烴和鹵代烴14-2

1、第二節(jié) 烴和鹵代烴級別A級(根底)171314B級(能力)8121516一、選擇題(每題4分，共44分)1(2021·寧夏理綜，9)以下化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反響的是 ()A甲苯 B乙醇 C丙烯 D乙烯解析：丙烯中的碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反響；丙烯中的甲基上的氫原子在光照條件下可被溴原子取代。答案：C21氯丙烷和2氯丙烷分別在NaOH乙醇溶液中加熱反響，以下說法正確的選項(xiàng)是 ()A生成的產(chǎn)物相同B生成的產(chǎn)物不同CCH鍵斷裂的位置相同DCCl鍵斷裂的位置相同解析：1氯丙烷和2氯丙烷分別在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反響的方程式為：二者的產(chǎn)物相同，但

2、CH、CCl鍵的斷裂位置不同。答案：A3以溴乙烷為原料制備1,2二溴乙烷，以下方案中最合理的是 ()解析：A中CH3CH2OH脫水有副產(chǎn)物。B中取代后有多種鹵代物生成，C中與B相似，取代過程有多種取代物生成。答案：D4(2021·商丘模擬)對于苯乙烯( )的以下表達(dá)：能使酸性KNnO4溶液褪色；可發(fā)生加聚反響；可溶于水；可溶于苯中；能與濃硝酸發(fā)生取代反響；所有的原子可能共平面，其中正確的選項(xiàng)是 ()A僅 B僅 C僅 D全部正確解析：物質(zhì)的性質(zhì)推測可根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征和物質(zhì)的相似性來分析解答，苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有相似之處，從分子結(jié)構(gòu)看，是兩個平面結(jié)構(gòu)的組合，

3、而這兩個平面有可能重合，故的說法正確；苯環(huán)上可發(fā)生取代反響，故的說法正確；碳碳雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化，也可發(fā)生加聚反響，故說法正確；苯乙烯屬于烴類，而烴類都難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑，故的說法不正確，而的說法正確。答案：C5(2021·陽泉模擬)以下各組物質(zhì)中的最簡式相同，但既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體的是 ()A乙烯和苯 B1­丁烯和環(huán)己烷C丁炔和1,3­丁二烯 D二甲苯和甲苯解析：乙烯和苯的最簡式不同；丁炔和1,3­丁二烯的分子式均為C4H6，二者互為同分異構(gòu)體；二甲苯和甲苯結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個CH2基團(tuán)，二者為同系物；1­丁烯

4、和環(huán)己烷的最簡式均為CH2，但二者既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體。答案：B6分子組成為C9H12的苯的同系物，苯環(huán)上只有一個取代基，以下說法中正確的選項(xiàng)是()A該有機(jī)物不能發(fā)生加成反響，但能發(fā)生取代反響B(tài)該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但能使溴水褪色C該有機(jī)物分子中的所有原子可能在同一平面上D該有機(jī)物的一溴代物最多有6種同分異構(gòu)體解析：A項(xiàng)，苯環(huán)可發(fā)生加成反響；B項(xiàng)，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色不能使溴水褪色；C項(xiàng)，所有原子不可能共平面；D項(xiàng)，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為正丙基時有六種一溴代物，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為異丙基時有五種一溴代物。答案：D7(2021·淄博聯(lián)考)最近美國宇航局(NASA)

5、馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效104倍的“超級溫室氣體全氟丙烷(C3F8)，并提出用其“溫室化火星，使火星成為第二個地球的方案。有關(guān)全氟丙烷的說法正確的選項(xiàng)是 ()A分子中三個碳原子可能處于同一直線上B全氟丙烷的電子式為C相同壓強(qiáng)下，沸點(diǎn)：C3F8C3H8D全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵解析：A項(xiàng)全氟丙烷中C原子呈鋸齒形排布；B項(xiàng)注意F原子最外層有7個電子，形成共價(jià)鍵后達(dá)8電子結(jié)構(gòu)；分子晶體相對分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高，故C3F8C3H8，C項(xiàng)錯；D項(xiàng)CC為非極性鍵，CF為極性鍵。答案：D8(2021·江蘇南京一模)下表為局部一氯代烷的結(jié)構(gòu)簡式和一些物質(zhì)數(shù)據(jù)序號結(jié)構(gòu)簡式沸點(diǎn)

6、/相對密度CH3Cl24.20.915 9CH3CH2Cl12.30.897 8CH3CH2CH2Cl46.60.890 9CH3CHClCH335.70.861 7CH3CH2CH2CH2Cl78.440.886 2CH3CH2CHClCH368.20.873 2(CH3)3CCl520.842 0以下對表中物質(zhì)與數(shù)據(jù)的分析歸納錯誤的選項(xiàng)是 ()A物質(zhì)互為同系物B一氯代烷同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨著支鏈的增多而升高C一氯代烷的沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多而趨于升高D一氯代烷的相對密度隨著碳原子數(shù)的增多而趨于減小解析：此題考查學(xué)生對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析與歸納能力。物質(zhì)同屬于飽和烷烴的一氯代物，結(jié)構(gòu)相似，且分子組成

7、上相差假設(shè)干個CH2原子團(tuán)，故互稱同系物，A正確；由兩組數(shù)據(jù)可知，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，B錯誤；隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烷的沸點(diǎn)趨于升高，相對密度趨于減小，C、D正確。答案：B9以下分子中的14個碳原子不可能處在同一平面上的是 ()解析：B項(xiàng)中CH2CH3基團(tuán)可以通過旋轉(zhuǎn)而位于萘環(huán)所處的平面上；D項(xiàng)中，同時連在兩個苯環(huán)上的那個碳原子，如果它和苯環(huán)共平面，那么它連接的CH3和H，必然一個在環(huán)前，一個在環(huán)后，因此甲基碳原子不可能再在苯環(huán)平面上。答案：D10(2021·濟(jì)南期末)2丁烯有順、反兩種異構(gòu)體，在某條件下兩種氣體處于平衡：H118.9 kJ/mol以下說法正確的選項(xiàng)是 ()A順2

8、丁烯比反2丁烯穩(wěn)定B順2丁烯和反2丁烯的性質(zhì)相同C加壓和降溫有利于平衡向生成順-2-丁烯的反響方向移動D反2丁烯氫化的熱化學(xué)方程式為 (g)H2(g)CH3CH2CH2CH3(g) H=114.7 kJ/mol解析：由題給信息可知，順2丁烯的能量比反2丁烯的高，穩(wěn)定性應(yīng)該較差，A不正確；同分異構(gòu)體分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，化學(xué)性質(zhì)不同，B不正確；由平衡移動原理可知，加壓不影響平衡移動，降溫使平衡向生成反2丁烯的反響方向移動，C不正確；由題中兩熱化學(xué)反響方程式相減，可知D正確。答案：D11始祖鳥烯(Pterodactyladiene)形狀宛如一只展翅飛翔的鳥，其鍵線式結(jié)構(gòu)表示如下，其中R1、R2為烷

9、烴基。那么以下有關(guān)始祖鳥烯的說法中正確的選項(xiàng)是 ()A始祖鳥烯與乙烯互為同系物B假設(shè)R1R2甲基，那么其化學(xué)式為C12H16C假設(shè)R1R2甲基，那么始祖鳥烯的一氯代物有3種D始祖鳥烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴水褪色，那么兩反響的反響類型是相同的解析：始祖鳥烯與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，故兩者不是同系物；假設(shè)R1R2甲基，那么其化學(xué)式應(yīng)為C12H14；始祖鳥烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反響，能使溴水褪色是加成反響。答案：C二、非選擇題(此題包括3個大題，共56分)12(18分)某化學(xué)興趣小組用以下圖所示裝置進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)，以驗(yàn)證產(chǎn)物中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性。當(dāng)溫度迅速上升后，可觀察到試管

10、中溴水褪色，燒瓶中濃H2SO4與乙醇的混合液體變?yōu)樽睾谏?1)寫出該實(shí)驗(yàn)中生成乙烯的化學(xué)方程式：_。(2)甲同學(xué)認(rèn)為：考慮到該混合液體反響的復(fù)雜性，溴水褪色的現(xiàn)象不能證明反響中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性，其理由正確的選項(xiàng)是 ()A乙烯與溴水易發(fā)生取代反響B(tài)使溴水褪色的反響，未必是加成反響C使溴水褪色的物質(zhì)，未必是乙烯D濃硫酸氧化乙醇生成乙醛，也會使溴水褪色(3)乙同學(xué)經(jīng)過細(xì)致觀察后認(rèn)為試管中另一現(xiàn)象可證明反響中有乙烯生成，這個現(xiàn)象是_。(4)丙同學(xué)對上述實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行了改良，在和之間增加如圖裝置，那么A中的試劑應(yīng)為_，其作用是_，B中的試劑為_。(5)處理上述實(shí)驗(yàn)后燒瓶中廢液的正確方法是 (

11、)A廢液冷卻后倒入下水道中B廢液冷卻后倒入空廢液缸中C將水參加燒瓶中稀釋后倒入廢液缸解析：實(shí)驗(yàn)室制取的乙烯氣體中?；煊蠧O2、SO2等氣體，因SO2具有復(fù)原性，干擾乙烯與溴水的加成反響實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察，因此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明乙烯的不飽和性時，一定先將SO2除去。答案：(1)CH3CH2OHCH2CH2H2O(2)BC(3)液體分層，油狀液體在下(4)NaOH溶液除去SO2氣體品紅溶液(5)B13(20分)(2021·北京理綜，25)丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥(分子式為C3H5Br2Cl)和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂：酯與醇可發(fā)生如下酯交換反響：RCOORROHRCOORROH(R、R、R代表

12、烴基)(1)農(nóng)藥C3H5Br2Cl分子中每個碳原子上均連有鹵原子。A的結(jié)構(gòu)簡式是_，A含有的官能團(tuán)名稱是_；由丙烯生成A的反響類型是_。(2)A水解可得到D，該水解反響的化學(xué)方程式是_。(3)C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為：碳60%，氫8%，氧32%。C的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)以下說法正確的選項(xiàng)是(選填序號字母)_。aC能發(fā)生聚合反響、復(fù)原反響和氧化反響bC含有兩個甲基的羧酸類同分異構(gòu)體有4個cD催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對分子質(zhì)量dE具有芳香氣味，易溶于乙醇(5)E的水解產(chǎn)物經(jīng)別離最終得到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用于DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H別

13、離的操作方法是_。(6)F的分子式為C10H10O4。DAP單體為苯的二元取代物，且兩個取代基不處于對位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反響生成DAP單體的化學(xué)方程式是_。解析：(1)由丙烯A知發(fā)生的是烯烴的H取代，A為 ，官能團(tuán)很顯然含氯原子和碳碳雙鍵。(2)依據(jù)鹵代烴的水解原理和條件即可寫出水解方程式。(3)M(C)6.25×16100，即C的相對分子質(zhì)量為100，依據(jù)C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)即可計(jì)算出C、H、O的物質(zhì)的量，從而得知C的化學(xué)式為C5H8O2，根據(jù)題中信息，結(jié) 合題中轉(zhuǎn)化關(guān)系即可推知C的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)由(3)中依次可知D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為 ，從而可知C、D、E的性質(zhì)，a、d正確；c中B為CH3COOH，D加氫后的產(chǎn)物為CH3CH2CH2OH，c正確；b中符合條件的同分異構(gòu)體超過4種，b錯。(5)別離互溶的液態(tài)有機(jī)物的操作為蒸餾。(6)依題中信息推出F結(jié)構(gòu)簡式為答案：(1) 氯原子、碳碳雙鍵取代反響(2)CH2CHCH2ClH2OCH2CHCH2OHHCl(3)CH3COOCH2CHCH2(4)acd(5)蒸餾14(18分)(2021·揚(yáng)州調(diào)研)下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：請答復(fù)以下問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反響，是_反響(填反響類型)。