有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第一章第四節(jié)研究有機(jī)化合物的步驟和方法

1、第二節(jié) 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（第二、三課時(shí)）一：目標(biāo)導(dǎo)學(xué)1 .同分異構(gòu)現(xiàn)象的概念有機(jī)物中存在分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象，具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體的概念為_。對(duì)于烷烴來說，它只存在_ 異構(gòu)，如 C5H12有_種同分異構(gòu)體。分別是_。對(duì)于烯烴、炔烴及烴的衍生物，除了有_異構(gòu)以外，還可能有_異構(gòu)或_異構(gòu)，如C4H8可能有_種同分異構(gòu)體。2只有分子式相同的有機(jī)物間才能產(chǎn)生同分異構(gòu)現(xiàn)象，烯烴與_ 通式相同，都是_；炔烴與 _通式相同，都是_；飽和一元醇與_ 通式相同，都是_；飽和一元醛與 _通式相同，都是_；飽和一元羧酸與 _通式相同，都是_；這些異構(gòu)都稱為_3官

2、能團(tuán)決定一類有機(jī)化合物的_，這是因?yàn)開，所以我們可以根據(jù)_ 來推測(cè)有機(jī)化合物的反化學(xué)性質(zhì)。 練習(xí) :分子式為C7H16的有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有哪些？4同分異構(gòu)體的種類碳鏈異構(gòu)：由于碳原子的排列方式不同引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象來源:學(xué)?？啤鳤 首先寫出無支鏈的烷烴碳鏈，即得到一種異構(gòu)體的碳架結(jié)構(gòu)。B 在主鏈上減一個(gè)碳作為一個(gè)支鏈（甲基），連在此碳鏈上得出含甲基的同分異構(gòu)體。C在主鏈上減兩個(gè)碳作為一個(gè)乙基支鏈或兩個(gè)甲基的各類通分異構(gòu)體。D 分子中三個(gè)碳原子以下的烷烴無同分異構(gòu)體練習(xí)：1，根據(jù)以上規(guī)則重新確定分子式為C7H16的有機(jī)物的同分異構(gòu)體2，那么是否所有的有機(jī)物都有同分異構(gòu)體呢？ CH4有同分異

3、構(gòu)體嗎？CH3CH3有同分異構(gòu)體嗎？CH3CH2CH3有同分異構(gòu)體嗎？ 3，已知：烯烴的分子通式為CnH2n，那么分子式為C4H8的烯烴，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有哪些？（2）官能團(tuán)位置異構(gòu)：在有機(jī)物中，有機(jī)物官能團(tuán)位置的不同也會(huì)導(dǎo)致同分異構(gòu)現(xiàn)象，上面這個(gè)問題就說明了這一點(diǎn)。再比如：丙醇就有兩種同分異構(gòu)體_和_ 官能團(tuán)異構(gòu)：如乙醇的同分異構(gòu)體是_.同分異構(gòu)體書寫規(guī)則：先排碳鏈異構(gòu)，次排官能團(tuán)位置異構(gòu), 再排官能團(tuán)異構(gòu)已知：1 甲基上的3個(gè)H化學(xué)環(huán)境相同。2 處于對(duì)稱位置的H，具有相同的化學(xué)環(huán)境，因此當(dāng)官能團(tuán)取代這些H時(shí)，有機(jī)物具有同一種結(jié)構(gòu)。3.連接在同一個(gè)碳上的氫是化學(xué)環(huán)境相同的。4.連接相同基團(tuán)碳原

4、子上的氫是化學(xué)環(huán)境相同的。5除上述外，是化學(xué)環(huán)境不同的氫?！纠?】分子式為C4H9Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有幾種？【例2】【例3】【例4】官能團(tuán)異構(gòu)的一些情況：A 碳原子數(shù)相同的醇和_是同分異構(gòu)體B 碳原子數(shù)相同的羧酸和_是同分異構(gòu)體C 碳原子數(shù)相同的二烯烴和_是同分異構(gòu)體D 碳原子數(shù)相同的烯烴和_是同分異構(gòu)體如乙醇的同分異構(gòu)體是_.（4）立體異構(gòu) A 順反異構(gòu)（存在于烯烴中）反式：相同基團(tuán)在雙鍵對(duì)角線位置順式：不同基團(tuán)在雙鍵對(duì)角線位置畫出分子式為C4H8屬于烯烴的順反異構(gòu)體：_B 對(duì)映異構(gòu)存在于手性分子中手性分子如果一對(duì)分子，它們的組成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一樣互為鏡

5、像，在三維空間里不能重疊，這對(duì)分子互稱為手性異構(gòu)體。有手性異構(gòu)體的分子稱為手性分子。（分子內(nèi)能找到對(duì)稱軸或?qū)ΨQ中心的分子為非手性的）手性碳原子連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子當(dāng)四個(gè)不同的原子或基團(tuán)連接在碳原子上時(shí)，形成的化合物存在手性異構(gòu)體。舉例;_二;設(shè)問釋疑三：能力提升w.w.w.k.s.5.u.c.o.m1主鏈上有5個(gè)碳原子，分子中共有7的個(gè)碳原子的烷烴，其結(jié)構(gòu)有幾種 （ ）A4種 B5種 C6種 D7種2下列分子式只表示一種物質(zhì)的是（ ）AC4H8 BC8H10 CC2H5Cl DC2H4Cl23對(duì)二氟二氯甲烷（CCl2F2）下列說法正確的是 （ ）A只有一種結(jié)構(gòu) B有兩種同分異構(gòu)體C

6、分子中只有極性鍵 D分子中有極性鍵和非極性鍵4已知二氯苯的同分異構(gòu)體有3種，從而推知四氯苯的同分異構(gòu)體有幾種 （ ）A2種 B3種 C4種 D5種5已知丁基有四種，不必試寫，立即可斷定分子式為C5H10O的醛有 ( )A三種 B 四種 C五種 D六種6某相對(duì)分子質(zhì)量為84的烴，主鏈上有4個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體有 ( )A三種 B 四種 C五種 D六種7在中C3H9N，N原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連接，它具有的同分異構(gòu)體數(shù)目為( )A1種 B2種 C3種 D4種 6一氯取代物的同分異構(gòu)體有2種，二氯取代物的同分異構(gòu)體有4種的烷烴是 （ ） A乙烷 B丙烷 C正丁烷 D異丁烷9某烴的一種同分異構(gòu)體只

7、能生成一種一氯代物，該烴的分子式可以是（ ）AC3H8 BC4H10 CC5H12 DC6H1410甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被式量為43的烴基取代，所得的一元取代物有幾種（ ）A 6種 B5種 C4種 D3種11某炔烴與氫氣加成后生成2甲基戊烷，該炔烴可能的結(jié)構(gòu)有 （ ）A1種 B2種 C3種 D4種12某有機(jī)物分子式為C5H11Cl ，分析數(shù)據(jù)表明，分子中有兩個(gè)CH3, 兩個(gè)CH2, 一個(gè)CH和一個(gè)Cl，它的結(jié)構(gòu)有4種， | 請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：13有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或名稱： CH3CHCH-CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2 CH3-CH2-CH2-CH2OH|CH3 CH3

8、-CC-CH3 CH3-CH2-CCH CH2CH-CH2-CH2-CH3CH3CHCH2CH3CH3-CH2-CH2-O-CH3環(huán)己烷CH2CH-CH2-CH2-CH3|OH(1) 屬于同分異構(gòu)體的是_(2) 屬于同系物的是_(3) 官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體的是_(4) 官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體的是_14(1)碳原子數(shù)不大于5的烷烴，其一氯代物無同分異構(gòu)體，這樣的烷烴有_種，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名 (2)碳原子數(shù)大于5小于10的烷烴，其一氯代物無同分異構(gòu)體，寫出一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名第三節(jié) 有機(jī)物的命名（第一課時(shí)）一：目標(biāo)導(dǎo)學(xué)一、烷烴的命名1、習(xí)慣命名依據(jù)：_舉例：_2、烷烴的系統(tǒng)命名法的

9、步驟和原則：選主鏈，稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。舉例：二、烯烴和炔烴的命名：命名方法：與烷烴相似，即一長(zhǎng)、一近、一簡(jiǎn)、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）；、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同！舉例：三、苯的同系物的命名1、 是以苯作為母體進(jìn)行命名的；對(duì)苯環(huán)的編號(hào)以較小的取代基為1號(hào)。2、 有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。3、 有時(shí)又以苯基作為取代基。舉例：四、烴的衍生物的命名，分別舉例1、 鹵代烴：以鹵素原

10、子作為取代基象烷烴一樣命名。2、 醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名3、 酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。4、 醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。5、 醛、羧酸：某醛、某酸。6、 酯：某酸某酯。二;設(shè)問釋疑三：能力提升： 選擇題1下列有機(jī)物的命名正確的是 A. 1,2二甲基戊烷 B. 2乙基戊烷 C. 3,4二甲基戊烷 D. 3甲基己烷2下列有機(jī)物名稱中，正確的是 A. 3,3二甲基戊烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷C. 3乙基戊烷 D. 2,5,5三甲基己烷3下列有機(jī)物的名稱中，不正確的是 A. 3,3二甲基1丁烯 B. 1甲基戊烷C. 4甲基2戊烯 D. 2甲基2丙烯4(1)

11、碳原子數(shù)不大于5的烷烴，其一氯代物無同分異構(gòu)體，這樣的烷烴有_種，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名 (2)碳原子數(shù)大于5小于10的烷烴，其一氯代物無同分異構(gòu)體，寫出一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名第四節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法（第一課時(shí)）一：目標(biāo)導(dǎo)學(xué)：1研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法（1）_（2）_（3）_（4）_2有機(jī)物的分離、提純實(shí)驗(yàn)一、 分離、提純1蒸餾完成演示【實(shí)驗(yàn)1-1】注意課本P17右圖【實(shí)驗(yàn)1-1】注意事項(xiàng)：（1）安裝蒸餾儀器時(shí)要注意先從蒸餾燒瓶裝起，根據(jù)加熱器的高低確定蒸餾瓶的位置。然后，再接水冷凝管、尾接管、接受容器（錐形瓶），即“先上后下”“先頭后尾”；拆卸蒸餾裝置時(shí)順序相反，即“先尾后

12、頭”。（2）若是非磨口儀器，要注意溫度計(jì)插入蒸餾燒瓶的位置、蒸餾燒瓶接入水冷凝器的位置等。（3）蒸餾燒瓶裝入工業(yè)乙醇的量以1/2容積為宜，不能超過2/3。不要忘記在蒸餾前加入沸石。如忘記加入沸石應(yīng)停止加熱，并冷卻至室溫后再加入沸石，千萬(wàn)不可在熱的溶液中加入沸石，以免發(fā)生暴沸引起事故。（4）乙醇易燃，實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意安全。如用酒精燈、煤氣燈等有明火的加熱設(shè)備時(shí)，需墊石棉網(wǎng)加熱，千萬(wàn)不可直接加熱蒸餾燒瓶！物質(zhì)的提純的基本原理是利用被提純物質(zhì)與雜質(zhì)的物理性質(zhì)的差異，選擇適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)手段將雜質(zhì)除去。去除雜質(zhì)時(shí)要求在操作過程中不能引進(jìn)新雜質(zhì)，也不能與被提純物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。2重結(jié)晶【實(shí)驗(yàn)1-2】注意事項(xiàng)：重結(jié)

13、晶溶劑的選擇依據(jù):_苯甲酸的重結(jié)晶1）為了減少趁熱過濾過程中損失苯甲酸，一般再加入少量水。2）結(jié)晶苯甲酸的濾出應(yīng)采用抽濾裝置，沒有抽濾裝置可以用玻璃漏斗代替?！舅伎己徒涣鳌? P18“學(xué)與問” 溫度過低，雜質(zhì)的溶解度也會(huì)降低，部分雜質(zhì)也會(huì)析出，達(dá)不到提純苯甲酸的目的；溫度極低時(shí)，溶劑（水）也會(huì)結(jié)晶，給實(shí)驗(yàn)操作帶來麻煩。2 為何要熱過濾？3萃取特別注意 萃取劑的選擇。舉例說明;4色譜法色譜法（chromatography）又稱色譜分析、色譜分析法、層析法，是一種分離和分析方法，在分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域有著非常廣泛的應(yīng)用。色譜法利用不同物質(zhì)在不同相態(tài)的選擇性分配，以流動(dòng)相對(duì)固定相中的混

14、合物進(jìn)行洗脫，混合物中不同的物質(zhì)會(huì)以不同的速度沿固定相移動(dòng)，最終達(dá)到分離的效果。分離提純混合物的方法還有很多。二;設(shè)問釋疑三：能力提升練習(xí)1混合物（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）除雜試劑分離方法化學(xué)方程式或離子方程式乙烷（乙烯）洗氣乙烯（SO2、CO2）提取白酒中的酒精從95%的酒精中提取無水酒精提取碘水中的碘硝基苯（苯、酸）乙醇（乙酸）苯（苯酚）四;總結(jié)第四節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法（第二課時(shí)）一：目標(biāo)導(dǎo)學(xué)二、 元素分析與相對(duì)原子質(zhì)量的測(cè)定1元素分析實(shí)驗(yàn)探究：葡萄糖分子中碳、氫元素的檢驗(yàn) 原理：C12H22O11+24CuO12CO2+11H2O+24Cu裝置：實(shí)驗(yàn)：取干燥的試樣蔗糖0.2 g和干燥

15、氧化銅粉末1 g，在研缽中混勻，裝入干燥的硬質(zhì)試管中。如圖所示，試管口稍微向下傾斜，導(dǎo)氣管插入盛有飽和石灰水的試管中。用酒精燈加熱試樣，觀察現(xiàn)象。結(jié)論：若導(dǎo)出氣體使石灰水變渾濁，說明有二氧化碳生成，表明試樣中有碳元素；試管口壁出現(xiàn)水滴（讓學(xué)生思考：如何證明其為水滴？），則表明試樣中有氫元素。問題1如何知道葡萄糖中是否含有氧元素?2.實(shí)驗(yàn)式（最簡(jiǎn)式）的確定方法-元素含量確定最簡(jiǎn)式二、設(shè)問釋疑三三、能力提升例1例題，某含C、H、O三種元素的未知物A，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定該未知物碳、氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為52.16,13.14，確定該未知物的實(shí)驗(yàn)式（最簡(jiǎn)式）。寫出解題過程。例2實(shí)驗(yàn)測(cè)得某烴A中含碳85.7%

16、，含氫14.3%。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L此化合物氣體的質(zhì)量為14g。求此烴的分子式。（1）求該化合物的摩爾質(zhì)量（2）確定有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式確定有機(jī)物分子式例36.0g某飽和一元醇跟足量的金屬鈉反應(yīng)，讓生成的氫氣通過5g灼熱的氧化銅，氧化銅固體的質(zhì)量變成4.36g。這時(shí)氫氣的利用率是80%。氧化銅質(zhì)量減少的原因。氫氣利用率不足100%的原因。求該一元醇的分子。第四節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法（第三課時(shí)）一、目標(biāo)導(dǎo)學(xué)3.有機(jī)物分子式的確定測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量可用_測(cè)定，從質(zhì)譜圖中的_知道。某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量46，實(shí)驗(yàn)式是C2H6O，該有機(jī)物分子式是_結(jié)構(gòu)式可能是_，體會(huì)出由分子量和實(shí)驗(yàn)式確定分子式

17、的方法。再寫出幾種確定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的方法_4、分子結(jié)構(gòu)的鑒定、紅外光譜從紅外光譜圖上知道_、核磁共振氫譜從核磁共振氫譜圖上知道_二、設(shè)問釋疑三、能力提升練習(xí)1;實(shí)驗(yàn)表明，許多咖啡和可樂飲料中含有興奮性物質(zhì)咖啡因。經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定，咖啡因分子中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是;碳49.5，氫5.20，氧16.5，氮28.9，其摩爾質(zhì)量為194.1g/mol,能確定分子式嗎？如能，方法是：2；3.26g樣品燃燒后，得到4.74gCO2和1.92gH2O，實(shí)驗(yàn)測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為60，求該樣品的實(shí)驗(yàn)式和分子式。(1)求各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（2）求樣品分子的實(shí)驗(yàn)式（3）求分子式3圖1和圖2是A、B兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜

18、。已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類，都含有6個(gè)氫原子。請(qǐng)根據(jù)圖1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜譜圖選擇出可能屬于圖1和圖2的兩種物質(zhì)是圖1 A的核磁共振氫譜 圖2 B的核磁共振氫譜AA是C3H6；B是C6H6 BA是C3H6；B是C2H6CA是C2H6；B是C6H6 DA是C2H6 ；B是C3H64某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如下圖所示（假設(shè)離子均帶一個(gè)單位正電荷，信號(hào)強(qiáng)度與該離子的多少有關(guān)），則該有機(jī)物可能是 A 甲醇 B 甲烷 C 丙烷 D 乙烯第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物測(cè)試題一、選擇題1、有機(jī)化學(xué)主要研究有機(jī)化合物所發(fā)生的反應(yīng)，下列化合物中不是有機(jī)物的是（ ）A、CO2B、C2H6C、HCHOD、CH3OH

19、2、自然界中化合物的種類最多的是（ ）A、無機(jī)化合物 B、有機(jī)化合物 C、鐵的化合物 D、碳水化合物3、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如下，它不具有的官能團(tuán)是（ ）A、 C B、OH C、 D、Cl|O4、觀察以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，它的主鏈上含有（ ）個(gè)碳原子，A、四個(gè)B、五個(gè)C、六個(gè)D、七個(gè)5、乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3OCH3）互為（ ）的同分異構(gòu)體，A、位置異構(gòu)B、官能團(tuán)異構(gòu)C、手性異構(gòu)D、碳鏈異構(gòu)6、甲烷分子中CH鍵的鍵角為（ ）A、120O20B、112 O 30C、109 O 28D、60 O7、戊烷（C5H12）的同分異構(gòu)體共有（ ）個(gè)A、2個(gè)B、3個(gè)C、4個(gè)D、5個(gè)8、要對(duì)熱穩(wěn)定的高沸

20、點(diǎn)液態(tài)有機(jī)物和低沸點(diǎn)的雜質(zhì)的混合物進(jìn)行提純一般使用（ ）的方法A、重結(jié)晶B、蒸餾C、過濾D、萃取9、四氯化碳按官能團(tuán)分類應(yīng)該屬于（ ）A、烷烴B、烯烴C、鹵代烴D、羧酸10、 的命名正確的是（ ）A、2-二甲基-3-乙基丁烷B、2，2，3-三甲基戊烷C、2，2-二甲基-3-乙基丁烷D、3，4，4-三甲基戊烷11、重結(jié)晶過程中如果溶劑對(duì)雜質(zhì)的溶解很少，對(duì)有機(jī)物的溶解性比較強(qiáng)，那么過濾后（ ）A、有機(jī)物仍然在濾液中B、雜質(zhì)在濾液中C、有機(jī)物停留在濾紙上D、雜質(zhì)停留在濾紙上12、下列化學(xué)式只能表示一種物質(zhì)的是（ ）A、C3H8B、C4H10C、C4H8D、C2H4Cl213、某同學(xué)寫出下列烷烴的名稱中，不正確的是（ ）A、2，3-二甲基丁烷B、3，3-二甲基丁烷C、3-甲基-2-乙基戊烷D、2，2，3，3-四甲基丁烷14、0.1mol化合物甲在足量的氧氣中完全燃燒后生成4.48LCO2（標(biāo)況下測(cè)量），推測(cè)甲是（ ）A、CH4B、C2H4C、C2H6D、C6H6二、填空題1、有