有機(jī)化合物IUPAC命名法則ppt

1、 有機(jī)化合物有機(jī)化合物IUPAC命名法則命名法則郭 剛 IUPAC命名法 （全稱為：International uion of Pure and Applied Chemistry Rules，簡(jiǎn)稱IUPAC rules）它是由國際純粹和應(yīng)用化學(xué)協(xié)會(huì)（即IUPAC）多次修訂而成?；衔锏男虼?.自由基2.陽離子型化合物：配位型化合物，鎓陽離子3.中性配位化合物，包括茂金屬4.陰離子型化合物5.酸 (羧酸 磺酸)6.羧酸酯7.酰鹵8.酰胺9.腈10.醛11.酮12.醇和硫醇13.酚和硫酚14.過氧化物15.胺16.炔17.烯18.醚19.硫醚20.鹵代烴(-F -Cl -Br -I )21.硝基

2、數(shù)詞：規(guī)則：各位數(shù)在前，十位數(shù)在后。數(shù)詞 中文 西文詞頭 半 semi- hemi-1 一、單 mono- hen- uni-2 二、雙、聯(lián)、兩 di- bi- bis- do-3 三 叁 tri- tris-4 四 tetra- (quarter-)5 五 penta- (quinque-)6 六 hexa- (sexi-)7 七 hepta-(septi-)8 八 octa-(octi-)9 九 nona-(novi-) ennea-10 十 deca-(deci-)11 十一 undeca-12 十二 dodeca-13 十三 trideca-19 十九 nonadeca-20 二十 i

3、cosa-21 二十一 henicosa-28 二十八 octacosa-29 二十九 nonacosa-30 三十 triaconta-33 三十三 tritriaconta-40 四十 tetraconta- 99 九十九 nonanonaconta-注意：1 icosa-表示二十這個(gè)整體，個(gè)位與十位數(shù)連接時(shí)出現(xiàn)元音重復(fù)，要省去后者詞頭元音i，其次CA和Belistein 二十用eicosa-2 詞尾有a與aconta-詞頭a重復(fù)，省去a字以方便發(fā)音。烷烴后綴： -ane烯烴后綴 -ene兩個(gè)雙鍵后綴 -adienne單一三鍵后綴 -yne雙鍵、三鍵同時(shí)存在的組合后綴-enyne, -tr

4、ienediyne非環(huán)烴（Acyclic hydrocarbons）羧酸 （Carboxylic acid）羧酸后綴： -oic 用于非環(huán)碳鏈一元和二元羧酸 -carboxylic 用于非環(huán)多元羧酸或同環(huán)二羧酸或雜環(huán)羧酸例如：俗名： Acetic acid 和Benzoic acid 予以保留磺酸，亞磺酸和次磺酸（Sulfonic，sulfinic and sulfenic acids)磺酸，亞磺酸和次磺酸的后綴分別為-sulfonic, -sulfinic, -sulfenic過氧酸（peroxy acids)過氧酸的后綴為：-peroxoic， -carboperoxoic酰鹵（Acid

5、halides）酰鹵的名稱由?；Q加鹵基名稱而成。?；Q由相應(yīng)酸名稱變化而來。酸名稱后綴 ?；Q后綴-oic -oyl-carboxylic -carbonyl-sulfonic -sulfonyl腈基（Nitriles）腈基名稱的后綴為-nitrile或-carbonitrile作為取代基時(shí)腈基作為氰基（Cyano）表達(dá)。醛類（Aldehydes)醛類名稱后綴為-al或-carboxaldehyde做取代基時(shí)，醛基作為甲酰基（formyl)或氧代（oxo)表達(dá)。酮類（ketones)酮類名稱的后綴為-one醇和酚（Alcohols and phenols）醇和酚名稱的后綴為-ol 。苯

6、酚仍用俗名phenol作取代基時(shí)，羥基按（hydroxy)表達(dá)。胺類（Amines）胺類名稱后綴為-amine苯胺用Benzenamine，不用Aniline做取代基時(shí)，氨基按（amino)表達(dá)。亞胺（Imines)亞胺的后綴為-imine做取代基時(shí)，亞胺按（imino)表達(dá)酸酐（Anhydrides）一元酸的對(duì)稱酸酐，以相應(yīng)酸名稱作為母體，在修飾項(xiàng)注以anhydride一元酸的不對(duì)稱酸酐，以一個(gè)相應(yīng)酸（優(yōu)先者）作為母體，在修飾項(xiàng)注以anhydride with ，后接另一個(gè)相應(yīng)的酸。酯（Esters）將酸和醇分成兩類，第一類為常見酸和醇；第二類不常見酸和醇。1 第一類酸和第一類醇生成酯，取酸

7、名為母體，醇改變后綴，加ester2 第一類酸和第二類醇成酯，取醇做母體，酸改變后綴，做修飾項(xiàng)。第一類醇有：第一類醇有：自由基（Free radicals）自由基和取代基名稱相同酰肼（Hydrazides）酰肼名稱一般在修飾項(xiàng)中以hydrazide表示腙（Hydrazones）腙的名稱一般在修飾項(xiàng)中以hydrazone表示肟（Oximes）肟的名稱一般都在修飾項(xiàng)中以oxime表示指示氫（Indicated Hydrogen） 1 在一個(gè)環(huán)系中最大限度引入非累積雙鍵后，仍有飽和的碳原子，即要用指示氫表明飽和碳原子的位置。來確定飽和碳原子在環(huán)系中的定位，并與其它異構(gòu)體相區(qū)別。指示氫表示方法為定位號(hào)

8、加斜體大寫字母“H”,放在環(huán)系前。舉例例如指示氫取最小的定位號(hào)單環(huán)上位于兩個(gè)雜原子之間的飽和碳原子，不用指示氫表示稠環(huán)系統(tǒng)上非角位置的指示氫應(yīng)取最小的定位號(hào)形成橋環(huán)，螺環(huán)組合接點(diǎn)時(shí)，角位和非角位的指示氫要標(biāo)出。 2指示氫還用來提供主要功能基或自由價(jià)，指示氫得數(shù)目應(yīng)等于或多于必須提供的主要功能基或自由價(jià)的數(shù)目。通常的環(huán)只要求一個(gè)指示氫，提供一個(gè)主要功能基或自由價(jià)，多功能基環(huán)系化合物的命名，應(yīng)取最少指示氫數(shù)。指示氫（Indicated hydrogen）添加氫（Added hydrogen） 在不要求指示氫的環(huán)系中，因形成橋環(huán)，螺環(huán)，綢環(huán)的組合接點(diǎn)或者母體中存在主要基團(tuán)和自由價(jià)等結(jié)構(gòu)特征，所需添加

9、的兩個(gè)氫中的不在結(jié)構(gòu)特征位置上的那一個(gè)氫，稱為添加氫。添加氫用添加氫所在位置的定位號(hào)，加大寫斜體字母“H”放在圓括號(hào)內(nèi)，緊隨結(jié)構(gòu)特征的定位號(hào)之后。橋環(huán)的命名 把各橋上的碳原子個(gè)數(shù)（不包括橋頭碳原子）由多到少的順序列在方括號(hào)內(nèi)，次級(jí)橋的兩個(gè)橋頭碳原子的編號(hào)寫在橋上碳原子個(gè)數(shù)的右上方。數(shù)目之間右下角用圓點(diǎn)隔開，然后在方括號(hào)之前寫上環(huán)數(shù)的詞頭名稱，最后寫上與橋環(huán)烴的碳原子總數(shù)相應(yīng)的開鏈烴的名稱。 方括號(hào)內(nèi)的數(shù)字要求：首先不能有增大的次序。其次，頭三個(gè)數(shù)字越大越好。再次，雙環(huán)盡可能選得對(duì)稱。橋環(huán)的編號(hào) 從一橋頭開始循最長的橋編到另一橋頭，再繼續(xù)沿次長的橋編到起始橋頭的前一個(gè)碳原子，此后按橋長漸短的次序

10、給其余橋 編號(hào)，直至橋環(huán)上全部碳原子都編完。編號(hào)次序有選擇時(shí)，則要使功能基和橋頭碳原子具有盡可能小的數(shù)字。 從鄰接螺原子的碳開始順著小環(huán)一端編到螺原子，在繞第第二個(gè)單環(huán)編到第二個(gè)螺原子，在繞第三個(gè)單環(huán).如此順著一個(gè)方向把所有碳原子編完。螺環(huán)的編號(hào)1先寫螺環(huán)的個(gè)數(shù)，如Spiro或dispiro或trispiro.2方括號(hào)里按編號(hào)順序?qū)懗雎菰铀鶌A碳原子的個(gè)數(shù)（不包括螺原子），個(gè)數(shù)的順序與編號(hào)順序一致，數(shù)字間用圓點(diǎn)隔開。最后寫出與螺環(huán)上碳原子總數(shù)相應(yīng)的開鏈名稱。脂螺環(huán)的命名：1先寫螺環(huán)的個(gè)數(shù)，如Spiro或dispiro或trispiro.2在方括號(hào)里按兩端單環(huán)名稱的“字母順序”寫出各組成環(huán)的名稱

11、，名稱之間注明螺原子在兩環(huán)中的號(hào)數(shù)，這時(shí)的編號(hào)方法是各各組成環(huán)按自己的編號(hào)規(guī)則分別編號(hào)。用撇區(qū)別各環(huán)的號(hào)碼，即按名稱的命名順序編第二個(gè)環(huán)用“ ”，第三個(gè)環(huán)用“ ” ”等加以區(qū)別。芳環(huán)與脂環(huán)形成螺環(huán)的命名：環(huán)組合（Ring assemblies） 單環(huán)化合物有兩個(gè)位置有取代基時(shí)，用cis或trans表示兩個(gè)取代基的構(gòu)型 單環(huán)上兩個(gè)以上位置有相同取代基時(shí)，則需選一個(gè)對(duì)照基團(tuán)，在該位次編號(hào)前加一個(gè)r(reference)字，其后另外位次前用cis或trans表示與對(duì)照基團(tuán)的順反關(guān)系。最后寫上單環(huán)化合物的名稱。 單環(huán)的一個(gè)碳原子上取代了兩個(gè)不同的取代基時(shí)，選作母體來命名的取代基做對(duì)照基團(tuán)，并以最低位次

12、編號(hào)。 單環(huán)化合物母體命名中不含取代基時(shí)，則在最低位次的兩個(gè)取代基中，按“順序規(guī)則”選優(yōu)先者為對(duì)照基團(tuán)，其他位置上較優(yōu)先基團(tuán)名稱前用cis或trans表示與對(duì)照基團(tuán)的立體關(guān)系。 稠環(huán)化合物飽和橋頭上兩個(gè)原子或基團(tuán)的空間關(guān)系仍用cis-trans表示 多環(huán)稠合:橋頭原子上的取代基用cis，trans表示外，橋頭間原子用cisoid（順型）和transoid（反型）表示。只需指出原子間的距離最近的兩個(gè)原子間構(gòu)型即可。 稠環(huán)化合物中兩對(duì)飽和橋頭原子間距離相同時(shí)，則選擇位次最低來命名1.含手性面化合物1.選擇手性面(一般選擇含原子個(gè)數(shù)最多的為手性面)2.選擇P原子，確定優(yōu)勢(shì)邊。P原子（Pilot atom或Leading atom) 為手性面外直接與所選手性面相連的所有原子中