酯化反應(yīng)類(lèi)型分析_第1頁(yè)
酯化反應(yīng)類(lèi)型分析_第2頁(yè)
酯化反應(yīng)類(lèi)型分析_第3頁(yè)
酯化反應(yīng)類(lèi)型分析_第4頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、。一、酯化反應(yīng)( 1)一元羧酸和一元醇反應(yīng)CH3COOH+HOC25CH3COOC2H5+H2O(2) 二元羧酸(或醇)和一元醇(或酸)反應(yīng):HOOCCOOH+HOC25HOOCCOOC25+H2OHOOCCOOH+2HOC5C2 H5OOCCOOC2H5+2H2O(3) 二元羧酸和二元醇的酯化反應(yīng)生成小分子鏈狀酯HOOCCOOH+HOCH22OHHOOCCOO2CH2OH+H2O生成環(huán)狀酯+2H2O生成聚酯nHOOCCOOH+nHOCH22OH+(2n-1)H 2O(4) 羥基酸的酯化反應(yīng)分子間反應(yīng)生成小分子鏈狀酯2CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH+H

2、2O分子間反應(yīng)生成環(huán)狀酯+2H2O分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成內(nèi)酯+H2O( 5)無(wú)機(jī)酸和醇酯化生成酯(如生成硝酸甘油酯)+3H2O。1。例題: A 既能使溴水褪色,又能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2。A 與 CnH2n+1OH反應(yīng)生成分子式為Cn+3H2n+4 O2 的酯,回答以下問(wèn)題:(1)A的分子式為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為( 2)已知含碳碳雙鍵的有機(jī)物與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),HX的氫原子總是加到含氫較多的雙鍵碳原子上。依此原則, A 與 HBr 發(fā)生加成反應(yīng)后,生成B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為( 3)B 與 NaOH溶液共熱,完全反應(yīng)后再用鹽酸酸化,所生成C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為( 4)C 在濃硫酸的作用下,兩分子脫水生成鏈狀酯,

3、化學(xué)方程式為( 5)C 在濃硫酸的作用下,發(fā)生雙分子脫水生成環(huán)狀酯,化學(xué)方程式為二、酯的習(xí)題1. 分子組成為 C4H8O2,其中屬于酯的同分異構(gòu)體有 ()A.2種B.3種C.4種D.5種2. 一環(huán)酯化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖,下列說(shuō)法符合實(shí)際的是()A. 水解產(chǎn)物能使 FeCl 3 溶液變色B. 該化合物所有的原子都在同一平面上C.與 NaOH溶液反應(yīng)時(shí), 1mol 該化合物能消耗6mol NaOHD. 其分子式為 C16 H10 O63. 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說(shuō)法正確的是 ( ) A.1mol 能與 3molH2 在鎳作催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)B.1mol能與 1molH2 在鎳作催化劑條

4、件下發(fā)生加成反應(yīng)C.該有機(jī)物能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2D. 該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)4. 阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(右圖) :, 1mol 阿司匹林跟足量的 NaOH溶液充分反應(yīng)消耗 NaOH物質(zhì)的量為A.1molB.2molC.3molD.4mol5. 要使有機(jī)物轉(zhuǎn)化為,可選用的A.NaB.NaHCO3C.NaClD.NaOH6. 用含 18O 的丙醇和丙酸反應(yīng),生成酯的分子量為A.116B.118C.120D.1347. 已知 A 的產(chǎn)量可以衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,現(xiàn)以A 為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E,合成路線(xiàn)如圖所示( 1)B、 C、 D中官能團(tuán)的名稱(chēng)分別是( 2)反

5、應(yīng) AB 的化學(xué)反應(yīng)方程式為反應(yīng)類(lèi)型是( 3)反應(yīng) B+D E 的化學(xué)方程式反應(yīng)類(lèi)型是8.A 是一種酯,化學(xué)式是C14H12O2,不能使溴水褪色。與H2SO4 溶液反應(yīng)可得C和 B, C可催化氧化生成B?;卮鹣铝袉?wèn)題:( 1)寫(xiě)出 A.B.C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A, B, C( 2)寫(xiě)出 C 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可以與NaOH反應(yīng)9. 下列有機(jī)化合物中,有多個(gè)官能團(tuán):CHOCH OHCOOHOH2HOOHCOOHCHCOOHCHCOOCH=CHA B.C.D.E.OH2OCHCHCHCOOCH=CH23OH3。2??梢钥醋鞔碱?lèi)的是( 填入編號(hào),下同) :_ 可以看作酚類(lèi)的是_可以看作羧酸類(lèi)的是

6、_可以看作酯類(lèi)的是_10. 在某有機(jī)物 A 的分子中,具有酚羥基、醇羥基、羥基等官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖。 A 跟 NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程是 A 跟 NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方是 A 在一定條件下跟Na反應(yīng)的化學(xué)方程式是11. 某有機(jī)物X 的分子式為C4H8O2, X 在酸性條件下與水反應(yīng),生成兩種有機(jī)物Y 和 Z,Y 在銅催化下被氧化為W,W 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(1)X中所含的官能團(tuán)是_( 填名稱(chēng) ) (2) 寫(xiě)出符合題意的 X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _(3)若 Y 和 Z 含有相同的碳原子數(shù), 寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:Y 與濃硫酸的混合物共熱發(fā)生消去反應(yīng)_W與新制 Cu(OH)2 反應(yīng) _ (4)

7、若 X 的某種同分異構(gòu)體能使石蕊變紅色,可能有_種12. ( 1) X 是最簡(jiǎn)單的烯烴?,F(xiàn)有如下的反應(yīng)關(guān)系: ( 已知 F 是一種常見(jiàn)的塑料)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示:A; C; F。( 2)已知 B可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),D 氣體密度是氫氣的14 倍。根據(jù)下列圖示,試寫(xiě)出A、B、 C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A;B;C.13. 下圖中 A、 B、 C、 D、E、 F、 G、H 均為有機(jī)物。ABCDH回答下列問(wèn)題:GFE(1 )有機(jī)化合物A 的相對(duì)分子質(zhì)量小于60, A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molA 在催化劑作用下能與3molH2 反應(yīng)生成 B,則 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,由 A 生成 B 的反應(yīng)類(lèi)型是_。(2 ) B在濃硫酸中

8、加熱可生成C,C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D,由 C生成 D的化學(xué)方程式是_ 。(3 )芳香化合物E 的分子式是C8H8Cl 2,E 的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,則 E 的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。E 在 NaOH溶液中可轉(zhuǎn)化為F, F 用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4) , 1mol 的 G 與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出44.8LCO2( 標(biāo)準(zhǔn)狀況 ) 。由此確定E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _。(4 ) G和足量的 B 在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成H,則由 G和 B 生成 H的化學(xué)方程式是_ ;該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是 _。14. 具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已

9、知:B 分子中沒(méi)有支鏈D 能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。3。 D、 E 互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E 分子烴基上的氫若被氯取代,其一氯代物只有一種。F 可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1) B 可以發(fā)生的反應(yīng)有(選填序號(hào))取代反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)(2) D、 F 分子所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)依次是、。( 3)寫(xiě)出與D、E 具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:、。(可不填滿(mǎn),也可補(bǔ)充)( 4)E 可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知 E 的制備方法不同于其常見(jiàn)的同系物,據(jù)報(bào)道,可由 2- 甲基 -1- 丙醇和甲酸在一定條件下制取 E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:15. 對(duì)羥基苯甲酸丁酯 ( 俗

10、稱(chēng)尼泊金丁酯 ) 可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線(xiàn):已知以下信息:通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基; D可與銀氪溶液反應(yīng)生成銀鏡; F 的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1。回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi) ;(2) 由 B 生成 C 的化學(xué)反應(yīng)方程式為 _,該反應(yīng)的類(lèi)型為 _;(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);(4)F的分子式為 _ ; (5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ ;(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生

11、銀鏡反應(yīng)的共有_種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2: 2: 1 的是 _( 寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ) 。16. 化合物 A( C12H16O3)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和 C( C8H8O2)。C 的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子。 B 經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)后得到G, G由碳、氫、氧三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為172,元素分析表明,含碳 55.8 % ,含氫 7.0 % ,核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰。B氧化 氧化Br2 / P1) H2O / NaOH濃H2SO41) H2O / NaOHDE+FGA2) H2) H+C已知:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出 G的分子式:。( 2)寫(xiě)出 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(3)寫(xiě)出 F G反應(yīng)的化學(xué)方程式:,該反應(yīng)屬于(填反應(yīng)類(lèi)型

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論