藥劑科三基訓(xùn)練模擬試題6

1、藥劑科三基訓(xùn)練模擬試題姓名：鼓樓醫(yī)院秒及格分：60 分/總分：100 分分0分0剩余時(shí)間：一一 單選題（共單選題（共 30 題，每題題，每題 1 分）分）1下列反應(yīng)中屬于歧化反應(yīng)的是：ABrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2OB3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2OC2AgNO3=2Ag+2NO2+O2DKClO3+6HCI 濃=3Cl2+KCl+3H2O2鹵素的原子特性是：1 最外電子層結(jié)構(gòu)是 ns2np52 半徑隨原子序數(shù)增加而增大 3 都有獲得一個(gè)電子成為鹵離子的強(qiáng)烈傾向 4 隨著原子序數(shù)增加，核對(duì)價(jià)電子的引力逐漸增大A1、3B2、4C1、D1、2、33下列酸根在酸性

2、條件下氧化能力強(qiáng)弱順序正確的是：AClO4-ClO3-ClO4-ClO-BClO3-ClO4-ClO-ClO2-CClO4-ClO-ClO2-Cl3-DClO-ClO2-ClO3-ClO4-4醋酸銨在水中存在著如下平衡：NH3+H2O=NH4+ + OH-K1 HAc+H2O=Ac-+H3O+K2NH4+Ac-=HAc+NH3K32H2O=H3O+OH-K4以上四個(gè)反應(yīng)平衡常數(shù)之間的關(guān)系是：AK3=KlK2K4BK4=K1K2K3CK3K2=K1K4DK3K4=KlK25能抑制三酰甘油分解的激素是：A甲狀腺素B去甲腎上腺素C胰島素胰島素D腎上腺素6全酶是指什么：A酶的輔助因子以外的部分B酶的無(wú)

3、活性前體C一種酶一抑制劑復(fù)合物D一種需要輔助因子的酶，具備了酶蛋白、輔助因子等各種成分一種需要輔助因子的酶，具備了酶蛋白、輔助因子等各種成分7提取揮發(fā)性且與水不相混溶的成分可用：A透析法B升華法C分餾法D水蒸氣蒸餾法水蒸氣蒸餾法8氫氧化鋁凝膠屬于何種類(lèi)型的液體藥劑：A低分子溶液型B高分子溶液型C溶膠型D混懸型混懸型9巴比妥類(lèi)藥物分子結(jié)構(gòu)中具有活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)為：A絡(luò)合反應(yīng)B縮合反應(yīng)縮合反應(yīng)C聚合反應(yīng)D氧化反應(yīng)10地黃的主產(chǎn)地是：A河北B河南河南C湖南D湖北11不宜與郁金合用的藥物是：A犀角B巴豆C草烏D丁香丁香12下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中，錯(cuò)誤的是：A有親和力

4、，無(wú)效應(yīng)力B無(wú)激動(dòng)受體的作用C效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D可與受體結(jié)合而阻斷激動(dòng)劑與受體的結(jié)合13藥物在多次給予治療量后，療效逐漸下降，可能是患者產(chǎn)生了：A抗藥性B耐受性耐受性C快速耐受性D快速抗藥性14細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生機(jī)制包括：A產(chǎn)生水解酶B改變胞壁與外膜通透性C酶與藥物結(jié)合牢固D以上都是以上都是15下列對(duì)胃腸道刺激較輕的藥物是：A對(duì)乙酰氨基酚對(duì)乙酰氨基酚B吲哚美辛C布洛芬D乙酰水楊酸16抗心絞痛藥物治療心絞痛的藥理基礎(chǔ)為：A改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B擴(kuò)張血管C減慢心率D增加側(cè)支血流量17硝酸甘油的作用不包括：A擴(kuò)張靜脈B減少回心血量

5、C加快心率D增加心室壁肌張力增加心室壁肌張力18關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，正確的表述是：A被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度B主動(dòng)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助載體進(jìn)行，不需消耗能量D被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象19藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)后，通過(guò)各種生理屏障向機(jī)體各組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是：A吸收B分布分布C生物轉(zhuǎn)化D排泄20關(guān)于生物利用度試驗(yàn)血樣采集的描述，錯(cuò)誤的是：A一個(gè)完整的藥-時(shí)曲線，包括吸收相、平衡項(xiàng)及消除項(xiàng)，每個(gè)時(shí)段均需采樣B整個(gè)采樣時(shí)間至少為 35 個(gè)半衰期C如果藥物半衰期未知，應(yīng)采樣到

6、血藥濃度為峰濃度的 120110 以后D全部采樣點(diǎn)數(shù)為全部采樣點(diǎn)數(shù)為 35 個(gè)個(gè)21為保護(hù)公眾健康，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期，監(jiān)測(cè)期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)口，監(jiān)測(cè)期的時(shí)限是：A不超過(guò) 2 年B不超過(guò) 3 年C不超過(guò)不超過(guò) 5 年年D不超過(guò) 4 年22藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無(wú)誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，其中不包括：A國(guó)家級(jí)新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn)、公費(fèi)報(bào)銷(xiāo)B中藥保護(hù)品種、名貴藥材CGMP 認(rèn)證、現(xiàn)代科技D專(zhuān)利藥品的專(zhuān)利標(biāo)記和專(zhuān)利號(hào)、專(zhuān)利許可的種類(lèi)專(zhuān)利藥品的專(zhuān)利標(biāo)記和專(zhuān)利號(hào)、專(zhuān)利許可的種類(lèi)23凡銷(xiāo)售進(jìn)口藥品時(shí)，必須使用：A中文說(shuō)明書(shū)，用中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成分、注冊(cè)證號(hào)及有效期B中文說(shuō)明書(shū)，藥品名稱(chēng)需用中文注明外，主要成分、注冊(cè)證號(hào)及有效期用外文中文說(shuō)明書(shū)，藥品名稱(chēng)需用中文注明外，主要成分、注冊(cè)證號(hào)及有效期用外文C說(shuō)明書(shū)，藥品名稱(chēng)、主要成分、注冊(cè)證號(hào)及有效期的原母語(yǔ)版本D原文說(shuō)明書(shū)，藥品名稱(chēng)、主要成分、注冊(cè)證號(hào)及有效期必須用中文24儲(chǔ)存注射劑時(shí)，來(lái)自外界的影響