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文檔簡(jiǎn)介
1、第一章 化學(xué)反應(yīng)基本規(guī)律1、在標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的規(guī)定中,下述表達(dá)不正確的是 ( ) A、標(biāo)準(zhǔn)壓力P=100.00KPa B、T=298.15K C、b=1.00 mol·kg-1 D、純固體或純液體處于標(biāo)準(zhǔn)壓力。2、在標(biāo)準(zhǔn)條件下,下列
2、反應(yīng)式中能表示CO2的fHm(298.15K)的 反應(yīng)式為( ) A、C(金剛石)+ O2(g)= CO2(g) B、C(石墨)+O2(g)= CO2(g) C、CO(g)+1/2O2(g)= CO2(g) D、CO2(g)=CO(g)+1/2O2(g) 3、已知下列反應(yīng)在一定溫度下的熱效應(yīng):
3、; 4Fe2O3(s)+Fe(s)=3Fe3O4(s), rHm=-74 kJ·mol-1 4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s), rHm=-1664kJ·mol-1&
4、#160; 則可計(jì)算出Fe3O4(s)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓等于( ) 4、等壓過(guò)程,高溫非自發(fā),低溫自發(fā)的條件是( ) 5、等溫條件下,某反應(yīng)rGm=10kJ·mol-1,這表示該反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下( ) A、自發(fā)進(jìn)行 B、非自發(fā)進(jìn)行
5、60; C、自發(fā)與否,需具體分析 6、汽車尾氣中的CO,可用加入催化劑催化其熱分解的方法消除。 已知熱分解反應(yīng)CO(g)= C(s)+O2(g)的rHm=110.5kJ·mol-1, rSm=-0.089kJ·mol-1·K-1 這一方法正確與否?解釋其原因:
6、60;
7、60; 7、(1)U,S,H,G均為( ) (2)rHm>0為 ( ) (3)rGm <0為 ( )
8、 (4)K為 ( ) 8、反應(yīng)的rH m <0,溫度升高時(shí)(T2>T1)則平衡常數(shù)( ) 當(dāng)rH m>0,溫度升高時(shí)則( )
9、9、碳燃燒反應(yīng)為基元反應(yīng),其方程式為C(s)+O2 (g)CO2 (g) 則其反應(yīng)速率方程式為( ) A、=kc(C)c(CO2) B、=kc(O2)c(CO2) C、=kc(CO2)
10、 D、=kc(O2) 10、升高溫度,可增加反應(yīng)速度,主要因?yàn)? ) A、增加了分子總數(shù) B、增加了活化分子百分?jǐn)?shù) C、降低了活化能 D、促進(jìn)平衡向吸熱方向移動(dòng) 11、已測(cè)得高溫時(shí)焦炭與二氧化碳反應(yīng) C+CO22CO的活化能為
11、; 167kJ·mol-1。則當(dāng)反應(yīng)溫度自900K升高到1000K 時(shí),1000K 的反應(yīng)速率為原來(lái)的( ) 倍。 12、加入催化劑,能使反應(yīng)速率加快,則其平衡常數(shù)也隨之增 大。正確與否( ) 13、質(zhì)量作用定律適用于( ) A、化學(xué)方程式中反應(yīng)物和產(chǎn)物的系數(shù)均為1的反應(yīng)B、一步完
12、成的簡(jiǎn)單反應(yīng) C、任何實(shí)際上能夠進(jìn)行的反應(yīng) 14、對(duì)于下列反應(yīng)A、4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)B、S(s)+O2(g)=SO2(g) C、2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g) 它們分別與哪個(gè)關(guān)系式:H=U, H<U, H&g
13、t;U 相對(duì)應(yīng)。H =U( ) ; H <U( ) ; H >U( ) 15、1mol液體苯在量熱計(jì)中燃燒,C6H6(l)+7/2O2(g)=6CO2(g)+3H2O(l) 測(cè)得25時(shí)的恒容反應(yīng)熱QV= -3263.9kJ,求QP=? 16、用活化分子和活化能的概念來(lái)理解影響反應(yīng)速率的因素時(shí):反應(yīng)物濃度增大,是由于( ) ,提高反應(yīng)溫度,是由于( ) , 催化劑的存在,( ) ,因而都可提高反應(yīng)速率。&
14、#160;17、反應(yīng)速率常數(shù)k,可表示( ) 時(shí)的反應(yīng)速率。k 值不受( ) 的影響而受( ) 的影響。 18、反應(yīng)3A + B = 2C中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)分別為:( ) 19、對(duì)于參考態(tài)單質(zhì),規(guī)定它的fH m(298.15K)= 0,fGm,B(298.15K)= 0,rSm (298.15K)= 0 。是否正確( ) 20、某化學(xué)反應(yīng)的fGm>0,此反應(yīng)是不能發(fā)生的。是否正確( ) 21、放熱反應(yīng)都是自發(fā)發(fā)應(yīng)。是否正確( ) 22、下列物質(zhì)中
15、fHm不等于零的是( ) A、Fe(S) B、C(石墨) C、Ne(g) D、Cl2(l) 23、將固體NH4NO3溶于水中,溶液變冷,則該過(guò)程的G,H,S符號(hào)依次是( )
16、 A、+,-,- B、+,+,- C、-,+,- D、-,+,+ 24、下列過(guò)程中,G=0的是( ) A、 氨在水中解離達(dá)平衡
17、0; B、理想氣體向真空膨脹 C、乙醇溶于水 D、炸藥爆炸 25、一容器中有4.4g CO2,14g N2和12.8g O2,氣體總壓為2.026×105Pa,求各組分的分壓。答案:
18、; 1、B 2、B 3、-1134kJ.mol-1 4、H <0, S <0 5、B 6、方法錯(cuò)誤。因rHm>0 ,rSm<0,在任何溫度rGm>0, 反應(yīng)非自發(fā)。 7、狀態(tài)函數(shù)、吸熱反應(yīng)、自發(fā)反應(yīng)、標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù) 8、變小、變大 9、D 10
19、、B 11、9.3 12、錯(cuò) 13、B 14、B、C、A 15、解: QP-QV= RTn = (8.314×298.15×2.5) J = 6197J 所以QP= -3263.9kJ+6.197kJ = -3257.7kJ 16、
20、單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多、更多的分子獲得了能量而成為活 化分子,即活化分子分?jǐn)?shù)增加、降低了活化能 17、一定溫度下,反應(yīng)物為單位濃度、濃度、溫度 18、3、1、2 19、錯(cuò) 20、錯(cuò) 21、錯(cuò) 22、D 23、D 24、A
21、 25、解: 混合氣體中各組分氣體的物質(zhì)的量 n(CO2)= =0.1mol &
22、#160; n(N2)= = 0.5mol n(O2)= = 0.4mol
23、 由道爾頓分壓定律 = 得 所以Pa = 2.026&
24、#215;104Pa Pa = 1.013×105Pa &
25、#160; Pa = 8.104×104Pa
26、160; 第二章 溶液與離子平衡1. 東北和西北地區(qū),冬季汽車水箱中加入乙二醇的主要原因是:( ) A、沸點(diǎn)上升 B、蒸氣壓下降 C、凝固點(diǎn)下降 D、滲透壓 2. 在高山上燒水,不到1
27、00就沸騰,是因?yàn)楦呱? ) 把冰放到0的鹽溶液中,冰將( ),是因?yàn)? ) 3. 根據(jù)相同條件下的解離常數(shù)可比較弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱,是否 正確?( ) 4. 當(dāng)二元弱酸的K2<<K1時(shí),酸根離子的濃度在數(shù)值上近似等于 K2,與酸的濃度( ) 。
28、 5. 向1.0mol·kg-1 HCl溶液中通入H2S氣體,溶液中的S2-濃度可近似地 按 b(S2-)K2 計(jì)算。判斷對(duì)
29、錯(cuò)( )。 6. 緩沖溶液是由_或_組成的混合溶液。 7. 向10g蒸餾水中,加入10 g 0.001mol·kg-1 HCl后,水離子積常數(shù)Kw ( )。 A、 增大 B、 減小 C、 不變
30、160; D、 變?yōu)榱?#160;8. 已知Ks(Ag2CrO4)=1.12×10-12, Ks(AgCl)=1.77×10-10, Ks(AgI)=8.51×10-17,在含有CrO42-,Cl-和I-離子的(三 者濃度均為0.1mol·kg-1)的溶液中,逐滴加入AgNO3溶 液,先生成 (
31、 )沉淀,其次生成( )沉淀,最后生成( )。 用簡(jiǎn)單計(jì)算解釋之。 9. 將0.1mol·kg-1下列溶液加水稀釋一倍后,pH變化最小的是( )。 A、HCl B、H2SO4 C、HNO3 D、HAc 1
32、0. 用水稀釋含有大量CaCO3固體的水溶液時(shí),CaCO3的溶度積_,溶解度_,溶解量_。11. CoCl(NH3)5Cl2的配合物的內(nèi)界是_, 外界_ ,配位體是_,配位數(shù)是_ ,配位原子是_,配合物名稱為_(kāi)。 12. KI能從配合物Ag(NH3)2NO3中將Ag+沉淀為AgI,而不能從 KAg(CN)2中沉淀Ag+,解釋其原因。 13. 0.10kg 1.0mol·kg-1的HCl溶液與0.10kg 2.0mol·kg-1的NaAc 溶液混合,可以作為緩沖溶液使用。是
33、否正確( ) 14. 25時(shí),KsCa(OH)2 = 4.0×10-6,Ca(OH)2的飽和溶液中b(Ca2+)=_,b(OH-)=_,Ca(OH)2的溶解度_ 15. 同離子效應(yīng)可使弱電解質(zhì)的解離度_,使難溶強(qiáng)電解質(zhì)的 溶解度_。16. 在25時(shí),0.10mol·kg-1氨水溶液中氨的解離平衡常數(shù)為1.79×10-5, 25時(shí),0.05mol·kg-1氨水溶液中氨的解離平衡常數(shù)為1/2×1.79×
34、10-5 判斷對(duì)錯(cuò)。( ) 17. 0.1mol·kg-1 HAc溶液中H+濃度是0.1mol·kg-1溶液中H+濃度的( ) A、1倍 B、2倍 C、3倍 &
35、#160; D、4倍 18. 下面敘述中,正確的是( ) A、溶度積大的化合物溶解度一定大 B、向含AgCl固體的溶液中加適量的水使AgCl溶解又達(dá)到平衡 時(shí),AgCl溶度積不變,其溶解度也不變 C、將難溶電解質(zhì)放入純水中,溶解達(dá)平衡時(shí),電解質(zhì)離子濃
36、度的乘積就是該物質(zhì)的溶度積 D、AgCl水溶液的導(dǎo)電性很弱,所以AgCl為弱電解質(zhì) 19. 下列試劑中能使CaSO4(s)溶解度增大的是( ) A、CaCl2 B、Na2SO4 C、NH4Ac D、H2O 20. 同離子效應(yīng)
37、使難溶電解質(zhì)的溶解度_。 21. 已知18時(shí)水的Kw =6.4×10-15,此時(shí)中性溶液中氫離子的濃度 為_(kāi)mol·kg-1,pH為_(kāi)。 22. 在0.10 mol·kg-1HAc溶液中加入少許NaCl晶體,溶液的pH將 會(huì)_,若以Na2CO3代替NaCl,則溶液的pH將會(huì)_。 23. 已知相同濃度的鹽NaA,NaB,NaC,NaD的水溶液pH依次增
38、0; 大,則相同濃度的下列稀酸中離解度最大的是( ) A、HD B、HC C、HB D、HA 24. 某一元弱酸HA的濃度為0.010
39、mol·kg-1,在常溫下測(cè)得其pH為4.0。 求該一元弱酸的解離常數(shù)和解離度。答案:1、C 2、壓力低、熔化、稀溶液蒸汽壓降低,導(dǎo)致冰的蒸汽壓高于0 的鹽溶液,故熔化。3、錯(cuò) 4、無(wú)關(guān) 5、錯(cuò) 6、弱酸及弱酸鹽、弱堿及弱堿鹽7、C8、AgI、AgCl、Ag2CrO4、解:生成Ag2CrO4沉淀所需最低Ag+濃度為:(1.12×10-12/0.1)0.5 =3.35×10-6
40、 生成AgCl沉淀所需最低Ag+濃度為:
41、160; 1.77×10-10/0.1 = 1.77×10-9 mol·kg-1 生成AgI沉淀所需最低Ag+濃度為:
42、60; 8.51×10-17/0.1 = 8.51×10-16 mol·kg-19、D 10、不變、不變、增多 11、CoCl(NH3)52+ 、 Cl- 、Cl和NH3 、 6、 Cl,N、
43、60;二氯化一氯五氨合鈷() 12、 K (穩(wěn),Ag(CN)2-)> K (穩(wěn),Ag(NH3)2+)、 b(Ag+)Ag(CN)2< b (Ag+)Ag(NH3)2、 b(I-) ·b(Ag+)Ag(CN)2<Ks·(b)2< b(I-)·b(Ag+) Ag(NH3)
44、2 13、正確 14、0.01mol·kg-1、0.02 mol·kg-1、S = 0.01 mol·kg-115、減小、減小 16、錯(cuò) 17、B 18、B 19、C 20、減小 21、8×10-8、 7.10 22、減小、增大 23、D 24、Ka = 10-6第三章 氧化還原反應(yīng) 電化學(xué)1. 下列屬于電極的是( ) A、H+/H2
45、 B、H2|H+ C、Pt|Fe3+,F(xiàn)e2+ D、Pt | Cl2|Cl-|Zn2+|Zn中的Zn和Pt 2將氧化還原反應(yīng) Fe + Hg2Cl2 = FeCl2 + 2Hg裝配成原電池寫出其 電池符號(hào): ( )。 3測(cè)量KMnO4水溶液在堿性,中性,酸性介質(zhì)中
46、的氧化能力以在 酸 性介質(zhì)中( ),因?yàn)樵谒嵝越橘|(zhì)中的電極電勢(shì)( )。 4下列表達(dá)式中正確的是( )。A、LnK= B、lgK=C、lgK=D、LnK=5 由公式lgK= 可見(jiàn),溶液中氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù) &
47、#160; K( )。 A、與濃度無(wú)關(guān) B、與濃度有關(guān) C、與反應(yīng)書(shū)寫有關(guān) D、與反應(yīng)書(shū)寫無(wú)關(guān) 6已知 E (I2/I-)=0.53V, E
48、(Fe3+/Fe2+)=0.77V 反應(yīng) I-+Fe3+1I2+Fe2+ 的E及反應(yīng)方向?yàn)椋?#160; )。 A、0.24V正向 B、0.24V逆向 C、1.30V正向 D、-1.30V逆向 7金屬與水反應(yīng)時(shí),金屬的E值須小于 ( )。 A:-0.83V; B:-0.4
49、13V; C:0 V; 8金屬與堿反應(yīng)的必要條件有 ( ) A、EM(OH)n/M<-0.83V; B、 E(Mn+/M) <-0.413V C、金屬具有兩性; D、 E(Mn+/M) <
50、; 0 V 9O2+2H2O+4e4OH-, 其E =0.401V; 1O2+H2O+2e2OH- E= 0.401V , 相同。這是因?yàn)镋是由物質(zhì)的( )決定的,( )而變化。 10對(duì)反應(yīng) 4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3來(lái)說(shuō),rG =- zE F中的z應(yīng)等于(
51、0; )。 A、3 B、12 C、6 D、24 11已知下列反應(yīng)均按正反應(yīng)方向進(jìn)行。 2FeCl3 + SnCl2 = SnCl4 + 2FeCl2 &
52、#160;2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4 = 2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O 上述兩個(gè)反應(yīng)中幾個(gè)氧化還原電對(duì)的電極電勢(shì)的相對(duì)大小從大到小的排列順序是( ) A、 E(MnO4-/Mn2+)> E(Fe3+/Fe2+) > E(Sn4+/Sn2+) B、 E(Fe3+/Fe2+) > E(MnO4-/Mn2+)> E(Sn4+/Sn2+) C、 E(Sn4+/Sn2+) > E(MnO4-/Mn2+)> E(Fe3
53、+/Fe2+) 12改變電極反應(yīng)式中計(jì)量數(shù)的倍數(shù)后,其電極電勢(shì)的數(shù)值也將 隨之改變,正確與否?( )。 13Zn的濃差電池符號(hào)為 (-)Zn|Zn2+(1.0mol.kg-1)| Zn2+(0.001mol.kg-1) |Zn (+) 判斷正確與否?( ) 。 14金屬表面因氧氣分布不均勻而被腐蝕,這種腐蝕稱為差異充氣腐蝕,此時(shí)金屬溶解處是 ( ) A、在氧氣濃
54、度較大的部位; B、在氧氣濃度較小的部位 C、在凡有氧氣的部位。 15Zn片上滴加幾滴NaCl溶液,過(guò)一段時(shí)間后,再滴加酚酞,則會(huì)出現(xiàn)NaCl溶液周圍變紅,溶液內(nèi)部產(chǎn)生白色沉淀。利用電化學(xué)腐蝕原理解釋這一現(xiàn)象。 16插入泥土中的鐵棒作腐蝕電極的( )。 17在KMnO4溶液中加入稀H2SO4,振蕩后,再加入Na2SO3溶液,充分振 蕩后,溶液的 顏色變?yōu)椋?#160;
55、60; ),其離子方程式: 18鐵棒在稀HCl中加入緩蝕劑后,其腐蝕速率有時(shí)比不加緩蝕劑還 快,這可能是由于加入緩蝕劑量不足所致。判斷對(duì)錯(cuò)。 ( ) 19析氫腐蝕和吸氧腐蝕的主要不同點(diǎn)在于 陰 極反應(yīng)不同。 析氫的陰極反應(yīng): &
56、#160; 吸氧的陰極反應(yīng):
57、160; 20.金屬防腐方法中采用外加電流法時(shí),被保護(hù)的金屬應(yīng)直接與電源的 ( )相連。 21.在O2分子中氧的氧化數(shù)和共價(jià)數(shù)均為2。判斷對(duì)錯(cuò)( )。 22當(dāng)金屬和周圍介質(zhì)接觸時(shí),由于發(fā)生( )或( )而引起的材料性能的( ),叫做金屬的腐蝕。 23. 阿波羅宇宙飛船上使用的是氫氧燃料電池,其電池反應(yīng)為 2H2 +O22H2O ,介質(zhì)為75%的KOH溶液,則該電池的正極反
58、0; 應(yīng)為 ,負(fù)極反應(yīng)為 。 24. 在Re2Cl92-中Re
59、的氧化數(shù)是_。在HS3O10中S的氧化數(shù)是_。 25. 已知:Ag+ + e- = Ag E = 0.799 V Ag2C2O4 + 2e- = 2Ag +C2O42- E= 0.49 V當(dāng)b(Ag+) = 0.10 mol·kg-1,b(C2O42-) = 1.00 mol·k
60、g-1時(shí),由 Ag+/Ag和Ag2C2O4/Ag兩個(gè)半電池組成原電池。(1) 寫出該原電池的電池符號(hào)及電池反應(yīng)方程式,并計(jì)算電池的 電動(dòng)勢(shì)。(2) 計(jì)算Ag2C2O4的溶度積常數(shù)。答案: 1、C 2、(-)Fe| Fe2+|Cl-| Hg2Cl2 | Hg | Pt(+)3、最強(qiáng)、最大
61、4、C 5、C 和A 6、A 7、B 8、A 9、本性、不隨反應(yīng)書(shū)寫形式 10、B 11、A 12、錯(cuò) 13、對(duì) 14、B 15、內(nèi)部氧濃度小, 電極電勢(shì)低,氧化成Zn2+,外部氧濃度相對(duì) 高還原為OH -,遇酚酞變紅。Zn2+ 2OH -= Zn(OH)2 (白色沉淀) 16、負(fù)極 17、紫色褪去、2Mn04- + 6H+ +5SO32- = 2Mn2+
62、+3H2O+5SO42- 18、正確 19、2H+ +2e = H2,2O2 + 4e- + 2H2O = 4OH- 20、負(fù)極 21、錯(cuò) 22、化學(xué)作用、電化學(xué)作用、退化與破壞 23、 O2 + 2H2O + 4e-4OH-, H2 + 2OH-2H2O + 2e- 24、+3.5 , +6
63、60; 25.(1)(-)AgAg2C2O4C2O42-(b)Ag+(0.10 mol·kg-1)Ag (+) 電池反應(yīng)方程式是:2Ag+ +C2O42- = Ag2C2O4 E (Ag+/Ag) = E (Ag+/Ag) + 0.0592lgAg+
64、 = 0.799 + 0.0592 lg(0.10) = 0.74 (V) E = E (Ag+/Ag) E(Ag2C2O4/Ag) = 0.74-0.49 = 0.25(V) (2) 2Ag+ +C2O42- = Ag2C2O4 lgK=
65、 = = 10.4 K= 3 × 1010 KSP(Ag2C2O4) = 1/K(3 × 1010) = 3 &
66、#215; 10-11 第四章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)1在薛定 鍔方程中,波函數(shù)描述的是( )。 A、 原子軌道
67、160; B、 幾率密度 C、 核外電子的運(yùn)動(dòng)軌道 D、 核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài) 2電子能級(jí)量子化的最好的證明是 ( ) 。 A、 線狀光譜
68、; B、 連續(xù)光譜 C、 粒子的散射實(shí)驗(yàn) D、 電子脫離原子 E、 金屬中的自由電子 3n=3的原子軌道的形狀有 ( ) 種,共有 ( ) 個(gè)軌道,總共可容納(
69、60; )個(gè)電子 。 429號(hào)元素的核外電子排布式為( ),外層電子構(gòu)型 ( ),屬于( )分區(qū),此元素位于第( )周期第( ) 族,其+2價(jià)離子的外層電子構(gòu)型(
70、; ) 屬( )電子型。 5第四周期B元素符號(hào)為( ),原子序數(shù)為( ),其核外電子排布式為 ( ),外層電子構(gòu)型為( )其+3價(jià)離子的核外電子排布式為(
71、160; ),+3價(jià)離子的外層電子構(gòu)型為( ),此原子有( )個(gè)能級(jí),( )個(gè)能級(jí)組。 6B族元素的價(jià)電子構(gòu)型通式為( )。 A、ns2nd2 &
72、#160; B、ns1nd3 C、(n-1)d3ns1 D、(n-1)d2ns2 7某金屬中心離子形成配離子時(shí),其價(jià)電子可以有一個(gè)未成對(duì)電子,也可有5個(gè)未成對(duì)電子,其中心離子是 ( ) 。 A、Cr() B、Fe() C、Fe()
73、 D、Mn() 8下列何種物質(zhì)在形成配合物時(shí)不能作為配位體 ( )。 、CN- 、NH4+ 、CH3NH2
74、 、NH3 9下列分子中中心原子采取SP2雜化,空間構(gòu)型為平面正三角形的 分子是 ( )。 A、NH3 B、PH3 C、BCl3 D、H2S; 10SiH4,NH4+,BF4 ,其中心離子采用sp3雜化,具有相同的空間
75、構(gòu) 型為 ( ) 。
76、160; A、三角錐形 B、四面體 C、四邊形 D、正方形 11OF2是V字形分子,氧原子成鍵的軌道類型是 ( )。 &
77、#160; A、 2個(gè)P軌道 B、 sp雜化 C、 sp3不等性雜化 D、 sp2雜化
78、;12磁量子數(shù)為零的軌道都是S軌道。判斷對(duì)錯(cuò) ( )。 13下列哪種波函數(shù)不合理( ) A、 (2,1,0) B、 (2,2,0)
79、 C、 (2,0,0) D、 (1,0,0) 14鍵是原子軌道沿鍵軸方向以 ( )方式重疊; 鍵是原子軌道沿鍵軸方向以 ( )方式重疊。 15
80、Co()以通式CoClm·nNH3生成八面體配合物,1mol配合物與Ag+ 作用 生成1mol AgCl沉淀,m和n的值為 ( )。 A、 m=3, n=6; Co(NH3)6Cl3 B、 &
81、#160;m=3, n=5; Co(NH3)5ClCl2 C、 m=3, n=4; Co(NH3)4Cl2Cl D、 m=3, n=3; Co(NH3)3Cl3 16鍵具有極性時(shí),組成的分子必定是極性分子。判斷對(duì)錯(cuò) ( )。 17
82、下列分子中屬于極性分子的是 ( )。 A、H2S B、CO2 C、NH3 D、CH4 18下列分子中偶極矩最小的是 ( )。 A、NH3
83、B、PH3 C、H2S D、SiH4 E、CHCl3 19在水分子間存在的主要作用力是 ( )。A、 氫鍵 B、取向力 C、色散力 D、誘導(dǎo)力 20色散力僅存在
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