有機(jī)波譜分析考試題庫及答案

1、目錄第二章：紫外吸收光譜法3第三章紅外吸收光譜法14第四章NMR習(xí)題21第五章質(zhì)譜33波譜分析試卷A62波譜分析試卷B70波譜分析試卷C80二88第二章紅外光譜92第三章核磁共振94第三章核磁共振-碳譜98第四章質(zhì)譜100M國解新造構(gòu)確定身事J3.fl一H峰和二二曲"第一節(jié)：紫外光譜(UV)106tJH眄合好啟大單峰三個(gè)虱.(II#73節(jié)環(huán)上策L.甲呼烷耳;單取代正由士行m:船構(gòu)中力箕原uJlfcU力工結(jié)構(gòu)嫡定過程rJ=1+7+l/2(-1ft>=0a.必38和在137四里峰和三屯峰一CH/L1H,相互隅合峰b.rf3.3HV<J(2一%構(gòu)端構(gòu)中有三個(gè)軟原子.可能具有(一

2、OCH一卜S5KH上氧哦收峰.低場與電負(fù)性乩團(tuán)擔(dān)連,口-CHB.lE確骷構(gòu)上WoEH工da謂囿解折與SB構(gòu)化物C*HQ"推的I此結(jié)根化合物門=1+g+172|4尸5后=7.8節(jié)仄卜氧.四個(gè)峰對位取代麻A9.87林草I氫.-O-低437cHi上氧,低場移前.與電01件強(qiáng)的元素利田OCHjW確結(jié)構(gòu)工4C-H螂;不電和皮內(nèi)mi化i制s為41Ho.，其利諦如下.nm指不費(fèi)力商裝化含煙，試樣.稱一llIA>10,911通峙用1.“科近的網(wǎng)前崎.可瘠知可伯在在虎能構(gòu)”4指祇英為場之化門晚.戊4Q(XH£IL門垢構(gòu)存住M力訃孑的03_口金曲,靠系淮口工地-4江個(gè)-CgCCHnM拈枸

3、耐下5個(gè)破爐力廣11,門力4陸構(gòu).叮里的鋁檢式為ONCCHCHtI(HCH.C,-<IECM,C口(.11,-til,bo$小才歌的多了技力CJL/y甘umpiHi.RAi。：*l.25+i.m:14'r3中I門-，力工，；，L：I"I，1工K門，彳FT-=71,"iV2i2.如。中沿年不曹行好草.試播劑分/構(gòu).I)六四割體詈蜘川忖一2)山快分比3iS,li2i現(xiàn)分子小32Mb就于，強(qiáng)明分子結(jié)何明銖療7千甲基I。十甲基攜2立中基被另工力皿甲基IH0劄*嗎中用IT的CHjCH33陣去四十圖|川的酷幫一eg.切產(chǎn)-ra為于旅，4工嚶化A的附為y-m*'-1

4、1'OI<小川d'M.1111J&*!_禹I*(.<14"-tJh口«3M魄mI5>根揩A和儂/宛杓計(jì)的化學(xué)位容,取兩種"中萃U巧敕大的比我t器.ii-1.工SbKCO>+1-LILJ=L23*2.?*00=3.WR占31千1.25+rff（N立仁一）+ftI.H?）二1.±5十IJ.7十0.0-I必囚此結(jié)構(gòu)力A.制例5某化合物分子式為aMi中移據(jù)譜期推其結(jié)構(gòu)，例5分子式為GiHuO：結(jié)構(gòu)：第二章：紫外吸收光譜法一、選擇1 .頻率(MHZ為4.47X108的輻射，其波長數(shù)值為(1) 670.7nm(2)67

5、0.7止(3)670.7cm(4)670.7m2 .紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了(1)吸收峰的強(qiáng)度(2)吸收峰的數(shù)目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形狀3 .紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于(1)紫外光能量大(2)波長短(3)電子能級差大(4)電子能級躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷的原因4 .化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高(1)(t-(t(2)兀兀(3)n-(T(4)n-兀5 .兀一兀躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6 .下列化合物中，在近紫外區(qū)(200400nm無吸收的是(3)(4)

6、7,下列化合物，紫外吸收入max值最大的是(1)21 .計(jì)算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波長及波數(shù)。827nm12.1xi03cm1;200nm50x103cm122 .已知丙酮的正己烷溶液有兩吸收帶，其波長分別為189nm和280nm分別屬兀一兀*躍遷和n-兀*躍遷，計(jì)算兀，n,兀*軌道之間的能量差。(1)152kcalmol-1;(2)102.3kcalmol-124 .化合物A在紫外區(qū)有兩個(gè)吸收帶，用A的乙醇溶液測得吸收帶波長入1=256nm入2=305nm而用A的己烷溶液測得吸收帶波長為入1=248nm入2=323nm這兩吸收帶分別是何種電子躍遷所產(chǎn)生？A屬哪一類化合物？兀

7、兀*,n兀*25 .異丙叉丙酮可能存在兩種異構(gòu)體，它的紫外吸收光譜顯示(a)在入=235nm<強(qiáng)吸收，£=1.20x104,(b)在入220nm區(qū)域無強(qiáng)吸收，請根據(jù)兩吸收帶數(shù)據(jù)寫出異丙丙酮兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。(b)(a)26 .某化合物的紫外光譜有B吸收帶，還有入=240nm,e=13X104及入=319nm&=50兩個(gè)吸收帶，此化合物中含有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？B,K,R,苯環(huán)及含雜原子的不飽和基團(tuán)，兀-兀：n-兀*29.下列化合物的紫外吸收光譜可能出現(xiàn)什么吸收帶？并請估計(jì)其吸收波長及摩(2)爾吸光系數(shù)的范圍。（1）(1)K,R;(2)K,B,R;(3)K,B;(4

8、)K,B,R30. 化合物A和B在環(huán)己烷中各有兩個(gè)吸收帶，A:入i=210nm-=1.6><104,入2=330nm£2=37。B:入1=190nme=1.0X103,入2=280nme=25,判斷化合物A和B各具有什么樣結(jié)構(gòu)？它們的吸收帶是由何種躍遷所產(chǎn)生？(A)CH=CH-COR(B)RCOR31,下列4種不飽和酮，已知它們的n-兀*躍遷的K吸收帶波長分別為225nm(2)237nm349n標(biāo)口267nm請找出它們對應(yīng)的化合物。(1)(1)267nm(2)225nm(3)349nm(4)237nm32.計(jì)算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收帶波長(3)(1)270nm(2

9、)238nm(3)299nm34 .已知化合物的分子式為GHoO,可能具有,（3不飽和玻基結(jié)構(gòu)，具K吸收帶波長入=257nm（乙醇中），請確定其結(jié)構(gòu)。35 .對甲胺基苯甲酸在不同溶劑中吸收帶變化如下，請解釋其原因。在乙醇中入=288nm,e=1.9x104在乙醍中入=277nm&=2.06x104在稀HCl中入=230nm&=1.06x10436 .某化合物的£=2.45x105,計(jì)算濃度為2.50x10-6molL-1的乙醇溶液的透過率和吸光度（吸收池厚度1cm）。T=0.244,A=0.61337 .已知氯苯在入=265nmM白£=1.22x104,現(xiàn)用

10、2cm吸收池測得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448,求氯苯的濃度。37.1.836X10-5molL-139.已知濃度為0.010gL-1的咖啡堿（摩爾質(zhì)量為212g.mol-1）在入=272nmt測得吸光度A=0.510。為了測定咖啡中咖啡堿的含量，稱取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液，測得該溶液的吸光度A=0.415,求咖啡堿的摩爾吸光系數(shù)和咖啡中咖啡堿的含量。&=1.08X103.26%40.用分光光度法測定含乙酰水楊酸和咖啡因兩組份的止痛片，為此稱取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，準(zhǔn)確稀釋至濃度為19.16mg一分別測量入i=225nmffi入2=270n

11、m處的吸光度，得A=0.766,A2=0.155,計(jì)算止痛片中乙酰水楊酸和咖啡因的含量.（乙酰水楊酸£225=8210,£270=1090，咖啡因£225=5510,£270=87900摩爾質(zhì)量：乙酰水楊酸為180gmol-1,咖啡因?yàn)?94gmol-1）。乙酰水楊酸83.5%,咖啡因6.7%第三章紅外吸收光譜法1. CH3CH3的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的(1) uc-c(2)uc-h(3)8asCH(4)8sch1773cm-1和2. 化合物中只有一個(gè)?；?，卻在1736cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰，這是因?yàn)椋?）誘導(dǎo)效應(yīng)（2）共鈍效應(yīng)（3）費(fèi)米共振（4）

12、空間位阻3. 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為（1）玻璃（2）石英（3）紅寶石（4）鹵化物晶體4. 預(yù)測H2s分子的基頻峰數(shù)為（1） 43（3）2（4）15.下列官能團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是(2)一C三C一（4）OH二、解答及解析題3.紅外吸收光譜圖橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)各以什么標(biāo)度？縱坐標(biāo)吸收強(qiáng)度橫坐標(biāo)波長16.一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件材料為：（1）玻璃；（2）石英；（3）紅寶石；（4）鹵化物晶體20.某一液體化合物，分子量為113,其紅外光譜見下圖。NMR在Si.40ppm(3H)有三重峰，S3.48ppm(2H)有單峰，S4.25ppm(2H)有四重峰，試推斷該化合物

13、的結(jié)構(gòu)。C2H5OOC-CH2-CN21.下圖為分子式C6H5O3N的紅外光譜，寫出預(yù)測的結(jié)構(gòu)27.有一種液體化合物，具紅外光譜見下圖，已知它的分子式為C4H8。2,沸點(diǎn)77C,試推斷其結(jié)構(gòu)。CHsCOOC2H528. 一個(gè)具有中和當(dāng)量為136±1的酸A,不含X、N、SoA不能使冷的高鎰酸鉀溶液褪色，但此化合物的堿性溶液和高鎰酸鉀試劑加熱1小時(shí)后，然后酸化，即有一個(gè)新化合物（B）沉淀而出。此化合物的中和當(dāng)量為83±1,其紅外光譜見下圖，紫外吸收峰入max甲醛=256nm,問A為何物？A:B:29,不溶于水的中性化合物A(C11H14O2),A與乙酰氯不反應(yīng)，但能與熱氫碘酸作

14、用。A與次碘酸鈉溶液作用生成黃色沉淀。A經(jīng)催化加氫得化合物B(C11H16O2),而B在AI2O3存在下經(jīng)加熱反應(yīng)得主要產(chǎn)物C(C11H14O)。小心氧化C得堿溶性化合物D(C9H10O3)。將上述的任一種化合物經(jīng)強(qiáng)烈氧化可生成化合物E,中和當(dāng)量為152士1,紅外光譜如下圖所示。試推斷A的結(jié)構(gòu)。C:D:E:30.一個(gè)化合物分子式為C4H6。2,已知含一個(gè)酯玻基和一個(gè)乙烯基。用溶液法制作該化合物的紅外光譜有如下特征譜帶：3090cm-1（強(qiáng)），1765cm-1（強(qiáng)），1649cm-1（強(qiáng)），1225cm-1（強(qiáng)）。請指出這些吸收帶的歸屬，并寫出可能的結(jié)構(gòu)式。CH3COOCH=CH2第四章NMR習(xí)

15、題一、選擇題1 .若外加磁場的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量如何變化？(1)不變(2).逐漸變大(3).逐漸變小(4).隨原核而變2 .下列哪種核不適宜核磁共振測定(1) .12C(2).15N(3)19F(4)31P3 .下列化合物中哪些質(zhì)子屬于磁等價(jià)核(1)HaHbC=CFaFb(2)CHaHbF(3).RCONHaHb(4)4 .苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移最大(1) -CH2CH3(2)-OCH3(3)CH=CH2(4)CHO5 .質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)乙烯(5.25)乙快(1.80)乙烷(0.80)淇原因是(1)

16、導(dǎo)效應(yīng)所致(2)雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果(3)向異性效應(yīng)所致(4)雜化效應(yīng)所致6 .在通常情況下，在核磁共振譜圖中將出現(xiàn)幾組吸收峰(1) 3(2)4(3)5(4)67 .化合物PhCH2CH2OCOCH3中的兩個(gè)亞甲基屬于何種自旋體系(1) A2X2(2)A2B2(3)AX3(4)AB8 .3個(gè)不同的質(zhì)子Ha、Hb、Hc,其屏蔽常數(shù)的大小為(Tb>(Ta>(Tc。則它們的化學(xué)位移如何？(1) Sa>Sb>Sc(2)Sb>Sa>Sc(3)Sc>Sa>Sb(4)Sb>Sc>Sa9 .一化合物經(jīng)元素分析C:88.2%,H:11.

17、8%,它們的1HNMR譜只有一個(gè)峰，它們可能的結(jié)構(gòu)是下列中的哪個(gè)？110 .下列化合物中，甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大的是（1）CH3CH3CH3CH=CH2（3）CH3c三CH（4）CH3c6H511 .確定碳的相對數(shù)目時(shí)，應(yīng)測定（1）全去偶譜（2）偏共振去偶譜（3）門控去偶譜（4）反門控去偶譜12 .1JCH的大小與該碳雜化軌道中S成分（1）成反比（2）成正比（3）變化無規(guī)律（4）無關(guān)13 .下列化合物中?；蓟瘜W(xué)位移Sc最大的是（1）酮醛（3）竣酸（4）酯14 .下列哪種譜可以通過Jcc來確定分子中CC連接關(guān)系（1） COSYINADEQUATE（3）HETCORCOLOC15 .在四譜綜合解析

18、過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（1）紫外和核磁（2）質(zhì)譜和紅外（3）紅外和核磁（4）質(zhì)譜和核磁二、解答及解析題后消失，試推斷化合物的結(jié)構(gòu)式。12.圖4-1C5H7O2N的1H-NMR譜圖13 .某化合物C6H12CI2O2的1H譜如下圖4-2所示，試推斷化合物結(jié)構(gòu)式圖4-2C6H12C12O2的1H譜圖14 .根據(jù)核磁共振圖（圖4-3）,推測C8H9Br的結(jié)構(gòu)。14.15.圖4-3C8H9Br1H-NMR譜圖由核磁共振圖（圖4-4）,推斷C7H14O的結(jié)構(gòu)。1516.由核磁共振圖（圖4-5）,推斷CioHi4的結(jié)構(gòu)16.17 .由核磁共振圖（圖4-6）,推斷CiiHi6O的結(jié)構(gòu)。

19、1718 .由核磁共振圖（圖4-7）,推斷C10H12O2的結(jié)構(gòu)圖4-7C10H12O2的1H-NMR譜圖圖4-8C8H8O的1HNMR譜圖20.某未知物分子式C6H14O,其紅外光譜在3300cm-1附近是寬吸收帶，在1050cm-1有強(qiáng)吸收，其核磁圖如圖4-9所示，試確定該化合物的結(jié)構(gòu)圖4-9C6H14O的1H-NMR譜圖第五章質(zhì)譜1 .在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場強(qiáng)度H,對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（1）從大到?。?）從小到大（3）無規(guī)律（4）不變2 .含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為（1）偶數(shù)（2）奇數(shù)（3）不

20、一定（4）決定于電子數(shù)3 .二澳乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2、M+4的相對強(qiáng)度為（1） 1：1：12：1：1（3）1：2：1（4）1：1：24 .在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比為29的碎片離子是發(fā)生了（1）“裂解（2）I-裂解（3）重排裂解（4）丫-H遷移5 .在通常的質(zhì)譜條件下，下列哪個(gè)碎片峰不可能出現(xiàn)（1） M+2（2）M-2（3）M-8（4）M-18二、解答及解析題1 .樣品分子在質(zhì)譜儀中發(fā)生的斷裂過程，會(huì)形成具有單位正電荷而質(zhì)荷比（m/z）不同的正離子，當(dāng)其通過磁場時(shí)的動(dòng)量如何隨質(zhì)荷比的不同而改變？其在磁場的偏轉(zhuǎn)度如何隨質(zhì)荷比的不同而改變m/z值愈大，動(dòng)量也愈大；m/z值愈大，偏轉(zhuǎn)度愈小。2

21、.帶有電荷為e質(zhì)量為m的正離子，在加速電場中被電位V所加速，其速度達(dá)U,若離子的位能（eV）與動(dòng)能（mu2/2）相等，當(dāng)電位V增加兩倍時(shí)，此離子的運(yùn)動(dòng)速度u增加多少倍？eV=v=,v增加一倍。3 .在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m,電荷為e、速度為u的正離子由離子源進(jìn)入電位為E的靜電場后，由于受電場作用而發(fā)生偏轉(zhuǎn)。為實(shí)現(xiàn)能量聚焦，要使離子保持在半彳全為R的徑向軌道中運(yùn)動(dòng)，此時(shí)的R值受哪些因素影響？4 .在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為m,電荷為e、速度為u的正離子由電場進(jìn)入強(qiáng)度為H的磁場后，受磁場作用，再次發(fā)生偏轉(zhuǎn)，偏轉(zhuǎn)的半徑為r,此時(shí)離子受的向心力（Heu）和離心力（mu2/R）相等，此時(shí)離子受的質(zhì)荷比受

22、哪些因素影響?4.5 .在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓V固定時(shí)，若逐漸增大磁場強(qiáng)度H,對具有不同荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何確定？,因r和V為定值，m/z比值小的首先通過狹6 .在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和磁場強(qiáng)度H固定時(shí)，若把加速電壓V值逐漸加大，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何確定?6.,因r和H為定值，m/z比值大的首先通過狹縫7 .在有機(jī)質(zhì)譜中使用的離子源有哪幾種？各有何特點(diǎn)?8 .試確定具有下述分子式的化合物，其形成的分子離子具有偶數(shù)電子還是奇數(shù)電子？(1)C3H8(2)CH3CO(3)C6H5COOC2H5(4)C6H5NO2(1)C3H8+(2)CH3CO+(3)C6H5COOC2H5+(4)C6H5NO2+9,試確定下述已知質(zhì)何比離子的可能存在的化學(xué)式：(1) m/z為71,只含C、H、O三種元素(2) m/z為57,只含C、H、N三種元素(3) m/z為58,只含C、H兩種元素C4H109 .(1)C4H7O或C3H3。2(2)CH3N3或C2H5N2或C3H7N(3)10 .試寫出苯和環(huán)己烯的分子離子式。11 .寫出環(huán)己酮和甲基乙烯醍的分子離子式環(huán)己酮甲基乙烯基醍:12.寫出丙烷