硝酸酯類藥物

1、1硝酸酯類藥物的應(yīng)用硝酸酯類藥物的應(yīng)用2硝酸酯類的代表藥物硝酸甘油（Nitroglycerin， NTG）硝酸異山梨醇酯（消心痛）（Isosorbide Dinitrate，ISDN）單硝酸異山梨醇酯（Isosorbide-5-mononitrate,IS-5-MN）3單硝酸酯及特性單硝酸酯及特性 ISDN在肝代謝，通過顯著脫硝作用形成IS-2-MN,其余的ISDN脫硝轉(zhuǎn)變成IS-5-MN，兩種代謝物的比例為1 :3，后者是最終的活性化合物，雖其血管活性較前者低，即在同等血漿濃度下，IS-2-MN的降動脈壓作用為IS-5-MN的2倍。但IS-5-MN的藥代動力學(xué)較穩(wěn)定，血漿濃度較高，由于5位亞

2、硝酸集團阻礙肝臟硝酸酯酶作用，形成游離的亞硝酸酯離子速率較慢較少，而毒性較低；口服吸收完全，無明顯首次肝代謝效應(yīng)（90%時，通過擴張側(cè)支增加缺血區(qū)血流。l抑制血管平滑肌的增生與肥厚，延緩心室肥厚及心室腔擴張，改善心室重構(gòu)。硝酸酯類藥物的藥理作用硝酸酯類藥物的藥理作用6硝酸酯類藥物適應(yīng)癥硝酸酯類藥物適應(yīng)癥l心肌缺血綜合征：各種類型的穩(wěn)定性心絞痛、冠狀動脈痙攣、無痛性心肌缺血、急性心肌梗塞；l控制血壓：高血壓急癥，手術(shù)期高血壓、老年收縮期高血壓；l肺動脈高壓；l與洋地黃和（或）利尿劑合用治療慢性心力衰竭;7硝酸酯在心肌缺血治療中的作用機制硝酸酯在心肌缺血治療中的作用機制平滑肌細胞舒張擴張血管平滑肌

3、細胞舒張擴張血管降低前負荷降低前負荷降低后負荷降低后負荷降低血管阻力降低血管阻力冠脈痙攣冠脈痙攣抑制心臟輸出阻力抑制心臟輸出阻力t tPCP / PAPPCP / PAP心室舒張末壓心室舒張末壓舒張張力舒張張力冠脈血流冠脈血流心輸出量心輸出量靜脈靜脈擴張靜脈擴張靜脈 容量血管容量血管小動脈小動脈冠狀動脈冠狀動脈擴張冠狀動脈擴張冠狀動脈最佳最佳O O2 2平衡平衡O O2 2 消耗消耗O O2 2 供供PCP = Pulmonary capillary pressurePAP = Pulmonary arterial pressurePCP = Pulmonary capillary press

4、urePAP = Pulmonary arterial pressure8l 減少靜脈回流，降低心臟前后負荷，減輕肺淤血；減少靜脈回流，降低心臟前后負荷，減輕肺淤血；l 大劑量時可以降低動脈阻力，增加心排量，治療大劑量時可以降低動脈阻力，增加心排量，治療心力衰竭時硝酸酯類藥物的劑量需要較大。心力衰竭時硝酸酯類藥物的劑量需要較大。 硝酸酯在心衰治療中的作用機制硝酸酯在心衰治療中的作用機制9硝酸酯類藥物禁忌癥硝酸酯類藥物禁忌癥l硝酸酯類藥物過敏；l休克；l嚴(yán)重低血壓；l伴低血壓的急性心力衰竭；l急性心肌梗塞并發(fā)舒張壓明顯降低者（特別是右室心肌梗塞）；l心包填塞及縮窄性心包炎；l肥厚梗阻性心肌??；l

5、青光眼；10硝酸酯類藥物的合理使用硝酸酯類藥物的合理使用l小劑量給藥：長期大劑量口服硝酸酯類易產(chǎn)生耐藥性，每日給2-3次比一日4次的療效佳，因無藥間期較長。一組多中心試驗提示每日上、下午各給1020mg單硝酸異山梨酯，比大劑量組其心絞痛發(fā)作次數(shù)減少。故臨床應(yīng)用宜從小劑量開始，以最小有效劑量維持較好療效。11硝酸酯類藥物的合理使用硝酸酯類藥物的合理使用l間歇給藥：間歇給藥主要是提供無硝酸鹽期，即24h內(nèi)至少有8-12h的無藥期，使細胞內(nèi)硝酸酯代謝和巰基的數(shù)量得以恢復(fù)，能有效的防止耐藥性。然而這種間斷給藥方法不適合不穩(wěn)定性心絞痛，因無硝酸酯類藥物濃度的間歇期可造成心絞痛癥狀復(fù)發(fā)。部分病人在無藥期不

6、能維持治療作用，可能發(fā)生反跳現(xiàn)象，可酌情加用-阻滯劑或鈣拮抗劑。12硝酸酯類藥物的合理使用硝酸酯類藥物的合理使用l聯(lián)合用藥：與ACEI（特別是含SH基的更好，如卡托普利合用，可防止硝酸酯耐藥，卡托普利除提供巰基外，尚可對抗RAS激活，有抗心肌缺血作用。 ）、-阻滯劑，鈣拮抗劑，ARB等合用。13硝酸酯類藥物的副作用硝酸酯類藥物的副作用l用藥初期有頭痛（硝酸鹽性頭痛），連服數(shù)日后，癥狀可消失。l初期大劑量時可引起血壓下降，反射性心動過速。l偶有惡心，嘔吐，面紅。14小結(jié)小結(jié)硝酸酯類藥物做為NO的供體，在體內(nèi)發(fā)揮與內(nèi)源性EDRF相類似的作用，不僅具有擴張外周血管和冠脈作用，尤其是對靜脈血管和較大的冠脈分支有較高的選擇性，又是強有力的抗血小板聚集抑制