杭州GSP上崗證考試試題及答案

1、培訓(xùn)試題、單選題:1、對銷后退回的藥品，憑經(jīng)營部門開具的退貨憑證收貨，存放于 由專人保管并做好退貨記錄，退貨記錄應(yīng)保存 年。（C ）A:待驗藥品庫（區(qū)）；2年B:待驗藥品庫（區(qū)）；3年C:退貨藥品庫（區(qū)）；3年D:不合格藥品庫（區(qū)）；3年2、企業(yè)應(yīng)有適宜藥品分類保管和符合藥品儲存要求的庫房。其中常溫庫溫度為；陰涼庫溫度不高于 ；冷庫溫度為 ；各庫房相對濕度應(yīng)保持在之間。（D ）A: 1030C; 20C; 210C; 3070%B: 1030C; 25C; 28C; 4570%C: 030C; 25C； 210C; 3070%D: 030C; 20C； 210C; 4575%3、 藥品批發(fā)企業(yè)

2、應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，可以將藥品銷售給 （A ）A:具有合法資格的單位B:其他藥品經(jīng)銷商C:醫(yī)院診所D:零售藥店4、 藥品銷售應(yīng)開具 ，并建立藥品銷售記錄，記錄應(yīng)保存至 。（B ）A:合法票據(jù)；超過藥品有效期 1年B：合法票據(jù)；超過藥品有效期 1年，但不得少于3年C:有效憑證；超過藥品有效期 1年D:有效憑證；超過藥品有效期 1年，但不得少于3年5、 藥品在存放時，與墻、屋頂(房梁)的間距應(yīng)不小于 厘米；與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于 厘米；與地面的間距不小于 厘米。(C )A： 20； 20； 10 B : 20； 20； 20C: 30 ； 30； 10 D :30； 30； 2

3、06、質(zhì)量方針是一個組織總的質(zhì)量宗旨和方向，應(yīng)由組織的批準(zhǔn)。(B)級機關(guān)B最高管理A上者C質(zhì)量 管 理 辦 公室主任D總工程師7、規(guī)定每個職能部門和每個崗位的員工在質(zhì)量工作中的職責(zé)和權(quán)限，并與考核獎懲相結(jié)合的一種質(zhì)量管理制度和管理手段。(D)A標(biāo)準(zhǔn)化工作規(guī)程B計量工作標(biāo)準(zhǔn)CD質(zhì)量責(zé)任制8明確區(qū)分需要和不需要的物品，在工作現(xiàn)場保留需要物品的活動稱。(A)A整理B整頓C清掃D清潔9、企業(yè)編制購貨計劃時應(yīng)以 作為重要依據(jù)，并有質(zhì)量管理機構(gòu)人員參A、藥品價格B、藥品質(zhì)量C、藥品療效C、藥品包裝10、 藥品商品名稱與通用名稱的用字其單字面積的比例不得（C）A. 小于2倍 D .大于1/ 4 B .大于2

4、倍 C.大于11、在庫藥品均應(yīng)實行（ C ）：A .專門管理B.集中管理C.專人管理 D .12、麻醉藥品、 一類精神藥品、 醫(yī)療用毒性藥品、 放射性藥品應(yīng)當(dāng)A 專庫或?qū)９翊娣偶渔i保管，專賬記錄B 專柜加鎖保管，專人保管專賬記錄C 專庫或?qū)９翊娣?，專人保管，專賬記錄D.專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄13、跨地域零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人，應(yīng)是（ D ）：A 具有中專 （含） 以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷B 應(yīng)具有藥師 （含藥師、中藥師 ）以上技術(shù)職稱（B）1/2色標(biāo)管理（ D ）C 應(yīng)具有藥師或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)助理工程師 （含） 以上技術(shù)職稱D 執(zhí)業(yè)藥師14、藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗

5、收、養(yǎng)護和計量人員占職工總數(shù) 的比例 （ B ）A 不少于職工總數(shù)的B 不少于職工總數(shù)的C 不少于職工總數(shù)的D 不少于職工總數(shù)的1，最少人數(shù) 3 人 2，最少人數(shù) 3 人 3，最少人數(shù) 2 人 4，最少人數(shù) 2 人15、有關(guān)藥品有效期表述有誤的是（D ）：A.有效期至xxxx年xx月xx日B.有效期至 xxxx年xx月C.有效期至xxxx/xx/xxD.有效期xxxxxx . xx16、 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)銷售人員在被委托授權(quán)范圍內(nèi)的行為（B ）：A .由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的銷售部承擔(dān)法律責(zé)任B .由委派或聘用的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任C .由其本人承擔(dān)法律責(zé)任D .承擔(dān)行政法律責(zé)任17

6、、藥品批發(fā)企業(yè)驗收養(yǎng)護室的面積不得低于（ D ）：A . 30 平方米 B . 5 O 平方米 C . 40平方米D. 20 平方米18、藥店中對審方、調(diào)配并對管理處方藥調(diào)配、銷售和供應(yīng)過程負(fù)責(zé)任的 人員是（ ）A .執(zhí)業(yè)藥師 B .藥店經(jīng)理 C .企業(yè)負(fù)責(zé)人 D .營業(yè)人員C ）：19、藥品經(jīng)營企業(yè)集中報告不良反應(yīng)的時間為（A .每年報告一次 B .每半年報告一次C.每季度報告一次 D .隨時報告20、進口藥品如果未在生產(chǎn)國或地區(qū)獲得上市許可則（C ）：A 一律不得批準(zhǔn)進口B 在限定條件下可以批準(zhǔn)進口C 經(jīng)過批準(zhǔn)可以進口D 符合的可以進口21、開辦零售藥店不需要經(jīng)過的法定審批程序是（B ）：

7、A、籌建申請B、衛(wèi)生許可 C 、現(xiàn)場驗收D 、質(zhì)量體系認(rèn)證22. 某進口藥品注冊證號為“ H （鹽酸齊拉司酮膠囊），則作為零售藥店的藥師應(yīng)注意收集該藥品的不良反應(yīng)范圍是（ A ）：A、所有的不良反應(yīng)B、新的嚴(yán)重的不良反應(yīng)C、可疑的不良反應(yīng)D、意外的有害不良反應(yīng)23以下可不配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員的是（B ）A、非處方藥品零售企業(yè)B 、授權(quán)的口岸藥品檢驗所C、醫(yī)療機構(gòu)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)24城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售（C ）A、石斛B、雪上一枝蒿萸25下列屬于劣藥的是（D ）A、藥品含有國家標(biāo)準(zhǔn)中沒有的中藥成分C、當(dāng)歸 D 、山茱B 、糖衣片片芯變色發(fā)生變質(zhì)的C、藥品被污染的D、包裝上產(chǎn)品批號模

8、糊不清無法辨認(rèn)26以下批準(zhǔn)證明文件有效期不是五年的是（A、藥品委托生產(chǎn)批件B、保健藥品注冊批件、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)）C、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證D許可證27進口藥品必須經(jīng)過的管理程序不包括（ DA、注冊審批 B、通關(guān)備案C 、口岸藥檢 銷許可28、應(yīng)處違法銷售藥品貨值金額 25 倍罰款的情況不包括（ C ）：A、生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)受托生產(chǎn)的藥品B、生產(chǎn)企業(yè)召開訂貨會現(xiàn)貨銷售藥品C零售藥店執(zhí)業(yè)藥師不在場銷售處方藥D、經(jīng)營企業(yè)未經(jīng)藥監(jiān)部門審核改變經(jīng)營方式 29銷售乙類非處方藥的零售企業(yè)（ A ）A、必須經(jīng)地市或縣級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)B、必須經(jīng)省藥品監(jiān)督管理局備案C、必須具有藥品經(jīng)營許可證D 、必須配備藥士以上的藥學(xué)

9、技術(shù)人員30以下除哪項外均是在藥品進貨檢查驗收時應(yīng)驗明的合格證明和標(biāo)識（ D ）A、說明書B 、檢驗合格證 C 、標(biāo)簽D質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)31、零售藥店陳列藥品時， 以下除哪項外應(yīng)陳列在串味藥品柜 （ C ）：陳香露片32、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的資格要求是（D ）:A .藥師以上技術(shù)職稱或藥學(xué)大專學(xué)歷B. 執(zhí)業(yè)藥師并具有三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗C .執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱D. 執(zhí)業(yè)藥師并具有大學(xué)本科學(xué)歷33、關(guān)于從無證企業(yè)購進藥品的行政處罰，以下哪項是錯誤的（B ）:A. 沒收違法所得并處違法所得2 5倍罰款B. 沒收違法購進藥品及其收入并處貨值金額的2 5倍罰款C. 情節(jié)嚴(yán)重的吊

10、銷許可證D .有違法所得的沒收違法所得34、 對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度（C）A.定期循環(huán)抽查B.定期送樣檢查C.定期翻垛D. 定期復(fù)查處理35、 養(yǎng)護員對陳列藥品檢查的內(nèi)容不包括（C ）A、外觀質(zhì)量B 、有效期限C滯銷和逾量品種D包裝36、以下屬于不可以零售的藥品是（B ）A.氯丙嗪 B.米非司酮 C.拉米夫定D.地塞米松37、大、中型藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)立的藥品養(yǎng)護組在業(yè)務(wù)上接受（D）A.儲運部門的監(jiān)督指導(dǎo)C. 負(fù)責(zé)質(zhì)量副經(jīng)理的監(jiān)督指導(dǎo)B. 總工程師的監(jiān)督指導(dǎo)D. 質(zhì)量管理機構(gòu)的監(jiān)督指導(dǎo)38、 在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（D ）A.注冊商標(biāo)圖案B.生產(chǎn)日期C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號D.

11、廣告審查批準(zhǔn)文號39、藥品零售企業(yè)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（ D ）：A. 憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過三日極量B. 憑工作證銷售給個人，不超過兩日極量 C.憑醫(yī)師處方，不超過三 日極量D.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過兩日極量40、 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的 是（C ）:A.該企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人B.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師C. 該企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人D.該企業(yè)儲存與養(yǎng)護部門負(fù)責(zé)人41、 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫，必須（B ）A.按出庫憑證進行數(shù)量核對B.進行復(fù)核和質(zhì)量檢查C. 進行包裝檢查和加固D.按銷售憑證進行金額核對

12、42、 依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則，藥品零售企業(yè)和零售連鎖門 店（B ）：A. 對陳列的藥品應(yīng)按季進行檢查B. 銷售藥品時，不得采用附贈藥品的銷售方式C. 可以開架銷售藥品D. 購進藥品，應(yīng)索要該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書43、藥品經(jīng)營許可證管理辦法規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有（A ）:A.保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B.保證所經(jīng)營藥品安全的規(guī)章制度C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的規(guī)章制度D.保證藥品經(jīng)營人員業(yè)務(wù)素質(zhì)的規(guī)章制度44、藥品經(jīng)營經(jīng)營企業(yè)應(yīng)該在拿到藥品經(jīng)營許可證的 向發(fā)給許可證的藥品監(jiān)督管理部門申請認(rèn)證（B ）：A.三個月B. 一個月 C.30個工作日D.15個工作日45、藥品監(jiān)督管理部

13、門在收到藥品經(jīng)營經(jīng)營企業(yè)認(rèn)證申請的（B ）內(nèi)會對申請企業(yè)是否符合規(guī)定進行：A.6個月；進仃技術(shù)審查B.3個月；組織對企業(yè)的現(xiàn)場檢查C.6個月；提出審核意見報國家局D.3個月；提出初審意見46、退貨藥品庫（區(qū)）是（C ）:A.藍(lán)色標(biāo)志B.紅色標(biāo)志C.黃色標(biāo)志D.綠色標(biāo)志47、藥品批發(fā)企業(yè)購進的藥品必須符合的基本條件不包括：（D ）A.必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品B.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號D.包裝上注明通過認(rèn)證48、藥品零售連鎖門店接受企業(yè)配送中心藥品時，可以（ B ）：A.不驗收 B.簡化驗收程序C. 必須驗收 D.委托配送中心驗收49、藥品通用名稱不得（A ）：A

14、.作為藥品商標(biāo)使用B. 與藥品商品名稱同時使用C.下列國家藥品標(biāo)準(zhǔn)D.作為藥品法定名稱50、不得在零售藥店銷售的是(B )：A. 生化藥品B. 一類精神藥品 C. 二類精神藥品 D. 抗生素注射劑51、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品。( B )A. 正確B. 錯誤52、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷活動中，發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可 疑 藥 品 的 ， 不 得 自 行 作 銷 售 或 退 、 換 貨 處 理。 (A )A. 正確B.錯誤53 、 城 鄉(xiāng) 集 貿(mào) 市 場 可 以 銷 售 地 產(chǎn) 中 藥 材 ， 國 家 另 有 規(guī) 定 的 除 外。(A )A. 正確B.錯誤54 、 有 藥 品

15、 經(jīng) 營 許 可 證 的 藥 品 經(jīng) 營 企 業(yè) 可 以 從 事 異 地 經(jīng) 營。 (B )A. 正確B. 錯誤55、藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中，在庫藥品均應(yīng)實行色標(biāo)管 理。(A )A. 正確B.錯誤56、由 生 產(chǎn) 企 業(yè) 直 調(diào) 藥 品 時 ， 無 須 經(jīng) 經(jīng) 營 單 位 質(zhì) 量 驗 收 即 可 發(fā)貨。(B )A. 正確B. 錯誤57、企業(yè)在編制購貨計劃時應(yīng)以銷售量為重要依據(jù)，并有質(zhì)量管理機構(gòu)人員參加。( B )A. 正確 B. 錯誤58 、 簽 定 進 貨 合 同 應(yīng) 明 確 質(zhì) 量 條 款。( A )A. 正確B.錯誤59、企業(yè)應(yīng)定期對藥品質(zhì)量管理規(guī)范實施情況進行內(nèi)部評審，確

16、保規(guī) 范的實施。( A )A. 正確B.錯誤60 、 藥 品 檢 驗 部 門 和 驗 收 組 織 應(yīng) 隸 屬 于 倉 儲 部門。(B )A.正確B.錯誤61、公司應(yīng)每年應(yīng)由質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組組織實施對規(guī)范情況進行內(nèi)部評 審，并對質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性、有效性進行評價A. 正確B.錯誤62 、 首 營 企 業(yè) 和 首 營 品 種 的 質(zhì) 量審 核 由 質(zhì) 量 部 門 負(fù) 責(zé) 。A. 正確B.錯誤63、公司的質(zhì)量目標(biāo)中提出要滿足用戶需求，用戶投訴處理滿意率95以上，重大質(zhì)量事故為零。A. 正確B.錯誤64 、 財 務(wù) 部 門 憑 商 務(wù) 部 門 管 理 人 員 簽 章 的 入 庫 憑 證 付 款A(yù)

17、. 正確B. 錯誤65、購進首營品種時，商務(wù)部業(yè)務(wù)人員應(yīng)索要該藥品出廠檢驗報告 書或者抽樣送藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或指定的藥品檢驗機構(gòu)檢驗。A. 正確B.錯誤66、根據(jù)公司規(guī)模設(shè)置養(yǎng)護人員時, 大、中型企業(yè)設(shè)置養(yǎng)護組，小型企業(yè)設(shè)置專職養(yǎng)護員。A.正確B.錯誤67、銷 售 記 錄 應(yīng) 保存 至 超 過 藥 品 有 效 期 一年 ， 但 不 得 少 于 二 年。）A. 正確B. 錯誤68、從事驗收、 保管、 養(yǎng)護工作的人員均應(yīng)具有高中 （含）以上文化程度。（ A ）A. 正確B.錯誤69、藥品出庫時若發(fā)現(xiàn)外包裝出現(xiàn)破損，可由倉管員更換包裝后再出庫。（ B ）A. 正確B.錯誤70、 不合格藥品包括國

18、家禁止使用、明令淘汰的藥品，假劣藥品，包裝破碎、污染、霉?fàn)€變質(zhì)、殘損不能使用的藥品，過期失效的藥品，以及藥監(jiān)部門通知停止銷售的藥品、其他外觀和內(nèi)在質(zhì)量不合格的藥品等。（A ）A.正確B.錯誤71、企業(yè)應(yīng)建立以企業(yè)主要負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織，其主要職責(zé)是（A ） 建立企業(yè)的質(zhì)量體系實施企業(yè)質(zhì)量方針保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)保證藥品質(zhì)量A、 B、 C、 D、72、企業(yè)每年應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查，患有下列疾病應(yīng)調(diào) 離 直 接 接 觸 藥 品 的 崗 位。（D ） 精神病傳染病高血壓其他可能污染藥品的疾病A、 B、 C、 D73、 倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨，對 等情況，有

19、權(quán)拒 收 并 報 告 企 業(yè) 有 關(guān) 部 門 處 理 。（A ）貨與單不符質(zhì)量異常包裝不牢或破損標(biāo)志模糊A、 B、 C、 D、74、應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專帳記錄。（D ）麻醉藥品一類精神藥品放射性藥品D）：包裝不牢或破損的 標(biāo)識醫(yī)療用毒性藥品A、 B、 C、75、倉庫保管員有權(quán)拒收的藥品是（ A貨與單相符的 質(zhì)量異常的 模糊的A、 B、 C、 D、 76、未違反藥品管理法和實施條例的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其 不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、 劣藥的，應(yīng)當(dāng)給予的處罰有 （ C ）： 可以免除其他行政處罰 吊銷許可證 沒收藥品及違法所 得處以警告A、 B、 C、 D、77、未對

20、銷售人員進行法規(guī)和專業(yè)知識的培訓(xùn)，企業(yè)培訓(xùn)檔案不健全，則 藥監(jiān)部門可以對該企業(yè)施行（ D ）：責(zé)令改正給予警告逾期不改正罰款五千至二萬罰款 1-3 倍責(zé)令參加藥監(jiān)部門組織的補培訓(xùn)A、 B、 C、 D、78、城鄉(xiāng)集貿(mào)市場不得銷售的中藥材是（ D ）：毒性中藥材 甘草 三級保護的野生藥材 炮制過的藥 材A、 B、 C、 D、79、不得廣告的藥品有（ C ）：醫(yī)院制劑 處方藥 生物制品 放射性藥品A、 B、 C、 D、80、執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)（ A ） 對處方審核簽字 拒絕調(diào)配、 銷售有副作用的 處方 拒絕調(diào)配、 銷售有配伍禁忌的處方 對處方所列藥品不得擅自更 改或代用A、 B、 C、 D、81、藥品

21、說明書和標(biāo)簽中禁止使用的內(nèi)容有 （ C ）:其他未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品名稱 未經(jīng)注冊的商標(biāo) 未經(jīng)國家衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品名稱 專利類別與專利號A、 B、 C、 D、82、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以哪些方式現(xiàn)貨銷售藥品（ D ）訂貨會 展示會 產(chǎn)品宣傳會 交易會A、 B、 C、 D 83、藥品供應(yīng)商銷售人員資格驗證的資料應(yīng)包括： （ B ）：身份證 法人委托書 資格證A、 B、 C、84、某藥品生產(chǎn)日期為 2010 年 6 月 的有效期限正確的是（ C ）有效期至 2012年 6 月有效期至 2012年 5 月A、 B、學(xué)歷證書 醫(yī)藥購銷員職業(yè) D 、12 日，有效期二年，則生產(chǎn)企業(yè)標(biāo)注 有效期至 2012年

22、 6 月 11 日 有效期至 2012年 5 月 11 日C、 D、85、銷后退回藥品管理正確的是（B ）：憑業(yè)務(wù)部門的退貨通知單收貨嚴(yán)格檢查包裝并驗收外觀質(zhì)量 確認(rèn)是本企業(yè)銷售的藥品雙人管理專區(qū)存放A、B、 C、 D、86、必須經(jīng)注冊獲得批準(zhǔn)文號 （注冊證號 ）的是（ D）：原料藥品 醫(yī)院制劑 進口藥品 醫(yī)療器 械A(chǔ)、 B、 C、D、87、藥品經(jīng)營企業(yè)下列事項發(fā)生改變需要申請藥品經(jīng)營許可證變更（ A ）：經(jīng)營場地遷址 增加倉庫面積駐店藥師調(diào)整質(zhì)量副總調(diào)整A、B、 C、D 、88、零售藥店銷售藥品應(yīng)開具銷售憑證，憑證上應(yīng)有以下內(nèi)容（ C）藥品名稱 生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量價格產(chǎn)品批號A、 B、 C D、8

23、9、驗收員應(yīng)該對以下情況作出拒收處理（ B ）：銷售憑證上無供應(yīng)商單位名稱銷售憑證上無藥品批號實到藥品批號與銷售憑證上的批號不符處方藥包裝上無規(guī)定標(biāo)志A、 B、C、D、90、首營企業(yè)審核時應(yīng)索取的資料是（ A ）：A、一證一照 B 、認(rèn)證證書 C 、法人委托書 D、稅務(wù)登記證A、 B、 C、 D、91、某藥店從合法資格的藥品批發(fā)企業(yè)購進一批達(dá)克寧軟膏，藥品監(jiān)督管理部門在例行檢查中發(fā)現(xiàn)該藥店盡管存有該批藥品的購進驗收紀(jì)錄和合法 票據(jù)，但經(jīng)檢驗確認(rèn)是假藥，藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)給予該藥店的處罰是（B）處以貨值金額的 25 倍罰款吊銷藥品經(jīng)營許可證沒收違法所得沒收其庫存的達(dá)克寧軟膏A、 B、 C、 D、92、某藥品批發(fā)企業(yè)在接收一批人血白蛋白注射液時，發(fā)現(xiàn)冷藏車內(nèi)的溫 度探測儀顯示運輸途中有近半小時溫度為 13-15 度，則驗收員應(yīng)該（ B ）拒收 退回供應(yīng)商 進入不