因子或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3端發(fā)夾結(jié)構(gòu)

1、E.因子或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3端發(fā)夾結(jié)構(gòu)考點(diǎn)：轉(zhuǎn)錄 解析：轉(zhuǎn)錄的終止在原核生物分為依賴Rho因子與非依賴Rho因子兩類。Rho因子有ATP酶和解螺旋酶兩種活性，因此能結(jié)合轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3末端區(qū)并使轉(zhuǎn)錄停頓及產(chǎn)物RNA脫離DNA模板。非依賴Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止，其RNA產(chǎn)物3-端往往形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，其后又有一串寡聚U。莖環(huán)結(jié)構(gòu)可使聚合酶不再前移，寡聚U則有利于RNA不再依附DNA模板鏈而脫出。 7.下列單股DNA片斷中，哪一條在雙鏈狀態(tài)下可形成回文結(jié)構(gòu)?(北醫(yī)1998)() A.ATGCCGTAB.ATGCTACG C.GTCATGACD.嘌呤環(huán) E.嘧啶核苷酸 答案：C 考點(diǎn)：回文結(jié)構(gòu) 解析：回文結(jié)構(gòu)的5和3

2、端應(yīng)該互補(bǔ)。 8.一個(gè)mRNA的部分順序和密碼編號如下：CAG CUC UAA CGGUAG AAU AGC140 141 142 143 144 145 146 以此mRNA為模板，經(jīng)翻譯后生成多肽鏈含有的氨基酸殘基數(shù)是：(北醫(yī)1998)() A.140B.141 C.142D.143 E.146 答案：B 考點(diǎn)：密碼子 解析：UAG、UAA、UGA為肽鏈合成的終止信號。 9.氯霉素的抗菌作用是由于抑制了細(xì)菌的(北醫(yī)1998)() A.細(xì)胞色素氧化酶 B.嘌呤核苷酸代謝 C.二氫葉酸還原酶 D.核蛋白體上的轉(zhuǎn)肽酶 E.基因表達(dá) 答案：D 考點(diǎn)：蛋白質(zhì)合成的抑制劑 解析：氯霉素抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶活

3、性，使肽鏈延伸受到影響，菌體蛋白質(zhì)不能合成。10.與DNA修復(fù)有關(guān)的疾病是(北醫(yī)1998)() A.卟啉癥B.黃疸 C.著色性干皮病D.痛風(fēng)癥 E.黃嘌呤尿癥 答案：C 考點(diǎn)：DNA損傷修復(fù) 解析：正常人的修復(fù)系統(tǒng)在皮膚受到紫外線傷害時(shí)可以對皮膚進(jìn)行某種程度的修復(fù)，而著色性干皮病患者的修復(fù)系統(tǒng)卻由于基因出現(xiàn)變異，紫外線對皮膚造成傷害，往往導(dǎo)致皮膚癌的發(fā)生。 11.分解代謝基因活化蛋白(CAP)對乳糖操縱子表達(dá)是(北醫(yī)1998)() A.正性調(diào)控 B.負(fù)性調(diào)控 C.正，負(fù)性調(diào)控 D.無調(diào)控作用 E.可有可無 答案：A 考點(diǎn)：操縱子 解析：細(xì)菌內(nèi)葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP水平升高，cAMP-CAP復(fù)合

4、物形成并與CAP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，促進(jìn)RNA聚合酶與啟動序列結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄。 12.DNA復(fù)制需要1DNA聚合酶；2解鏈蛋白；3DNA聚合酶I；4DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶；5DNA連接酶，其作用順序是(北醫(yī)1997)() A.4.3.1 .2.5B.2.3.4.1.5 C. 4.2.1 .5.3D.4.2.1.3.5 E. 2.4.1 .3.5 答案：E 考點(diǎn)：參與DNA復(fù)制的酶類 解析：解鏈酶可以將DNA雙鏈解開成為單鏈。引物酶催化合成引物。DNA pol 是復(fù)制延長中真正起催化作用的。DNA pol 切除引物。DNA連接酶用于連接雙鏈中的單鏈缺口。 13.反轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶是：(北醫(yī)1997

5、)() A.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B.核酸酶 C.RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 D.DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 E.RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 答案：E 考點(diǎn)：DNA的反轉(zhuǎn)錄合成 解析：反轉(zhuǎn)錄酶屬RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶，具有三種酶活性，即RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶，RNA酶，DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶。 14.mRNA5端帽結(jié)構(gòu)為(北醫(yī)1996)() A. pppmGB.GpppG C.mGpppGD.GpppmG E.pppmGG 答案：C 考點(diǎn)：mRNA轉(zhuǎn)錄后加工 解析：mRNA5端修飾主要是指生成帽子結(jié)構(gòu)，即把5-pppG轉(zhuǎn)變?yōu)?-pmGpppG。 15.關(guān)于mRNA模板功能論述正確的是(北醫(yī)

6、1996)() A.除5帽外，其余mRNA序列均可被轉(zhuǎn)譯 B.除3多聚A外，其余mRNA序列均可被轉(zhuǎn)譯 C.除5帽外，3多聚A外，其余mRNA序列均可被轉(zhuǎn)譯 D.除5帽外，3多聚A外，大部分mRNA序元旦均可被轉(zhuǎn)譯 E.以上論述都不對 答案：E 考點(diǎn)：mRNA轉(zhuǎn)錄后加工 解析：mRNA生成后要將內(nèi)含子剪切掉，翻譯起始點(diǎn)之前和終止點(diǎn)之后的區(qū)域也不翻譯，即5和3末端非翻譯區(qū)。 16.嘌呤酶素抑制蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)制是(北醫(yī)1996)() A.抑制轉(zhuǎn)肽酶活性 B.可與核蛋白體受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤酶素 C.抑制氨基酸t(yī)RNA合成酶的活性，阻止氨基酰tRNA的合成 D.結(jié)構(gòu)與蛋氨酰tRN

7、A相似，與蛋氨酸競爭結(jié)合mRNA E.進(jìn)入核蛋白體受位，并與給位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤酶素 答案：E 考點(diǎn)：蛋白質(zhì)合成的抑制劑 解析：嘌呤霉素結(jié)構(gòu)與氨酰-tRNA相似，從而取代一些氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體的A位，當(dāng)延長中的肽轉(zhuǎn)入此異常A位時(shí)，容易脫落，終止肽鏈合成。 17.關(guān)于E.coliRNA聚合酶的敘述不正確的是(北醫(yī)1996)() A.核心酶由組成 B.全酶由核心酶及因子組成 C.亞單位的功能是結(jié)合DNA D.全酶對于轉(zhuǎn)錄起始、延長必需的 E.全酶功能可被一抗結(jié)核菌素抑制 答案：D 考點(diǎn)：RNA聚合酶 解析：轉(zhuǎn)錄延長只需核心酶即可，無需全酶。 二、多項(xiàng)選擇題 1.真核細(xì)胞mRNA

8、的轉(zhuǎn)錄后加工方式有(北醫(yī)2000)() A.在3端加多聚A尾巴 B.去除內(nèi)含子，拼接外顯子 C.合成5端的帽子結(jié)構(gòu) D.加接CCA的3末端 答案：A、B、C 考點(diǎn)：mRNA轉(zhuǎn)錄后加工 解析：mRNA轉(zhuǎn)錄后修飾包括首、尾修飾和剪接。tRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾需要加上3端的CCA序列。 2.需要DNA連接酶參與的過程有(北醫(yī)2000)() A.DNA復(fù)制B.DNA體外重組 C.DNA損傷的切除修復(fù)D.RNA逆轉(zhuǎn)錄 答案：A、B、C 考點(diǎn)：DNA復(fù)制、損傷修復(fù)和DNA重組 解析：DNA復(fù)制在連接崗崎片段時(shí)需要連接酶。DNA損傷修復(fù)通過連接酶將修復(fù)片段和正常片段連接。DNA重組中將外源基因和載體連接中需要連

9、接酶。 3.蛋白質(zhì)生物合成需要(北醫(yī)2000)() A.mRNAB.tRNA C.ATPD.GTP 答案：A、B、C、D 考點(diǎn)：蛋白質(zhì)生物合成 解析：參與翻譯過程的物質(zhì)：需要20種氨基酸作為原料、三種RNA、蛋白質(zhì)因子(起始因子IF、延長因子EF及釋放因子RF）、酶和ATP、GTP等，共同協(xié)調(diào)完成蛋白質(zhì)合成。 三、填空題 1.與一般DNA復(fù)制不同，PCR需要的DNA聚合酶具有()性質(zhì)。(北醫(yī)1999) 答案：耐熱 考點(diǎn)：PCR的概念和原理 解析：PCR要經(jīng)過變性、退火、延伸的往復(fù)循環(huán)，DNA聚合酶需要耐94度的高溫變性步驟。 2.列舉轉(zhuǎn)錄因子DNA結(jié)合區(qū)的兩種基本形式：。(北醫(yī)1998) 答案

10、：鋅指結(jié)構(gòu)，堿性-亮氨酸拉鏈 考點(diǎn)：轉(zhuǎn)錄因子 解析：與DNA結(jié)合的功能域常見有：鋅指結(jié)構(gòu)、堿性-螺旋、螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋、螺旋-環(huán)-螺旋、堿性-亮氨酸拉鏈。 3.端粒酶是一種由和組成的酶。(北醫(yī)1998) 答案：逆轉(zhuǎn)錄酶，含重復(fù)序列的RNA模板 考點(diǎn)：端粒酶 解析：端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶，由酶和含重復(fù)序列的RNA分子組成，它以自身的RNA分子為模板從隨從鏈的3端合成端粒的重復(fù)序列，使隨從鏈延長，以防止隨從鏈在每次復(fù)制時(shí)被縮短。 4.除噬菌體，和也是分子克隆最常用的載體。(北醫(yī)1998) 答案：質(zhì)粒，病毒 考點(diǎn)：基因工程 解析：常用基因載體包括質(zhì)粒、噬菌體、病毒等，另外還有可插入大片段外源基因的柯斯

11、質(zhì)粒載體、酵母人工染色體載體。 5.DNA合成的方向是，多肽合成的方向是。(北醫(yī)1998) 答案：5端3端，N端C端 考點(diǎn)：DNA合成、蛋白質(zhì)合成 解析：DNA聚合酶只能催化核苷酸從53方向合成。mRNA密碼閱讀方向是從5到3，決定翻譯的方向性。 6.舉出一種常見的順式作用元件：。(北醫(yī)1998) 答案：TATA盒 考點(diǎn)：順式作用元件 解析：例如，真核生物典型的啟動子由TATA盒及其上游的GC盒和CAAT盒組成。 7.hnRNA分子形成成熟mRNA的剪接過程包括去除拼接。(北醫(yī)1997) 答案：內(nèi)含子，外顯子 考點(diǎn)：轉(zhuǎn)錄后加工 解析：真核生物基因由內(nèi)含子隔斷編碼序列的外顯子。內(nèi)含子一般也出現(xiàn)在

12、轉(zhuǎn)錄初級產(chǎn)物hnRNA。剪接加工將切除內(nèi)含子，把外顯子連結(jié)在一起。 8.在DNA合成過程中改變DNA分子超螺旋構(gòu)型的酶是。(北醫(yī)1997) 答案：拓?fù)洚悩?gòu)酶 考點(diǎn)：DNA復(fù)制 解析：拓?fù)洚悩?gòu)酶通過切斷并連接DNA雙鏈中的一股或雙股，改變DNA分子拓?fù)錁?gòu)象，避免DNA分子打結(jié)、纏繞、連環(huán)，在復(fù)制的全程中都起作用。其種類有：拓?fù)洚悩?gòu)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶。 9.在原核細(xì)胞操縱子調(diào)控模式中，阻遏蛋白能與基因結(jié)合，RNA聚合酶與結(jié)合。(北醫(yī)1997) 答案：操縱基因，啟動基因 考點(diǎn)：原核生物基因表達(dá)調(diào)控，操縱子 解析：原核操縱子由操縱基因、啟動基因和結(jié)構(gòu)基因組成，阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合，抑制RNA聚合酶與啟動

13、基因結(jié)合，從而封閉結(jié)構(gòu)基因表達(dá)。 10.一種氨基酸可能有個(gè)密碼子，一個(gè)密碼子可能代表種氨基酸。(北醫(yī)1997) 答案：多個(gè)，一種或0種 考點(diǎn)：遺傳密碼的生物特性 解析：大部分氨基酸有多個(gè)密碼子，以24個(gè)居多，可有6個(gè)。這種由多種密碼編碼一種氨基酸的現(xiàn)象稱為簡并性。AUG可代表起始密碼和蛋氨酸，UAG、UAA、UGA為終止信號，其余61個(gè)密碼子代表20種氨基酸。 11.蛋白質(zhì)合成的調(diào)控，主要是在水平進(jìn)行。(北醫(yī)1997) 答案：轉(zhuǎn)錄水平 考點(diǎn)：基因表達(dá)調(diào)控 解析：基因表達(dá)可在DNA、染色質(zhì)、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯和翻譯后加工等水平上調(diào)節(jié)，但最主要的是轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)。 12.Cech意外地發(fā)現(xiàn)個(gè)別

14、核糖酸具有酶的催化活性，叫做。(北醫(yī)1996) 答案：核酶 考點(diǎn)：核酶 解析：核酶是具有催化功能(酶的作用)的RNA分子。 13.重組DNA技術(shù)中常用的限制性核酸內(nèi)切酶可識別某些特異堿基序列，如AAGCTT(Hind識別位點(diǎn))等序列者具有結(jié)構(gòu)。(北醫(yī)1996) 答案：回文結(jié)構(gòu) 考點(diǎn)：限制性內(nèi)切酶 解析：類限制性內(nèi)切酶識別DNA位點(diǎn)的核苷酸序列呈二元旋轉(zhuǎn)對稱，稱為回文結(jié)構(gòu)。 14.tRNA反密碼的第一位堿基可出現(xiàn)(次黃嘌呤)，它可與之間形成氫鍵而結(jié)合，這是最常見的擺動現(xiàn)象。(北醫(yī)1996) 答案：U、C、A 考點(diǎn)：密碼配對的擺動性 解析：mRNA密碼第三位感基與tRNA反密碼第一位堿基不嚴(yán)格遵守

15、配對規(guī)則，稱為密碼配對的擺動性。常見有tRNA反密碼子與mRNA密碼子U、C、A配對。 15.進(jìn)行DNA堿基序列分析時(shí)(雙脫氧法)，人工合成引物與待測DNA的端互補(bǔ)，由引物按方向延長，形成互補(bǔ)鏈。(北醫(yī)1996) 答案：3端，5端向3端 考點(diǎn)：DNA復(fù)制的方向性 解析：催化DNA合成的DNA聚合酶只能催化核苷酸從53方向合成。 16.真核基因總長往往與hnRNA一致或接近，但卻比編碼蛋白質(zhì)mRNA的長數(shù)倍，這是因?yàn)檎婧松锘蛲恰?北醫(yī)1996) 答案：斷裂基因 考點(diǎn)：RNA轉(zhuǎn)錄后加工 解析：真核生物基因由內(nèi)含子隔斷編碼序列的外顯子，是斷裂基因。 四、問答題 1.試述PCR的作用原理，并舉

16、出四種在實(shí)際工作中的應(yīng)用。(北醫(yī)2000) 答案： PCR是以擬擴(kuò)增的DNA分子為模板，以一對分別與模板5末端和3末端相互補(bǔ)的寡核苷酸片段為引物，在DNA聚合酶作用下，按照半保留復(fù)制的機(jī)制沿著模板鏈合成目的DNA的過程。 1.目的基因的克隆可以用特異引物、簡并引物或隨機(jī)引物從基因文庫或cDNA文庫中克隆基因以供研究。 2.基因突變研究可以通過設(shè)計(jì)引物引入突變，造成嵌合、缺失或點(diǎn)突變。 3.遺傳病的診斷用胎兒羊膜細(xì)胞，羊水或甚至母血可以檢查胎兒的遺傳病，如地中海貧血、鐮刀狀細(xì)胞分血、凝血因子缺乏等。也用于檢查有遺傳傾向的疾病，如糖尿病、高脂癥、腫瘤。 4.致病病原體的檢測用PCR、RT-PCR或

17、雜交方法來檢測細(xì)菌、病毒、原蟲及寄生蟲、霉菌、立克次氏體、衣原體和支原體等一切微生物的核酸。檢測的靈敏度和特異性高，時(shí)間短，這對于難于培養(yǎng)的病毒(乙肝)，細(xì)菌(如結(jié)核、厭氧菌)和原蟲(如梅毒螺旋體)等來說尤為適用。 5.DNA指紋、個(gè)體識別、親子關(guān)系鑒別及法醫(yī)物證靈敏度已達(dá)到一根頭發(fā)、一個(gè)細(xì)胞、一個(gè)精子取得個(gè)體特征圖譜，這一領(lǐng)域也已發(fā)展到骨髓或臟器移植配型及動物種系的研究中。 6.高科技生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用在轉(zhuǎn)基因動植物中檢查植入基因的存在。PCR技術(shù)尚可應(yīng)用于基因拼接、測序等領(lǐng)域。 考點(diǎn)：PCR原理和應(yīng)用 2.在生物界DNA合成的方式有幾種?大腸桿菌及真核生物中有哪些DNA聚合酶及它們各有何

18、功能?(北醫(yī)2000) 答案： DNA合成有三種方式：(1)DNA復(fù)制。細(xì)胞增殖時(shí)，DNA通過復(fù)制使遺傳信息從親代傳遞到子代。(2)修復(fù)合成。DNA受到損傷后進(jìn)行修復(fù)，需要進(jìn)行局部的DNA的合成，用以保證遺傳信息的穩(wěn)定遺傳。(3)反轉(zhuǎn)錄合成。以RNA為模板，由逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成DNA。原核生物的DNA聚合酶有DNA pol、DNA pol和DNA pol，DNA pol是復(fù)制延長中真正起催化作用的，除具有53聚合活性，還有35核酸外切酶活性和堿基選擇功能，能夠識別錯(cuò)配的堿基并切除，起即時(shí)校讀的作用；DNA pol具有53聚合活性、35和53核酸外切酶活性，53核酸外切酶活性可用于切除引物以及突變

19、片段，起切除、修復(fù)作用。另外，Klenow片斷是DNA pol體外經(jīng)蛋白酶水解后產(chǎn)生的大片段，具有DNA聚合酶和35外切酶活性，是分子生物學(xué)的常用工具酶。DNA pol在無DNA pol和DNA pol時(shí)起作用，也具有53和35核酸外切酶活性。 真核細(xì)胞含有5種DNA聚合酶：、和。除了外，所有DNA聚合酶存在于核內(nèi)。DNA聚合酶和在復(fù)制延長中起催化作用，DNA聚合酶延長隨從鏈，DNA聚合酶延長領(lǐng)頭鏈。DNA聚合酶和在復(fù)制過程中起校讀、修復(fù)和填補(bǔ)缺口的作用。DNA聚合酶在線粒體中，用于線粒體DNA的復(fù)制。真核細(xì)胞還有一種端粒酶，是一種逆轉(zhuǎn)錄酶，由酶和含重復(fù)序列的RNA分子組成，它以自身的RNA分

20、子為模板從隨從鏈的3端合成端區(qū)的DNA，使隨從鏈延長，以防止隨從鏈在每次復(fù)制時(shí)被縮短。 考點(diǎn)：DNA的生物合成，DNA聚合酶 3.什么叫限制性內(nèi)切核酸酶?任舉一例說明其應(yīng)用。(北醫(yī)2000) 答案： 限制性內(nèi)切核酸酶是能夠識別DNA的特異序列，并在識別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈DNA的一類內(nèi)切酶。限制性內(nèi)切核酸酶存在于細(xì)菌體內(nèi)，與相伴存在的甲基化酶共同構(gòu)成細(xì)菌的限制-修飾體系，限制外源DNA、保護(hù)自身DNA，對細(xì)菌遺傳性狀的穩(wěn)定遺傳具有重要意義。限制性內(nèi)切核酸酶分為三類。重組DNA技術(shù)中常用的限制性內(nèi)切核酸酶為類酶，例如，EcoRI、BamH等就屬于這類酶。類酶識別DNA位點(diǎn)的核苷酸序列呈二元旋轉(zhuǎn)對

21、稱，即回文結(jié)構(gòu)，切斷的雙鏈DNA都產(chǎn)生5磷酸基和3羥基末端。 舉例(舉一例即可)：可以識別DNA特定序列，切割DNA片段和載體，產(chǎn)生互補(bǔ)的粘性末端，用于定向克隆。通過單一或兩種限制性內(nèi)切核酸酶酶切插入了外源片段的載體，判斷外源片段是正向插入還是反向插入。每種細(xì)菌和質(zhì)粒都有特異的限制性內(nèi)切核酸酶酶切圖譜，可用于粗略判斷細(xì)菌或質(zhì)粒的種類。切割染色體DNA，用于構(gòu)建基因文庫。限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)。檢測DNA在限制性內(nèi)切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。因此凡是可以引起酶切位點(diǎn)變異的突變?nèi)琰c(diǎn)突變(新產(chǎn)生和去除酶切位點(diǎn))和一段DNA的重新組織(如插入和缺失造成酶切位點(diǎn)間的長度發(fā)生變化)等均

22、可導(dǎo)致RFLP的產(chǎn)生。 考點(diǎn)：DNA重組的工具酶，限制性內(nèi)切核酸酶 4.簡述PCR技術(shù)的基本原理及應(yīng)用。(北醫(yī)1999) 答案： 基本原理：聚合酶鏈反應(yīng)是一種DNA的體外擴(kuò)增技術(shù)。其基本原理是以擬擴(kuò)增的DNA分子為模板，以一對分別與模板相互補(bǔ)的寡核苷酸片段為引物，在DNA聚合酶作用下，按照半保留復(fù)制的機(jī)制沿著模板鏈合成目的DNA的過程。反應(yīng)體系的基本成分；模板DNA、特異性引物、耐熱性DNA聚合酶、dNTP、含鎂離子的反應(yīng)緩沖液?；痉磻?yīng)步驟：變性：反應(yīng)系統(tǒng)加熱至 95 ，使模板DNA雙鏈解離。退火：將溫度下降至適宜位置，是引物與模板DNA退火結(jié)合；延伸：溫度上升至 72 ，DNA聚合酶以dN

23、TP為底物催化DNA的合成反應(yīng)。 PCR的主要用途：目的基因的克??；基因的體外突變；DNA的微量分析。 考點(diǎn)：PCR概念原理和應(yīng)用 5.寫出幾種DNA合成方式的名稱及其生物學(xué)意義；E.coli經(jīng)UV照射后其DNA可能發(fā)生哪些形式的損傷?可能通過哪些機(jī)制進(jìn)行修復(fù)?(北醫(yī)1999) 答案： DNA分子在生物體內(nèi)的合成有三種方式：(1)DNA指導(dǎo)的DNA合成，也稱復(fù)制，是細(xì)胞內(nèi)DNA最主要的合成方式。遺傳信息儲存在DNA分子中，細(xì)胞增殖時(shí)，DNA通過復(fù)制使遺傳信息從親代傳遞到子代。(2)修復(fù)合成，即DNA受到損傷(突變)后進(jìn)行修復(fù)，需要進(jìn)行局部的DNA的合成，用以保證遺傳信息的穩(wěn)定遺傳。(3)RNA

24、指導(dǎo)的DNA合成，即反轉(zhuǎn)錄合成，是RNA病毒的復(fù)制形式，以RNA為模板，由逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成DNA。 E.coli經(jīng)UV照射后，同一條DNA鏈上相鄰的嘧啶以共價(jià)鍵連成二聚體，相鄰的兩個(gè)T、或兩個(gè)C、或C與T間都可以環(huán)丁基環(huán)連成二聚體，其中最容易形成的是TT二聚體。紫外線照射還能引起DNA鏈斷裂等損傷。 光修復(fù)。由光修復(fù)酶修復(fù)因紫外照射引起的嘧啶二聚體，使其還原。 切除修復(fù)。由UvrA、UvrB、UvrC、DNA pol 、dNTP、連接酶參與。首先UvrA、UvrB辨認(rèn)損傷部位并與之結(jié)合，UvrC切除損傷的DNA，DNApol以dNTP為原料，填實(shí)切除空隙，最后由連接酶連接缺口，完成修復(fù)。 考點(diǎn)

25、：DNA合成、損傷及修復(fù) 6.寫出真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，簡明敘述真核生物mRNA前體的加工過程。(北醫(yī)1998) 答案： mRNA的結(jié)構(gòu)特征：5端有帽，即5-pmGpppG；3端含多聚腺苷酸的尾；不含內(nèi)含子；個(gè)別核苷酸有甲基化修飾。 5端加帽：5端加帽，即把5-pppG轉(zhuǎn)變?yōu)?-pmGpppG。其過程需磷酸解、磷酸化和堿基的甲基化。 3端加尾：polyA聚合酶識別mRNA的游離3-OH端，并加上約200個(gè)A殘基。 剪接：剪接加工能夠切除內(nèi)含子，把外顯子連結(jié)在一起。剪接加工中，需要由多種snRNA與蛋白質(zhì)共同組成的并接體，基本過程為二次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)。 甲基化修飾：在mRNA中存在甲基化核苷酸，

26、位于5端和非編碼區(qū)。 mRNA編輯：插入、刪除、或取代某些核苷酸，使mRNA獲得正確的翻譯功能。 考點(diǎn)：RNA轉(zhuǎn)錄后加工 7.解釋：ribozyme, molecular disease, cDNA, reverse transcriptase(北醫(yī)1998) 答案： 核酶：具有催化功能(酶的作用)的RNA分子。核酶通常具有特殊的分子結(jié)構(gòu)，如錘頭結(jié)構(gòu)。 分子?。喝绻鸇NA分子的堿基發(fā)生變化，由它編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或量就發(fā)生相應(yīng)的改變，從而引起機(jī)體功能障礙的一類疾病稱為分子病。例如運(yùn)輸性蛋白病、凝血及抗凝血因子缺乏癥、免疫蛋白缺陷病、膜蛋白病、受體蛋白病等。 cDNA：是指以mRNA或病毒RNA為

27、模板，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶催化合成互補(bǔ)單鏈DNA，再聚合生成的雙鏈DNA。 反轉(zhuǎn)錄酶：屬RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶，具有三種酶活性，RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶：RNA酶；DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶。即以RNA為模板，在反轉(zhuǎn)錄酶的催化下，合成與RNA互補(bǔ)的DNA單鏈，形成雜化雙鏈，反轉(zhuǎn)錄酶將其中RNA鏈水解，在以互補(bǔ)的DNA鏈為模板，合成雙鏈DNA。 考點(diǎn)：核酶，分子病，cDNA，反轉(zhuǎn)錄酶 8.原核生物蛋白質(zhì)合成起始復(fù)合物由哪些成分組成?圖示該復(fù)合物的形成過程。(北醫(yī)1997) 答案： 原核生物蛋白質(zhì)合成起始復(fù)合物由甲酰蛋氨酰-tRNA(fMet-tRNAfMet)、mRNA和核蛋白體大小亞基組成。步驟如下：

28、核蛋白體大、小亞基分離。 30S亞基在IF3和IF1的促進(jìn)下與mRNA的啟動部位結(jié)合，在IF2的促進(jìn)與IF1的輔助下與fMet-tRNAfMet以及GTP結(jié)合，形成30S起動復(fù)合物。30S起動復(fù)合物由30S亞基、fMet-tRNAfMet、mRNA和IF1、IF2、IF3、GTP組成。 30S起動復(fù)合物形成后，IF3即行脫落，50S亞基與30S起動復(fù)合物結(jié)合，形成70S起動前復(fù)合物。70S起動前復(fù)合物由核蛋白體大小亞基、fMet-tRNAfMet、mRNA和IF1、IF2、GTP組成。 70S起動前復(fù)合物中的GTP水解釋放出GDP和磷酸，IF1、IF2隨之脫落，形成起動復(fù)合物。完成蛋白質(zhì)合成的

29、起動步驟。 考點(diǎn)：蛋白質(zhì)生物合成 9.何謂不穩(wěn)定堿基對?不穩(wěn)定堿基對應(yīng)于反密碼子與密碼子的哪個(gè)堿基配對?(北醫(yī)1997) 寫出E.coli DNA聚合酶的亞基組成；敘述其中任二亞基功能，說明因子功能意義。 答案： mRNA密碼子的前兩位堿基和tRNA的反密碼嚴(yán)格配對。而mRNA密碼第三位堿基與tRNA反密碼第一位堿基不嚴(yán)格遵守配對規(guī)則，稱為密碼配對的擺動性。這種配對的堿基對稱為不穩(wěn)定堿基對。 原核生物的RNA聚合酶由多個(gè)亞基組成：2稱為核心酶，轉(zhuǎn)錄延長只需核心酶即可。2稱為全酶，轉(zhuǎn)錄起始前需要亞基辨認(rèn)起始點(diǎn)。亞基可能與轉(zhuǎn)錄基因的類型和種類有關(guān)，決定哪些基因被轉(zhuǎn)錄。亞基具有促進(jìn)聚合反應(yīng)中磷酸二酯

30、鍵生成的作用。亞基是酶和模板結(jié)合時(shí)的主要部分。因子是原核生物RNA聚合酶全酶的成份，功能是辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始區(qū)，識別位點(diǎn)在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游35bp處，稱為35區(qū)，共有序列為TTGACA。因子與核心酶的集合不緊密，轉(zhuǎn)錄起始完成后因子從RNA聚合酶全酶中脫落下來，由核心酶催化RNA延長。 考點(diǎn)：密碼配對的擺動性，RNA聚合酶 10.如不考慮生長條件，若使Lac操縱子O基因突變，可能會對Lac基因表達(dá)產(chǎn)生什么影響？為什么？ 答案：乳糖操縱子包括三個(gè)結(jié)構(gòu)基因（Z、Y、A）、三個(gè)調(diào)節(jié)基因（啟動基因、操縱基因和CAP蛋白結(jié)合位點(diǎn)），以及一個(gè)調(diào)節(jié)基因，調(diào)節(jié)基因編碼阻遏蛋白。阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合可阻止RNA聚合酶對

31、結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。當(dāng)乳糖存在時(shí)，乳糖的分解產(chǎn)物半乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，導(dǎo)致阻遏蛋白與操縱基因解離，誘導(dǎo)基因的轉(zhuǎn)錄。但是阻遏蛋白脫離操縱基因而解除封閉后，如果沒有CAP的作用也不能啟動轉(zhuǎn)錄。細(xì)胞內(nèi)葡萄糖缺乏、cAMP水平升高時(shí)，cAMP與CAP結(jié)合形成復(fù)合物，并與CAP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，可促進(jìn)RNA聚合酶與啟動基因結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄。所以乳糖操縱子的誘導(dǎo)作用既需要乳糖的存在又需要葡萄糖的缺乏。 根據(jù)以上原理，可知當(dāng)操縱基因突變后，阻遏蛋白不能再結(jié)合操縱基因。因此即使沒有乳糖存在，只要有葡萄糖缺乏、cAMP水平升高的情況，細(xì)菌就會強(qiáng)制啟動結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄，生成半乳糖酶。如果沒有葡萄糖缺乏、cAMP水平升高的情況，

32、細(xì)菌仍然不會啟動半乳糖酶基因的轉(zhuǎn)錄。 考點(diǎn)：乳糖操縱子 11.詳盡解釋“DNA生物合成”的概念，寫出參加DNA復(fù)制的主要酶，蛋白因子及主要功能 答：DNA的生物合成包括：（1）DNA復(fù)制。細(xì)胞增殖時(shí)，DNA通過復(fù)制使遺傳信息從親代傳遞到子代。（2）修復(fù)合成。DNA受到損傷后進(jìn)行修復(fù)，需要進(jìn)行局部的DNA的合成，用以保證遺傳信息的穩(wěn)定遺傳。（3）反轉(zhuǎn)錄合成。以RNA為模板，由逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成DNA。 以原核生物DNA復(fù)制為例： 復(fù)制起始點(diǎn)識別蛋白：在E.coli，復(fù)制起始點(diǎn)稱為oriC，具有特定結(jié)構(gòu)能夠被DnaA蛋白辨認(rèn)結(jié)合。 拓?fù)洚悩?gòu)酶：通過切斷并連接DNA雙鏈中的一股或雙股，改變DNA分子拓

33、撲構(gòu)象，避免DNA分子打結(jié)、纏繞、連環(huán)。復(fù)制完成后使DNA分子進(jìn)入負(fù)超螺旋。 解螺旋酶：將DNA雙鏈解開成為單鏈。大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)的解螺旋酶為DnaB。 單鏈結(jié)合蛋白（SSB）：保持模板的單鏈狀態(tài)并保護(hù)模板不受核酸酶的降解。 引物酶：催化合成引物。 DNA聚合酶：以DNA為模板，dNTP為原料，催化脫氧核苷酸加到引物或DNA鏈的3-OH末端，合成互補(bǔ)的DNA新鏈，即53聚合活性。原核生物的DNA聚合酶有DNA polI、DNA pol II和DNA pol III，DNA pol III是復(fù)制延長中真正起催化作用的，還有35外切酶活性，識別錯(cuò)配的堿基并切除，起即時(shí)校讀的作用。DNA pol I用

34、于切除引物以及突變片段，起切除、修復(fù)作用。 DNA連接酶：連接雙鏈中的單鏈缺口，使相鄰兩個(gè)DNA片段的3-OH末端和5-P末端形成3，5磷酸二酯鍵。 考點(diǎn)：DNA的生物合成，DNA復(fù)制所需酶類一、DNA合成部分 （一）單項(xiàng)選擇題 1、Meselson和 Stahl利用15N及14N標(biāo)記大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明了 A. DNA能被復(fù)制D. DNA可表達(dá)為蛋白質(zhì) B. DNA可轉(zhuǎn)錄為mRNAE. DNA的半保留復(fù)制機(jī)制 C. DNA的全保留復(fù)制機(jī)制 2、合成DNA的原料是 A. dATP, dGTP, dCTP,dTTPD. ATP, GTP, CTP, UTP B. ADP, dGDP, dCDP,d

35、TDPE. AMP, GMP, CMP, UMP C. dAMP, dGMP, dCMP, dTMP 3、參與打開DNA超螺旋結(jié)構(gòu)過程的酶是 A. 解鏈酶B. 拓?fù)洚悩?gòu)酶IC. DNA結(jié)合蛋白D. 引發(fā)前體E. 拓?fù)洚悩?gòu)酶II 4、DNA復(fù)制時(shí), 以序列5-TpApGpAp-3為模板合成的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)是 A. 3-TpCpTpAp-5D. 5-GpCpGpAp-3 B. 5-ApTpCpTp-3E. 5-TpCpTpAp-3 C. 5-UpCpUpAp-3 5、關(guān)于真核生物DNA復(fù)制與原核生物相比, 說法不正確的是 A.復(fù)制起始點(diǎn)只有一個(gè) D. 引物長度較短 B. 岡崎片段長度較短 E. 由DNA

36、聚合酶及催化核內(nèi)DNA的合成 C. 復(fù)制速度較慢 6、關(guān)于哺乳類動物DNA復(fù)制敘述錯(cuò)誤的是 A. RNA引物較小 D. DNA聚合酶和參與 B. 岡崎片段較小 E. 片段連接時(shí)由ATP供給能量 C. 僅有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn) 7、在DNA復(fù)制中RNA引物的作用是 A. 使DNA聚合酶III活化 D.提供3-OH末端作合成新DNA鏈起點(diǎn) B. 使DNA雙鏈解開E. 提供3-OH末端作合成新RNA鏈起點(diǎn) C. 提供5-末端作合成新DNA鏈起點(diǎn) 8、關(guān)于DNA聚合酶的錯(cuò)誤說法是 A. 底物都是dNTP D. 需要ATP和Mg2+參與 B. 必須有DNA模板E. 使DNA雙鏈解開 C. 合成方向只能是53

37、9、關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶I 的說法正確的是 A. 是唯一參與大腸桿菌DNA復(fù)制的聚合酶D. dUTP是它的一種作用物 B. 具有53核酸內(nèi)切酶活性E. 可催化引物的合成 C. 具有35核酸外切酶活性 10、關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶III的說法錯(cuò)誤的是 A. 催化dNTP連接到引物鏈上 B.催化dNTP連接到DNA片段的5 羥基末端 C. 需要四種不同的dNTP為作用物 D. 是由多種亞基組成的不對稱二聚體 E. 在DNA 復(fù)制鏈的延長中起主要作用 11、關(guān)于真核生物DNA聚合酶的說法錯(cuò)誤的是 A. DNA pol. 催化隨從鏈的引發(fā)作用 D. PCNA 參與DNA pol. 的催化作用 B

38、. DNA pol.催化線粒體DNA的生成 E. 真核生物DNA pol.有、和數(shù)種 C. DNA pol.催化前導(dǎo)鏈的生成 12、下列對大腸桿菌DNA聚合酶的敘述不正確的是 A. DNA pol. I可分為大小兩個(gè)片段 D. 以四種脫氧核苷作為作用物 B. DNA pol. II具有35的外切酶活性 E. DNA pol.III由四個(gè)亞基組成 C. DNA pol. III在復(fù)制鏈延長中起主要作用 13、下述為原核生物DNA 復(fù)制錯(cuò)誤率低的原因，但除外 A. DNA pol. I 具有35外切酶活性 B. DNA pol. I 具有53外切酶活性 C. DNA pol. III 具有35外切

39、酶活性 D. DNA pol. I及III 均具有內(nèi)切酶活性 E. DNA pol. I 及III 配合識別并去除錯(cuò)誤堿基 14、關(guān)于DNA復(fù)制引發(fā)過程的不正確說法是 A. 引發(fā)過程有引發(fā)酶及引發(fā)前體參與 B. 引發(fā)酶是一種特殊的RNA聚合酶 C. 引發(fā)前體含有多種蛋白質(zhì)因子 D.隨從鏈的引發(fā)較前導(dǎo)鏈的引發(fā)要簡單 E. 引發(fā)前體與引發(fā)酶可聯(lián)合裝配成引發(fā)體并解離 15、端粒酶是一種 A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C.反轉(zhuǎn)錄酶D. DNA 水解酶E. 連接酶 16、紫外線照射使DNA 分子損傷后堿基之間形成二聚體, 其中最常見的形式是 A. C-CB. C-TC. T-UD. T-TE. U

40、-C 17、DNA損傷后切除修復(fù)的說法中錯(cuò)誤的是 A.切除修復(fù)包括有重組修復(fù)及SOS修復(fù) B. 修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要 C. 切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù) D. 切除修復(fù)中有以UvrABC 進(jìn)行的修復(fù) E. 是對DNA 損傷部位進(jìn)行切除, 隨后進(jìn)行正確合成的修復(fù) 18、胸腺嘧啶二聚體阻礙DNA合成的機(jī)制是 A. 使DNA模板鏈斷裂 D. 使兩股DNA鏈間形成負(fù)超螺旋 B. 使DNA聚合酶失活 E. 使dNTP無法進(jìn)入DNA合成鏈 C. DNA的合成將停止在二聚體處并使合成受阻 19、關(guān)于DNA 復(fù)制中連接酶的錯(cuò)誤說法是 A. 催化相鄰的DNA 片段以5, 3-磷酸二酯鍵相連 B.

41、連接反應(yīng)的能量來自ATP或NAD+ C.催化反應(yīng)中首先與ATP生成中間體 D. 參與隨從鏈的生成 E. 催化相鄰的DNA 片段以3, 5-磷酸二酯鍵相連 20、反轉(zhuǎn)錄過程需要的酶是 A. DDDPB. RDRP C. DDRP D. RDDP E. 以上都不是 21、DNA復(fù)制時(shí)，序列5TpApGpApCpT3指導(dǎo)合成的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)是 A. 5ApTpCpTpTpAp3 D. 5ApGpGpCpGpAp3 B. 5ApGpTpCpTpAp3 E. 3TpGpTpCpTpA5 C. 5ApGpUpCpUpAp3 22、崗崎片段是指 A. DNA模板上的DNA片段 D.由DNA連接酶合成的DNA B.

42、 隨從鏈上合成的DNA片段 E.引物酶催化合成的RNA片段 C. 前導(dǎo)鏈上合成的DNA 片段 23、下列過程中需要DNA連接酶的是 A. DNA復(fù)制 D.DNA的甲基化 B. RNA轉(zhuǎn)錄 E.DNA的乙酰化 C.DNA反轉(zhuǎn)錄 24、在DNA復(fù)制中RNA引物的作用是 A.使DNA聚合酶活化 B.使DNA雙鏈解開 C.提供3-OH 末端作為合成新RNA鏈起點(diǎn) D.提供3-OH 末端作為合成新DNA鏈起點(diǎn) E.提供5-p末端作為合成新DNA鏈起點(diǎn) 25.DNA復(fù)制時(shí)，不需要下列哪一種酶？ A.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 D.限制性內(nèi)切酶 B.DNA連接酶 E.解鏈酶 C.拓?fù)洚悩?gòu)酶 26.DNA復(fù)制時(shí)

43、，合成子鏈的方式是 A.兩條鏈均為不連續(xù)合成 D. 兩條鏈均為53合成 B.兩條鏈均為連續(xù)合成 E. 一條鏈53，另一條鏈35合成 C.兩條鏈均為不對稱轉(zhuǎn)錄合成 27.DNA復(fù)制需要（1）解鏈酶（2）引物酶（3）DNA聚合酶（4）拓?fù)洚悩?gòu)酶 （5）DNA連接酶。其作用的順序時(shí) A.1,2,4,3,5 B. 1,4,3,2, 5 C . 4,1,2,3,5 D.1,4,2,3,5 E.4,3,2,5,1 28.關(guān)于反轉(zhuǎn)錄酶的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ A. 作用物為四種dNTP D. 合成方向35 B. 催化DNA的水解反應(yīng) E. 可形成DNA- RNA雜交體中間產(chǎn)物 C. 催化以RNA為模板進(jìn)行DN

44、A合成 29.DNA合成的原料是 A. dNMP B. dNDP C. dNTP D. NTP E. NMP 30.需要DNA連接酶催化的反應(yīng)是 A. DNA復(fù)制 D. DNA斷裂和修復(fù) B. DNA甲基化 E. RNA轉(zhuǎn)錄 C. DNA的乙?；?31.下列哪個(gè)酶能辨認(rèn)DNA復(fù)制起始點(diǎn)？ A.DNA聚合酶 B. DNA連接酶 C. 引物酶 D. 拓?fù)洚悩?gòu)酶 E. 解鏈酶 32.DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的哪個(gè)時(shí)相？ A.G1B. G 2 C . S D. M E. 以上都不是 33.DNA連接酶的作用是 A.使隨從鏈DNA的片段連接成一條DNA鏈D. 合成RNA引物 B.使DNA形成超螺旋結(jié)構(gòu)E

45、. 去除引物，填補(bǔ)空缺 C.將雙螺旋解鏈 34.與DNA修復(fù)過程缺陷有關(guān)的疾病是 A.著色性干皮病 B. 黃嘌呤尿癥 C. 卟啉 D. 痛風(fēng) E. 黃疸 35.鐮刀狀紅細(xì)胞貧血其鏈有關(guān)的突變是 A.插入 B. 斷裂 C. 缺失 D. 點(diǎn)突變 E. 交聯(lián) 36.催化逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的酶是 A.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶D. DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 B.核酸酶 E. RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 C.RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 37.關(guān)于DNA的半不連續(xù)合成，說法錯(cuò)誤的是 A.前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的 B.隨從鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的 C.不連續(xù)合成的片段是岡崎片段 D. 隨從鏈的合成遲于前導(dǎo)鏈的合成 E. 前導(dǎo)鏈和隨從鏈

46、合成中各有一半是不連續(xù)合成的 38.DNA合成時(shí)，前導(dǎo)鏈為連續(xù)合成，隨從鏈為不連續(xù)合成，生命科學(xué)家習(xí)慣稱這種復(fù)制方式為 A.全不連續(xù)復(fù)制 D. 不對稱轉(zhuǎn)錄 B.全連續(xù)復(fù)制 E. 半不連續(xù)復(fù)制 C.全保留復(fù)制 39.比較真核生物與原核生物的DNA復(fù)制，二者的相同之處是 A.引物長度較短 D. 有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn) B.岡崎片段長度短 E. DNA復(fù)制的速度較慢（50nt/s） C.合成方向自5-3 40.在DNA生物合成中，具有催化RNA指導(dǎo)的DNA聚合反應(yīng)，RNA水解及DNA指導(dǎo)的DNA聚合反應(yīng)三種功能的酶是 A.DNA聚合酶 B. RNA聚合酶 C. DNA水解酶 D. 反轉(zhuǎn)錄酶E. 連接酶 （

47、二）多項(xiàng)選擇題 1、DNA 連接酶催化的反應(yīng) A.需ATP供能 B. 在兩股單鏈DNA 互補(bǔ)堿基之間形成氫鍵生成雙螺旋, 完成復(fù)制過程 C. 使復(fù)制中的RNA 引物與岡崎片段相互聚合 D. 使相鄰的DNA 片段間以3, 5 磷酸二酯鍵相連 2、DNA 聚合酶III催化的反應(yīng) A.合成反應(yīng)的方向?yàn)?B. 以一磷酸核苷為作用物 C. 以NAD+為輔酶 D. 生成磷酸二酯鍵 3、DNA復(fù)制的特點(diǎn)是 A. 半保留復(fù)制 B. 形成復(fù)制叉C.需合成RNA引物D. 有半不連續(xù)性 4、DNA聚合酶I 具有 A. 53外切酶活性 B. 35外切酶活性 C. 35聚合酶活性 D. 53聚合酶活性 5、關(guān)于DNA

48、聚合酶作用的敘述有 A. DNA pol I 在損傷修復(fù)中發(fā)揮作用 B. DNA pol I 有去除引物，填補(bǔ)合成片段空隙的作用 C. DNA pol II是復(fù)制中起主要作用的酶 D. DNA pol III 是復(fù)制中起主要作用的酶 6、參與原核DNA 復(fù)制的DNA 聚合酶有 A. DNA聚合酶IB. DNA聚合酶II C. DNA聚合酶 D. DNA聚合酶III 7、參與復(fù)制中解旋、解鏈的酶和蛋白質(zhì)有 A. 解鏈酶 B. DNA結(jié)合蛋白 C.核酸外切酶 D. DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 8、紫外線照射的后果往往引起的突變是 A. 倒位 B. 堿基插入 C. 點(diǎn)突變 D. 形成嘧啶二聚體 9、需要DNA

49、連接酶參與的過程有 A. DNA復(fù)制 B. RNA逆轉(zhuǎn)錄 C.DNA損傷修復(fù) D.DNA體外重組 10、DNA復(fù)制需要 A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA連接酶 D.解鏈酶 11、以下對反轉(zhuǎn)錄酶催化的反應(yīng)哪些描述是正確的 A.RNA指導(dǎo)的DNA合成反應(yīng) B.DNA指導(dǎo)的DNA合成反應(yīng) C. RNA的水解反應(yīng) D.有35外切酶活性 12、最致命的突變是 A. A取代C B. 甲基胞嘧啶取代C C. 缺失三個(gè)核苷酸 D. 插入一個(gè)核苷酸 13、DNA復(fù)制需要下列哪些成分參與 A.DNA模板 B.反轉(zhuǎn)錄酶 C.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 D.四種核糖核苷酸 14、將細(xì)菌培養(yǎng)在含有放射性物質(zhì)

50、的培養(yǎng)液中，使雙鏈都帶有標(biāo)記，然后使之在不含標(biāo)記物的培養(yǎng)液中生長三代，其結(jié)果是： A. 第一代細(xì)菌的DNA都帶有標(biāo)記 B. 第二代細(xì)菌的DNA都帶有標(biāo)記 C. 不出現(xiàn)兩股鏈都帶標(biāo)記的子代細(xì)菌 D. 以上都不對 15.DNA的損傷和突變可以導(dǎo)致下列哪些疾病？ A. 癌癥 B. 肺結(jié)核 C. 著色性干皮病 D. 鐮刀狀紅細(xì)胞貧血 二、RNA合成部分 （一）單項(xiàng)選擇題 1、以下對tRNA合成的描述錯(cuò)誤的是 A.RNA聚合酶III參與tRNA前體的生成 B.tRNA前體在酶作用下切除5和3末端處多余的核苷酸 C.tRNA 3末端需加上ACC-OH D.tRNA前體中含有內(nèi)含子 E.tRNA前體還需要進(jìn)

51、行化學(xué)修飾加工 2、以下對rRNA的轉(zhuǎn)錄加工的描述錯(cuò)誤的是 A.染色體DNA中rRNA基因是多拷貝的 B.真核生物45S rRNA前體中包括16S，5.8S及28S rRNA C.真核生物的5S rRNA自成獨(dú)立的體系，不進(jìn)行修飾和剪切 D.原核生物30S rRNA前體中含有16S，23S及5S rRNA E.真核生物45S rRNA前體經(jīng)一次剪切成為41S rRNA中間前體 3、酶RNA首次發(fā)現(xiàn)于 A.hnRNA研究中 B.tRNA前體研究中 C.rRNA前體研究中 D.ScRNA研究中E.SnRNA研究中 4、生物體系信息傳遞方式中尚未獲得確實(shí)證據(jù)的是 A.DNARNA D.蛋白質(zhì)RNA

52、B.RNADNA E.以上都不是 C.RNA蛋白質(zhì) 5、下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄合成的敘述錯(cuò)誤的是 A.只有在DNA存在時(shí)，RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯鍵 B.轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶需要引物 C.RNA鏈的合成方向是53 端 D.大多數(shù)情況下只有一股DNA作為RNA的模板 E.合成的RNA鏈沒有環(huán)狀的 6、RNA復(fù)制的原料是 A.NMP B.NDP C.NTP D.dNTP E.dNDP 7、下列參與真核細(xì)胞中復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的酶對利福平敏感的是 A.RNA聚合酶II D.RNA聚合酶III B.mtRNA聚合酶 E.RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 C.RNA聚合酶I 8、真核細(xì)胞中經(jīng)RNA聚合酶I催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物

53、是 A.hnRNAD. 5.8S, 18S, 28S rRNA前體 B.tRNA E.U4, U5 rRNA C.5S rRNA 9、真核細(xì)胞中經(jīng)RNA聚合酶III催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是 A.hnRNA D.U4, U5 rRNA B.mtRNA E.5.8S, 18S, 28S rRNA前體 C.tRNA 10、對真核生物啟動子的描述不正確的是 A.真核生物RNA聚合酶有幾種類型，它們識別的啟動子各有特點(diǎn) B.RNA聚合酶II識別的啟動子含兩個(gè)保守的共有序列 C.位于-70附近的共有序列稱為CAAT盒 D.位于-25附近的TATA盒又稱為Pribnow盒 E.有少數(shù)啟動子上游含GC盒 11、下列對真核生物mRNA剪接作用的錯(cuò)誤敘述是 A.將hnRNA中的內(nèi)含子剪切掉，最終成為成熟的mRNA B.真核生物的內(nèi)含子序列起始為GU，終止于AG并含有A分支點(diǎn)結(jié)構(gòu) C.mRNA前體的剪接過程需要進(jìn)行三步轉(zhuǎn)酯反應(yīng) D.U snRNP是剪接體的構(gòu)成組分 E.U2 snRNP識別并與A序列的分支