厥發(fā)作 ,這證明茯苓總?cè)凭哂忻黠@的抗驚厥作用;并發(fā)現(xiàn)其可延長青霉素誘發(fā)大鼠癇性發(fā)作的潛伏期,減輕發(fā)作程度。由此可知,茯苓總?cè)瓶裳娱L青霉素誘發(fā)大鼠癇性放電潛伏期,減少癇波發(fā)放頻率,降低放電最高波幅,明顯抑制陣發(fā)性去極化飄移形成,其抑制青霉素誘發(fā)大鼠的癇性放電機(jī)制可能與抑制谷氨酸誘導(dǎo)的升鈣作用有關(guān)。他們還發(fā)現(xiàn)茯苓總?cè)瓶拱B作用機(jī)制與通過降低海馬區(qū)Asp和Glu含量進(jìn)而降低興奮性神經(jīng)元的興奮功能關(guān)系密切。3.9 抗炎作用 日本學(xué)者從茯苓(日本產(chǎn))的甲醇提取物中分離得到三萜化合物,認(rèn)為該化

22、合物可以抑制TPA(12-氧一14一醇13乙酸)引起的鼠耳腫。神長知宏從茯苓的二氯甲烷提取物中分離出新三萜衍生物,認(rèn)為該三萜衍生物對TPA誘發(fā)的炎癥有抑制作用(29)。汪電雷等得出茯苓總?cè)茖Χ妆街滦∈蠖[脹、小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性等急性炎癥有抑制作用(30),對大鼠棉球肉芽腫亞急性炎癥也具有較強(qiáng)的抑制作用 ,表明茯苓總?cè)瞥煞质擒蜍呖寡鬃饔玫闹饕行Р课恢?,其機(jī)制可能與其含有的三萜成分抑制磷脂酶A2的活性有關(guān)(31-33) 。沈思等認(rèn)為茯苓皮三萜對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌都有較好的抑制作用,可作為治療化膿性感染藥物及祛痘活性的天然護(hù)膚品來開發(fā)(34) 周宏超等認(rèn)為茯苓酸可能通

23、過抑制sL T一e誘導(dǎo)的腸黏膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞slCAM一1的過量分泌,減弱白細(xì)胞與微血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的牢固黏附,從而防止過多白細(xì)胞穿m微血管壁到達(dá)炎癥部位,進(jìn)而防止機(jī)體出現(xiàn)過度炎癥反應(yīng)(35) 。因此,茯苓三萜的抗炎作用機(jī)制可能與其含有的三萜成分抑制磷脂酶A2的活性有關(guān),這有待于進(jìn)一步研究。3.10 增白作用酪氨酸酶為黑色素生成過程的關(guān)鍵酶,控制其活力即可控制黑色素的生成量。 尚靖 36 等發(fā)現(xiàn)白茯苓對酪氨酸酶有顯著的抑制作用且為競爭性抑制。 通過抑制酪氨酸酶活性來減少黑色素生成量,,可能是增白中藥的作用機(jī)制之一。4 小結(jié)茯苓作為傳統(tǒng)常用中藥,所含的多糖和三萜類化合物具有較強(qiáng)的藥理活性,市場需

24、求較大,開發(fā)前景廣闊。對于已有研究,有些方面可以進(jìn)一步深入,如茯苓三萜具體的抗炎作用機(jī)制、茯苓素的免疫抑制作用成分種類以及止吐活性強(qiáng)弱等;另外,還可以加強(qiáng)對茯苓中新活性成分的研究,為茯苓的GAP種植、生產(chǎn)及今后的深開發(fā)奠定基礎(chǔ)。其中,可以結(jié)合藥劑學(xué)新發(fā)展,繼續(xù)開發(fā)茯苓的各種相關(guān)新劑型,如納米中藥等。同時將茯苓應(yīng)用于抗腫瘤藥物的輸送系統(tǒng)方面,也具有良好的發(fā)展前景。此外,茯苓還可制成各種保食品、化妝品等,從而促進(jìn)茯苓這一寶貴中藥資源的合理而充分的利用。參考文獻(xiàn):1陳文東,安文林,楚晉,等. 茯苓水提液對新生大鼠神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的影響J. 中西醫(yī)結(jié)合雜志, 1998,18 (5):2932295

25、.2舒忠民. 洪竹書先生臨證經(jīng)驗談J. 中醫(yī)藥研究, 1999,15 (2) : 1.3Gao Xuejun.The Pharmacological Research of FulingAnalyzeand Its Beginnings Explore on Clinical Application J.ChineseMedicinal Herb, 1985,16(4):40244.4仲兆金,劉浚.茯苓有效成分三萜的研究進(jìn)展J. 中成藥, 2001, 23 (1) : 60264.5金琦,曹靜,王淑華.大劑量茯苓的藥理作用及臨床應(yīng)用概況 J . 浙江中醫(yī)雜志, 2003, 38 (9):410

26、2411.6王國軍,李嗣英,許津,等. 茯苓素對小鼠免疫系統(tǒng)功能的影響 J . 中國抗生素雜志, 1992, 17 (1) : 42247.7仲兆金,許先棟,周京華,等. 茯苓三萜成分的結(jié)構(gòu)及其衍生物的生物活性 J . 中國藥物化學(xué)雜志, 1998,8 (4) : 2392244.8陳定南. 茯苓多糖抗腫瘤及其有關(guān)藥理作用 J . 中藥通報, 1987, 12 (9) : 553.9徐榕,許津,姚晨,等茯苓中集落刺激因了誘生劑的分離與鑒定J藥學(xué)服務(wù)與研究,2005,5(4):37837910Yu S J,TSENG JFULING,a chinese herbal drug,modulates

27、 eyokine secretion by human perlpherablood monocytesJInternational Jomnal ofInmunopharmacology,1996, (1):374411李春雨,劉宏宇,張國偉,等茯苓酸抗大鼠心臟移值急性排斥反應(yīng)的實驗研究J中國胸心血管外科臨床雜志,2010,17(2):13912張文女,黃金龍. 茯苓多糖的抗腫瘤作用 J . 中草藥,1999, 30 (7) : 5612562.13梁喜愛. 中藥豬苓、茯苓治療腫瘤的藥理功能新探 J .鐵道醫(yī)學(xué), 1992, 20 (4) : 235.14潘明繼,李永輝,陳連舫,等. 羧甲基

28、茯苓多糖的臨床試用及抗癌實驗研究 J . 福建醫(yī)藥雜志, 1983 ( 5) : 2302231.15周立,張瑋,藺惠顏,等. 茯苓素誘生腫瘤壞死因子的作用 J . 中國抗生素雜志, 1994, 19 (5) : 3762380.16趙吉福,陳英杰,姚新生. 茯苓的抗腫瘤研究 J . 中國藥物化學(xué)雜志, 1993, 3 (6) : 62264.17康愛秋, 張忠心. 重用云苓治療心源性水腫臨床觀察 J . 天津中醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 1989 (1) : 14.18尹鐳,趙元昌,許瑞齡,等. 茯苓對實驗性肝硬變的治療作用 J . 山西醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 1992, 23 (2) : 1012103.19韓得

29、五,馬學(xué)惠,趙元昌. 逍遙散對實驗性肝損傷的治療作用 J . 中華內(nèi)科雜志, 1977, 2 (1) : 13.20潘明繼. 真菌多糖的抗腫瘤作用研究概況 J . 中西醫(yī)結(jié)合雜志, 1985, 5 (2) : 115.21李電東,明秀英,甄永蘇,等. 茯苓素對抗癌藥的增效作用 J . 中國抗生素雜志, 1990, 15 (1) : 63274.22陳焱,劉春曉,張積紅,等. 茯苓多糖防石作用的實驗研究 J . 中華泌尿外科雜志, 1999, 20 (2) : 1142115.23張國偉,夏求明. 茯苓醇提取物抗心臟移植急性排斥反應(yīng)的實驗研究 J . 中華器官移植雜志, 2003, 24 ( 3

30、) :1692171.24孫博光,邱世翠,李波清,等. 茯苓的體外抑菌作用研究 J . 時珍國醫(yī)國藥, 2003, 14 (7) : 394.25侯安繼, 彭施平, 項榮, 等. 茯苓多糖的抗炎作用研究 J . 中藥藥理與臨床, 2003, 19 (3) : 15216.26Cuéllar M Jesús, Giner Rosa M, Recio M, et al. TwoFungal Lanostane Derivatives as Phospholipase A2Inhibitor J . Journal of Natural Products, 1996, 59 (10) :9772979.27 Ken Yasukawa, Tomohori Kaminaga, Susumu Kitanaka,et al. 32p2Hy

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