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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上黏度法測定水溶性高聚物分子量一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1. 測定水溶性高聚物聚乙烯醇的相對分子質(zhì)量; 2.掌握用烏式黏度計(jì)測定黏度的原理和方法。二.實(shí)驗(yàn)原理 高聚物相對分子質(zhì)量是表征聚合物特征的基本參數(shù)之一,本實(shí)驗(yàn)采用的右旋糖苷分子是目前公認(rèn)的優(yōu)良血漿代用品之一,由于高聚物分子量大小不一,故通常測定高聚物分子量都是利用統(tǒng)計(jì)的平均分子量。常用的測定方法有很多,如粘度法、端基分析、沸點(diǎn)升高、冰點(diǎn)降低、等溫蒸餾、超離心沉降及擴(kuò)散法等,其中,用粘度法測定的分子量稱“黏均分子量”,記作M。 增比黏度:特性粘度:時間與粘度的關(guān)系N=n/n0=t/t0 (3-84) 三、儀器與試劑 恒溫槽 1
2、 套 烏式黏度計(jì) 1支 1/10 秒表 1只 聚乙烯醇四、實(shí)驗(yàn)步驟1.洗滌黏度計(jì)取出一只黏度計(jì),先用丙酮灌入黏度計(jì)中,浸洗去留在黏度計(jì)中的高分子物質(zhì),黏度計(jì)的毛細(xì)管部分,要反復(fù)用丙酮流洗。方法是:用約 10 mL 丙酮至大球中,并抽吸丙酮經(jīng)毛細(xì)管 3 次以上,洗畢,傾去丙酮倒入回收瓶中,再重復(fù)一次,然后用吹風(fēng)機(jī)吹干黏度計(jì)備用。 2.測定溶劑流出時間在鐵架臺上調(diào)節(jié)好黏度計(jì)的垂直度和高度,然后將黏度計(jì)安放在恒溫水浴中。用移液管吸取10mL 純水,從A 管注入。于37恒溫槽中恒溫5min。進(jìn)行測定時,在 C管上套上橡皮管,并用夾子夾住,使其不通氣,在 B 管上用橡皮管接針筒,將蒸餾水從 F 球經(jīng) D
3、 球、毛細(xì)管、E球抽到G球上(不能高出恒溫水平面),先拔去針筒并解去夾子,使 C管接通大氣,此時 D 球內(nèi)液體即流回 F 球,使毛細(xì)管以上液體懸空。毛細(xì)管以上液體下流,當(dāng)液面流經(jīng) a刻度時,立即按停表開始記錄時間,當(dāng)液面降到b刻度時,再按停表,測得刻度a、b之間的液體流經(jīng)毛細(xì)管所需時間,重復(fù)操作兩次,記錄留出時間且誤差不大于1-2s,取兩次平均值為 t0,3.溶液流出時間的測定取出黏度計(jì),傾去其中的水,加入少量的丙酮溶液潤洗,經(jīng)過各個瓶口流出,以達(dá)到洗凈的目的。同上法安裝調(diào)節(jié)好黏度計(jì),用移液管吸取 10mL 溶液小心注入黏度計(jì)內(nèi)(注意不能將溶液黏在黏度計(jì)的管壁上),在溶液恒溫過程中,應(yīng)用溶液潤
4、洗毛細(xì)管后再測定溶液的流出時間t。然后一次分別加入 2.0mL、3.0 mL、5.0 mL、10.0 mL 蒸餾水,按上述方法分別測量不同濃度時的t 值。每次稀釋后都要將溶液在F 球中充分?jǐn)噭颍捎冕樛泊驓獾姆椒?,但不要將溶液濺到管壁上),然后用稀釋液抽洗黏度計(jì)的毛細(xì)管、E 球和 G 球,使黏度計(jì)內(nèi)各處溶液的濃度相等,而且須恒溫。五、數(shù)據(jù)處理及結(jié)論1.數(shù)據(jù)整理(恒溫槽溫度:37)為了作圖方便,假定起始相對濃度是1,根據(jù)原理中的公式計(jì)算所得數(shù)據(jù)記錄如下表表一 數(shù)據(jù)記錄表cT1/sT2/sT平均rInrspsp/cInr/c純水120.0119.35119.68100-1160.94160.691
5、60.821.34380.29550.34380.34380.29555/6152.69152.59152.641.27550.24330.27550.33060.2922/3145.56145.53145.551.21620.19570.21620.32430.29361/2137.87137.56137.721.15070.14040.15070.30140.28081/3129.00129.44129.221.07980.07680.07980.23940.23042.作圖 用sp/c、Inr/c對c作圖圖一sp/c、Inr/c- c外推c0,得截距A=0.2173,而c=20g/L,則
6、特性濃度=A/c=0.01093.計(jì)算分子量右旋糖苷水溶液的參數(shù): 37時,K0.141cm3 /g,a0.46。則根據(jù)=KMa,代入數(shù)據(jù)可得M=3.8*1034.結(jié)果分析高聚物相對分子質(zhì)量是表征聚合物特征的基本參數(shù)之一,相對分子質(zhì)量不同,高聚物的性能差異很大。本次實(shí)驗(yàn)理論上應(yīng)該得到兩條直線重合于一點(diǎn)。但由圖可知,直線線性很差,兩條直線的斜率都為正值,二者截距不同,因此用外推法得到的相對分子量參考價值不大。分析可能是因?yàn)槿芤簼舛忍?,測定的T和T0.很接近,導(dǎo)致sp的相對誤差比較大。另外,黏度計(jì)中的液體在毛細(xì)管中流動還受到其他因素的影響,比如傾斜度、重力加速度、毛細(xì)管內(nèi)壁粗糙度、表面張力、動能
7、改正等的影響,使得測出的流動時間有一定的誤差。黏度計(jì)應(yīng)該垂直放置,這樣液體可以從高處自由流下。本次實(shí)驗(yàn)由于黏度計(jì)后來偏斜了一點(diǎn),導(dǎo)致液體下流的速度改變,從而導(dǎo)致測量時間不準(zhǔn)確,結(jié)果就有比較大的誤差。再者,高聚物分子鏈之間的距離隨著濃度的變化而變化,當(dāng)濃度超過一定的限度時,高聚物溶液的SP /C或lnr / C與C的關(guān)系有可能不再呈線性。查閱相關(guān)資料知通常選用r =1.22.0的濃度范圍,本次實(shí)驗(yàn)最后兩組數(shù)據(jù)r均低于1.2,故偏差比較大。六、思考題1. 烏氏粘度計(jì)中的各支管有什么作用?除去支管C是否仍可以測粘度?如果在測定液體流出時間沒有打開支管C,會對測定的高聚物分子量產(chǎn)生何種影響?答:烏氏粘
8、度計(jì)由A、B、C三個支管構(gòu)成,其中,A管是用來裝液體的,B管則是測量主件,可以測定液體定向流動一定距離的流動時間,C管則是使B管與大氣連通。當(dāng)毛細(xì)管下端的液面下降,毛細(xì)管內(nèi)流下的液體形成一個氣承懸液柱,液體流出毛細(xì)管下端后沿管壁流下,避免出口處形成湍流現(xiàn)象?;蛘呤菧p少了a管液面升高對毛細(xì)管中液流壓力差帶來的影響。除去C管仍可測定,但是要保證每次測量的體積都相同(不適用)。烏氏粘度計(jì)由于有C管,故所加待測液的體積不用每次相同,即可以在黏度計(jì)中稀釋直接稀釋液體。若除去C管,液體下流時所受到的壓力差gh與管B中液面高度有關(guān),故應(yīng)保證每次測量的體積相同,也即是另一種黏度計(jì)奧氏粘度計(jì),在本次實(shí)驗(yàn)中是不適
9、用的。如果沒打開C則流出的時間過長,測出的分子量偏大。2. 烏氏粘度計(jì)毛細(xì)管太粗太細(xì)各有何特點(diǎn)? 答:烏氏粘度計(jì)的毛細(xì)管太粗的時候,流速過快,可能導(dǎo)致測的時間太快而未能及時反應(yīng),因而測出來的時間可能不準(zhǔn)確;烏氏粘度計(jì)的毛細(xì)管太細(xì),流速過慢,雖然讀數(shù)較為精確,但花費(fèi)的時間也較長。所以,烏氏粘度計(jì)粗細(xì)應(yīng)該適當(dāng)。 3. 為什么強(qiáng)調(diào)粘度計(jì)一定要干凈、無塵?答:黏度計(jì)中如果不干凈,會影響液體的流速,若溶解在溶液中,還會使溶液的成分發(fā)生變化,對分子量的測定結(jié)果影響較大。4.烏氏粘度計(jì)測定高聚物分子量有哪些注意事項(xiàng)?答:使用烏氏粘度計(jì)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):a.使用烏式粘度計(jì)時,要在同一支粘度計(jì)內(nèi)測定一系列濃度成簡
10、單比例關(guān)系的溶液的流出時間每次吸取和加入的液體的體積要很準(zhǔn)確。為了避免溫度變化可能引起的體積變化,溶液和溶劑應(yīng)在同一溫度下移取,故實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇在恒溫槽中進(jìn)行,恒溫槽中溫度應(yīng)該恒定,溶液每次稀釋恒溫后才能測量。b.在每次加入溶劑稀釋溶液時,必須將粘度計(jì)內(nèi)的液體混合均勻,還要將溶液吸到E線上方的小球內(nèi)兩次,潤洗毛細(xì)管,否則溶液流出時間的重復(fù)性差。 c.粘度計(jì)必須潔凈,如毛細(xì)管壁上掛有水珠,需用吹風(fēng)機(jī)吹干。 d.測定時粘度計(jì)要垂直放置,否則影響結(jié)果曲準(zhǔn)確性。5.特性黏度是溶液無限稀釋時的比濃黏度,它與純?nèi)軇┑酿ざ仁欠褚粯樱瑸槭裁匆脕頊y量高聚物的分子量?答:特性黏度與純?nèi)軇┑酿ざ炔灰粯印H軇┓肿优c溶劑分子間的內(nèi)摩擦是純?nèi)軇┑酿ざ?,而特性黏度是溶液無限稀釋時的比濃黏度,還是存在高分子與溶劑分子間的摩擦的。根據(jù)高聚物分子量愈大,則它與溶劑間接觸表面也愈大,也即摩擦愈大,表現(xiàn)出來的特性黏度也愈大,從而可以從其特性黏度來測定高聚
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