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1、有害物質(zhì)釋放量的測(cè)試(小型環(huán)境測(cè)試艙法)1、范圍本方法規(guī)定了用小型環(huán)境測(cè)試艙測(cè)定合成材料運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地面層有害物質(zhì)釋放量的方法。本方法適用于合成材料運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地面層成品總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC),苯,甲苯、二甲苯和乙苯總和,二硫化碳和甲醛等有害物質(zhì)釋放量的測(cè)試。2、原理將試樣置于指定溫度、濕度和通風(fēng)條件的環(huán)境測(cè)試艙中,經(jīng)過(guò)一定的平衡時(shí)間之后通過(guò)檢測(cè)艙內(nèi)空氣中有害物質(zhì)濃度確定試樣的有害物質(zhì)釋放量。3、小型環(huán)境測(cè)試艙小型環(huán)境測(cè)試艙由密封艙(有效容積為50L1000L)、空氣凈化系統(tǒng)、空氣溫濕度調(diào)節(jié)控制系統(tǒng)、空氣溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)、空氣流量調(diào)節(jié)控制裝置、空氣采樣系統(tǒng)等部分組成。如圖I.1所示。圖I.1小型環(huán)境
2、測(cè)試艙示意圖說(shuō)明:1 空氣進(jìn)氣口;2 空氣過(guò)濾器;3 空氣溫濕度調(diào)節(jié)系統(tǒng);4 空氣氣流調(diào)節(jié)器;5 空氣流量調(diào)節(jié)器;6 密封艙;7 氣流速度和空氣循環(huán)的控制裝置;8 溫度和濕度傳感器;9 溫度和濕度的監(jiān)測(cè)系統(tǒng);10 排氣口;11 空氣取樣的集氣管。4、環(huán)境測(cè)試艙艙內(nèi)試驗(yàn)條件環(huán)境測(cè)試艙艙內(nèi)試驗(yàn)條件如下:空氣溫度(60±2)°C;空氣相對(duì)濕度(5±2)%RH;空氣交換速率(1±0.01)次/h;試樣表面空氣流速0.1m/s0.3m/s;材料/艙載荷比0.4m/m。5、試樣的制備 受檢試樣到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后試樣應(yīng)存放在溫度(23±2)C,相對(duì)濕度(50
3、77;10)%RH的無(wú)污染環(huán)境中,并應(yīng)盡快檢驗(yàn)。 試樣制備時(shí),試驗(yàn)環(huán)境保持清潔通風(fēng),避免試樣被污染。 合成材料面層試樣應(yīng)從距樣品邊緣至少20mm處按要求的面積截取,并將試樣的人為切割表面及底面用鋁箔包覆。 以試樣的上表面曝露面積進(jìn)行計(jì)算,保證其材料/艙負(fù)荷比為0.4m/m。 試樣制備后應(yīng)在1h內(nèi)置于環(huán)境測(cè)試艙內(nèi)進(jìn)行測(cè)試。6、測(cè)試步驟環(huán)境測(cè)試艙的準(zhǔn)備 試驗(yàn)前對(duì)環(huán)境測(cè)試艙進(jìn)行清洗。首先用堿性清洗劑(pH值三7.5)清洗艙內(nèi)壁,再用去離子水或蒸餾水擦洗艙內(nèi)壁,敞開艙門,開啟風(fēng)扇至艙體風(fēng)干。 在環(huán)境測(cè)試艙運(yùn)行6次換氣之后,通過(guò)空氣采樣檢測(cè)環(huán)境測(cè)試艙的背景濃度。 當(dāng)艙內(nèi)甲醛背景濃度不大于6卩g/m,總揮
4、發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC)背景濃度不大于50ug/m 其他單一污染物本底濃度不大于5ug/m時(shí)方可進(jìn)行進(jìn)一步測(cè)試。試樣的平衡 將按I.5制備的試樣放入環(huán)境測(cè)試艙居中位置,散發(fā)面應(yīng)水平向上,使空氣氣流均勻地從試件表面通過(guò),并迅速關(guān)閉環(huán)境測(cè)試艙艙門開始試驗(yàn)。 以試件放入環(huán)境測(cè)試艙的時(shí)刻為0時(shí)刻計(jì)。艙內(nèi)空氣采樣分析 試樣在環(huán)境測(cè)試艙內(nèi)平衡(24±1)h之后進(jìn)行艙內(nèi)空氣采樣分析。 按照表I.1規(guī)定的先后次序進(jìn)行艙內(nèi)空氣采樣,采樣流速不能大于環(huán)境艙供給氣流的80%。 艙內(nèi)空氣采樣及分析方法見表I.1。表1.1環(huán)境測(cè)試艙內(nèi)空-I采樣灰分析方法1斗十-1l=-"-=;l|-;F:.iT,
5、”3,1901W0D-6甲笨、二甲北“Z3ES和2二說(shuō)化靠GE7T146K1茹本咐錄I7aB5i3:1"J:'1::'1'.:c當(dāng)采:用吸時(shí)習(xí)法來(lái)集環(huán)境境內(nèi)空r:中的污華狗町,應(yīng)保證吸附育與環(huán)境馳的出r宜慕昭連,不晚桂二者疋間存任連接習(xí),"避免詩(shī)測(cè)物在連揺習(xí)中的吸咁和冷囁*為采用噪鴉瓶怯采J6甲罵和二喘優(yōu)華時(shí),應(yīng)便吸收砸境艙出口之間在接譽(yù)的長(zhǎng)空住匸-傳爺hZ采用歸:衣、_G或璉膠竽IS性IJ.?,而且最-1-.L過(guò):|1由于本方法i.-.ii-?件下的高追1.:;.實(shí)麴基應(yīng)關(guān)注fft'用的呃時(shí)營(yíng):.:匚戢力和吸附容量戔注僚弟帚虧卑犒在啜附管中
6、守通的可能性,必亜時(shí)采用串脈囁附背的方式進(jìn)廳采樣*“廣1丁吋=、-T.'Jrk?_f-T.:|_-T.三定._=、_忑保,十-垸乏外,hmit-Lyi:HTr7;i:j-r.j-n.-H-:>1=tM-:.'.r-'.4-".±:-JrjA-;=:!-iP-.j-L_>:n''->7、空氣中二硫化碳的熱解吸測(cè)試方法原理用活性炭管采集環(huán)境艙空氣中的CS2,然后用熱解吸儀解吸,用氣相色譜儀或氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀分析,保留時(shí)間定性,峰面積定量。儀器設(shè)備 活性炭采樣管用與熱解吸匹配的不銹鋼管,裝入200mg活性炭,兩端用少量玻
7、璃棉固定,裝好后的管用純氮?dú)庥冢?00350)°C溫度條件下吹掃1h,然后套上塑料帽封緊管的兩端,干燥器中可保存5d。 恒流大氣采樣器流量范圍(0.020.5)L/min,流量穩(wěn)定,使用時(shí)用流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差小于5%。 氣相色譜儀配備火焰光度檢測(cè)器(394nm硫?yàn)V光片)、質(zhì)譜檢測(cè)器或其他合適檢測(cè)器。采樣和樣品保存在采樣地點(diǎn)打開活性炭采樣管,使其與環(huán)境艙出氣口直接相連,以0.2L/min的流速,抽?。?10)L艙內(nèi)空氣。采樣后,將管的兩端套上塑料帽,記錄采樣時(shí)的溫度和大氣壓力,盡快拿到實(shí)驗(yàn)室分析。分析步驟 樣品解吸條件可參考的解吸條件如下:a)解吸溫度:
8、300C;b)解吸時(shí)間,10min;c)解吸氣流量:(3050)mL/min;d)冷阱制冷溫度:2C;e)冷阱加熱溫度:280C。 色譜分析條件可參考的色譜分析條件如下:a)色譜柱:DB-5,60mX0.25mmX0.25卩m毛細(xì)管柱或其他等效色譜柱;b)升溫程序:初始溫度50C保持5min,以25C/min的速率升至250C,保持10min;c)進(jìn)樣口溫度:250C;d)其它儀器條件根據(jù)使用的檢測(cè)器的不同自行確認(rèn)。 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制氣體外標(biāo)法:用泵準(zhǔn)確抽取100卩g/m的標(biāo)準(zhǔn)氣體,100mL、200mL、400mL、1L、2L通過(guò)吸附管,為標(biāo)準(zhǔn)系列。液體外標(biāo)法:用液體外標(biāo)法制備注射裝置分別取(
9、110)卩L,含液體組分100卩g/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入活性炭吸附管,同時(shí)用100mL/min的惰性氣體通過(guò)活性炭吸附管,5min后取下吸附管密封,為標(biāo)準(zhǔn)系列。 樣品分析每支樣品吸附管按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟進(jìn)行分析。8、結(jié)果的計(jì)算艙內(nèi)有害物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)化所采空氣樣品中各組分有害物質(zhì)濃度按式(I.1)換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的濃度:101.3t+273(I.1)273CSi=Ci式中:CSi標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下所采空氣樣品中i組分的濃度,單位為毫克每立方米(mg/m);Ci所采空氣樣品中i組分的濃度,單位為毫克每立方米(mg/m);P采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力,單位為千帕(kPa);t采樣時(shí)采樣點(diǎn)的溫度,單位為攝氏度(°C)。有害物質(zhì)釋放量有害物質(zhì)釋放量按式(I.2)進(jìn)行計(jì)算。=CsiVACH(I.2)EFiS式中:EFi材料的有害物質(zhì)釋放量,單位為毫克每平方米每時(shí)(mg/(mh);Csi標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下環(huán)境艙內(nèi)i組分濃度,單位為毫克每立方米(mg
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