藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)綜合考試題

1、三九醫(yī)藥營業(yè)員培訓(xùn)考試題一、單選題：1、2001年2月28日新修訂頒布的藥品管理法自（ ）起施行。A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2、藥品管理法規(guī)定，未取得（ ）的，不得經(jīng)營藥品。A、藥品經(jīng)營證B、藥品許可證C、藥品經(jīng)營許可證3、（ ）為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。A、國家藥品監(jiān)督管理局頒布的中華人民共和國藥典和藥品標(biāo)準(zhǔn)B、中藥材炮制規(guī)范C、地方頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)4、（ ）的藥品，為假藥。A、無標(biāo)明成分B、無標(biāo)明批準(zhǔn)文號C、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符5、（ ）的藥品，按假藥論處。A、無出廠合格證B、更改生產(chǎn)批號C、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍8、下列

2、哪類藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志（ ）。A、口服藥品B、處方藥C、非處方藥12、藥品定價(jià)的形式分為（ ）。A、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場調(diào)節(jié)價(jià)B、內(nèi)部價(jià)C、批條價(jià)13、（ ）不屬于藥品。A、化學(xué)原料藥及其制劑B、中藥材、中藥飲片C、醫(yī)療器械14、發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)向（ ）報(bào)告。A、當(dāng)?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門B、當(dāng)?shù)厥〖壭l(wèi)生防疫站C、當(dāng)?shù)厥〖壢嗣裾?7、沒有實(shí)行特殊管理的藥品有（ ）。A、麻醉藥品、精神藥品B、非處方藥C、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品18、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品或調(diào)配處方（ ）。A、必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)B、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方方可

3、銷售C、必要時(shí)可以自行決定更改或者代用19、關(guān)于非處方藥，下列敘述正確的是（ ） 。A、藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志B、任何一個(gè)商店都可銷售C、發(fā)布廣告不需要取得廣告批準(zhǔn)文號20、下列關(guān)于藥品標(biāo)簽和說明書的敘述，正確的是（ ）。 A、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書B、標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的商品名稱C、標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的商標(biāo)23、維生素C注射液的產(chǎn)品生產(chǎn)日期為2005年8月10日，有效期為2年，則該批藥品可以使用至（ ）。A、2007年8月B、2007年8月11日C、2007年8月10日D、2007年8月9日24、（ ）不得采用開架自選銷售方式。A、處方藥B、非

4、處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥25、甲類非處方藥的標(biāo)識(shí)為（ ）。A、紅色OTCB、綠色OTCC、藍(lán)色OTCD、黑色OCT26、乙類非處方藥的標(biāo)識(shí)為（ ）。A、紅色OTCB、綠色OTCC、藍(lán)色OTCD、黑色OCT27、直接接觸藥品人員應(yīng)（ ）進(jìn)行一次健康檢查。A、1年B、2年C、半年D、3年29、無醫(yī)生開具的處方，不得銷售（ ）。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥30、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫為 （ ）。A、GLPB、GCPC、GSPD、GMP31、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)按照批準(zhǔn)的（ ）和（ ），從事藥品經(jīng)營活動(dòng)。 A、經(jīng)營方式，經(jīng)營范圍B、合格證，許可證C、藥品經(jīng)營許可

5、證，營業(yè)執(zhí)照D、藥品經(jīng)營許可證，藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書35、在庫養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)懸掛標(biāo)志，（ ）并盡快通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)予以處理。A、重新驗(yàn)收B、挑選使用C、暫停發(fā)貨D、退廠40、門店應(yīng)根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的（ ）存放設(shè)備。A、保暖B、冷藏C、恒溫D、通風(fēng)41、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和（ ）應(yīng)符合規(guī)定。A、標(biāo)簽B、標(biāo)識(shí)C、包裝D、外型42、危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列（ ）。A、代用品B、空包裝C、代用品或空包裝D、模擬品43、對陳列藥品應(yīng)按（ ）進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時(shí)處理。 A、年B、季C、月44、銷售藥品要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹

6、（ ）。A、藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)B、不良反應(yīng)C、功能主治D、用法用量46、門店內(nèi)進(jìn)行的廣告宣傳，應(yīng)符合（ ）有關(guān)規(guī)定。A、國家B、生產(chǎn)單位C、本門店D、工商部門48、處方的（ ）人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。A、審核或銷售人員B、調(diào)配或銷售人員C、審核或調(diào)配人員D、審核、調(diào)配或銷售人員50、藥品零售連鎖企業(yè)門店是指在藥品零售連鎖企業(yè)集中統(tǒng)一管理下采取統(tǒng)一（ ）、統(tǒng)一（ ）、使用統(tǒng)一（ ）的藥品零售企業(yè)。A、采購、價(jià)格、商號B、進(jìn)貨、驗(yàn)收、保管C、采購配送、質(zhì)量管理、商號51、處方藥，是指憑（）處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師B、執(zhí)業(yè)醫(yī)

7、師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師及執(zhí)業(yè)藥師C、執(zhí)業(yè)藥師52、經(jīng)營處方藥、（ ）非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。A、甲類B、乙類C、甲、乙兩類53、國家實(shí)行處方藥和非處方藥分類管理制度。國家根據(jù)非處方藥品的（ ）性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。A、有效性B、安全性C、經(jīng)濟(jì)性55、中藥飲片的標(biāo)簽必須注明（ ），實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準(zhǔn)文號。A、產(chǎn)地、品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期B、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期C、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、有效期59、藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)具有（ ）文化程度。A、高中(

8、含)以上B、初中（含）以上C、大專（含）以上60、藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理（含質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人）和驗(yàn)收工作的人員以及營業(yè)員，應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得( )證書后方可上崗。A、GSP上崗證 B、從業(yè)藥師資格C、職業(yè)藥師資格61、藥品零售企業(yè)營業(yè)員應(yīng)具有高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度，須具有（ ）年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。A、1年B、2年C、3年D、5年63、（ ）是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動(dòng)的法定憑證，任何單位和個(gè)人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。A、藥品經(jīng)營許可證B、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書C、藥品生產(chǎn)許可證65、藥品零售企業(yè)營業(yè)場所的相對濕度標(biāo)應(yīng)控制

9、在（ ）之間。A、45%-75%B、40%-65%C、50%-65%66、因藥品包裝尺寸過小，藥品的內(nèi)標(biāo)簽無法全部標(biāo)明所有規(guī)定內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注（ ）內(nèi)容。A、藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號B、藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期C、藥品通用名稱、規(guī)格、有效期67、藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。（ ）還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。A、處方藥B、特殊管理藥品C、注射劑和非處方藥68、藥品商品名稱的字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的（ ）。A、二分之一B、三分之一C、一倍D、二倍69、藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，橫版標(biāo)簽必須

10、在（ ）范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出。A、上二分之一B、上三分之一C、上四分之一D、上五分之一70、藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，字體顏色應(yīng)當(dāng)使用（ ）色。A、紅色或藍(lán)色B、黑色或者白色C、綠色或青色D、黃色或橙色71、國家對（ ）的流通實(shí)行特殊管理。A、終止妊娠藥品B、生物制品C、預(yù)防性生物制品D、治療性生物制品72、藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的（ ）經(jīng)營藥品。A、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范B、藥品經(jīng)營管理規(guī)范C、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范73、藥品不良反應(yīng)指合格藥品在（ ）下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。A、正常的用法用量B、超劑量使用C、不正確使用74、下列哪些

11、藥品零售藥店不準(zhǔn)銷售（ ）。A、白蛋白B、復(fù)方磷酸可待因糖漿C、鹽酸克倫特羅D、胰島素75、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（ ）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。A、五年B、十年C、二十年D、終生76、藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送（ ）A、處方藥B、處方藥與非處方藥C、非處方藥D、處方藥與甲類非處方藥77、藥品連鎖門店應(yīng)從具備合法資質(zhì)的（ ）購進(jìn)藥品。A、本連鎖企業(yè)B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品零售企業(yè)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)78、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品陰涼庫，溫度應(yīng)控制在（ ）。A、0-30度B

12、、10-25度以下C、25度以下D、20度以下79、生物制品的藥品批準(zhǔn)文號格式是( )。A、國藥準(zhǔn)字H××××××××；B、國藥準(zhǔn)字S××××××××；C、國藥準(zhǔn)字Z××××××××；D、國藥準(zhǔn)字B××××××××；80、中華人民共和國藥品管理法規(guī)定，未注明有效期的藥品（ ）。A

13、、按假藥處理B、按劣藥處理C、按合格藥處理D、按待驗(yàn)藥品處理81、處方中表示用法的外文編寫t.i.d的意思是（ ）。A、每日二次；B、每日三次；C、每日四次；D、每日一次；82、處方中表示用法的外文編寫b.i.d的意思是（ ）。A、每日二次；B、每日三次；C、每日四次；D、每日一次；83、處方中表示用法的外文編寫q.d的意思是（ ）。A、每日二次B、每日三次C、每日四次D、每日一次84、藥品廣告不得含有（ ）內(nèi)容。A、功能主治B、虛假的C、藥品批準(zhǔn)文號85、藥品經(jīng)營企業(yè)不得在經(jīng)( )部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品。A、工商行政管理部門B、經(jīng)濟(jì)綜合主管部門C、藥品監(jiān)督管理部門D、藥

14、業(yè)發(fā)展部門86、藥品銷售憑證應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容，正確的是（ ）。A、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、注冊商標(biāo)B、藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、有效期C、藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、批號87、藥品銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于（ ）年。A、1年B、2年C、3年88、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以（ ）方式現(xiàn)貨銷售藥品。A、向客戶介紹產(chǎn)品B、展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)C、宣傳藥品療效89、藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進(jìn)和銷售（ ）。A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑B、保健品C、興奮劑90、藥品零售企業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，應(yīng)當(dāng)掛牌告知，并停止銷售（ ）藥。A、處方藥B、非處方藥C、處方藥和非處方藥D、處方藥和甲類非處方藥91、藥

15、品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送（ ）藥。A、處方藥B、非處方藥C、處方藥或者甲類非處方藥D、處方藥和乙類非處方藥92、藥品經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售（ ）藥。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥93、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有（ ）。A、說明書B、合格證C、檢驗(yàn)報(bào)告書94、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明( )；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。A、藥品合格證B、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書C、藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)D、藥品批準(zhǔn)證明文件95、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明（ ）。A、規(guī)格B、

16、價(jià)格C、功能主治D、產(chǎn)地96、國家對藥品實(shí)行（ ）分類管理制度。A、處方藥與非處方藥B、甲類非處方藥與乙類非處方藥C、中藥與西藥D、一般藥品與特殊管理藥品97、按假藥論處的情形是（ ）。A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B、超過有效期的C、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D、變質(zhì)的98、按劣藥論處的情形是（ ）。A、被污染的B、變質(zhì)的C、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的99、（ ）名稱為藥品通用名稱。A、藥品的化學(xué)名稱B、藥品的漢語拼音名稱C、藥品的拉丁名稱D、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱100、已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為（

17、 ）使用。A、藥品企業(yè)名稱B、藥品商標(biāo)C、藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱D、藥品注冊名稱101、發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有（ ）標(biāo)志。A、企業(yè)標(biāo)志B、產(chǎn)地標(biāo)志C、質(zhì)量合格標(biāo)志D、GAP標(biāo)志102、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（ ）并附有說明書。A、商標(biāo)B、注冊商標(biāo)C、標(biāo)簽D、合格證103、處方藥不得在（ ）發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。A、醫(yī)學(xué)專業(yè)刊物B、藥學(xué)專業(yè)刊物C、大眾傳播媒介D、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)專業(yè)刊物104、將購進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的是（ ）。A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營企業(yè)C、藥品批發(fā)企業(yè)D、藥品零

18、售企業(yè)105、將購進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的是（ ）。A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營企業(yè)C、藥品批發(fā)企業(yè)D、藥品零售企業(yè)106、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品是（ ）。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥107、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品是（ ）。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥108、（ ）應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范，對企業(yè)經(jīng)營藥的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。A、企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、企業(yè)主要負(fù)責(zé)人D、企業(yè)質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人109、在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量行使裁決權(quán)的是（ ）

19、。A、企業(yè)法定代表人B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、企業(yè)主要負(fù)責(zé)人D、企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)110、購進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確（ ）條款。A、發(fā)貨條款B、收貨條款C、質(zhì)量條款D、價(jià)格條款111、驗(yàn)收人員對購進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定（ ）驗(yàn)收并記錄。A、分批驗(yàn)收B、逐批驗(yàn)收C、抽查驗(yàn)收D、定期驗(yàn)收112、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的（ ）。A、合格證B、說明書C、標(biāo)簽D、封簽113、庫存藥品應(yīng)實(shí)行（ ）管理。A、動(dòng)態(tài)管理B、標(biāo)識(shí)管理C、色標(biāo)管理D、效期管理114、根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為（ ）類。A、一類、二類B、一類、二類、三類C、甲、乙兩類D、甲、乙、丙三類二、多選題：11

20、5、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件是（ ）。A、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度116、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書標(biāo)簽或者說明書上必須注明（ ）。A、藥品的通用名稱成份規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)B、批準(zhǔn)文號產(chǎn)品批號生產(chǎn)日期有效期C、藥品的適應(yīng)癥或者功能主治用法用量禁忌不良反應(yīng)D、藥品的注意事項(xiàng)117、用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝的標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)注明（ ）等內(nèi)容。A、藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、B、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)C、批準(zhǔn)文

21、號、生產(chǎn)企業(yè)D、功能主治、用法用量118、藥品標(biāo)簽符合藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定要求的有效期標(biāo)注形式是（ ）。A、有效期至XXXX年XX月B、有效期至XXXX年XX月XX日C、有效期至XXXX.XX.D、有效期至XXXX/XX/XX119、藥品通用名稱符合藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定要求的是（ ）。A、對于橫版標(biāo)簽必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出B、對于豎版標(biāo)簽必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出C、不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體D、不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾120、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含（ ）等內(nèi)容。A、藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治B、規(guī)格、用法用量C、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、

22、有效期、生產(chǎn)企業(yè)D、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏121、藥品經(jīng)營企業(yè)不得以（ ）等方式現(xiàn)貨銷售藥品。A、展示會(huì)B、產(chǎn)品宣傳會(huì)C、交易會(huì)D、訂貨會(huì)122、藥品經(jīng)營企業(yè)不得以（ ）等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥。A、搭售藥品B、買藥品贈(zèng)藥品C、買商品贈(zèng)藥品123、藥品零售企業(yè)不得采用（ ）方式直接向公眾銷售處方藥。A、提供藥學(xué)技術(shù)咨詢B、郵售C、互聯(lián)網(wǎng)交易D、憑醫(yī)師處方124、藥品經(jīng)營應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂締挝凰幤返模?）。A、質(zhì)量B、療效C、不良反應(yīng)D、市場行情E、經(jīng)濟(jì)效益125、藥品經(jīng)營企業(yè)未按規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的有關(guān)處罰包括（ ）。A、警告B、責(zé)令限期改正C、沒收違法所得D、逾期不改

23、的責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓并處五千元以上二萬元以下的罰款E、情節(jié)嚴(yán)重的吊銷藥品經(jīng)營許可證的資格126、驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)有（ ）。A、進(jìn)口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證B、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或進(jìn)口藥品通關(guān)單C、藥品生產(chǎn)許可證D、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢報(bào)告書127、藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄內(nèi)容包括（ ）。A、供貨單位、數(shù)量、購貨日期B、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號C、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期D、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人128、符合藥品廣告管理規(guī)定的是（ ）。A、藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B、不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明C、處方藥不得在大眾媒介發(fā)布廣告D

24、、非藥品廣告不得涉及藥品的宣傳E、藥品廣告必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)129、下列屬于劣藥的是（ ）。A、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的B、未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號的C、藥品成分含量不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的D、變質(zhì)的E、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的130、下列哪些質(zhì)量管理制度為零售藥店必須遵守的制度（ ）。A、藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B、藥品保管制度C、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度D、藥品購銷記錄制度131、下列藥品必須按國家規(guī)定在其說明書和標(biāo)簽上印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的有（ ）。A、麻醉藥品和精神藥品B、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品C、外用藥品D、非處方藥品132、下列哪些情形為假藥

25、（ ）。A、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的B、超過有效期的C、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的133、下列哪些情形藥品按劣藥論處（ ）。A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生產(chǎn)批號的C、超過有效期的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的134、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時(shí)下列說法正確的是（ ）。A、銷售藥品時(shí)必須準(zhǔn)確無誤B、正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)C、調(diào)配處方時(shí)必須經(jīng)過核對對處方所列藥品不得擅自更改但可以代用D、對有配伍禁忌或者超劑量處方在消費(fèi)者要求下可以調(diào)配135、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)的藥品（ ）。A、應(yīng)有法定的批

26、準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號B、應(yīng)注明有效期C、中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地D、應(yīng)有標(biāo)簽和說明書136、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度并采取必要的（ ）等措施保證藥品質(zhì)量。A、冷藏、防凍B、防潮、防塵C、通風(fēng)、避光D、防蟲、防鼠137、藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明（ ）等內(nèi)容的銷售憑證。A、藥品名稱B、生產(chǎn)廠商C、數(shù)量、價(jià)格D、批號138、陳列藥品應(yīng)按（ ）分類整齊擺放類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清楚。A、品種B、規(guī)格C、劑型D、用途139、下列藥品屬于特殊藥品的是（ ）。A、嗎啡B、哌替啶C、可卡因D、阿尼利定140、下列藥品是毒性中藥材的是（ ）。A、生川烏B、生地黃C、生附子D、生黃芪141、

27、藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明（ ）。A、藥品名稱B、規(guī)格C、服法、用量D、生產(chǎn)批號142、對陳列藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄應(yīng)記錄（ ）內(nèi)容。A、品名、規(guī)格B、生產(chǎn)單位、數(shù)量、批號C、有效期、質(zhì)量狀況D、檢查人員143、國家實(shí)行特殊管理的藥品是（ ）。A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、蛋白同化制劑和肽類激素144、按照GSP管理的要求倉庫應(yīng)劃分（ ）區(qū)域。A、退貨區(qū)B、合格區(qū)C、不合格區(qū)D、待驗(yàn)區(qū)E、發(fā)貨區(qū)145、下列哪些藥品必須驗(yàn)收后才能入庫（ ）。A、購進(jìn)藥品B、銷后退回藥品C、不合格藥品D、待驗(yàn)藥品E、過效期藥品146、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其購銷人員

28、進(jìn)行藥品相關(guān)的（ ）知識(shí)培訓(xùn)。A、法律知識(shí)B、專業(yè)知識(shí)C、藥品法規(guī)知識(shí)D、文化知識(shí)147、（ ）經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥148、企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的主要職責(zé)是（ ）。A、建立企業(yè)的質(zhì)量體系B、實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針C、并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)D、頒布企業(yè)質(zhì)量管理制度149、藥品從業(yè)人員每年應(yīng)進(jìn)行健康檢查發(fā)現(xiàn)患有（ ）疾病的患者應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品的崗位。A、精神病B、傳染病C、心腦血管疾病D、其他可能污染藥品的疾病150、藥品倉庫應(yīng)有（ ）設(shè)施和設(shè)備。A、保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備B、避光、通風(fēng)和排水的設(shè)備C、檢測和調(diào)

29、節(jié)溫、濕度的設(shè)備D、符合安全用電要求的照明設(shè)備151、購進(jìn)的藥品應(yīng)符合（ ）基本條件。A、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品B、具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求D、中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地152、關(guān)于藥品質(zhì)量驗(yàn)收的基本要求正確的是（ ）。A、驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性B、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收C、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期半年但不得少于兩年D、驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成153、關(guān)于倉庫保管員有權(quán)拒收的情形正確的是（ ）。A、包裝破損B、貨與單不符C、質(zhì)量異常D、標(biāo)志模糊154、藥品零售企業(yè)中具有處方審核資質(zhì)的

30、人員是（ ）。A、藥師(含藥師和中藥師)專業(yè)技術(shù)職稱B、執(zhí)業(yè)藥師C、藥士(含藥士和中藥士)專業(yè)技術(shù)職稱D、主管藥師(含主管藥師和主管中藥師)專業(yè)技術(shù)職稱155、關(guān)于藥品零售企業(yè)藥品分類和陳列說法正確的是（ ）。A、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放B、處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放C、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜D、危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列156、國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。( )應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營企業(yè)C、消費(fèi)者D、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)157、關(guān)于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)說法正確的是（ ）。A、引起死亡B、致癌、致畸、致出生缺陷C、對器官功能產(chǎn)生永久損傷D、導(dǎo)致住院或住院時(shí)

31、間延長158、銷售（ ）藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥159、中藥飲片的標(biāo)簽必須注明（ ）。A、品名、規(guī)格B、產(chǎn)地C、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號D、生產(chǎn)日期160、違反藥品管理法及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定應(yīng)從重處罰的情節(jié)是（ ）。A、生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的B、生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的C、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥造成人員傷害后果的D、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥經(jīng)處理后重犯的161、藥品管理法及其實(shí)施條例所指的藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)是（ ）。A、藥品生產(chǎn)批

32、準(zhǔn)證明文件B、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書C、藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書D、藥品生產(chǎn)許可證和GMP證書162、藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度采取必要的（ ）措施保證藥品質(zhì)量。A、冷藏B、防凍C、防潮D、防蟲、防鼠163、發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明（ ）并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。A、品名B、產(chǎn)地C、日期D、調(diào)出單位164、藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營的藥品有（ ）。A、興奮劑B、終止妊娠藥品C、麻醉藥品D、所有蛋白同化制劑和肽類激素165、屬于國家重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)植物藥材品種是（ ）。A、羚羊角B、金錢白花蛇C、人參D、靈芝166、屬于配伍禁忌的是（ ）。A、川貝與川烏B、甘遂與甘草C、人參與藜蘆D

33、、大黃與木香三、判斷題:167、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的療效確切的制劑,可以在市場上銷售。A、B、×168、從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。A、B、×169、銷售藥品或調(diào)配處方時(shí),除非處方醫(yī)師更正或者重新簽名,否則應(yīng)拒絕調(diào)配超劑量或有配伍禁忌的處方。A、B、×170、對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國務(wù)院或者省級藥品監(jiān)督管理部門可以采取停業(yè)生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。A、B、×171、處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布

34、廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。A、B、×172、各級政府有關(guān)部門如工商、物價(jià)、衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理等在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理。A、B、×173、藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)中華人民共和國藥品管理法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范經(jīng)營藥品。A、B、×174、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,應(yīng)標(biāo)明來源。A、B、×175、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保證藥品質(zhì)量。A、B、×176、購進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)和使用。A

35、、B、×177、國家對藥品實(shí)行中藥和西藥分類管理制度。A、B、×178、藥品經(jīng)營企業(yè),是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)和兼營企業(yè)。A、B、×179、國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特別管理。A、B、×180、藥品經(jīng)營企業(yè)的工作人員,必須每年進(jìn)行健康檢查,患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的,不得在藥品經(jīng)營企業(yè)工作。A、B、×181、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)，對其銷售人員或設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任。A、B、×182、藥品經(jīng)營企業(yè)可以在藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲(chǔ)存或

36、者現(xiàn)貨銷售藥品。A、B、×183、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證。A、B、×184、藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，不需開具銷售憑證。A、B、×185、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品。A、B、×186、藥品說明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存的藥品，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，使用低溫、冷藏設(shè)施設(shè)備運(yùn)輸和儲(chǔ)存。A、B、×187、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥。A、B、×18

37、8、藥品現(xiàn)貨銷售，是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或其委派的銷售人員，在藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的其他場所，攜帶藥品現(xiàn)貨向不特定對象現(xiàn)場銷售藥品的行為。A、B、×189、按照藥品管理法規(guī)定:超過有效期的藥品按照假藥論處。A、B、×190、處方藥可以在電視上作廣告。A、B、×191、藥品使用說明書中的"慎用"和"禁用"沒有區(qū)別。A、B、×192、按照藥品的定義，保健品不是藥品。A、B、×193、零售藥店銷售藥品時(shí)，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（含藥師和中藥師）職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售。A、B、×

38、;194、醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、中毒劑量小，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。A、B、×195、藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查需要，可以對藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)。A、B、×196、變質(zhì)的藥品應(yīng)按劣藥論處。A、B、×197、過期的藥品應(yīng)按劣藥論處。A、B、×198、拆零藥品出售時(shí)，應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期及注意事項(xiàng)等內(nèi)容。A、B、×199、藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。A、B、×200、藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏

39、、防潮、防蟲、防鼠等措施。A、B、×201、經(jīng)營甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。A、B、×202、經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員。A、B、×203、中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)日期和生產(chǎn)地址。A、B、×204、藥品商品名稱應(yīng)當(dāng)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。A、B、×205、經(jīng)國務(wù)院或者省級藥品監(jiān)督管理部門決定，責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品，在暫停期間可以繼續(xù)發(fā)布該品種藥品廣告。A、B、×

40、;206、拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動(dòng)用查封、扣押物品的，要從重處罰。A、B、×207、藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，是指藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書。A、B、×208、處方藥，是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。A、B、×209、藥品經(jīng)營方式，是指藥品批發(fā)和藥品零售。A、B、×210、藥品零售企業(yè)，是指將購進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營企業(yè)。A、B、×211、藥品經(jīng)營范圍，是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別。A、B、×212、首營

41、企業(yè)是指購進(jìn)藥品時(shí),與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。A、B、×213、購進(jìn)首營品種，應(yīng)填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員審核，審核合格后，方可進(jìn)貨。A、B、×214、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)，對其銷售人員或設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任。A、B、×215、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑可以在零售藥店銷售。A、B、×216、藥品購進(jìn)記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。A、B、×217、國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。A、B、×218、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道

42、或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的，不得為其提供藥品。A、B、×219、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理規(guī)定的要求，憑處方銷售處方藥。A、B、×220、店堂內(nèi)的溫濕度應(yīng)每日記錄兩次，超標(biāo)應(yīng)采取措施。A、B、×221、毒性中藥材應(yīng)執(zhí)行雙人驗(yàn)收制度。A、B、×222、對內(nèi)外包裝不符的藥品，經(jīng)查詢并由企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可驗(yàn)收入庫。A、B、×223、藥品零售企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送乙類非處方藥。A、B、×224、藥品質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行藥品外觀性狀檢查。A、B、×2

43、25、藥品經(jīng)營企業(yè)可以采取郵售的方式直接向病人銷售處方藥。A、B、×226、非處方藥銷售可以采取有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式。A、B、×227、藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)有效期標(biāo)志，對近效期的藥品應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表。A、B、×228、養(yǎng)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)藥品有異常情況，應(yīng)將藥品移入不合格區(qū)。A、B、×229、企業(yè)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行。A、B、×230、藥品可以采用有獎(jiǎng)銷售，附贈(zèng)藥品或禮品等方式銷售。A、B、×231、在憑處方銷售藥品時(shí)，處方審核人員必須在處方上簽字或蓋章，調(diào)配或銷售人員可不在處方上簽字或蓋章。A、B、×232、店堂內(nèi)陳列的藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄。A、B、×233、藥品零售企業(yè)根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況，經(jīng)營生物制品，可不配備冷藏設(shè)施。A、B、×234、藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品的票據(jù)和記錄應(yīng)保存超過藥品有效期后1年。A、B、×235、非處方藥可以采取開架、自選銷售方式。A、B、×236、飲片斗前，應(yīng)寫正名正字。A、B、×