人教版生物選修三同步練習(xí)：2.2.1動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)Word版含解析

1、人教版高中生物選修三2.2動(dòng)物細(xì)胞工程2.2.1 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)課后篇鞏固提升基礎(chǔ)知識(shí)鞏固1 .動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的順序是（）原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)用胰蛋白酶處理組織，形成分散的細(xì)胞懸液剪碎組織A.B.C.D.答案D2 .某研究小組對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞（甲）和正常肝細(xì)胞（乙）進(jìn)行培養(yǎng)，下列敘述正確的是（）A.制備肝細(xì)胞懸浮液時(shí)先用剪刀剪碎肝組織，再用胃蛋白酶處理B.肝細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中通常在培養(yǎng)液中通入5%的CO2刺激細(xì)胞呼吸C.為了防止培養(yǎng)過(guò)程中雜菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的干擾素D.用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)的方法，可推斷乙細(xì)胞比甲細(xì)胞增殖周期長(zhǎng)解析制備肝細(xì)胞懸浮液時(shí)，用胰蛋白酶或者膠原蛋白酶處

2、理肝組織，使細(xì)胞分散開(kāi),A項(xiàng)錯(cuò)誤；肝細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中通常在培養(yǎng)液中通入5%的CO2,目的是維持培養(yǎng)液的 pH,B項(xiàng)錯(cuò)誤；為了防止培養(yǎng)過(guò)程中雜菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素，C項(xiàng)錯(cuò)誤；腫瘤細(xì)胞沒(méi)有接觸抑制現(xiàn)象，有無(wú)限增殖的能力，即細(xì)胞分裂旺盛、細(xì)胞周期短，因此在相同的培養(yǎng)時(shí)間內(nèi)，甲細(xì)胞數(shù)量更多，D項(xiàng)正確。答案D3 .下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，不正確的是（）A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的目的是誘導(dǎo)出相應(yīng)組織、器官B.通常將動(dòng)物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)C.細(xì)胞的癌變通常發(fā)生在傳代培養(yǎng)過(guò)程中D.傳代培養(yǎng)的細(xì)胞在傳至 1050代左右時(shí)部分細(xì)胞的核型可能發(fā)生變化解析動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)、分裂獲得大

3、量的細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物。動(dòng)物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。細(xì)胞核型的變化可能發(fā)生在傳代培養(yǎng)到1050代左右時(shí)，10代以內(nèi)細(xì)胞核型不會(huì)改變。答案A4 .下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液的敘述，不正確的是（）A.為了防止培養(yǎng)過(guò)程中出現(xiàn)細(xì)菌污染，可以在培養(yǎng)液中添加抗生素B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基相同C.95%空氣中再混入5%的CO2主要作用是維持培養(yǎng)液的 pH D.培養(yǎng)液應(yīng)該定期更換，以防止代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害解析動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液通常需要加入動(dòng)物血清、血漿，與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基不同。答案B5 .乙馬的卵細(xì)胞核被甲馬的體細(xì)胞核置換后，這個(gè)卵細(xì)胞經(jīng)過(guò)多次分裂發(fā)育成重組胚胎，再植入丙馬的子宮

4、內(nèi)發(fā)育，結(jié)果產(chǎn)下一匹小馬。下列敘述正確的是（）A.直接在體外對(duì)甲馬的體細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)也能培養(yǎng)出胚胎B.小馬的性狀與甲馬完全相同C.此項(xiàng)技術(shù)可用于保護(hù)瀕危物種D.該過(guò)程可以很好地證明動(dòng)物細(xì)胞具有全能性iW|克隆動(dòng)物中細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來(lái)自受體，而細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)來(lái)自供體，所以小馬的性狀與甲馬不完全一致。該過(guò)程只能說(shuō)明動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性，而不能證明動(dòng)物細(xì)胞具有全能性。答案C6 .某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在研究細(xì)胞工程時(shí)，列表比較了植物細(xì)胞工程和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的有關(guān)內(nèi)容淇中錯(cuò)誤的是（）選 項(xiàng)比較項(xiàng)目植物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)A處理方法酶解法去除細(xì)胞 壁用胰蛋白酶處理后制成細(xì)胞懸 液B原理細(xì)胞增殖細(xì)胞的全能性C

5、應(yīng)用快速繁殖技術(shù)生產(chǎn)干擾素等D培養(yǎng)基性 質(zhì)固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基解析A項(xiàng)去除細(xì)胞壁時(shí)用的是纖維素酶和果膠酶，而在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中采用胰蛋白酶處理組織分散成單個(gè)細(xì)胞。B項(xiàng)，植物細(xì)胞工程的原理是植物細(xì)胞的全能性和細(xì)胞增殖，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是細(xì)胞增殖，沒(méi)有體現(xiàn)出細(xì)胞的全能性，所以B項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng),植物細(xì)胞工程可以高效快速地實(shí)現(xiàn)種苗的 大量繁殖利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可以大規(guī)模生產(chǎn)病毒疫苗、干擾素等。D項(xiàng)，兩者的培養(yǎng)基性質(zhì)和成分是不同的。答案B7 .下列對(duì)動(dòng)物核移植技術(shù)的描述中，錯(cuò)誤白是（）A.哺乳動(dòng)物核移植包括胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植 B.體細(xì)胞核移植的過(guò)程中可通過(guò)顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核 C.體細(xì)胞核移

6、植過(guò)程中通常采用減數(shù)第二次分裂中期的卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞 D.通過(guò)體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動(dòng)物是對(duì)供核動(dòng)物進(jìn)行了100%的復(fù)制解析哺乳動(dòng)物核移植包括胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植，胚胎細(xì)胞核移植成功率更高,A項(xiàng)正確；通過(guò)顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核，同時(shí)也可一并吸出第一極體 ，B項(xiàng)正確；體細(xì)胞核移植中，卵母細(xì)胞 要在體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，C項(xiàng)正確；通過(guò)體細(xì)胞核移植方法得到的克隆動(dòng)物含有供核動(dòng)物的核遺傳物質(zhì)和卵母細(xì)胞供體的部分細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)，所以克隆動(dòng)物的性狀與供核動(dòng)物性狀并不完全一致。答案D8 .一只羊的卵細(xì)胞的核被另一只羊的體細(xì)胞核置換后，這個(gè)卵細(xì)胞經(jīng)過(guò)多次分裂，再植入第三只羊的子

7、宮內(nèi)發(fā)育，結(jié)果產(chǎn)下一只羊羔。這種克隆技術(shù)具有多種用途，但是不能（）A.有選擇地繁殖某一性別的家畜B.繁殖家畜中的優(yōu)秀個(gè)體C.用于保存物種D.改變動(dòng)物的基因型解析生物的各種性狀是由遺傳物質(zhì) DNA控制的。由細(xì)胞核內(nèi)的 DNA控制的遺傳叫做細(xì)胞核 遺傳，由細(xì)胞質(zhì)中的DNA(主要存在于線粒體、葉綠體 )控制的遺傳叫做細(xì)胞質(zhì)遺傳。目前的克隆技 術(shù)是將一個(gè)體細(xì)胞核移入一個(gè)去核的卵細(xì)胞，經(jīng)過(guò)試管培養(yǎng)一段時(shí)間后，再移入另一個(gè)體的子宮內(nèi)發(fā)育、分娩的技術(shù)，通過(guò)該技術(shù)能夠保持親本的優(yōu)良性狀，能夠保持性別不變，亦能夠用于保存物種，但 不能改變動(dòng)物的基因型。答案1D9 .下圖為克隆羊 多利”的培育過(guò)程示意圖。下列各項(xiàng)

8、表述不正確的是()甲羊的乳 腺細(xì)胞核乙羊的去 住卵捆嗨兩官A7植羊1期胚電A.由于細(xì)胞核基因完全來(lái)自甲羊 ，所以克隆羊 多利”的性狀與甲羊完全一致B.克隆羊多利”的培育過(guò)程中采用的生物技術(shù)有核移植C.乙羊的去核卵細(xì)胞為重組細(xì)胞基因表達(dá)提供了細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境條件D.此過(guò)程說(shuō)明高度分化的動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核也具有全能性答案1A10 .某研究小組以動(dòng)物肝細(xì)胞為材料，測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性。供培養(yǎng)的細(xì)胞有甲、乙兩種 ， 甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞，乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)若用動(dòng)物的肝臟組織制備肝細(xì)胞懸液，需用 處理，讓組織分散成單個(gè)細(xì)胞。將數(shù)量相等的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞分別置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，培養(yǎng)液及

9、其他培養(yǎng)條件均相同。一段時(shí)間后，觀察到甲細(xì)胞數(shù)量比乙細(xì)胞數(shù)量 。(2)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，通常需要在合成培養(yǎng)基中加入 等一些天然成分。細(xì)胞培養(yǎng) 應(yīng)在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是 。(3)為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的 ，此外，為防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害,應(yīng)。(4)在兩種細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中，當(dāng)乙細(xì)胞鋪滿瓶壁時(shí)，其分裂增殖 ，通常將多孔的中空薄壁小玻 璃珠放入反應(yīng)器中，這樣可以 ，增加培養(yǎng)的細(xì)胞數(shù)量，也有利于空 氣交換。解析(1)胰蛋白酶或膠原蛋白酶能水解動(dòng)物組織細(xì)胞間的蛋白質(zhì)，使組織細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞。肝腫瘤細(xì)胞比正常肝細(xì)胞的分裂能力強(qiáng)，細(xì)胞周

10、期短，因此在其他條件相同時(shí)，相同時(shí)間內(nèi)肝腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的子代細(xì)胞多。(2)血清、血漿可以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì) ，如促細(xì)胞生長(zhǎng)因子等，因此在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)， 通常要在合成培養(yǎng)基中加入適量血清、血漿 ；細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含 5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，其中CO2 的作用是維持培養(yǎng)液的 pH。(3)培養(yǎng)液中加入抗生素可以抑制細(xì)菌的活動(dòng)，定期更換培養(yǎng)液可防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成的危害。(4)甲細(xì)胞為腫瘤細(xì)胞，已經(jīng)失去接觸抑制，而乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞，存在接觸抑制，因此在這兩種 細(xì)胞增殖過(guò)程中，當(dāng)乙細(xì)胞鋪滿瓶壁時(shí)，其增殖停止。動(dòng)物細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中 ，有貼壁生長(zhǎng)的特性，故 小玻璃珠的加入可以增大細(xì)

11、胞貼壁生長(zhǎng)的面積。答案(1)胰蛋白酶(或膠原蛋白酶)多(2)血清、血漿維持培養(yǎng)液的pH(3)抗生素定期更換培養(yǎng)液(4)停止增大細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)的面積能力素養(yǎng)提升11 .動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)，通常要在培養(yǎng)液中補(bǔ)充一定濃度的某些物質(zhì)。下圖是血清對(duì)正常細(xì)胞和癌 細(xì)胞培養(yǎng)的影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，根據(jù)該圖提供的信息不能得出的結(jié)論是()一鹿埔胞府血清jMl細(xì)胞(無(wú)血清)星正常細(xì)胞侑曲清)正常蛔制xifii斶0培養(yǎng)時(shí)間A.正常細(xì)胞與癌細(xì)胞的增殖速率相同B.有無(wú)血清對(duì)正常細(xì)胞培養(yǎng)的影響不同C.培養(yǎng)基中補(bǔ)充血清有助于正常細(xì)胞的培養(yǎng)D.培養(yǎng)基中是否補(bǔ)充血清對(duì)癌細(xì)胞的培養(yǎng)影響不大解析從圖中可以看出，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，癌細(xì)胞的

12、數(shù)量比正常細(xì)胞的顯著增多 ，因此正常細(xì)胞與 癌細(xì)胞的增殖速率不同。從圖中還可以看出，有無(wú)血清對(duì)正常細(xì)胞培養(yǎng)的影響很大，而對(duì)癌細(xì)胞培養(yǎng)的影響不大，因此在培養(yǎng)液中補(bǔ)充血清對(duì)正常細(xì)胞的培養(yǎng)有利，而對(duì)癌細(xì)胞來(lái)說(shuō)，有無(wú)血清其結(jié)果相差不大，都是快速增殖。答案A12 .下圖為哺乳動(dòng)物生殖過(guò)程，其中b為卵細(xì)胞，c為體細(xì)胞。下列敘述不正確的是()動(dòng)物 動(dòng)物A.形成動(dòng)物的過(guò)程分別屬于有性生殖和無(wú)性生殖B.產(chǎn)生動(dòng)物的過(guò)程中可發(fā)生基因突變、基因重組等C.動(dòng)物的產(chǎn)生表明動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性D.a、b、c細(xì)胞的形成過(guò)程中，僅c細(xì)胞通過(guò)有絲分裂形成，利用的原理是a、b細(xì)胞分別解析圖中動(dòng)物由受精卵發(fā)育而來(lái)，屬于有性生殖

13、，動(dòng)物通過(guò)細(xì)胞核移植技術(shù)形成 動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，形成動(dòng)物的過(guò)程屬于無(wú)性生殖，不會(huì)發(fā)生基因重組。是精子和卵細(xì)胞，通過(guò)減數(shù)分裂形成，c細(xì)胞是體細(xì)胞，通過(guò)有絲分裂形成。答案B13 .下圖是克隆羊的培育流程圖，根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題。代孕母節(jié)1- * 3 -* 弋二f埼養(yǎng) 尊域克隆羊(1)培育克隆羊時(shí)用到的卵母細(xì)胞可以從屠宰場(chǎng)收集，并在體外培養(yǎng)至 IJ。(2)從供體羊中取上皮細(xì)胞 用 處理,然后進(jìn)行分散培養(yǎng)。培養(yǎng)過(guò)程一般在 中進(jìn)行，整個(gè)過(guò)程必須保證細(xì)胞處于 的環(huán)境中(3)通過(guò) 法吸出卵母細(xì)胞中的細(xì)胞核，微型吸管除了將細(xì)胞核吸出外，往往還會(huì)將一并吸出。(4)去核的卵母細(xì)胞與供體細(xì)胞通過(guò)電刺激

14、后融合,進(jìn)入受體卵母細(xì)胞，構(gòu)建成重組細(xì)胞,融合后的重組細(xì)胞，需要用物理或化學(xué)的方法進(jìn)行激活，使其完成 進(jìn)程。解析(1)核移植時(shí)，卵母細(xì)胞需在體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期。(2)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，需用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理組織使其分散成單個(gè)細(xì)胞；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程必須保證細(xì)胞處于無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境中，且一般在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。(3)核移植過(guò)程中，通過(guò)顯微操作法吸出卵母細(xì)胞中的細(xì)胞核，由于減數(shù)第二次分裂中期卵母細(xì)胞核的位置靠近第一極體，所以用微型吸管可一并吸出細(xì)胞核與第一極體。(4)去核的卵母細(xì)胞與供體細(xì)胞通過(guò)電刺激后融合，供體核進(jìn)入受體卵母細(xì)胞，構(gòu)建成重組細(xì)胞，融合后的重組細(xì)胞，需要用物理或化

15、學(xué)的方法進(jìn)行激活，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。答案(1)減數(shù)第二次分裂中期(2)胰蛋白酶(或膠原蛋白酶)CO2培養(yǎng)箱 無(wú)菌、無(wú)毒(3)顯微操作第一極體(4)供體核細(xì)胞分裂和發(fā)育14 .動(dòng)物器官的體外培養(yǎng)技術(shù)對(duì)研究器官的生理、病理過(guò)程及其機(jī)制的意義重大。下圖是一個(gè)新生 小鼠的肝臟小塊培養(yǎng)裝置示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。8(1)肝臟切成小薄片，這有利于肝臟細(xì)胞 (2)氣室中充入 5% CO2的主要作用是 （3）培養(yǎng)液中添加抗生素是為了抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，但要注意選擇抗生素的，以保證抗生素對(duì)肝臟細(xì)胞無(wú)害。（4）有機(jī)物X有毒性，可誘發(fā)染色體斷裂。利用如圖所示裝置和下列提供的材料用具，探究肝臟小塊對(duì)有機(jī)物X是否具

16、有解毒作用。材料用具：肝臟小塊、外周血淋巴細(xì)胞、淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液、植物凝集素（刺激淋巴細(xì)胞分裂）；顯微鏡、載玻片、蓋玻片、玻璃皿、滴管 ；吉姆薩染液（使染色體著色卜有機(jī)物X溶液等。實(shí)驗(yàn)過(guò)程：在淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液中加入植物凝集素培養(yǎng)淋巴細(xì)胞，取4等份，備用。利用甲、乙、丙、丁 4組裝置（與上圖相同），按下表所示步驟操作（V表示已完成的步驟）。甲乙內(nèi)J步驟一：加入肝臟培養(yǎng) 液VVVV步驟二：加入有機(jī)物X 溶液VV步驟三：放置肝臟小塊V表中還需進(jìn)行的操作是 。培養(yǎng)一段時(shí)間后，取4組裝置中的等量培養(yǎng)液，分別添加到4份備用的淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液中并繼續(xù)培 養(yǎng)淋巴細(xì)胞。一段時(shí)間后取淋巴細(xì)胞分別染色、制片。在顯微鏡下觀

17、察 ，并對(duì) 比分析。若丙組淋巴細(xì)胞出現(xiàn)異常，而甲組的淋巴細(xì)胞正常，則說(shuō)明。解析（1）把肝臟切成小薄片，有利于肝臟細(xì)胞進(jìn)行物質(zhì)代謝 ，即吸收O2和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、排出代謝廢物。（2）氣室中充入5%CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH。（3）培養(yǎng)液中添加抗生素是為了抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，但要注意選擇抗生素的種類(lèi)和劑量，以保證抗生素對(duì)肝臟細(xì)胞無(wú)害。（4）由題表可知，需向乙（或?。┙M裝置中放置肝臟小塊作為對(duì)照組，有機(jī)物X有毒性，可誘發(fā)染色體斷裂，所以要觀察淋巴細(xì)胞的染色體的 形態(tài)和數(shù)量是否變化。甲組添加肝臟小塊，淋巴細(xì)胞染色體正常，丙組沒(méi)有添加，淋巴細(xì)胞出現(xiàn)染色體異常，說(shuō)明肝臟小塊對(duì)有機(jī)物 X具有解毒作用。答案（1）吸收

18、。2和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、排出代謝廢物（2）維持培養(yǎng)液的pH（3）種類(lèi)和劑量（4）向乙（或?。┙M裝置中放置肝臟小塊染色體的形態(tài)和數(shù)量肝臟小塊對(duì)有機(jī)物X具有解毒作用15 .（2018全國(guó)出理綜）2018年細(xì)胞期刊報(bào)道，中國(guó)科學(xué)家率先成功地應(yīng)用體細(xì)胞對(duì)非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng) 物進(jìn)行克隆，獲得兩只克隆猴 '中中”和 華華”。回答下列問(wèn)題。（1）中中”和 華華”的獲得涉及核移植過(guò)程，核移植是指 。通過(guò)核移植方法獲得的克隆猴，與核供體相比，克隆猴體細(xì)胞的染色體數(shù)目 （填減半”加倍"或不變”）。（2）哺乳動(dòng)物的核移植可以分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植，胚胎細(xì)胞核移植獲得克隆動(dòng)物的難度（填 大于”或 小于"）體細(xì)胞核移植，其原因是（3）在哺乳動(dòng)物核移植的過(guò)程中，若分別以雌性個(gè)體和雄性個(gè)體的體細(xì)胞作為核供體，通常，所得到的兩個(gè)克隆動(dòng)物體細(xì)胞的常染色體數(shù)目 （填 相同"或 不同"），性染色體組合 （填 相同”或 不同”）。解析本題以克隆動(dòng)物為背景考查動(dòng)物細(xì)胞工程的