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文檔簡介
1、1、化合物2、化合物3、化合物(4、系統(tǒng)命名為浙江工業(yè)大學(xué)349 藥學(xué)綜合2017 年考研真題一、填空題(共10 小題,每題4 分,共 40 分)N CH2CH3的系統(tǒng)命名為acetone的中文名為R) -2-苯基-1-丁醇的fischer投影式為NaBH 4 BF36、H + HCHO + N ()OCH37、1)B2H62)H2O2,OH-8、NaHCOOCH2CH3 + CH3CH2COOCH2CH3( )THF9、F3CH=CH2 + HCl( )10、化合物的二、選擇題(只有一個(gè)正確答案,每題4 分,共 80 分)1、下列化合物在水中的溶解度最大的應(yīng)為()A、正丁醇B、乙醇C、乙酸乙
2、酯D、異丙醇2、比較化合物發(fā)生溴代反應(yīng)的速率,反應(yīng)速率最慢的為()3、 (2S, 3R)-3 氯 -2-溴戊烷的Fischer投影式是()B、A、CH2CH3CH2CH3C、D、CH2CH3CH2CH3CH3CH2CHO( CH3) 2C+D、 ( CH3) 3C+C、D、CH3COOH BrCH2COOH4、下列正碳離子最不穩(wěn)定的為()A、 Ph3C+B、 CH3CH2+5、下列各種化合物羰基活性最高的應(yīng)為()A、B、CHO6、下列化合物中酸性最弱的是()A、B、O2NCH2COOH ClCH2COOH7、下列化合物中互為對(duì)映體的為()A、a和 b B、 a和 cC、 c和 ddD、 b和
3、d1、下列化合物沸點(diǎn)最高的應(yīng)為()A、正辛烷B、異辛烷C、 2,2,3-二甲基戊烷D、環(huán)辛烷 2、系列化合物中,可直接用于格式試劑的是()A、B、C、ClCH2CHO BrCH2CH2NH2ClCH2COOH3、按照酸堿的質(zhì)子論,下列哪個(gè)化合物不是既能作為酸,又能作為堿?()A、 NH2OH B、 H2O C、 HCO3 D、 HS 4、下列各項(xiàng)定義中不正確的是() A、絕對(duì)誤差是測(cè)量值與真實(shí)值之差 B、相對(duì)誤差是絕對(duì)誤差在真值總所占的百分?jǐn)?shù) C、偏差是指測(cè)量值與平均值之差 D 、總體平均值就是真實(shí)值5、用草酸鈉溶液標(biāo)定濃度為0.04000mol/L 的高錳酸鉀溶液,如果使標(biāo)定時(shí)兩種溶液消耗的
4、體積相等,測(cè)草酸鈉的濃度應(yīng)為()A、 0.1000mol/LB、 0.04000mol/L C、 0.05000mol/LD、 0.08000mol/L 6、下列敘述中錯(cuò)誤的是()A、酸效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低B、水解效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低C、輔助絡(luò)合效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低D、各種副反應(yīng)均使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低7、配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)要加入一定量的碘化鉀,其作用是()A、增加碘在水中的溶解度B、增加碘的氧化性C、增加碘的還原性D、消除碘中的氧化性雜質(zhì)8、用吸附指示劑法測(cè)定Ag +,可選用的指示劑為()A、二甲基二碘熒光黃B、熒光黃C、甲基紫D、曙紅9、在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與被測(cè)離子的
5、濃度()A、成正比B、對(duì)數(shù)成正比C、符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系D、符合能斯特方程 10、某物質(zhì)在某波長處的摩爾吸收系數(shù)很大,則表明()A、該物質(zhì)對(duì)波長的吸光能力很強(qiáng)B、該物質(zhì)濃度很大C、光通過該物質(zhì)的溶液的光程長D、測(cè)定該物質(zhì)的精密度很高 11、符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí),其最大吸收峰的波長位置將()A、向長波方向移動(dòng)B、不移動(dòng),但峰高值降低C、向短波方向移動(dòng)D、不移動(dòng),但峰高值升高1、氣液分配色譜中,降低固定液傳質(zhì)抗阻以提高柱效的措施不包括()A、增加柱溫B、提高載氣流速C、適當(dāng)境地固定液厚度D、降低載氣流速2、在柱色譜中,可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測(cè)定色譜柱中()A、填料的體積B、填料間隙的
6、體積C、總體積D、固定相的體積三、是非題(對(duì)的打錯(cuò)的打 ×,每題 4分,共 40 分)1、在反向HPLC 中,若組分保留時(shí)間過長,可增加流動(dòng)相中水的比例,使組分保留適當(dāng)。2、在氣相色譜圖上出現(xiàn)四個(gè)色譜峰,因此可以肯定樣品由四種組分組成。3、 溶解在正己烷中的某一化合物,具有 max305nm, 當(dāng)溶解在乙醇中, max317nm,可以判斷該吸收是由 *躍遷引起的。4、分光光度法中溶液透光率與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比。5、塔板高度越小,色譜柱的分離效能一定越高。6、用相對(duì)保留值做定性分析可以提高定性分析的準(zhǔn)確度。7、 液體接界電位產(chǎn)生的原因是兩種溶液中存在的各種離子具有不同的遷移速率。8、
7、吸附指示劑中吸附指示劑的Ka 愈大,滴定適用的pH 愈低。9 、 在配位滴定中,由于條件穩(wěn)定常數(shù)是常數(shù),所以不隨滴定條件的改變而改變。10 、 可以數(shù)據(jù)若是由過失誤差引起的,則應(yīng)采用統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的方法,確定該可疑值與其他數(shù)據(jù)是否來源于同一總體,以決定取舍。6 小題,其中1-4 每小題 10 分, 5-6 每小題 15 分,共 70 分) 2、比較下列化合物的堿性,并解釋原因。1、判讀下列化合物的芳香性,并說明理由。A、E、HA、 對(duì)甲氧基苯胺B、芐胺 C、 2,4-二硝基苯胺D、對(duì)硝基苯胺E、氫氧化四丁基胺3、影響沉淀溶解度的六個(gè)因素是什么?4、簡述光分析儀器的基本組成單元,說明各個(gè)組成單元所用的
8、器件和作用。五、推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)(共2 小題,每小題15 分,共 30 分)1、化合物A( C9H10O2)能溶氫氧化鈉,易使溴水褪色,可與羥胺作用,能發(fā)生碘仿反應(yīng),但是不能發(fā)生托倫反應(yīng)。A 用氫氧化鋰還原后得到B( C9H12O2) , B也發(fā)生碘仿反應(yīng),A用 Zn/Hg 加鹽酸處理得C( C9H12O) , C 在堿性條件下與碘甲烷作用得產(chǎn)物D( C9H14O) , D 用高錳酸鉀氧化后生產(chǎn)對(duì)甲氧基苯甲酸。寫出A、 B、 C、 D 的結(jié)構(gòu)。2、某化合物E 為芳環(huán)二取代衍生物,其分子結(jié)構(gòu)式為C12H14O4。 1H-NMR 譜圖數(shù)據(jù)如下: : 1.4(三重峰), 4.4(四重峰), 8.1(
9、單峰),其峰面積為3:2:2,紅外譜圖表明在1700,1500,840cm-1 處有較強(qiáng)的吸收峰。試推斷化合物E 的結(jié)構(gòu)并說明理由。六、計(jì)算題(每題20 分,共計(jì)40 分)1、 電化學(xué)分析法測(cè)定某患者血糖含量,10次結(jié)果分別為7.5mmol/L, 7.4mmol/L,7.7mmol/L , 7.6mmol/L , 7.5mmol/L, 7.6mmol/L , 7.6mmol/L , 7.5mmol/L, 7.6mmol/L ,7.6mmol/L ,計(jì)算:( 1)結(jié)果的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差;( 2)置信度為95%時(shí)平均值的置信區(qū)間;( 3)若正常人血糖含量的標(biāo)準(zhǔn)為6.7mmol/L,此結(jié)果與正常人血糖含量是否存在顯著性差異?2、丙烯
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