GCP與藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定[1]

1、CCD-SFDAGCP與藥物臨床試驗機構(gòu)與藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定資格認定國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心 曹 彩CCD-SFDASFDA藥品認證管理中心職能藥品認證管理中心職能一一.參與制定、修訂參與制定、修訂6個規(guī)章個規(guī)章及其相應(yīng)的實施辦及其相應(yīng)的實施辦法。法。藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（ GCP）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP） “醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

2、”（DGMP）CCD-SFDAGXP認證、認定認證、認定申請機構(gòu)PFDASFDA認證中心現(xiàn)場檢查退審發(fā)放證書CCD-SFDAGCP注冊司安全監(jiān)管司藥品審評中心中藥品種保護藥品認證中心藥品評價中心醫(yī)療器械司CCD-SFDA人體醫(yī)學(xué)研究主要目的人體醫(yī)學(xué)研究主要目的v 改進疾病的預(yù)防、診斷和治療方法改進疾病的預(yù)防、診斷和治療方法v研究已被證實的最好的預(yù)防、診斷和治研究已被證實的最好的預(yù)防、診斷和治療方法療方法v檢驗這些方法的有效性、效率、可行性檢驗這些方法的有效性、效率、可行性和質(zhì)量和質(zhì)量v提高對疾病病因?qū)W和發(fā)病機理的認識提高對疾病病因?qū)W和發(fā)病機理的認識CCD-SFDA藥物研究監(jiān)督相關(guān)文件藥物研究監(jiān)

3、督相關(guān)文件 中華人民共和國藥品管理法中華人民共和國藥品管理法 中華人民共和國藥品管理法實施條例中華人民共和國藥品管理法實施條例 藥品注冊管理辦法藥品注冊管理辦法 藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范 藥品研究和申報注冊違規(guī)處理辦法藥品研究和申報注冊違規(guī)處理辦法（試行）（試行） 藥品臨床研究的若干規(guī)定藥品臨床研究的若干規(guī)定 藥品研究實驗記錄暫行規(guī)定藥品研究實驗記錄暫行規(guī)定 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 藥品臨床試驗、統(tǒng)計指導(dǎo)原則藥品臨床試驗、統(tǒng)計指導(dǎo)原則 藥品研究監(jiān)督管理辦法藥品研究監(jiān)督管理辦法 藥

4、物研究機構(gòu)備案藥物研究機構(gòu)備案CCD-SFDAGCP-2003赫爾辛基宣言：赫爾辛基宣言： 公正公正 尊重人格尊重人格 力求使受試者最大程度受益和盡可力求使受試者最大程度受益和盡可 能避免傷害能避免傷害CCD-SFDA2003年版年版GCP 受試者安全和權(quán)益保障受試者安全和權(quán)益保障第第8條條 受試者的權(quán)益、安全和健康必受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮須高于對科學(xué)和社會利益的考慮CCD-SFDAGCP-研究者的職責(zé)研究者的職責(zé) 第五章第五章.研究者的職責(zé)研究者的職責(zé)第十九條負責(zé)臨床試驗的研究者應(yīng)具備下列條件：第十九條負責(zé)臨床試驗的研究者應(yīng)具備下列條件：（一）在醫(yī)療機構(gòu)中（一

5、）在醫(yī)療機構(gòu)中具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職和行和行 醫(yī)資格；醫(yī)資格；（二）具有試驗方案中所要求的專業(yè)知識和經(jīng)驗；（二）具有試驗方案中所要求的專業(yè)知識和經(jīng)驗；（三）對臨床試驗方法具有豐富經(jīng)驗或者能得到本單（三）對臨床試驗方法具有豐富經(jīng)驗或者能得到本單 位有經(jīng)驗的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo)；位有經(jīng)驗的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo)；（四）熟悉申辦者所提供的與臨床試驗有關(guān)的資料與（四）熟悉申辦者所提供的與臨床試驗有關(guān)的資料與 文獻；文獻；（五）有權(quán)支配參與該項試驗的人員和（五）有權(quán)支配參與該項試驗的人員和使用該項試驗使用該項試驗 所需的設(shè)備所需的設(shè)備。CCD-SFDAGCP-研究者的職責(zé)研究者的

6、職責(zé) 研究者必須詳細閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容，并嚴格按照方案執(zhí)行（20） 研究者應(yīng)了解并熟悉試驗藥物的性質(zhì)、作用、療效及安全性（包括該藥物臨床前研究的有關(guān)資料），同時也應(yīng)掌握臨床試驗進行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關(guān)的新信息。（21）CCD-SFDAGCP-研究者的職責(zé)研究者的職責(zé) 研究者必須在有良好醫(yī)療設(shè)施、實驗室設(shè)備、人員配備的醫(yī)療機構(gòu)進行臨床試驗 ，該機構(gòu)應(yīng)具備處理緊急情況的一切設(shè)施，以確保受試者的安全。實驗室檢查結(jié)果應(yīng)準確可靠。（22）CCD-SFDAGCP-研究者的職責(zé)研究者的職責(zé) 研究者應(yīng)獲得所在醫(yī)療機構(gòu)或主管單位的同意，保證有充分的時間在方案規(guī)定的期限內(nèi)負責(zé)和完成臨床試驗。研究者須向

7、參加臨床試驗的所有工作人員說明有關(guān)試驗的資料、規(guī)定和職責(zé)，確保有足夠數(shù)量并符合試驗方案的受試者進入臨床試驗。（23）CCD-SFDA質(zhì)量保證的實施質(zhì)量保證的實施 質(zhì)量保證環(huán)節(jié)：質(zhì)量保證環(huán)節(jié)：研究者研究者QA、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)管理 監(jiān)查、稽查、監(jiān)查、稽查、 質(zhì)量保證措施：質(zhì)量保證措施：合格的研究人員合格的研究人員 科學(xué)的試驗設(shè)計科學(xué)的試驗設(shè)計 標準的操作規(guī)程標準的操作規(guī)程 嚴格的監(jiān)督管理嚴格的監(jiān)督管理質(zhì)控：質(zhì)控：所有數(shù)據(jù)完整、準確、真實、所有數(shù)據(jù)完整、準確、真實、可靠可靠記錄：記錄：所有觀察結(jié)果和發(fā)現(xiàn)所有觀察結(jié)果和發(fā)現(xiàn)及時及時、真實、準確、真實、準確、 完整完整 CCD-SFDAGCP管理模式的選

8、擇管理模式的選擇 選擇的原則選擇的原則管理制度管理制度能做什么，不能做什么能做什么，不能做什么 流程圖流程圖做什么做什么 SOP怎么做怎么做CCD-SFDA省衛(wèi)生廳（局）省食品藥品監(jiān)督局藥物臨床試驗機構(gòu)資格申請國家食品藥品監(jiān)督管理局受理、審查、審批SFDA藥品認證中心技術(shù)審核、現(xiàn)場檢查不合格不合格通知公告證書衛(wèi)生部受理資料檢查報告CCD-SFDA GCP： 合格的基地專業(yè)及相應(yīng)資格能力的研究者合格的基地專業(yè)及相應(yīng)資格能力的研究者 開展藥品臨床研究工作的設(shè)施與條件開展藥品臨床研究工作的設(shè)施與條件 完善的管理制度與質(zhì)量保證體系完善的管理制度與質(zhì)量保證體系 接受申辦者派遣的監(jiān)查與稽查接受申辦者派遣的

9、監(jiān)查與稽查 接受接受SFDA、PFDA稽查與視察稽查與視察CCD-SFDA 機構(gòu)申報內(nèi)容：A、B、C A：整個機構(gòu) B：I期臨床實驗室 C：專業(yè)科室 CCD-SFDA認定依據(jù)認定依據(jù) 中華人民共和國藥品管理法中華人民共和國藥品管理法 中華人民共和國藥品管理法實施條例中華人民共和國藥品管理法實施條例 藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范 藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法CCD-SFDAICH-GCP 國際性倫理國際性倫理 科學(xué)質(zhì)量標準科學(xué)質(zhì)量標準 受試者權(quán)益、安全性、健康受試者權(quán)益、安全性、健康 對臨床數(shù)據(jù)可信性提供公眾保證對臨床數(shù)據(jù)可信性提供公眾保證CCD-

10、SFDAGCP 實施實施GCP規(guī)則規(guī)則 獲得人類共識的數(shù)據(jù)和結(jié)果獲得人類共識的數(shù)據(jù)和結(jié)果CCD-SFDA認定的主要內(nèi)容認定的主要內(nèi)容 1.健全的組織機構(gòu)（健全的組織機構(gòu)（100分）分） 基地主任： 醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷 醫(yī)學(xué)專業(yè)高級職稱 經(jīng)過臨床試驗技術(shù)和GCP培訓(xùn) 組織過藥物臨床試驗（新申請機構(gòu)可免） 參加過藥物臨床試驗（新申請機構(gòu)可免） 在核心期刊上發(fā)表過藥品研究論文CCD-SFDA藥物臨床試驗組織機構(gòu)藥物臨床試驗組織機構(gòu)機構(gòu)主任、副主任辦公室主任I期心血管呼吸倫理委員會影像科室檢驗科秘書CCD-SFDA基地主任基地主任 GCP的核心的核心 基地主任是否專職基地主任是否專職 試驗管理流程試

11、驗管理流程 與與PI的關(guān)系的關(guān)系 誰與申辦者談合同誰與申辦者談合同 對試驗用藥品有什么要求對試驗用藥品有什么要求 與倫理委員會的關(guān)系與倫理委員會的關(guān)系 是否有獨立的倫理委員會是否有獨立的倫理委員會CCD-SFDAIEC 獨立的倫理委員會獨立的倫理委員會 倫理委員會主任背景倫理委員會主任背景 討論什么討論什么 如何保證試驗的科學(xué)性？如何保證試驗的科學(xué)性？ 如何保護受試者權(quán)益如何保護受試者權(quán)益 人員組成人員組成 開過會嗎開過會嗎 有記錄嗎有記錄嗎CCD-SFDA受試者權(quán)益受試者權(quán)益 倫理委員會 知情同意書怎么寫？ 研究合同 試驗設(shè)施設(shè)備、檢驗儀器設(shè)備 搶救設(shè)施、設(shè)備 研究者資質(zhì) 研究者團隊CCD-

12、SFDA藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室 設(shè)立藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室主任 參加過藥物臨床試驗 經(jīng)過臨床試驗技術(shù)和GCP培訓(xùn) 設(shè)立藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室秘書 具有醫(yī)藥專業(yè)基本知識 經(jīng)過臨床試驗技術(shù)和GCP培訓(xùn) 熟練使用計算機CCD-SFDA辦公室主任辦公室主任 是否兼職是否兼職 如何接待申辦者如何接待申辦者 如果申辦者先找專業(yè)主任談項目，你如如果申辦者先找專業(yè)主任談項目，你如何看，能否接項目何看，能否接項目 誰制定臨床試驗方案誰制定臨床試驗方案 不在職的專家能當(dāng)不在職的專家能當(dāng)PI嗎嗎 合同有哪些內(nèi)容（非預(yù)期風(fēng)險）合同有哪些內(nèi)容（非預(yù)期風(fēng)險）CCD-SFDA秘書秘書 是否兼職是否兼職 如何接待申辦者如何接

13、待申辦者 如果申辦者先找專業(yè)主任談項目，你如何看，如果申辦者先找專業(yè)主任談項目，你如何看，能否接項目能否接項目 誰制定臨床試驗方案誰制定臨床試驗方案 不在職的專家能當(dāng)不在職的專家能當(dāng)PI嗎嗎 合同有哪些內(nèi)容（非預(yù)期風(fēng)險）合同有哪些內(nèi)容（非預(yù)期風(fēng)險） 文件、資料誰管？怎么管？文件、資料誰管？怎么管？CCD-SFDA藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室設(shè)施藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室設(shè)施 專用辦公室 資料檔案室 文件柜（帶鎖） 傳真機 直撥電話 聯(lián)網(wǎng)計算機 復(fù)印設(shè)備CCD-SFDA藥物臨床試驗管理制度（藥物臨床試驗管理制度（5050） 臨床試驗運行管理制度 藥物管理制度 設(shè)備管理制度 人員培訓(xùn)制度 文件管理制度 合同

14、管理制度 財務(wù)管理制度 其他相關(guān)的管理制度CCD-SFDA申辦者基地專業(yè)PI制定方案多中心審查IEC臨床試驗數(shù)據(jù)管理中心生物統(tǒng)計分析總結(jié)總結(jié)報告多中心、基地蓋章基地檔案資料監(jiān)查稽查報告數(shù)據(jù)錄入審核、核查、鎖定CT流程圖流程圖藥物接收CCD-SFDA臨床試驗運行管理制度 一.臨床試驗運行管理制度1. 審閱國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥 品 臨床試驗批件。審視批件內(nèi)容。2. 了解申辦者的基本情況。3. 審查試驗用藥物的檢驗報告。檢驗結(jié)果應(yīng) 該符合臨床試驗用藥物的質(zhì)量標準。4. 審閱研究者手冊，確定試驗在本機構(gòu)的可 接 受性。CCD-SFDA臨床試驗運行管理示意圖臨床試驗運行管理示意圖機構(gòu)負責(zé)人或機

15、構(gòu)辦公室主任接待申辦者根據(jù)申辦者提供的文件，決定某藥物研究是否在本機構(gòu)開始確定可承擔(dān)該項目后機構(gòu)負責(zé)人任命主要研究者主要研究者和申辦者制定研究方案、知情同意書、病例報告表或多中心集體討論、修改倫理委員會審批主要研究者根據(jù)承擔(dān)項目組織制定、修改、補充SOP 機構(gòu)負責(zé)人與申辦者簽定研究合同機構(gòu)試驗用藥品管理人員清點、檢查、接收藥品主要研究者和科室工作人員以及相關(guān)科室人員培訓(xùn)臨床研究啟動、具體實施監(jiān)查員對CRF與病歷等原始數(shù)據(jù)的一致性監(jiān)查 主要研究者、統(tǒng)計專家、監(jiān)查員 中期會議，審查研究方案執(zhí)行情況、進度和存在問題主要研究者、統(tǒng)計專家分析總結(jié)總結(jié)報告主要研究者簽字、機構(gòu)負責(zé)人審核批準資料歸檔、退還剩

16、余藥品監(jiān)查員簽收資料檔案室簽收各種文件、資料交給申辦者臨床試驗報告原件。CCD-SFDA二.與相應(yīng)的專業(yè)科室聯(lián)系。如能承擔(dān)該項目,則與申辦者共同商定（并簽字） 臨床試驗方案。 試驗方案新增主要內(nèi)容試驗方案新增主要內(nèi)容: 試驗藥物存在人種差異的試驗藥物存在人種差異的 可能可能 統(tǒng)計分析計劃，統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇統(tǒng)計分析計劃，統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇 數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定(三三.多中心協(xié)作單位共同審定方案.)CCD-SFDA四.倫理委員會討論、審批臨床試驗方案。五.獲得倫理委員會對臨床試驗方案的批準文件后. PI或其委托的主要研究者對試驗用藥品管理部門驗

17、收試驗藥品、對照藥品、臨床方案、CRF、破盲信等內(nèi)容進行檢查 六.正式啟動試驗CCD-SFDA藥物管理制度1.試驗用藥品不得銷售;2.試驗用藥品由專人管理;3.試驗用藥品按臨床試驗方案中的要求包裝;4.試驗用藥品按照相關(guān)要求儲藏;5.建立試驗用藥品供給、使用、儲藏及剩余藥物處理過程的SOP； CCD-SFDA試驗設(shè)計技術(shù)要求規(guī)范試驗設(shè)計技術(shù)要求規(guī)范 （50） 藥物臨床試驗方案設(shè)計規(guī)范 病例報告表設(shè)計規(guī)范 知情同意書設(shè)計規(guī)范 藥物臨床試驗總結(jié)報告規(guī)范 其他相關(guān)試驗設(shè)計技術(shù)要求規(guī)范CCD-SFDA標準操作規(guī)程（標準操作規(guī)程（SOP）（）（50） 制定SOP的SOP及其可操作性 藥物臨床試驗方案設(shè)計

18、SOP及其可操作 性 受試者知情同意SOP及其可操作性 原始資料記錄SOP及其可操作性 試驗數(shù)據(jù)記錄SOP及其可操作性 病歷報告表記錄SOP及其可操作性 CCD-SFDASOP 目的、范圍、規(guī)程 SOP的合理分類、編碼 文件起草人、審核人、批準人 頒發(fā)、修訂、改版、撤消、歸檔、保存CCD-SFDASOP SOP起草：起草： SOP的設(shè)計與編碼規(guī)程保證所有SOP按統(tǒng)一格式制定 確定SOP文件系統(tǒng)框架，定出所有SOP條目，分派至相關(guān)部門組織編寫 編寫注意事項：法規(guī)、格式、編碼CCD-SFDA SOP的審核：的審核： 與現(xiàn)行法規(guī)要求一致 操作的可行性 文字是否簡練、確切、易懂 與已生效的其他文件沒有

19、相悖的含義CCD-SFDA標準操作規(guī)程（標準操作規(guī)程（SOP）（）（50） 不良事件及嚴重不良事件處理的SOP及其可操作性 嚴重不良事件報告SOP及其可操作性 實驗室檢測及質(zhì)量控制SOP及其可操作性 對各藥物臨床試驗專業(yè)的質(zhì)量控制SOP及可操作性 其他相關(guān)SOP及其可操作性CCD-SFDA藥物臨床試驗工作情況藥物臨床試驗工作情況（新申請機構(gòu)可免） 已完成藥物臨床試驗情況（近三年）已完成藥物臨床試驗情況（近三年） 負責(zé)或參加I期藥物臨床試驗項目數(shù) 負責(zé)或參加II期藥物臨床試驗項目數(shù) 負責(zé)或參加III期藥物臨床試驗項目數(shù) 負責(zé)或參加IV期藥物臨床試驗項目數(shù)CCD-SFDA正在進行的藥物臨床試驗情況

20、正在進行的藥物臨床試驗情況（近三年）（近三年） 負責(zé)或參加I期藥物臨床試驗項目數(shù) 負責(zé)或參加II期藥物臨床試驗項目數(shù) 負責(zé)或參加III期藥物臨床試驗項目數(shù) 負責(zé)或參加IV期藥物臨床試驗項目數(shù)CCD-SFDAI期臨床試驗研究室人員資格期臨床試驗研究室人員資格(90分分) 研究室負責(zé)人研究室負責(zé)人 醫(yī)學(xué)（藥學(xué)）專業(yè)本科以上學(xué)歷 醫(yī)學(xué)（藥學(xué)）專業(yè)高級職稱 經(jīng)過臨床試驗技術(shù)培訓(xùn)和GCP培訓(xùn) 組織過藥物臨床試驗(新申請I期研究室 可免) 參加過藥物臨床試驗CCD-SFDAI期臨床試驗期臨床試驗 研究室研究人員研究室研究人員 研究人員及護師1-3名 經(jīng)過臨床試驗技術(shù)和GCP培訓(xùn) 參加過藥代動力學(xué)研究CCD

21、-SFDAI期臨床試驗期臨床試驗 現(xiàn)場測試現(xiàn)場測試(20分分) GCP知識測試（隨機抽查） SOP相關(guān)內(nèi)容測試（隨機抽查） 實驗室標準品測試合格CCD-SFDAI期臨床試驗研究室條件與設(shè)施期臨床試驗研究室條件與設(shè)施(80分分) 病房條件及辦公設(shè)施病房條件及辦公設(shè)施 I期臨床試驗床位數(shù)8張以上 具有I期臨床試驗受試者活動和休息場所 病房常規(guī)設(shè)備 急救藥物 必要的搶救設(shè)備（心電圖機、呼吸機等） 設(shè)有辦公室 設(shè)有專用受試者接待室CCD-SFDAI期臨床試驗期臨床試驗 常用設(shè)備設(shè)施常用設(shè)備設(shè)施 精密電子天平 高速低溫離心機 高效液相色譜儀及配套檢測儀器 分析儀專用計算機及數(shù)據(jù)分析處理軟件 制備樣品的專

22、用工作臺及通風(fēng)設(shè)備 規(guī)格齊全的微量加樣器 低溫冰箱 試驗用藥品及試驗用品專用儲藏設(shè)施CCD-SFDAPI 你在本專業(yè)領(lǐng)域的地位如何你在本專業(yè)領(lǐng)域的地位如何 急救設(shè)施與搶救人員資質(zhì)急救設(shè)施與搶救人員資質(zhì) 如何確定受試者的報酬如何確定受試者的報酬 受試者一口咬定沒有得到雙方簽字的知受試者一口咬定沒有得到雙方簽字的知情同意書怎么辦情同意書怎么辦 如果試驗藥物的濃度只有如果試驗藥物的濃度只有0.5mg,你做不你做不做做?怎么做怎么做?CCD-SFDAI期臨床試驗研究室管理制度與期臨床試驗研究室管理制度與標準操作規(guī)程標準操作規(guī)程(SOP)(80分分) I期臨床試驗研究室管理制度期臨床試驗研究室管理制度

23、I期臨床試驗研究室各項管理制度 I期臨床試驗研究室質(zhì)量保證體系 I期臨床試驗結(jié)果分析質(zhì)量控制體系 I期臨床試驗研究室工作操作流程CCD-SFDAI期臨床試驗期臨床試驗 I期臨床試驗研究室標準操作規(guī)程期臨床試驗研究室標準操作規(guī)程(SOP) I期臨床試驗研究室SOP及其可操作性(各項檢查及儀器操作) I期臨床試驗研究室培訓(xùn)SOP及其可操作性 I期臨床試驗研究室研究記錄保密的SOP及其可操作性 I期臨床試驗研究室數(shù)據(jù)、結(jié)果、圖譜等保存的SOP及其可操作性(包括試驗記錄測試圖譜打印件、藥代參數(shù)分析結(jié)果打印件) I期臨床試驗研究室其它相關(guān)SOP及其可操作性CCD-SFDAI期臨床試驗研究室工作情況期臨床

24、試驗研究室工作情況（新申請I期研究室可免）(250分分) 已完成藥物臨床試驗情況（近三年）已完成藥物臨床試驗情況（近三年） 負責(zé)或參加藥物臨床試驗項目數(shù) 正在進行的藥物臨床試驗情況（近三年）正在進行的藥物臨床試驗情況（近三年） 負責(zé)或參加藥物臨床試驗項目數(shù) 藥物臨床試驗方案藥物臨床試驗方案 藥物臨床試驗方案由研究者和申辦者簽字 藥物臨床試驗方案內(nèi)容符合GCP（題目、目的、統(tǒng)計要求、質(zhì)控等） 藥物臨床試驗方案獲得倫理委員會批準（修改后IEC批準）CCD-SFDAI期臨床試驗期臨床試驗 知情同意書知情同意書 知情同意書用受試者或法定代理人能理解的文字 有受試者或法定代理人、研究者簽署姓名和日期 無

25、行為能力和兒童受試者以及在緊急情況下獲得知情同意書符合GCP規(guī)定 知情同意書的修改獲得倫理委員會批準 修改后的知情同意書再次獲得受試者同意CCD-SFDAI期臨床試驗期臨床試驗 質(zhì)量保證實施質(zhì)量保證實施 建立I期臨床試驗研究室質(zhì)量保證體系 建立I期臨床試驗結(jié)果分析質(zhì)控體系 臨床試驗過程遵循藥物臨床試驗方案 臨床試驗過程執(zhí)行各種標準操作規(guī)程 接受監(jiān)查員的監(jiān)查并記錄在案 接受稽查員的稽查并記錄在案CCD-SFDAI期臨床試驗期臨床試驗 試驗記錄試驗記錄 試驗記錄及時、準確、規(guī)范、完整、真實 原始資料保存完整 病歷報告表保存完整 病例報告表中的數(shù)據(jù)與原始資料一致 病歷報告表附有實驗室原始數(shù)據(jù)報告記錄

26、復(fù)印件 藥物臨床試驗資料保存至臨床試驗終止后五年 總結(jié)報告與藥物臨床試驗方案要求一致 總結(jié)報告內(nèi)容符合GCP規(guī)定 監(jiān)查記錄保存完整 稽查記錄保存完整CCD-SFDAI期臨床試驗期臨床試驗 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)統(tǒng)計與統(tǒng)計分析 數(shù)據(jù)管理的各種步驟記錄在案數(shù)據(jù)管理的各種步驟記錄在案 具有適當(dāng)?shù)某绦虮ＷC數(shù)據(jù)庫的保密性具有適當(dāng)?shù)某绦虮ＷC數(shù)據(jù)庫的保密性 受試者分配與試驗設(shè)計確定的方案一受試者分配與試驗設(shè)計確定的方案一 致致 緊急情況破盲述明理由緊急情況破盲述明理由CCD-SFDAI期臨床試驗期臨床試驗 試驗用藥品的管理試驗用藥品的管理 試驗用藥品的各種記錄完整 試驗用藥品的劑量和用法與試驗方案一致 剩余

27、的試驗用藥品退回申辦者 專人管理試驗用藥品 試驗用藥品僅用于該臨床試驗的受試者 試驗用藥品不得向受試者收取費用 試驗用藥品不得轉(zhuǎn)交和轉(zhuǎn)賣CCD-SFDAI期臨床試驗期臨床試驗 不良事件不良事件 對受試者安全采取必要的保護措施 保證不良事件發(fā)生者及時得到適當(dāng)?shù)?治療 所有不良事件記錄在案 嚴重不良事件按規(guī)定報告CCD-SFDA藥物臨床試驗專業(yè)資格認定藥物臨床試驗專業(yè)資格認定 C 藥物臨床試驗專業(yè)研究人員資格藥物臨床試驗專業(yè)研究人員資格(90分分) 專業(yè)負責(zé)人專業(yè)負責(zé)人 醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷 醫(yī)學(xué)專業(yè)高級職稱 經(jīng)過臨床試驗技術(shù)和GCP培訓(xùn) 組織過新藥臨床試驗(新申請專業(yè)可免) 參加過新藥臨床試驗(

28、新申請專業(yè)可免) 在核心期刊上發(fā)表過藥物研究的論文CCD-SFDAPI-1 如果企業(yè)先找你談試驗項目，你怎么辦如果企業(yè)先找你談試驗項目，你怎么辦 誰設(shè)計臨床試驗方案？國際上的狀況是什么誰設(shè)計臨床試驗方案？國際上的狀況是什么 你怎么控制試驗過程的質(zhì)量、如何把關(guān)你怎么控制試驗過程的質(zhì)量、如何把關(guān) 你能保證沒有人造假嗎你能保證沒有人造假嗎 如何確定受試者如何確定受試者 先簽知情同意書還是先體檢先簽知情同意書還是先體檢 你的職責(zé)是什么你的職責(zé)是什么例：心血管例：心血管-介入與溶栓（各專業(yè)特點）介入與溶栓（各專業(yè)特點）CCD-SFDAPI-2 學(xué)術(shù)水平學(xué)術(shù)水平獲獎、論文、學(xué)會兼職獲獎、論文、學(xué)會兼職 臨

29、床年限臨床年限 一個昏迷病人來了，能否當(dāng)受試者一個昏迷病人來了，能否當(dāng)受試者 GCP對試驗用藥物有什么要求對試驗用藥物有什么要求 怎么選擇對照藥怎么選擇對照藥 臨床總結(jié)報告蓋章誰說了算臨床總結(jié)報告蓋章誰說了算CCD-SFDAPI-3 是否歡迎是否歡迎Monitor，是否給，是否給Monitor看病看病歷歷 什么情況下需要倫理委員會要對臨床試什么情況下需要倫理委員會要對臨床試驗方案重新簽字驗方案重新簽字 某受試者入組某受試者入組3天吐血，被剔除。且查明天吐血，被剔除。且查明吐血與試驗藥物無關(guān)，是否應(yīng)該報告吐血與試驗藥物無關(guān)，是否應(yīng)該報告CCD-SFDAC 專業(yè)研究人員專業(yè)研究人員 中級職稱以上研

30、究人員至少3人 護理人員至少3人 經(jīng)過臨床試驗技術(shù)和GCP培訓(xùn) 現(xiàn)場測試現(xiàn)場測試 GCP知識測試（隨機抽查） SOP相關(guān)內(nèi)容測試（隨機抽查）CCD-SFDA 藥物臨床試驗專業(yè)研究條件與設(shè)施藥物臨床試驗專業(yè)研究條件與設(shè)施(60分分) 試驗專業(yè)條件與設(shè)施試驗專業(yè)條件與設(shè)施 具有承擔(dān)本專業(yè)臨床試驗要求的床位數(shù) 專科病房月均入院人數(shù)能滿足臨床試驗的要求 ?？崎T診月均就診人數(shù)能滿足臨床試驗的要求 本專業(yè)藥物臨床試驗病種能夠滿足臨床試驗的要求 具有本專業(yè)必要設(shè)備（心電圖機、呼吸機、吸引器等） 具有必要的搶救重癥監(jiān)護病房（如CCU、RCU） 急救藥物 設(shè)有專用受試者接待室？ 試驗用藥品及試驗用品專用儲藏設(shè)施

31、CCD-SFDA 本專業(yè)藥物臨床試驗管理制度和標準操作規(guī)程本專業(yè)藥物臨床試驗管理制度和標準操作規(guī)程(SOP)(100(SOP)(100分分) ) 本專業(yè)藥物臨床試驗管理制度本專業(yè)藥物臨床試驗管理制度 本專業(yè)藥物臨床試驗各項管理制度 本專業(yè)藥物臨床試驗質(zhì)量保證體系 本專業(yè)藥物臨床試驗標準操作規(guī)程本專業(yè)藥物臨床試驗標準操作規(guī)程(SOP)(SOP) 本專業(yè)藥物臨床試驗方案設(shè)計SOP及可操作性 本專業(yè)藥物臨床試驗急救預(yù)案SOP及可操作性 本專業(yè)儀器管理和使用SOP及可操作性 其他相關(guān)SOP及可操作性CCD-SFDA 藥物臨床試驗工作情況藥物臨床試驗工作情況（新申請專業(yè)可免）(250分分) 已完成藥物臨

32、床試驗情況（近三年）已完成藥物臨床試驗情況（近三年） 負責(zé)或參加I期臨床試驗項目數(shù) 負責(zé)或參加II期臨床試驗項目數(shù) 負責(zé)或參加III期臨床試驗項目數(shù) 負責(zé)或參加IV期臨床試驗項目數(shù)CCD-SFDA 正在進行的藥物臨床試驗情況（近三年正在進行的藥物臨床試驗情況（近三年） 負責(zé)或參加I期臨床試驗項目數(shù) 負責(zé)或參加II期臨床試驗項目數(shù) 負責(zé)或參加III期臨床試驗項目數(shù) 負責(zé)或參加IV期臨床試驗項目數(shù)CCD-SFDA 藥物臨床試驗方案藥物臨床試驗方案 藥物臨床試驗方案由研究者和申辦者簽字 藥物臨床試驗方案內(nèi)容符合GCP（題目、目的、統(tǒng)計要求、質(zhì)控等） 藥物臨床試驗方案獲得倫理委員會批準（修改后IEC批準）CCD-SFDA 知情同意書知情同意書 知情同意書用受試者或法定代理人能理解的文字 有受試者或法定代理人、研究者簽署姓名和日期 無行為能力和兒童受試者以及在緊急情況下獲得知情同意書符合GCP規(guī)定 知情同意書的修改獲得倫理委員會批準 修改后的知情同意書再次獲