伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-課件

1、伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病- 111你浴血拼搏，我熱烈鼓掌；你浴血拼搏，我熱烈鼓掌；你因傷退出，我舉手支持你因傷退出，我舉手支持 伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-雅典奧運(yùn)會(huì)女子雅典奧運(yùn)會(huì)女子1萬(wàn)米冠軍萬(wàn)米冠軍邢慧娜邢慧娜因病退出因病退出北京奧運(yùn)會(huì)北京奧運(yùn)會(huì) 澳大利亞競(jìng)走世界冠軍迪克斯澳大利亞競(jìng)走世界冠軍迪克斯宣布將因腿傷退出本屆奧運(yùn)會(huì)。宣布將因腿傷退出本屆奧運(yùn)會(huì)。法國(guó)網(wǎng)球名將瑪麗法國(guó)網(wǎng)球名將瑪麗皮爾斯皮爾斯宣布，因?yàn)橄从?，因?yàn)橄从?，她退出出征北京奧運(yùn)會(huì)的法退出出征北京奧運(yùn)會(huì)的法國(guó)網(wǎng)球隊(duì)。國(guó)網(wǎng)球隊(duì)。 伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-伊春區(qū)二

2、中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-都是遺傳都是遺傳病嗎？病嗎？伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-概念：概念： 遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。遺傳病遺傳病單基因遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病一、人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型一、人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-（一）單基因遺傳病（一）單基因遺傳病 概念：概念：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。目前已發(fā)現(xiàn)受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。目前已發(fā)現(xiàn)65006500多種多種. .顯性遺傳病顯性遺傳病:常染色體常染色體并指、多指、

3、軟骨發(fā)育不全并指、多指、軟骨發(fā)育不全抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病 隱性遺傳病隱性遺傳病:伴伴X X染色體染色體白化、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥先天性聾啞、苯丙酮尿癥色盲癥、血友病、色盲癥、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良顯性遺傳病顯性遺傳病:隱性遺傳病隱性遺傳病:伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-1、概念、概念：由多對(duì)等位基因控制。：由多對(duì)等位基因控制。（二）多基因遺傳?。ǘ┒嗷蜻z傳病目前已發(fā)現(xiàn)的多基因遺傳病有目前已發(fā)現(xiàn)的多基因遺傳病有100100多種，如多種，如原發(fā)性高血壓原發(fā)性高血壓 無(wú)腦兒無(wú)腦兒青少年型糖尿病青少年型糖尿病

4、 唇裂唇裂2 2、特點(diǎn)、特點(diǎn)： 表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象 源于遺傳素質(zhì)，易受環(huán)境影響源于遺傳素質(zhì)，易受環(huán)境影響 在群體中發(fā)病率較高在群體中發(fā)病率較高伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-（三）、染色體異常遺傳?。ㄈ⑷旧w異常遺傳病概念：概念： 由染色體發(fā)生異常而引起的遺傳病稱(chēng)為染色由染色體發(fā)生異常而引起的遺傳病稱(chēng)為染色 體異常體異常遺傳病。遺傳病。常染色體常染色體性染色體性染色體由于常染色體變異而引起的遺傳病。由于常染色體變異而引起的遺傳病。如如2121三體綜合征、貓叫綜合征三體綜合征、貓叫綜合征由于性染色體變異而引起的遺傳病。由于性染色體變異而引起的遺傳病。如性腺發(fā)

5、育不良如性腺發(fā)育不良特點(diǎn)：特點(diǎn)： 癥狀嚴(yán)重，甚至胚胎時(shí)期就自然流產(chǎn)癥狀嚴(yán)重，甚至胚胎時(shí)期就自然流產(chǎn)伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-二、調(diào)查人群中的遺傳病二、調(diào)查人群中的遺傳病 調(diào)查方式調(diào)查方式調(diào)查調(diào)查內(nèi)容內(nèi)容結(jié)結(jié)果果遺傳方式家系遺傳家系遺傳基因的顯基因的顯隱性及所隱性及所在染色體在染色體遺傳病遺傳病發(fā)病率發(fā)病率社會(huì)調(diào)查社會(huì)調(diào)查某遺傳某遺傳病發(fā)病病發(fā)病率率伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-注意1調(diào)查時(shí)最好選用發(fā)病率較高的單基因遺傳病調(diào)查時(shí)最好選用發(fā)病率較高的單基因遺傳病2、調(diào)查的群體要足夠大、調(diào)查的群體要足夠大伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-資料：資料：1 1、

6、我國(guó)每年出生的兒童中，、我國(guó)每年出生的兒童中，1.3%1.3%有先天性缺有先天性缺陷，其中陷，其中7080%7080%是由于遺傳因素所致是由于遺傳因素所致2 2、1515歲以下死亡的兒童中，歲以下死亡的兒童中，40%40%為各種遺傳病為各種遺傳病所致所致3 3、自然流產(chǎn)兒中大約、自然流產(chǎn)兒中大約50%50%是染色體異常引起的。是染色體異常引起的。伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-措施：措施：產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷進(jìn)行遺傳咨詢(xún)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-醫(yī)生對(duì)咨醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)詢(xún)對(duì)象進(jìn)行身體檢行身體檢查，了解查，了解家庭

7、病史，家庭病史，對(duì)是否患對(duì)是否患有某種遺有某種遺傳病作出傳病作出診斷診斷分析分析遺傳遺傳病的病的傳遞傳遞方式方式推算推算出后出后代的代的再發(fā)再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)率率向咨詢(xún)對(duì)向咨詢(xún)對(duì)象提出防象提出防治對(duì)策和治對(duì)策和建議，如建議，如終止妊娠、終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前進(jìn)行產(chǎn)前診斷診斷伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)是在胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段，如羊水檢查、手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。疾病?；蛟\斷基

8、因診斷采用采用DNA分子雜交原分子雜交原理，利用基因探針對(duì)理，利用基因探針對(duì)某些遺傳病進(jìn)行檢測(cè)某些遺傳病進(jìn)行檢測(cè)的方法。的方法。伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-遺傳病對(duì)人類(lèi)的危害遺傳病對(duì)人類(lèi)的危害 危害人類(lèi)健康，降危害人類(lèi)健康，降低人口素質(zhì)；低人口素質(zhì)； 給患者本人、家庭給患者本人、家庭和社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)；負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)； 某些精神病患者給某些精神病患者給社會(huì)治安帶來(lái)危害。社會(huì)治安帶來(lái)危害。伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病- 環(huán)境污染環(huán)境污染 是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因。是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因。調(diào)查表調(diào)查表明，在環(huán)境污染

9、嚴(yán)重的環(huán)境中生活的人群，遺明，在環(huán)境污染嚴(yán)重的環(huán)境中生活的人群，遺傳病發(fā)病率明顯升高。傳病發(fā)病率明顯升高。放射性污染放射性污染化學(xué)污染化學(xué)污染伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-對(duì)策伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-優(yōu)生優(yōu)生 運(yùn)用遺傳學(xué)原理運(yùn)用遺傳學(xué)原理改善人類(lèi)的遺傳素質(zhì)。改善人類(lèi)的遺傳素質(zhì)。讓每個(gè)家庭生育出健讓每個(gè)家庭生育出健康的孩子?？档暮⒆?。優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施1 1、遺傳咨詢(xún)：、遺傳咨詢(xún)： 2 2、產(chǎn)前診斷、產(chǎn)前診斷3 3、提倡、提倡“適齡生育適齡生育” ” 4 4、禁止近親結(jié)婚、禁止近親結(jié)婚伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-

10、人類(lèi)遺傳病-伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-過(guò)晚生育過(guò)晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險(xiǎn)相應(yīng)增大多，生患病小孩的風(fēng)險(xiǎn)相應(yīng)增大資資料表明料表明4040歲以上女子生育的子女中，患?xì)q以上女子生育的子女中，患2121三體綜合癥的機(jī)率比三體綜合癥的機(jī)率比25-3425-34歲女子所生歲女子所生子女高出子女高出1010倍。倍。適齡生育適齡生育 女子女子24242929歲生育歲生育過(guò)早生育過(guò)早生育對(duì)母子健康也不利對(duì)母子健康也不利, ,原因是一原因是一般女子自生發(fā)育要到般女子自生發(fā)育要到24-2524-25歲才能完成。歲才能完成。伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物

11、必修2-人類(lèi)遺傳病-人類(lèi)基因組計(jì)劃人類(lèi)基因組計(jì)劃簡(jiǎn)簡(jiǎn) 稱(chēng)：稱(chēng)：?jiǎn)?dòng)時(shí)間：?jiǎn)?dòng)時(shí)間：完成時(shí)間：完成時(shí)間：目目 的的:參參 加加 國(guó)：國(guó)：結(jié)結(jié) 果：果：HGP (Human Genome ProjectHGP (Human Genome Project) )19901990年年20032003年年測(cè)定人類(lèi)基因組的全部測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNADNA序列，解讀序列，解讀其中包含的遺傳信息其中包含的遺傳信息美國(guó)，英國(guó)，德國(guó)，日本，法國(guó)，美國(guó)，英國(guó)，德國(guó)，日本，法國(guó)，中國(guó)（中國(guó)（1 1）人類(lèi)基因組由大約人類(lèi)基因組由大約31.631.6億個(gè)堿基對(duì)組億個(gè)堿基對(duì)組成成, ,已發(fā)現(xiàn)的基因約為已發(fā)現(xiàn)的基因約為3.

12、0-3.53.0-3.5萬(wàn)個(gè)萬(wàn)個(gè)三三 人類(lèi)基因組計(jì)劃與人體健康人類(lèi)基因組計(jì)劃與人體健康伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-我國(guó)承擔(dān)的具體內(nèi)容我國(guó)承擔(dān)的具體內(nèi)容: : 人類(lèi)第三號(hào)染色體短臂上人類(lèi)第三號(hào)染色體短臂上3000萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)的萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)的工作工作,由于這一區(qū)域約占基因組的由于這一區(qū)域約占基因組的1%,所以又所以又稱(chēng)稱(chēng)”1%項(xiàng)目項(xiàng)目”,草圖于草圖于2000年年4月提前完成月提前完成. 我國(guó)科學(xué)家對(duì)被國(guó)際同行稱(chēng)為我國(guó)科學(xué)家對(duì)被國(guó)際同行稱(chēng)為“北京區(qū)域北京區(qū)域”的這一部分進(jìn)行了詳細(xì)分析，共測(cè)定的這一部分進(jìn)行了詳細(xì)分析，共測(cè)定億個(gè)堿基，相當(dāng)于將所負(fù)責(zé)區(qū)域重復(fù)測(cè)定億個(gè)堿基，相當(dāng)于將所負(fù)責(zé)區(qū)域重

13、復(fù)測(cè)定次以上，對(duì)人類(lèi)基因組的實(shí)際貢獻(xiàn)率為左次以上，對(duì)人類(lèi)基因組的實(shí)際貢獻(xiàn)率為左右，所有指標(biāo)達(dá)到了右，所有指標(biāo)達(dá)到了“國(guó)際人類(lèi)基因組計(jì)劃國(guó)際人類(lèi)基因組計(jì)劃”協(xié)作組對(duì)協(xié)作組對(duì)“完成圖完成圖”的要求，所有數(shù)據(jù)已遞交的要求，所有數(shù)據(jù)已遞交到國(guó)際基因數(shù)據(jù)庫(kù)中，可被全球科學(xué)家直接免到國(guó)際基因數(shù)據(jù)庫(kù)中，可被全球科學(xué)家直接免費(fèi)享用。費(fèi)享用。伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病- 請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類(lèi)型？請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類(lèi)型？（1）苯丙酮尿癥）苯丙酮尿癥 A.常顯常顯（2）21三體綜合征三體綜合征 B.常隱常隱（3）抗維生素）抗維生素D佝僂病佝僂病 C.X顯顯（4）軟骨發(fā)育不全）

14、軟骨發(fā)育不全 D.X隱隱（5）進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良）進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 E.多基因遺傳病多基因遺傳病（6）青少年型糖尿?。┣嗌倌晷吞悄虿?F.常染色體病常染色體病（7）性腺發(fā)育不良）性腺發(fā)育不良 G.性染色體病性染色體病伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-一、判斷題一、判斷題1 .先天性疾病都是遺傳病。（先天性疾病都是遺傳病。（ ）2 .人類(lèi)的遺傳病與環(huán)境的污染沒(méi)有人類(lèi)的遺傳病與環(huán)境的污染沒(méi)有關(guān)系。關(guān)系。 （ ）3 .單基因病是由一個(gè)致病基因引起單基因病是由一個(gè)致病基因引起遺傳病。遺傳病。 （ ）伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-二、選擇題二、選擇題1 1、 2121三體綜合征三體

15、綜合征 、并指、并指 、苯丙酮尿癥、苯丙酮尿癥依次屬于：依次屬于： a a . .單基因病中的顯性遺傳病單基因病中的顯性遺傳病 b b . .單基因病中的隱性遺傳病單基因病中的隱性遺傳病 c c . .常染色體病常染色體病 d d . .性染色體病性染色體病 A A . .bac B bac B . .dab dab C C . .cab D cab D . .cbacba 伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病- 2 2、我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論依、我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論依 據(jù)是：據(jù)是： A A. .近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病 B B. .近親

16、結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加 C C. .近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德 D D. .人類(lèi)遺傳病都是由隱性基因控制的人類(lèi)遺傳病都是由隱性基因控制的伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-3 3、一個(gè)患抗維生素、一個(gè)患抗維生素D D性佝僂?。ㄐ载E病（X X上顯性遺上顯性遺傳）的男子傳）的男子( (X XH HY)Y)與正常女子與正常女子X(jué) Xh hX Xh h結(jié)婚，為預(yù)結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢(xún)，你認(rèn)為防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢(xún)，你認(rèn)為最有道理的是最有道理的是A A不要生育不要生育B B妊娠期多吃含鈣食品妊娠期多吃含鈣

17、食品C C只生男孩只生男孩D D只生女孩只生女孩伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-Thanks!伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-并指并指 多指、并指：發(fā)生者的多指、并指：發(fā)生者的突變基因位于突變基因位于2 2號(hào)染色體長(zhǎng)臂號(hào)染色體長(zhǎng)臂上，患者除手指畸形外，其上，患者除手指畸形外，其他情況與正常人相同。他情況與正常人相同。多指多指伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全 一種常染色體上顯性遺一種常染色體上顯性遺傳病傳病( (顯性致病基因顯性致病基因A A引起引起的的) )。這種病的患者表現(xiàn)出。這種病的患者

18、表現(xiàn)出異常的體態(tài)：四肢短小畸異常的體態(tài)：四肢短小畸形，上臂和大腿表現(xiàn)得尤形，上臂和大腿表現(xiàn)得尤為明顯；為明顯； 腰椎過(guò)度前凸；腰椎過(guò)度前凸；腹部明顯隆起；臀部后凸；腹部明顯隆起；臀部后凸；患者身材短小。據(jù)研究，患者身材短小。據(jù)研究，軟骨發(fā)育不全是由致病基軟骨發(fā)育不全是由致病基因因A A導(dǎo)致長(zhǎng)骨端部軟骨細(xì)胞導(dǎo)致長(zhǎng)骨端部軟骨細(xì)胞的形成出現(xiàn)障礙而引起的的形成出現(xiàn)障礙而引起的一種侏儒癥。這種病的純一種侏儒癥。這種病的純合子患者的病情嚴(yán)重，大合子患者的病情嚴(yán)重，大多數(shù)死于胎兒期或新生兒多數(shù)死于胎兒期或新生兒期。期。伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病 是由是由X

19、 X染染色體上顯性色體上顯性基因控制的基因控制的一種顯性遺一種顯性遺傳病?；颊邆鞑?。患者對(duì)磷、鈣吸對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障致骨發(fā)育障礙。礙。伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-白化病白化病伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病- 智力低下，60%患兒有腦電圖異常。頭發(fā)細(xì)黃，皮膚色淺和虹膜淡黃色，驚厥，尿有“發(fā)霉”臭味或鼠尿味。苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-苯丙氨酸苯丙氨酸氨基轉(zhuǎn)換氨基轉(zhuǎn)換酪氨酸酪氨酸( (正常正常) )苯丙酮酸苯丙酮酸( (異常異常) )積累積累苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥缺少基因缺少基因P,P,正正常酶無(wú)法合成常酶無(wú)法合成

20、西紅柿女孩西紅柿女孩 有一女孩患苯丙酮尿癥，是真正意義有一女孩患苯丙酮尿癥，是真正意義上的不食上的不食“人間煙火人間煙火”，能吃的食物僅，能吃的食物僅有西紅柿。目前，低苯丙氨酸飲食療法有西紅柿。目前，低苯丙氨酸飲食療法是全世界治療苯丙酮尿癥唯一的方法。是全世界治療苯丙酮尿癥唯一的方法。所以，讓女孩延續(xù)生命的食物全是化學(xué)所以，讓女孩延續(xù)生命的食物全是化學(xué)產(chǎn)品，近些的在北京，遠(yuǎn)些的就在日本產(chǎn)品，近些的在北京，遠(yuǎn)些的就在日本和美國(guó)等地。和美國(guó)等地。苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-一種由位于一種由位于X X染色體染色體上隱性致病基因控制上隱性致病基因控制的一種遺傳病?；?/p>

21、兒的一種遺傳病。患兒由于肌肉萎縮、無(wú)力由于肌肉萎縮、無(wú)力而導(dǎo)致行走困難，患而導(dǎo)致行走困難，患病后期雙側(cè)腓腸肌呈病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大，患兒多于假性肥大，患兒多于4-54-5歲發(fā)病，歲發(fā)病，2020歲以歲以前死亡。前死亡。伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-唇裂唇裂多基因遺傳病多基因遺傳病伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病- 屬于常染色體異常，是由于第屬于常染色體異常，是由于第2121號(hào)染色體比正常人號(hào)染色體比正常人多了一條。患者智力低下，發(fā)育緩慢。多了一條?；颊咧橇Φ拖?，發(fā)育緩慢。50%50%的患者有的患者有先天性心臟病先天性心臟病, ,部分患兒在發(fā)育過(guò)程中夭折。部分患兒在發(fā)育過(guò)程中夭折。2121三體綜合征三體綜合征伊春區(qū)二中譚秋菊高一生物必修2-人類(lèi)遺傳病-伊