紫外光譜試題及答

1、紫外吸收光譜法1一、選擇1. 頻率（MHz）為4.47×108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值為（ 1 ）（1）670.7nm （2）670.7 （3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了（ 3 ） （1）吸收峰的強(qiáng)度 （2）吸收峰的數(shù)目 （3）吸收峰的位置 （4）吸收峰的形狀3. 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（ 4 ）（1）紫外光能量大 （2）波長(zhǎng)短 （3）電子能級(jí)差大（4）電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因4. 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高（1） （1）* （2）* （3）n* （4）n*5. *

2、躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大（ 1 ） （1）水 （2）甲醇 （3）乙醇 （4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外區(qū)（200400nm）無(wú)吸收的是（2） （1） （2） （3） （4）7. 下列化合物，紫外吸收max值最大的是（2） （1） （2） （3） （4）二、解答及解析題1. 吸收光譜是怎樣產(chǎn)生的？吸收帶波長(zhǎng)與吸收強(qiáng)度主要由什么因素決定？答：（1）吸收光譜的產(chǎn)生是由于處于基態(tài)和低激發(fā)態(tài)的原子或分子吸收具有連續(xù)分布的某些波長(zhǎng)的光而躍遷到各激發(fā)態(tài)，形成了按波長(zhǎng)排列的暗線或暗帶組成的光譜，這種光譜即稱為吸收光譜。（2）吸收帶出現(xiàn)的范圍和吸收強(qiáng)度主要由化合物的結(jié)構(gòu)決定。

3、2. 紫外吸收光譜有哪些基本特征？答:吸收光譜一般都有一些特征，主要表現(xiàn)在吸收峰的位置和強(qiáng)度上。含有共軛結(jié)構(gòu)的和不飽和結(jié)構(gòu)的都會(huì)有吸收，不飽和度越大吸收波長(zhǎng)越大。3. 為什么紫外吸收光譜是帶狀光譜？答：其原因是分子在發(fā)生電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷，在紫外光譜上區(qū)分不出其光譜的精細(xì)結(jié)構(gòu)，只能呈現(xiàn)一些很寬的吸收帶。4. 紫外吸收光譜能提供哪些分子結(jié)構(gòu)信息？紫外光譜在結(jié)構(gòu)分析中有什么用途又有何局限性？答：（1）如果在200400nm區(qū)間無(wú)吸收峰，沒(méi)該化合物應(yīng)該無(wú)共軛雙鍵系統(tǒng)，或?yàn)轱柡陀袡C(jī)化合物。（2） 如果在270350nm區(qū)間有一個(gè)很弱的吸收峰，并且在200nm以上無(wú)其他吸收，該化

4、合物含有帶孤電子的未共軛的發(fā)色軒。（3）如果在UV光譜中給出許多吸收峰，某些峰甚至出現(xiàn)在可見區(qū)，剛該化合物結(jié)構(gòu)中可能具有長(zhǎng)鏈共軛體系或稠環(huán)芳香發(fā)色團(tuán)。如果化合物有顏色，則至少有45個(gè)相互共軛的發(fā)色團(tuán)。（4）在UV光譜中，其長(zhǎng)波吸收峰的強(qiáng)度在1000020000之間時(shí)，示有、不飽和酮或共軛烯烴結(jié)構(gòu)存在。 （5）化合物的長(zhǎng)波吸收峰在250nm以上，且波吸收峰的強(qiáng)度在100010000之間時(shí)，該化合物通常具有芳香結(jié)構(gòu)系統(tǒng)。（6）如果增加溶劑極性將導(dǎo)致K帶紅移、R帶紫移，特別是波吸收峰的強(qiáng)度有很大變時(shí)，可預(yù)測(cè)有互變構(gòu)體存在。若只有改變介質(zhì)的PH值光譜才有顯著的變化，則表示有可離化的基團(tuán)，并與共軛體系有

5、關(guān)：由中性變?yōu)閴A性，譜帶發(fā)生較大的紅移，酸化后又恢復(fù)的表明有酚羥基、烯醇或不飽和羧酸存在；反之由中性變?yōu)樗嵝詴r(shí)譜帶紫移，加堿后又恢復(fù)原狀，則表明有氨（胺）基與芳環(huán)相連。缺點(diǎn)：紫外光譜只能確定某些化合物的互變異構(gòu)現(xiàn)象，而并非全部。5. 分子的價(jià)電子躍遷有哪些類型？哪幾種類型的躍遷能在紫外吸收光譜中反映出來(lái)?答：（1）*躍遷（2）*躍遷（3）n*躍遷（4）n*躍遷，第（2）（3）（4）種可在紫外吸收光譜中反映出來(lái)。6. 影響紫外光譜吸收帶的主要因素有哪些？答：共軛效應(yīng)空間位阻含給電子或吸電子基團(tuán)分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移溶劑極性溶液 PH值。7. 有機(jī)化合物的紫外吸收帶有幾種類型？它們與分子結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系？答

6、：（1）R帶：是由分子中含有雜原子的不飽和基團(tuán)的n*躍遷產(chǎn)生的吸收帶。（2）K帶：是由共軛雙鍵的*躍遷產(chǎn)生的吸收帶。（3）B帶：是由苯環(huán)中*躍遷產(chǎn)生的吸收帶。（4）E帶：是由苯環(huán)中的烯鍵電子的*躍遷產(chǎn)生的吸收帶。8. 溶劑對(duì)紫外吸收光譜有什么影響？選擇溶劑時(shí)應(yīng)考慮哪些因素？答：（1）溶劑極性增強(qiáng)會(huì)使吸收光譜的精細(xì)結(jié)構(gòu)消失，使*躍遷的吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，使n*躍遷的吸收峰向短波方向移動(dòng)。（2）選擇溶劑時(shí)應(yīng)考慮溶劑的極性、PH值、濃度、自身的波長(zhǎng)極限等因素。9. 什么是發(fā)色基團(tuán)？什么是助色基團(tuán)？它們具有什么樣結(jié)構(gòu)或特征？答：（1）發(fā)色基團(tuán)：分子結(jié)構(gòu)中含有電子的基團(tuán)稱為發(fā)色基團(tuán)，它們能產(chǎn)生*躍遷和

7、n*躍遷，從而能在紫外可見光范圍內(nèi)產(chǎn)生吸收，如C=C、C=O、 -N=N- 、-NO2 、-C=S（2）助色基團(tuán)：助色基團(tuán)是指含有非成鍵n電子雜原子飽和基團(tuán)，它們本身在紫外可見光范圍內(nèi)不產(chǎn)生吸收，但當(dāng)它們與生色團(tuán)或飽和烴相連時(shí)，能使該生色團(tuán)的吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，并使吸收強(qiáng)度增加的基團(tuán)。如-OH、- NR2 、-OR 、-SH 、-SR、- Cl 、-Br、- I 等。10. 為什么助色基團(tuán)取代基能使烯雙鍵的n*躍遷波長(zhǎng)紅移？而使羰基n*躍遷波長(zhǎng)藍(lán)移？答：烯雙鍵的n *躍遷在有助色基團(tuán)在的時(shí)候，共軛作用發(fā)生改變，因此烯雙鍵的n * 躍遷產(chǎn)生的吸收峰紅移。而在帶羰基的溶劑中，羰基上的兩個(gè)n 電子

8、與溶劑形成氫鍵，使n 軌道的能級(jí)降低較大； 在激發(fā)態(tài)，羰基氧原子的上的一個(gè)n 電子躍遷到*軌道，不利于氫鍵形成，*軌道的能級(jí)降低很小。因此，羰基n *躍遷能增大，吸收峰藍(lán)移。11. 為什么共軛雙鍵分子中雙鍵數(shù)目愈多其*躍遷吸收帶波長(zhǎng)愈長(zhǎng)？請(qǐng)解釋其因。答:共軛雙鍵數(shù)目越多，其電子離域程序越高，按照分子軌道理論，離域鍵形成時(shí)會(huì)形成成鍵軌道能帶和反鍵軌道能帶，且軌道之間的能量差變小，也就是最低能量的空軌道（）與最高能量的占有軌道（*）之間的能量差越小，發(fā)生躍遷時(shí)需要的能量就小，對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)就長(zhǎng)。12. 芳環(huán)化合物都有B吸收帶，但當(dāng)化合物處于氣態(tài)或在極性溶劑、非極性溶劑中時(shí)，B吸收帶的形狀有明顯的差別，

9、解釋其原因。答： B吸收帶是閉合環(huán)狀共軛雙鍵的 -*躍遷所產(chǎn)生的，是芳環(huán)化合物的主要特征吸收峰，常用來(lái)識(shí)別芳香族化合物。 當(dāng)芳環(huán)化合物處于非極性溶劑中或呈氣體狀態(tài)時(shí)，B吸收帶會(huì)呈現(xiàn)出精細(xì)結(jié)構(gòu)，但某些芳族化合物的B吸收帶往往沒(méi)有精細(xì)結(jié)構(gòu)。當(dāng)化合物處于極性溶劑中時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)以上肩峰的寬帶，此峰雖不強(qiáng)，卻是苯環(huán)的特征峰，苯環(huán)被取代后，精細(xì)結(jié)構(gòu)消失或部分消失。13. pH對(duì)某些化合物的吸收帶有一定的影響，例如苯胺在酸性介質(zhì)中它的K吸收帶和B吸收帶發(fā)生藍(lán)移，而苯酚在堿性介質(zhì)中其K吸收帶和B吸收帶發(fā)生紅移,為什么？羥酸在堿性介質(zhì)中它的吸收帶和形狀會(huì)發(fā)生什么變化？答：（1）苯胺在酸性介質(zhì)中氨基上的N原子的

10、兩個(gè)n 電子與溶劑形成氫鍵，所以n軌道的能級(jí)下降很大；而在激發(fā)態(tài)，氨基上的一個(gè)n 電子躍遷至p*,不利于氫鍵的形成，p*軌道能級(jí)下降很小，所以n-*躍遷能增大，K 吸收帶發(fā)生藍(lán)移。苯胺在酸性介質(zhì)中氨基上的N原子的兩個(gè)n 電子與溶劑形成氫鍵，與苯環(huán)形成p-p共軛體系遭到破壞，所以苯環(huán)上的-*躍遷能增大，K 吸收帶發(fā)生藍(lán)移。（2） 苯酚在堿性介質(zhì)解離形成酚氧基，羥基形成的氫鍵被破壞，所以n 軌道的能級(jí)下降較??；而在激發(fā)態(tài)，氨基上的一個(gè)n電子躍遷至p*，不利于氫鍵的形成，p*軌道的能級(jí)較小，所以n-*躍遷能減小，K吸收帶發(fā)生紅移。苯酚在堿性介質(zhì)解離形成酚氧基，與苯環(huán)形成p-p共軛體系，所以*躍遷能增

11、大，B吸收帶發(fā)生紅移。（3）羥酸在堿性介質(zhì)吸收帶會(huì)發(fā)生紅移，吸收峰強(qiáng)度增強(qiáng)，變得更陡峭。14. 某些有機(jī)化合物，如稠環(huán)化合物大多數(shù)都呈棕色或棕黃色，許多天然有機(jī)化合物也具有顏色，為什么？答：因?yàn)槌憝h(huán)化合物可以形成較大的共軛體系，紫外吸收向長(zhǎng)波方向移動(dòng)至黃色波帶，吸收強(qiáng)度也大大增加，所以呈現(xiàn)出棕色或黃棕色。許多天然有機(jī)化合物也有稠環(huán)芳烴結(jié)構(gòu)，所以也具有顏色。15. 六元雜環(huán)化合物與芳環(huán)化合物具有相似的紫外吸收光譜，請(qǐng)舉幾個(gè)例子比較之，并解釋其原因。答：例如吡啶亦有B帶max257nm(2750）和E帶max195nm（7500），只是吡啶B帶吸收系數(shù)比苯的B帶大，精細(xì)結(jié)構(gòu)沒(méi)有苯那么清晰。其n-*

12、躍遷引起的弱峰多被B帶覆蓋，改變?nèi)軇┑臉O性有可能使之出現(xiàn)。溶劑的極性對(duì)本吸收峰的強(qiáng)度和位置影響很小，但可使吡啶的B帶吸收強(qiáng)度明顯增高，這可能是由于吡啶氫原子上的孤對(duì)電子與極性溶劑形成氫鍵的緣故。16. 紫外光譜定量分析方法主要有哪幾種？各有什么特點(diǎn)？答：標(biāo)準(zhǔn)曲線法、直接比較法、標(biāo)準(zhǔn)加入法和內(nèi)標(biāo)法，此外還有濃度直讀法和緊密內(nèi)插法。標(biāo)準(zhǔn)曲線法主要適用于在樣品組成簡(jiǎn)單或共存元素?zé)o干擾且樣品濃度比較低的情況下使用。直接比較法要求標(biāo)準(zhǔn)曲線是一條通過(guò)坐標(biāo)原點(diǎn)的直線，適用于干擾小、濃度低的試樣測(cè)定，并要求試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度非常接近。標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除基體效應(yīng)帶來(lái)的影響，并在一定程度上消除了化學(xué)干擾和

13、電離干擾，但不能消除背景吸收干擾，該法適用于當(dāng)基體組成未知或基體較復(fù)雜，干擾不宜消除的情況下使用。內(nèi)標(biāo)法在一定程度上可以消除由于儀器工作條件（如氣體流量、火焰狀態(tài)、石墨爐溫度等）的波動(dòng)，試液粘度、表面張力的變化，基體效應(yīng)等因素給測(cè)定帶來(lái)的誤差，故準(zhǔn)確度高。但該方法比較麻煩，其應(yīng)用受到測(cè)量?jī)x器的限制。濃度直讀法是在標(biāo)準(zhǔn)曲線為直線的濃度范圍內(nèi)，應(yīng)用儀器的標(biāo)尺擴(kuò)展或數(shù)字濃度直讀裝置測(cè)量，加快了分析速度。緊密內(nèi)插法適用于當(dāng)原子吸收的工作曲線在高濃度區(qū)發(fā)生彎曲的情況下使用。17. 摩爾吸光系數(shù)有什么物理意義？其值的大小與哪些因素有關(guān)？試舉出有機(jī)化合物各種吸收帶的摩爾吸光系數(shù)的數(shù)值范圍。答：摩爾吸光系數(shù)為

14、物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光的吸收能力的量度。指一定波長(zhǎng)時(shí)，溶液的濃度為1 mol/L，光程為 1cm時(shí)的吸光度值，用或EM表示。摩爾吸光系數(shù)的大小與待測(cè)物、溶劑的性質(zhì)及光的波長(zhǎng)有關(guān)。待測(cè)物不同，則摩爾吸光系數(shù)也不同，所以，摩爾吸光系數(shù)可作為物質(zhì)的特征常數(shù)。溶劑不同時(shí)，同一物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)也不同，因此，在說(shuō)明摩爾吸光系數(shù)時(shí)，應(yīng)注明溶劑。光的波長(zhǎng)不同，其吸光系數(shù)也不同。單色光的純度越高，摩爾吸光系數(shù)越大。舉例：苯在B帶值約為220左右，在E1帶值約為60000，E2帶值約為7900。18. 如果化合物在紫外光區(qū)有K吸收帶、B吸收帶和R吸收帶，能否用同一濃度的溶液測(cè)量此三種吸收帶？答：不能。19. 紫外分光

15、光度計(jì)主要由哪幾部分所組成？它是怎樣工作的？答：紫外-可見分光光度計(jì)由5個(gè)部件組成：輻射源。必須具有穩(wěn)定的、有足夠輸出功率的、能提供儀器使用波段的連續(xù)光譜單色器。其功能包括將光源產(chǎn)生的復(fù)合光分解為單色光和分出所需的單色光束。試樣容器，又稱吸收池。供盛放試液進(jìn)行吸光度測(cè)量之用檢測(cè)器，又稱光電轉(zhuǎn)換器。具有快速掃描的特點(diǎn)。顯示裝置?？蓪D譜、數(shù)據(jù)和操作條件都顯示出來(lái)。20. 計(jì)算波長(zhǎng)為250nm、400nm的紫外光頻率、波數(shù)及其所具有的能量(以eV和kJmol-1為單位表示）。答：答:由v=c、波數(shù)=1/和E=hv得當(dāng)波長(zhǎng)為250nm，1.2×1015Hz,4010cm-1,4.96Ev,

16、114.6kJ.mol-1；當(dāng)波長(zhǎng)為400時(shí)，7.5×1014Hz,2500cm-1,3.10eV,71.6kJ.mol-121. 計(jì)算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波長(zhǎng)及波數(shù)。答: v=c、波數(shù)=1/和E=hv得，能量為1.50eV時(shí)，波長(zhǎng)為827nm,波數(shù)為12100cm；能量為6.23eV時(shí)，波長(zhǎng)為200nm,波數(shù)為50000cm.22. 已知丙酮的正己烷溶液有兩吸收帶，其波長(zhǎng)分別為189nm和280nm，分別屬*躍遷和n*躍遷，計(jì)算，n，*軌道之間的能量差。答：答:-*有，E=hv=(6.63×10-34×3*1010)/(189*10-7)=1

17、52kcal.mol-1同理可求n的能量差為102.3kcal.mol-1。23. 畫出酮羰基的電子軌道（，n，*）能級(jí)圖，如將酮溶于乙醇中，其能級(jí)和躍遷波長(zhǎng)將發(fā)生什么變化？請(qǐng)?jiān)趫D上畫出變化情況。答: 、n能級(jí)均變小，n能級(jí)減小的幅度較大，與n的能級(jí)差變大。即能級(jí)躍遷能增大,吸收峰藍(lán)移。24. 化合物A在紫外區(qū)有兩個(gè)吸收帶，用A的乙醇溶液測(cè)得吸收帶波長(zhǎng)1=256nm，2=305nm，而用A的己烷溶液測(cè)得吸收帶波長(zhǎng)為1=248nm、2=323nm，這兩吸收帶分別是何種電子躍遷所產(chǎn)生？A屬哪一類化合物？答：1屬于*躍遷；2屬于n*躍遷。A屬于不飽和苯環(huán)化合物。 25. 異丙叉丙酮可能存在兩種異構(gòu)體

18、，它的紫外吸收光譜顯示 (a)在=235nm有強(qiáng)吸收,=1.20×104,(b)在220nm區(qū)域無(wú)強(qiáng)吸收，請(qǐng)根據(jù)兩吸收帶數(shù)據(jù)寫出異丙丙酮兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。答：26. 某化合物的紫外光譜有B吸收帶,還有=240nm,=13×104及=319nm，=50兩個(gè)吸收帶，此化合物中含有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？答:有苯環(huán)及含雜原子的不飽和基團(tuán)；有*， n*躍遷。27. 1，2-二苯乙烯（）和肉桂酸（ ）這一類化合物，在一定條件下可能出現(xiàn)不同的K吸收帶，試證明其原因。答: 1，2-二苯乙烯分子結(jié)構(gòu)中都是C=C雙鍵共軛，屬于*躍遷而肉桂酸分子內(nèi)還有C=C,C=O共軛有n躍遷在極性溶劑中受

19、到的影響不同28. 乙酰丙酮在極性溶劑中的吸收帶=277nm,=1.9×103,而在非極性溶劑中的吸收帶=269nm,=1.21×104，請(qǐng)解釋兩吸收帶的歸屬及變化的原因。答：溶劑的極性越強(qiáng)，由-*躍遷產(chǎn)生的譜帶向長(zhǎng)波方向移動(dòng)越顯著。這是因?yàn)榘l(fā)生-*躍遷的分子激發(fā)態(tài)的極性總是大于基態(tài)，在極性溶劑作用下，激發(fā)態(tài)能量降低的程度大于基態(tài)，從而使實(shí)現(xiàn)基態(tài)到激發(fā)態(tài)躍遷嗦需能量變小，致使吸收帶發(fā)生紅移。  相反，所用溶劑的極性越強(qiáng)，則由n-*躍遷產(chǎn)生的譜帶向短波方向移動(dòng)越明顯，既藍(lán)移越大。發(fā)生n-*躍遷分子都含有未成鍵n的電子，這些電子會(huì)與極性溶劑形成氫鍵，其作用強(qiáng)度是極性較

20、強(qiáng)的基態(tài)大于極性較弱的激發(fā)態(tài)。因而，基態(tài)能級(jí)比激發(fā)能級(jí)的能量下降幅度大，實(shí)現(xiàn)n-*躍遷嗦需能量也相應(yīng)增大，致使吸收譜帶發(fā)生藍(lán)移。29. 下列化合物的紫外吸收光譜可能出現(xiàn)什么吸收帶？并請(qǐng)估計(jì)其吸收波長(zhǎng)及摩爾吸光系數(shù)的范圍。（1）（2） （3） （4）答:（1）K帶，R帶（2）K帶，B帶，R帶（3）K帶，B帶（4）K帶，B帶，R帶。30. 化合物A和B在環(huán)己烷中各有兩個(gè)吸收帶，A：1=210nm，1=1.6×104，2=330nm，2=37。B：1=190nm，=1.0×103，2=280nm，=25，判斷化合物A和B各具有什么樣結(jié)構(gòu)？它們的吸收帶是由何種躍遷所產(chǎn)生？ 答: （

21、A）CH2=CH-COR；n*躍遷,*躍遷；（B）RCOR，n*躍遷,*躍遷。31. 下列4種不飽和酮，已知它們的n*躍遷的K吸收帶波長(zhǎng)分別為225nm，237nm，349nm和267nm，請(qǐng)找出它們對(duì)應(yīng)的化合物。（1） （2） （3） （4） 答：（1）237nm （2）225nm（3）349nm（4）267nm。32. 計(jì)算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收帶波長(zhǎng)。（1） （2） （3） 答：（1）270nm（2）238nm（3）299nm。33. 推測(cè)下列二取代苯的K吸收帶波長(zhǎng)。（1） （2） （3） （4）答：（1）240nm （2）280nm（3）263nm（4）274nm。34. 已知

22、化合物的分子式為C7H10O，可能具有，不飽和羰基結(jié)構(gòu),其K吸收帶波長(zhǎng)=257nm（乙醇中）,請(qǐng)確定其結(jié)構(gòu)。答：35. 對(duì)甲胺基苯甲酸在不同溶劑中吸收帶變化如下，請(qǐng)解釋其原因。 在乙醇中=288nm,=1.9×104 在乙醚中=277nm，=2.06×104在稀HCl中=230nm，=1.06×104。答：苯環(huán)中的*躍遷所長(zhǎng)生的吸收峰隨著溶劑極性的增大而發(fā)生紅移，躍遷能減小。溶劑的極性越強(qiáng)，由-*躍遷產(chǎn)生的譜帶向長(zhǎng)波方向移動(dòng)越顯著。這是因?yàn)榘l(fā)生-*躍遷的分子激發(fā)態(tài)的極性總是大于基態(tài)，在極性溶劑作用下，激發(fā)態(tài)能量降低的程度大于基態(tài)，從而使實(shí)現(xiàn)基態(tài)到激發(fā)態(tài)躍遷嗦需能量變小，致使吸收帶發(fā)生紅移。  相反，所用溶劑的極性越強(qiáng)，則由n-*躍遷產(chǎn)生的譜帶向短波方向移動(dòng)越明顯，既藍(lán)移越大。發(fā)生n-*躍遷分子都含有未成鍵n的電子，這些電子會(huì)與極性溶劑形成氫鍵，其作用強(qiáng)度是極性較強(qiáng)的基態(tài)大于極性較弱的激發(fā)態(tài)。因而，基態(tài)能級(jí)比激發(fā)能級(jí)的能量下降幅度大，實(shí)現(xiàn)n-*躍遷嗦需能量也相應(yīng)增大，致使吸收譜帶發(fā)生藍(lán)移。36. 某化合物的=2.45×105,計(jì)算濃度為2.50×10-6molL-1的乙