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用酰氯的N-酰化反應(yīng)_第2頁
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文檔簡介

酰氯為酰化劑酰氯為?；瘎?反應(yīng)機理：RCOClRNH 2(ArNH2)RCONHR (RCONHAr)HCl用酰氯的用酰氯的N-N-?；磻?yīng)?；磻?yīng)1.反應(yīng)條件反應(yīng)條件 （1）反應(yīng)中有氯化氫生成，為防止其與胺反應(yīng)成銨鹽，常加入堿性試劑以中和生成的氯化氫。中和生成的氯化氫方法：使用過量的胺反應(yīng)；加入吡啶、三乙胺以及強堿性季胺類化合物等有機堿；加入氫氧化鈉、碳酸鈉、醋酸鈉等無機堿。用酰氯的用酰氯的N-N-?；磻?yīng)酰化反應(yīng)（2）反應(yīng)采用的溶劑高級的脂肪酰氯，應(yīng)在無水有機溶劑如氯仿、醋酸、苯、甲苯、乙醚、二氯乙烷以及吡啶等中進(jìn)行。乙酰氯等低級的脂肪酰氯反應(yīng)速度快，反應(yīng)可以在水介質(zhì)中進(jìn)行；芳酰氯的活性比低級的脂肪酰氯稍差，不易水解，可強堿性水介質(zhì)中進(jìn)行反應(yīng)。用酰氯的用酰氯的N-N-酰化反應(yīng)?；磻?yīng)2.應(yīng)用應(yīng)用 應(yīng)用范圍：位阻大的胺以及熱敏性物質(zhì)的酰化。NH2CH3COClCH3COONaNHCOCH3(99%)(40)CHCOOH50NaOH6APACH COClCOOHNSCONHCH3CH3COOHO（4040）是抗生素羧芐西林）是抗生素羧芐西林用酰

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